Di-Angesic 30 Codeine Analgiain Átlagos szint (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Paracetamol, kodein
Összetevő Gyógyszerészeti Részvénytársaság TV.Pharm

Összetevő

Thành phần cho 1 viên
Összetételi információkTartalom
Paracetamol500 mg
Kodein30 mg

Felhasználások

jelzések

DI - Angesic 30 a következő esetekben jelezhető:

Fájdalomcsillapító fájdalomcsillapító átlagos szintje felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek fejfájás, fogfájás, ízületi fájdalom, izomfájdalom, sérülés vagy posztoperatív fájdalom, dysmenorrhoea esetén.

Farmakológia

paracetamol (acetaminofen vagy N-acetil-P-aminofenol)

a fenacetin aktív metabolitja, amely hatékony fájdalomcsillapító - lázcsillapító hatással rendelkezik, amely helyettesítheti az aszpirint; Az aszpirinnel ellentétben azonban a paracetamol nem hatékony a gyulladás kezelésében. A grammokban számolt egyenlő adaggal a paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása hasonló az aszpirinhez.

A paracetamol láz esetén csökkenti a testhőmérsékletet, de ritkán csökkenti normál embereknél. A gyógyszer hatással van a hipotalamuszra, ami hűtést, értágulat következtében fokozódó hőt és fokozott perifériás véráramlást okoz.

A paracetamol, kezelési dózissal, kevésbé befolyásolja a szív- és érrendszert és a légzőrendszert, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, fekélyt vagy gyomorvérzést, mint a szalicilát alkalmazásakor. A paracetamol ciklooxigenáz aktivitásra gyakorolt ​​hatása nem teljesen ismert. 1 g/nap dózisban a paracetamol gyenge ciklooxigenáz inhibitor. A paracetamol gátló hatása a ciolooxigenázra - 1 gyenge. A paracetamolt gyakran választják fájdalomcsillapítóként és lázcsillapítóként, különösen időseknél és olyan embereknél, akiknél a szalicilát vagy más NSAID-ok használata ellenjavallt, például asztmában szenvedők, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély szerepel, illetve gyermekek.

A paracetamol nem befolyásolja a vérlemezkék számát vagy a vérzési időt.

A kezelés adagjával a paracetamol főként a szulfát-glükuronid komplex reakción keresztül metabolizálódik. Egy kis mennyiség általában toxikus metabolittá, N-acetil-P-benzokinoniminné (Napqi) alakul. A Napqit a glutation méregteleníti, és a vizelettel és/vagy az epével választja ki. Ha az anyagcsere nem kapcsolódik a glutationhoz, akkor mérgező lesz a májsejtekre, és nekrózist okoz.

A paracetamol gyakran biztonságos, ha kezelésre használják, mivel a Napqi mennyisége viszonylag alacsony, és a glutation képződik azokban a májsejtekben, amelyek megfelelően kapcsolódnak a NAPQI-hez. Túladagoláskor vagy néha érzékeny embereknél szokásos adagokkal (például alultápláltság vagy gyógyszerkölcsönhatás, alkoholizmus, genetika) a NAPQI-koncentráció mérgező hatású lehet a májra nézve.

kodein

A kodein a metilmorfin származéka, a metilcsoport helyettesíti a hidrogén helyét a morfinmolekula aromás magjához kapcsolódó hidroxilcsoportban, így a kodeinnek ugyanaz a farmakológiai hatása, mint a morfinnak, vagyis csökkenti a fájdalmat és csökkenti a köhögést. A Morphinhoz képest a kodein jól felszívódik szájon át, kevesebb székrekedést és epegörcsöt okoz. A kezelési dózisban kevésbé légzésgátló (60%-kal alacsonyabb, mint a morfium), és kevésbé addiktív, mint a morfium, és sokkal kevésbé csillapítja a fájdalmat, mint a morfium.

A kodein és sója fájdalomcsillapító hatású enyhe fájdalom esetén, a kodein közepes fájdalomcsillapító hatása a felhasznált adag körülbelül 10%-ának morfinná történő átalakulásának köszönhető. Ha fájdalomcsillapításra alkalmazzák, a kodeinnek a legalacsonyabb adagot kell adnia a gyógyszerfüggőség csökkentése érdekében, és gyakran nem szteroid fájdalomcsillapítókkal, például aszpirinnel, ibuprofénnel, paracetamollal kell kombinálni, hogy fokozza a fájdalomcsillapítást a kombinált hatás miatt (különböző gyógyszerek fájdalomcsillapító mechanizmusa).

A kodein és sója közvetlenül csökkenti a köhögést a köhögés agyi hatása miatt, a kodein kiszárítja a légúti váladékot és fokozza a hörgőtágulást. A kodein nem elegendő a köhögés csökkentésére. A kodein köhögéscsillapító száraz köhögés esetén, ami álmatlanságot okoz.

A kodein csökkenti a bélrendszer dinamikáját, ezért nagyon jó gyógyszer a neuropátia, cukorbetegség okozta hasmenés kezelésében. Nem jelezhető, ha szurkoló és fertőzés miatti hasmenés.

farmakokinetika

paracetamol

felszívódás

Gyorsan és szinte teljesen az emésztőrendszeren keresztül. Az élelmiszerek hatására a paracetamolban a hosszan tartó felszabadulású pellet lassan felszívódik. A szénhidrátban gazdag élelmiszerek csökkentik a paracetamol felszívódását. A plazma csúcskoncentrációja a kezelési adag bevétele után 30-60 percen belül érhető el.

Elosztás

A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% Paracetamol a vérben plazmafehérjével kombinálva.

Megszüntetés

A paracetamol plazma felezési ideje 1,25-3 óra, ami mérgező dózisok vagy májkárosodás esetén is tarthat.

A kezelési dózis után a vizelet 90-100%-a már az első napon megtalálható, főként a glükuronsavval (kb. 60%), kénsavval (kb. 35% vagy 35%) Oysteinnel való kombináció után. Kis mennyiségű hidroxil-metabolit található - kémiai és redukáló acetil. A kisgyermekek kisebb valószínűséggel vannak jobban összhangban a gyógyszerrel, mint a felnőttek.

A paracetamol n-hidroxilezése citokróm P450-nel, így N-acetil-benzokinonimin keletkezik, egy köztes reakció. Ez a metabolikus anyag általában reakcióba lép a glutation szulfhidril-csoportjaival, és dimidált. Ha azonban nagy dózisú, nagy dózisú paracetamolt szed, ez a metabolit elegendő mennyiségben képződik a máj glutationjának kimerítéséhez; Ebben a helyzetben a NAPQ nem kapcsolódik a májsejtekre mérgező glutationhoz, ami gyulladáshoz vezet, és májelhaláshoz vezethet.

Kodein

A kodein és sója jól felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. Ivás után a vér kodein-koncentrációjának csúcsa 1 óra elteltével érhető el.

A kodein a májban a metil redukálásával metabolizálódik (a molekula O- és N-metil-helyzetében), így morfin, norkodein és más metabolitok, például normorfin és hidrokodon keletkeznek. Az indirekt morfinná való átalakulást a Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2D6 befolyásolja, és ez a hatás a genetikai szerkezet hatásai miatt nagyon eltérő.

A kodein és metabolikus termékei főként a vesén keresztül ürülnek ki a vizeletbe glükuronsav formájában. A felezési idő az ivás után 3-4 óra. A kodein a méhlepénybe helyezhető, és az anyatejbe kerülhet.

Szedés előtt Di-Angesic 30 Codeine Analgiain Átlagos szint (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

az orvos utasítása szerint vagy a következő adag:

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1-2 tabletta minden alkalommal, 6 óránként. Ne használjon napi 8 tablettánál többet.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A túladagolás tünetei

paracetamol:

  • A paracetamol mérgezés alkalmazható egyszeri adaggal, vagy nagy adag paracetamol miatt (például napi 7,5-10 g, 1-2 napig), vagy hosszú távú gyógyszeres kezelésre. A dózistól függő gades a túladagolás legsúlyosabb toxikus hatása, és halált is okozhat.
  • Hányinger, hányás és hasi fájdalom általában a gyógyszerméreg bevétele után 2-3 órán belül jelentkezik. Kis mennyiségű szulfhemoglobin is képződhet. A gyerekek a paracetamol bevétele után könnyebben termelik a methemoglobint, mint a felnőttek. A következő lehet a központi idegrendszer gátlása; Kábult, alacsonyabb testhőmérséklet; fáradt, gyors légzés, felületes; Érrendszeri gyors, gyenge, rendszertelen, alacsony vérnyomás és keringési elégtelenség. Sokk léphetnek fel, ha sok értágulat. Előfordulhatnak fulladásos görcsök. A kóma gyakran a hirtelen halál előtt vagy néhány napos kóma után következik be. Az aminotranszferáz plazmaszintje megemelkedik (néha nagyon magas), és a plazma bilirubin koncentrációja is emelkedhet; Ezenkívül, amikor a májelváltozások elterjednek, a protrombin idő tart. Lehetséges, hogy a kezeletlen mérgezésben szenvedő betegek 10%-a súlyos májkárosodást szenved; Közülük 10-20% halt meg májelégtelenségben. A májbiopszia a lebeny központi nekrózisát észleli, kivéve az ajtóvéna körüli területet. Nem elhalálozás esetén a májelváltozások hetek vagy hónapok után helyreállnak.

    • kodein:

  • Légzési elégtelenség (csökkentő légzés, légúti cheyne - stokes, lila kék). Az ivás dysmenorrhoeához vagy kómához, lágy izomzathoz, hideg és nedves bőrhöz, néha az erek lelassulásához és a vérnyomás csökkenéséhez vezet.

    • Túladagolás kezelése

    paracetamol:

  • A korai diagnózis fontos a paracetamol túladagolás kezelésében. Vannak módszerek a gyógyszerek plazmakoncentrációjának gyors meghatározására. Azonban ne késleltesse a kezelést, amíg a vizsgálati eredményekre vár, ha az anamnézis túladagolásra utal. Súlyos mérgezés esetén fontos a rendkívüli támogatás kezelése. Gyomormosás minden esetben szükséges, lehetőleg az ivás után 4 órán belül. N - Az acetilcisztein bevéve vagy intravénásan fejti ki hatását. Ha a paracetamol bevétele után kevesebb, mint 36 óra telik el, azonnal az ellenszernek kell lennie. Az 5%-os oldat eléréséhez vízzel hígított N-acetilcisztein oldatot vagy alkoholt nem tartalmazó italokat fogyasztva a keverést követő 1 órán belül be kell venni. Az orális N - Acetilcisztein az első adagnál 140 mg/kg legyen, majd adjon be további 17 adagot, mindegyik adag 70 mg/kg, mindegyik 4 órás időközönként. Az N - Acetilcisztein intravénás úton is alkalmazható: A kezdő adag 150 mg/kg, 200 ml 5%-os glükózban elkeverve, intravénás injekció 15 percig. Ezután intravénásan 50 mg/ttkg adagot 500 ml 5%-os glükózban 4 órán át; A következő 100 mg/kg 1 liter oldatban a következő 16 órában. 5%-os glükózoldat nélkül 0,9%-os nátrium-klorid oldat használható.
  • Az N - Acetilcisztein nemkívánatos hatásai közé tartozik a bőrkiütés (beleértve a csalánkiütést is, nem kell abbahagyni a gyógyszert), hányinger, hányás, hasmenés és anafilaxiás reakció. Ha a metionin alkalmazása előtt használhat aktív szenet, először el kell távolítania az aktív szenet a gyomorból. Ezen kívül vannak aktív szén és/vagy sós fehérítések, amelyek képesek csökkenteni a paracetamol felszívódását.

    • kodein:

    A
  • -nek helyre kell állítania a légzést kontroll és légzéstámogatás biztosításával. A naloxon indikációit súlyos esetekben azonnal intravénásan adják.

    • Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

    Mellékhatások

    A DI - Angesic 30 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    paracetamol

    A súlyos bőrreakciók, mint például a Stevens-Johnson-szindróma, a Lyell-szindróma, a mérgező epidermális necroticus, a test aknés pustulái veszélyesek, de valószínűleg halált okoznak. Ha a bőr megjelenését vagy egyéb megnyilvánulásait észleli, abba kell hagynia a gyógyszer szedését és orvoshoz kell fordulnia.

    Bőrkiütés és egyéb allergiás reakciók lépnek fel. Általában bőrpír vagy csalánkiütés, de néha rosszabb is, és láz is kísérheti a gyógyszerek és a nyálkahártya elváltozások miatt. Ha vízlázat lát a természetes üregek körül, gondoljon a Stevens-Johnson-szindrómára, és azonnal hagyja abba.

    Ritka, paracetamolra és rokon gyógyszerekre érzékeny, szalicilátra érzékeny betegek. Néhány esetben a paracetamol neutropeniát okozott, a thrombocytopenia csökkenti az összes véres hematopleust.

    Nem gyakori, 1/1000

  • DA: Kitiltás.
    • gyomor - belek: hányinger, hányás. Hematológia: kiszáradás (neutropenia, csupa véres vérzés, leukopenia), vérszegénység. vese: vesebetegség, hosszan tartó visszaélés esetén vesetoxicitás.

    Ritka, ADR

  • Bőr: Stevens-Johnson-szindróma, mérgezett epidermális nekrózis, Lyell-szindróma, akut, egész testet érintő pustulák.

    • Egyéb: Túlérzékenységi reakció.

    kodein

    Gyakori, ADR> 1/100

  • Neurológiai: fejfájás, szédülés, szomjúság és furcsa érzés.
    • emésztőrendszer: hányinger, hányás, székrekedés.

    Vizeletürítés: vizeletvisszatartás, kevés vizelet. Szív- és érrendszer: gyors kör, lassú kör, idegesség, gyengeség, alacsonyabb vérnyomás.

    Nem gyakori, 1/1000

  • Allergiás reakciók: viszketés, csalánkiütés.
    • Neurológia: Légzési elégtelenség, nyugalom, felfrissülés, nyugtalanság.
  • emésztőrendszer: gyomorfájdalom, epegörcsök.

    • Ritka, ADR

  • Allergiás: anafilaxiás reakció.
    • ideg: hallucinációk, tájékozódási zavarok, látászavarok, görcsök. kardiovaszkuláris: keringési elégtelenség.

    Egyéb: pír, izzadság, fáradtság.

  • Kábítószer-függőség: A kodein hosszú ideig tartó használata nagy dózisokkal (240-540 mg/nap) függőséget okozhat. A gyógyszerhiány gyakori megnyilvánulása a nyugtalanság, remegés, izomgörcsök, izzadás, orrfolyás. Függhet pszichés, fizikai és ismert drogoktól.

    • Útmutató az ADR kezeléséhez

    Paracetamol: Ha az ADR súlyosan jelentkezik, a Paracetamol alkalmazását le kell állítani. A kezeléssel kapcsolatban olvassa el a „Túladagolás és kezelés” című részt.

    Kodein: Ritkán fordul elő gyógyszermellékhatás, ha a szájon át történő kezelés szokásos adagját szedik. Hányinger, hányás, székrekedés a többszöri adag alkalmazásakor. Kerülje a nagy dózisokat vagy a hosszan tartó. Szükség esetén hashajtók is alkalmazhatók.

    Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    DI - Angesic 30 Ellenjavallt a következő esetekben:

  • Érzékeny a gyógyszer bármely összetevőjére.
    • Akut légzési elégtelenség.

    Májelégtelenség, súlyos veseelégtelenség.

  • A bélbénulás, a hasi puffadás, az akut hasmenés, például a fekélyes vastagbélgyulladás vagy a vastagbélgyulladás kockázata az antibiotikumok miatt.

    • Megnövekedett koponyaűri nyomással vagy traumás agysérüléssel járó betegségek (a pupillaválaszon alapuló diagnózis miatt).

  • Páciens kómában.

    • Minden életkorban, amikor a beteg nagyon gyors anyagcserével rendelkezik.

    Fájdalomcsillapítás minden gyermek számára (18 év alatti) mandulák elvégzéséhez, V.A kaparás az alvási apnoe kezelésére.

    Nem használható légzési problémákkal küzdő gyermekeknél, beleértve a neuromuszkuláris betegségeket, szív- vagy súlyos légúti betegségeket, légúti fertőzéseket, többszörös traumát vagy széles körű műtétet.

  • Szoptató anyák, mert a gyógyszer bejuthat az anyatejbe.
  • 12 év alatti gyermekek.

    • Legyen óvatos a

    paracetamol

    használatakor

    Súlyos, halálos bőrreakciók közé tartozik a Stevens-Johnson-szindróma, a mérgezett epidermális nekrózis (tíz), az egész test pustules-szindróma (AGEP: Acute Generalized Exanthematous), Lyell-szindróma, de paracetamol mellett ritka, gyakran nem függ más gyógyszerek hatásától.

    Bár más fájdalomcsillapítók és lázcsillapítók nem okoznak hasonló reakciót a paracetamollal (például az N-SA-val) előfordulnak. A betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer szedését, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint a kezelés során bőrkiütést vagy egyéb bőrmegnyilvánulást vagy érzékeny reakciót észlelnek. Azok a betegek, akiknek anamnézisében ilyen reakciók szerepeltek, nem alkalmazhatók paracetamolt tartalmazó készítményekben.

    Néha előfordulhatnak bőrreakciók, beleértve a bőrkiütést, viszkető intarziát és csalánkiütést, egyéb túlérzékenységi reakciókat, beleértve a gégeödémát, angioödémát és ritkán előforduló anafilaxiás reakciókat. P-aminofenol-származékok alkalmazásakor vérlemezkék, leukopenia és minden véres hematuria fordult elő, különösen nagy dózisok alkalmazásakor. A paracetamol alkalmazása során semleges leukopenia és thrombocytopeniás vérzés lép fel. Ritkán gabonaleukémia elvesztése paracetamolt szedő betegeknél.

    Legyen óvatos, ha májelégtelenségben, veseelégtelenségben szenvedő, alkoholbeteg, krónikus alultápláltságban vagy kiszáradásban szenvedő betegeknél alkalmazza.

    A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni vérszegénységben szenvedő betegeknél, mert előfordulhat, hogy a lila kék nem jelenik meg egyértelműen, bár a magas koncentrációban veszélyes methemoglobinszint a vérben.

    A sok alkoholfogyasztás mérgező hatást gyakorolhat a paracetamol májára, ezért kerülni kell vagy korlátozni kell az alkoholfogyasztást.

    Koordinálja olyan paracetamol tartalmú készítményekkel, amelyek mérgezést vagy paracetamol túladagolást okozhatnak.

    kodein

    Legyen óvatos, ha kodeint használ asztmában vagy tüdőtágulásban szenvedőknél, mert a kodein elősegítheti a légzési elégtelenséget a hörgők fokozott váladékelválasztása és a köhögési reflexek elvesztése miatt.

    A kábítószer hosszú távú szedése esetén olajos és függő szerek fordulhatnak elő. A kodeint csak a legalacsonyabb dózisban szabad hatékonyan és a legrövidebb időn belül alkalmazni.

    A kodeint óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik gyengék, vagy olyan új személyeknél, akiknél mellkasi vagy hasi műtétet hajtanak végre a köhögési reflex miatt, amely műtét után váladékhoz vezethet.

    Legyen elővigyázatos, ha olyan betegeknél alkalmaz gyógyszert, akiknél magas a kockázat, például idősek, akut hasi fájdalom, hypothyreosis, Addison-kór, jóindulatú prosztata hipertrófia, húgycsőszűkület.

    A légzési elégtelenség kockázata miatt csak a kodeint tartalmazó gyógyszerek átlagosan enyhítik az akut fájdalmat 12 év feletti gyermekeknél, amikor más fájdalomcsillapítók, például a paracetamol és az ibuprofen hatástalanok.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    Óvatosan járjon el mozdonyvezetőknél, gépek kezelésénél, mert a gyógyszer álmosságot, szédülést okoz.

    Terhesség

    Terheseknél nem használható.

    A szoptatás időszaka

    A kodeint óvatosan kell alkalmazni azon anyák esetében, akik az anyjukkal együtt nevelik gyermekeiket, ha az anyáról ismert vagy feltételezhető, hogy olyan emberek csoportja, akiknél a kodein rendkívül gyorsan átalakul morfiummá a citokróm P450 0Yp2dtalis enzim hatása miatt, mert megmérgezhetik a szoptatást. Csak akkor használja, ha valóban szükséges.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    paracetamol

    A paracetamol nagy dózisai és meghosszabbítása kismértékben fokozhatja a marin és indandion származékok véralvadásgátló hatását.

    Ügyeljen arra, hogy a fentiazin és a hűtőterápia egyidejű alkalmazása esetén komoly hőcsökkenést okozhat.

    A túl sok és hosszú távú alkoholfogyasztás növelheti a paracetamol májmérgezésének kockázatát.

    A görcsroham-ellenes szerek (fenintoin, barbiturát, karbamazepin...) enzimindukciót okoznak a máj mikroszómájában, ami növelheti a paracetamol májtoxicitását, mivel a gyógyszer megnövekedett a májban mérgező anyagokká alakul.

    Az lsoniazid és a tuberkulózis elleni szerek növelik a paracetamol májtoxicitását.

    A kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódását.

    A probenecid csökkentheti a paracetamol eliminációját és növelheti a felezési időt a paracetamol plazmában.

    kodein

    A kodein fájdalomcsillapító hatása fokozódik, ha aszpirinnel és paracetamollal kombinálják, de a kinidin csökkenti vagy elveszíti.

    A kodein csökkenti a ciklosporin metabolizmusát a citokróm P450 enzim gátlása miatt.

    Ha a kodeint opioid fájdalomcsillapítókkal, alkohollal, érzéstelenítéssel, nyugtatókkal, nyugtatókkal és altatókkal, háromgyűrűs antidepresszánsokkal, oxidáz-monoamin-gátlókkal és más központi neurológiai gátlókkal együtt alkalmazzák, fennáll a kockázata a központi neurológiai gátlók növekedésének.

    Tárolás

    Száraz helyen, legfeljebb 300 C-on, kerülje a fényt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak