Dexipharm 15 mg Imexpharm gyógyszerek köhögési tünetekre (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Dextrometorfán
Javallat Száraz köhögés, hideg
Ellenjavallat Bronchialis asztma, akut légzési elégtelenség, krónikus légzési elégtelenség

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Dextrometorfán	15 mg

Felhasználások

Javallatok

A Dexipharm gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A torok és a hörgők tüneteinek kezelése a hideg hideg vagy a stimuláns belélegzése esetén irritál.

ATC kód: R05DA09.

A dextrometorfán-hidrobromid egy köhögéscsillapító gyógyszer, amely az agy köhögési központjára hat. Bár kémiai szerkezete a morfinhoz kapcsolódik, a dextrometorfánnak nincs fájdalomcsillapítója, és nagyon csekély nyugtató hatása van.

A dextrometorfánt a hörgők és a torok enyhe stimulációja miatti köhögés csökkentésére használják, mint a szokásos megfázás vagy stimulánsok belélegzése. A dextrometorfán a leghatékonyabb a krónikus köhögés kezelésében, nincs köpet. A gyógyszert gyakran sok más anyaggal kombinálva alkalmazzák a felső légúti tünetek kezelésére. A gyógyszernek nincs hatása a váladékra.

A dextrometorfán hatása megegyezik a kodein hatásával a krónikus köhögés kezelésében, de kevesebb mellékhatása van az emésztőrendszerben. A kezelési adaggal a gyógyszer anti-ők hatása 5-6 óráig tart. A gyógyszer alacsony toxicitású, de nagyon nagy dózisokkal gátolhatja a központi idegrendszert.

Farmakokinetikai

A dextrometorfán gyorsan felszívódik az emésztőrendszeren keresztül, és 2-2,5 óra elteltével éri el a plazma csúcskoncentrációját. A gyógyszer az ivás után 15-30 percen belül fejti ki hatását, körülbelül 6-8 óráig tart.

a dextrometorfán a felszívódás után széles körben eloszlik a szervezetben. Nincs elegendő információ a dextrometorfán anyatejbe történő kiválasztódásáról.

a dextrometorfán a májban metabolizálódik. A máj anyagcseréje a genetikai tulajdonságoktól függ. Számos gyógyszer, az O - Demetil CYP2D6 enzimmé alakult dextrofánná, az enyhe köhögést is csökkentő anyag, és az n-demetilt a CYP3A4/3A5 enzim 3 - metoximorfinánná alakítja, majd ezt az anyagot a cyp2d6 enzim továbbra is 3 - hidroxi - morfinánná alakítja. metabolitok. A dextrometorfán hulladékeladási ideje normál emberekben körülbelül 1,4–3,9 óra.

Szedés előtt Dexipharm 15 mg Imexpharm gyógyszerek köhögési tünetekre (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Szájon át alkalmazza. Igyon egész tablettákat kevés vízzel.

Néhány speciális megjegyzés a gyógyszeres kezeléssel kapcsolatban a gyógyszer alkalmazása előtt és után:

A használat utáni gyógyszeres kezelésre nincs különösebb követelmény. Maximum: 120mg/24 óra.

6-12 éves gyermekek: 15 mg, 6-8 óra/óra. Maximum: 60mg/24 óra.

6 év alatti gyermekek: A Dexipharm 15 filmtabletta dextrometorfán tartalma nem alkalmas 6 év alatti gyermekek számára.

Idősek: felnőtt adag.

A betegeknél fennáll a légzési elégtelenség kockázata, valamint olyan betegeknél, akik köhögnek váladékot, gennyet, a gyógyszer bevételének maximális ideje nem haladja meg a 7 napot.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Hogyan kell kezelni: A kezelés támogatása, intravénásan alkalmazza a Naloxon 2 mg-ot, ismétlés céljából, ha a teljes dózis 10 mg.

Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni az adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Dexipharm használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat. Néhány mellékhatás, amelyet a gyógyszer használóival kapcsolatos kutatások során rögzítettek:

Gyakori, ADR> 1/100

Test: Fáradtság, szédülés.

A gyógyszer álmosságot okozhat, kerülve a központi idegrendszeri és alkoholos gátlókkal való együttes alkalmazást. Légzési elégtelenség és a központi idegrendszer gátlása esetén naloxon alkalmazásával 2-10mg-os adag, intravénás injekció.

Ez nem az összes mellékhatás teljes portfóliója, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Ha bármilyen nemkívánatos hatást tapasztal, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal értesítse orvosát, vagy azonnal menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Ritka, ADR

Néha, amikor álmosnak érzi magát, emésztési zavarok lépnek fel.

Bőr: csalánkiütés.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Dexipharm gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A dextrometorfánnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. (SSRI).

2 év alatti gyermekek.

Óvintézkedések a kábítószer-használat során

A betegek veszélynek vannak kitéve, vagy légzési nehézségeik vannak.

A dextrometorfán használata összefügg a hisztamin felszabadulásával, ezért legyen óvatos az allergiás gyerekekkel.

A dextrometorfántól való visszaélés és függőség előfordulhat (bár ritkán), különösen a hosszan tartó nagy dózisok miatt.

A dextrometorfán neurológiai vagy alkoholgátlókkal történő egyidejű alkalmazása fokozhatja a központi idegrendszerre gyakorolt hatást, és viszonylag kis dózisokban mérgező.

A gyógyszerben lévő keményítőkeményítő nagyon alacsony glutént tartalmaz. A keményítőre allergiás betegek nem használhatják ezt a gyógyszert. A cöliákiás betegeknek nagyon óvatosan kell szedniük a gyógyszert.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer egyes nemkívánatos hatásai, például szédülés, enyhe álmosság, remegés... csökkenthetik a páciens fókusz- és reakcióképességét, ezért gépjárművezetés és gépek kezelése közben nem alkalmazható.

Terhesség

A dextrometorfán biztonságosnak tekinthető, ha terhes nőknél alkalmazzák, és nem veszélyezteti a magzatot. Ezt a gyógyszert azonban csak akkor használja, ha valóban szükséges.

A Dexipharm 15 használata közben ne használjon etanolt vagy etanolt tartalmazó termékeket.

Szoptatási időszak

Nem áll rendelkezésre elegendő információ a dextrometorfánnak az anyatejbe történő kiválasztódásáról. Kerülje a dextrometorfán és etanol kombinációs készítmények használatát szoptató anyáknak.

Gyógyszerkölcsönhatás

Amiodaron, haloperidol, propafenon, tioridazin, kinidin és szelektív szerotonin-visszatartó szerotonin-gátlók (SSRI-k) A CYP2D6 enzim gátolja a CYP2D6 enzimet. Ezért ezek a gyógyszerek csökkentik a dextrometorfán metabolizmusát a májban, növelik a szérumkoncentrációt és növelik a dextrometorfán ADR-t.

Kerülje az imao gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazását, mert káros interakciós reakciókat okozhat.

Központi neurológiai gátlókkal egyidejűleg alkalmazva fokozhatja ezeknek a gyógyszereknek vagy a dextrometorfánnak a központi idegrendszeri gátló hatását.

A Valdecobid együtt alkalmazva növeli a dextrometorfán koncentrációját a szérumban. A dextrometorfán és a linezolid egyidejű alkalmazása szerotonin szindrómát okoz.

A Memantin fokozhatja a Memantin és a Dextrometorfán gyakoriságát és nemkívánatos hatásait, ezért kerülje a kombinált alkalmazást. Ne alkalmazza moklobemiddel együtt.

A kábítószer lovassága: Mivel nincsenek tanulmányok a gyógyszer lovasságáról, ne keverje össze ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

Szobahőmérsékleten, 30 Celsius-fok alatt kell tárolni, kerülni kell a nedvességet és a fényt. Nem tárolható a fürdőszobában vagy a fagyasztóban.

Ne feledje, hogy minden gyógyszer eltérő tárolási móddal rendelkezhet. Ezért figyelmesen olvassa el a csomagoláson található tárolási utasításokat, vagy kérdezze meg a gyógyszerészt.

A tablettákat gyermekektől és háziállatoktól elzárva tartsa.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap.

Gyártó létesítmény: Imexpharm Pharmaceutical Joint Stock Company.

No. 04, 30/4 Street, Ward 01, Cao Lanh City, Dong Thap tartomány. Vietnam.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.