DI-ENSEL 8 Roussel Medicine Akut fájdalomcsillapító Átlagos szint (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Kemény kapszulák
Specifikáció Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Összetevő Paracetamol, kodein

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Paracetamol500 mg
Kodein8 mg

Felhasználások

Javallatok

A Di-Ansel 8 12 évesnél idősebb betegek kezelésére javallt az akut fájdalom átlagos szintű enyhítésére, amikor más fájdalomcsillapítók, például a paracetamol vagy az ibuprofén (egyszeri) hatástalanok, akár melegen, akár nem:

Fejfájás, izomfájdalmak, csontfájdalom, ízületi fájdalom, hátfájás, gerincfájdalom, fogkrém, dysmenorrhoea, neurológiai fájdalom, influenza fájdalom, torok- vagy orrmellékfájás, sérülés, ficam, műtét utáni fájdalom (kivéve a fej-, hasi műtétet) ...

Farmakológia

A paracetamol perifériás és lázcsökkentő hatással rendelkezik, ATC kód: N02be01.

A kodein gyenge hatású központi fájdalomcsillapító, ATC kód: N02AA59.

A kodein μ opioid receptorokon keresztül fejti ki hatását. A kodeinnek azonban alacsony az affinitása ezekhez a receptorokhoz, és a gyógyszer fájdalomcsillapító hatása a morfinná átalakult kodeinnek köszönhető. A kodein, különösen, ha más fájdalomcsillapítókkal, például paracetamollal kombinálva, hatásosnak bizonyult fájdalomcsillapítóként az akut neurológiai érzék miatt.

Dinamikus farmakokinetika

A paracetamol gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, ami az ivás után 1 órán belül kifejti hatását, szétoszlik a szövetekben és a testnedvekben. Metabolikus gyógyszerek a májban glükuron- és szulfonsav-kombinációk formájában. Az értékesítés ideje körülbelül 2 óra. A paracetamol főként a vesén keresztül választódik ki metabolikus és állandó formában (

A kodein ártalmatlanítási ideje 2-4 óra. A kodein a májban metabolizálódik, és a vesékben ürül ki szabadon vagy glükuronsavval kombinálva, és nagyon kevéssé ürül a széklettel. Kodein a placentán, kis mennyiségben pedig a vér-agy gáton keresztül.

Ez a kombináció nem lát kölcsönösen befolyásolni a paracetamol és a kodein felszívódását, eloszlását és eliminációját a szervezetben ivás után.

Szedés előtt DI-ENSEL 8 Roussel Medicine Akut fájdalomcsillapító Átlagos szint (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszereket, felnőttek és 12 év feletti gyermekek.

Adagolás

Felnőttek

Minden alkalommal 1-2 tabletta, napi 2-4 alkalommal. A gyógyszer 2 alkalommal történő bevétele közötti távolság 4-6 óra, legfeljebb 8 tabletta/nap.

12-18 éves gyermekek

Minden alkalommal 1 tabletta, 2 gyógyszer közötti távolság 6 óra. Szükség esetén akár napi 8 tablettára is emelhető.

12 év alatti gyermekek

Ne ajánlja a fájdalomcsillapítást.

Súlyos veseelégtelenség esetén a két bevett gyógyszer közötti távolságnak 8 óránál hosszabbnak kell lennie.

A fájdalomkezelési időszakot 3 napnál rövidebbre kell korlátozni.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

A paracetamollal kapcsolatos

10 g-os vagy nagyobb adag májkárosodást okozhat felnőtteknél. Olyan kockázati tényezőkkel rendelkező betegek esetében, mint a hosszú távú karbamazepin, fenobarbiton, fenitoin vagy rendszeres alkoholfogyasztás; Vagy a glutation mennyisége a szervezetben kimerült, 5 g vagy több paracetamol májkárosodáshoz vezethet.

A túladagolás tünetei az első 24 órában: sápadtság, hányinger, hányás, étvágytalanság és hasi fájdalom. A májkárosodás az ivás után 12-48 órával egyértelműen megjelenik. Súlyos mérgezés esetén a májelégtelenség agyi betegséggé, vérzéssé, hipoglikémiává és halállal alakulhat át. Előfordulhat akut veseelégtelenség, akut veseelhalás, aritmia, hasnyálmirigy-gyulladás vagy a glükóz metabolizmusának rendellenességei.

A kodeinnel kapcsolatban

Az akut légzőközpont gátlása (kék lila, csökkenti a légzési gyakoriságot), álmosság, bőrkiütés.

Kezelés

Gyomormosás, lehetőleg az ivás után 4 órán belül.

Az n-acetilciszteint intravénásan alkalmazzák vagy beveszik, lehetőleg a mérgezést követő 10 órán belül.

Használjon metionint, aktív szenet és/vagy sós fehérítőt.

Válaszoljon a légzésre szabályozott oxigén és légzéstámogatás biztosításával. Naloxon indikációk súlyos esetekben azonnal intravénásan.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Di-Ansel 8 használatakor gyakran tapasztalnak nem kívánt hatásokat (ADR).

kodeint tartalmaz

Ismeretlen frekvencia

  • Neurológiai: Álmosság, szédülés.
  • Légzés: Nehéz légzés.
    • Szisztémás test: túlérzékenységi reakció (viszketés, csalánkiütés, kiütés). emésztőrendszer: székrekedés, hasmenés, hányás, akut hasi fájdalom, különösen az epehólyag-műtéten átesett embereknél.

    a paracetamollal kapcsolatos

    Ritka, 1/10 000

  • Test: bőrkiütés vagy vörös bőr, vagy allergiás reakciók az arc vagy a nyak hirtelen duzzanata vagy hirtelen légszomj és alacsonyabb vérnyomás formájában.

    • Nagyon ritka, ADR

  • Tesztelés: Változtassa meg a vizsgálati eredményeket azoknál az embereknél, akik rendszeresen ellenőriznek vért.

    • Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    Ellenjavallt

    Di-Answer 8 Ellenjavallt a következő esetekben:

  • A gyógyszer valamelyik összetevőjével szembeni túlérzékenység.
  • Májelégtelenségben szenvedő betegek és glükóz-6-foszfát-dehidrogenázban szenvedő betegek (a paracetamol miatt).
  • Légzési elégtelenség, bronchiális asztma (kodein miatt).
  • Szoptató nők.
  • A CYP2D6-on keresztül szupergyors génmetabolizmusban szenvedő betegek.

    • A 0 és 18 év közötti gyermekek mandula- vagy reszelt beavatkozást végeztek V.A.

    Legyen elővigyázatos, amikor használja a

    -t nem szabad használni ezzel a gyógyszerrel történő kezelés során.

    A következő esetekben figyeljen a betegekre:

  • Vannak máj- és vesebetegségek.
  • Vannak légúti megbetegedések (beleértve az asztmát is).

    12 év alatti gyermekek számára nem javasolt fájdalomcsillapító kezelés, mivel fennáll az opioidmérgezés veszélye, mivel a kodein morfinná történő átalakulásának előre nem látható változásai miatt.

    A kodeint csak a legalacsonyabb, hatásos dózisban és a legrövidebb időn belül szabad használni.

    A kodein nem javasolt légzési zavarban szenvedő gyermekeknek (neuromuszkuláris rendellenességek, súlyos szív- vagy légúti megbetegedések, felső és felső légúti fertőzések, többszörös trauma vagy éppen komoly műtéten estek át). Ezek a tényezők ronthatják a morfinmérgezés tüneteit.

    Ellenjavallt olyan betegeknek, akiknél a CYP2D6 gén metabolikus génje erős vagy szupergyors az opiódmérgezés okozta káros reakciók fokozott kockázata miatt, akár állandó dózisban is. Ezek a betegek képesek a kodeint gyorsabban morfinná alakítani, ami a vártnál magasabb szérummorfinszintet eredményez.

    A 0 és 18 év közötti gyermekek mandulaeltávolításán átesett műtétje után használt kodein és/vagy reszelt V.A ritka káros reakciókat, de akár halált is okozhat. Ezért ezeknek a betegeknek ellenjavallt gyógyszerek.

    Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Stevens-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut pustules szindróma (AGEP).

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    óvatosan kell alkalmazni a gyógyszert gépjárművezetéskor vagy gépek kezelésében, mert a gyógyszer csökkenti a gépek kezelését.

    A Di-Answer 8 rövid távon is kezelhető az ajánlott adaggal, ha a gyógyszer előnyei meghaladják a magzati kockázatokat.

    A szoptatás időszaka

    A kezelés szokásos adagjában a kodein és az aktív metabolitok nagyon alacsony dózisban jelen lehetnek az anyatejben, és úgy tűnik, nem okoznak káros hatást a szoptatott csecsemőkre. Ha azonban a beteg szupergyors CYP2D6 metabolikus gén, akkor a morfinná transzformált kód magasabb koncentrációban lehet az anyatejben, és nagyon ritka esetekben az opioidmérgezés tüneteihez vezethet újszülötteknél, ami végzetes is lehet. Ezért szoptató nőknek nem ajánlott.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    kodeinnel kapcsolatos

    A citokróm P450 enzimek gátlása miatt csökkenti a ciklosporin metabolizmusát. Fájdalomcsillapítókkal, altatókkal, antipszichotikumokkal együtt alkalmazva, a szorongás elleni depresszió vagy a depresszió (beleértve az alkoholt is) depresszióhoz vezethet, ezért ezeknek az anyagoknak az adagját csökkenteni kell. Az anti-kolin szekréció kodeinnel történő alkalmazása bélbénulást okozhat.

    A paracetamollal kapcsolatos

    Antikoagulánsokkal (warfarin) együtt alkalmazva fokozza az antikoagulánsok hatását.

    •

    Tárolás

    Tárolja száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak