Diacerein 50 mg Vidipha osteoarthritis, osteoarthritis kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Diacerein
Összetevő Ízületi gyulladás, ízületi gyulladás, lágyék

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Diacerein	50 mg

Felhasználások

javallatok

A diacerein gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Osteoarthritis, osteoarthritis és kapcsolódó tünetek kezelése. Az osteoarthritis elleni tulajdonságokat és a porcstimulációt in vitro és állatkísérletek mutatják be. A diacerein és a rhein képesek gátolni az interleukin-1 béta bioszintézist humán monomerekben.

Tanulmányok azt mutatják, hogy a Diacerein nem akadályozza meg a prosztaglandinok, tromboxánok vagy leukotriének szintézisét, de képes serkenteni egy speciális prosztaglandin alfa, egy olyan prosztaglandin szintézisét, amely a gyomor nyálkahártyájának sejtvédelmével jár. A diacerein dózisban a kezelés gátolja az interleukin-1 béta stimulációját és dinitrogén-oxidot termel.

A diacerein a placebóhoz képest jelentősen csökkenti az osteoarthritis patológiás változásait, és fokozza a TGF-Béta 1 és TGF-Béta 2 biomedical metabolizmusának növekedését, amelyet a porcszövet helyreállítása kísér. A diacerein nem változtatja meg a vesék és a véres vizelet ciklooxigenáz enzimeinek aktivitását, így prosztaglandinfüggő (Prosztaglandinfüggő) vesefunkciójú betegeknél tolerálható.

Farmakokinetika

felszívódás

A Diacerein orális adagja körülbelül 35-55%. Az étel 2,4 óráról 5,2 órára lassítja a csúcskoncentráció elérésének idejét (p

Elosztás

A Rhein a plazmaalbumin körülbelül 99%-ának teljes fehérjéhez kapcsolódik, amely lipoproteinekhez és gamma-szilmunoglobulinokhoz kapcsolódik. A koncentráció a járványban körülbelül 0,3 mg/liter – 3,0 mg/liter.

Anyagcsere

Az ivás után a diacerein alaposan (100%) metabolizálódik a májban hatóanyaggá, a Deacetylate Rhein főként az egész szervezet rendszerébe kerül. Ezeknek a metabolitoknak a többsége a rein-glükuronid és a rein-szulfát, a plazma felezési ideje körülbelül 7-8 óra.

Kiválasztás

A diacerein metabolitok formájában választódik ki a húgyúton keresztül, körülbelül 35-60%-a, közel 20%-a szabad rein formájában, és 80%-a konjugált rein.

Szedés előtt Diacerein 50 mg Vidipha osteoarthritis, osteoarthritis kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A Diacerein szájon át, szájon át. A maximális felszívódás elérése érdekében igya a főétkezésekben.

Adagolás

Felnőttek: Kezdjen el bevenni 1 kapszulát vacsora közben 2-4 hétig; Az adag napi 2 tablettára történő beállítása után, 2-szer elosztva.

Vesekárosodásban szenvedő betegek: A dóziscsökkentést csökkenteni kell (súlyos veseelégtelenség esetén a fenti adag fele).

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Szükség esetén tüneti és támogató kezeléseket kell végezni, például elektrolitokat.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A diacerein használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Jól tolerálható gyógyszerek.

A nem kívánt hatás a hasmenés (a betegek 37%-a). Egyes has alatti fájdalomról számoltak be. Az adag módosítása a kezelés korai szakaszában (2-4 hét) növelheti vagy csökkentheti a mellékhatásokat.

Egyéb mellékhatásokról is beszámoltak, elszíneződött vizeletről (14,4%) és 1 hipokalémiás esetről, májtoxicitásról akut hepatitisben és Lyell-szindrómában.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Diacerein gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Anthraquinonnal szembeni túlérzékenység.

15 év alatti gyermekek.

Legyen elővigyázatos a

A kezelés megkezdése előtt, az első 2-4 hétben vacsora közben vegyen be egy kapszulát, mert a diacerein hasmenést vagy laza székletet okozhat.

Hat havonta meg kell vizsgálni a hematológiai paramétereket, például a májenzimeket, függetlenül attól, hogy a kezelési idő rövid vagy hosszú.

Nem használják hashajtókkal.

Vesekárosodásban szenvedő betegek: A közepes és súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél szignifikáns különbségek mutatkoznak, mint például a görbe alatti terület növekedése és az expresszió teljes clearance-ének csökkenése a normál felnőttekhez képest. Súlyos károsodott veseműködés (kreatinin-clearance; 10-17 m/perc) jelentősen csökkenti a Rhein-clearance-t; Ezért ezeknél a betegeknél a Diacerein adagjának 50%-át kell csökkenteni.

Májkárosodásban szenvedő betegek: Nincs szignifikáns különbség a Rhein farmakokinetikai paraméterei között a plazmában és a vizeletben, a májkárosodásban szenvedő betegek és a vizsgálatokban önként jelentkező egészséges emberek között. A májzsugorodásban szenvedő betegek azonban többszöri adagolás után gyógyszerakkumulációt okozhatnak, ezért a gyógyszer szedése előtt szükséges a májelégtelenségben szenvedő betegek szubklinikai tesztjének tesztelése.

Gyermekgyógyászat: A Diacerein mérget nem vizsgálták gyermekeken. Ezért ne szedjen gyógyszert 15 év alatti gyermekek számára.

Idősek: A javasolt adag legfeljebb 100 mg/nap lehet.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés.

Terhesség

Óvintézkedések terheseknél történő alkalmazáskor.

szoptatási időszak

Óvintézkedések szoptató anyák alkalmazásakor.

Interaktív gyógyszer

Ne használja a diacereint hashajtókkal, vízhajtókkal, kalciumot, magnéziumot és alumíniumot tartalmazó savlekötő szerekkel. A gyógyszerkölcsönhatás befolyásolhatja a gyógyszer aktivitását, vagy mellékhatásokat okozhat.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.