Dicellnase Farma Glow rheumatoid arthritis, osteoarthritis kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Piroxicam
Összetevő Sérülés utáni erő, ideggyulladás, köszvény, ízületi spondylitis, ízületi gyulladás, rheumatoid arthritis

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Piroxicam	20 mg

Felhasználások

Javallatok

A Dicellnase 20 mg Farmalabor 6x10 bizonyos gyulladáscsökkentő és/vagy fájdalomcsillapító betegségeket igénylő betegségek esetén javasolt, mint például:

Rheumatoid arthritis és osteoarthritis (osteoarthritis).

Ízületi gerincgyulladás.

Gyógyszertár

A piroxicam egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, az Oxicam csoport, gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A fenti hatások általános mechanizmusa a prosztaglandin-szintetáz inhibitoroknak köszönhető, és így megakadályozza a prosztaglandin, a tromboxán és a cikloxigenáz enzimek egyéb termékeinek képződését. A piroxikám a semleges poligon leukémia aktivitását is gátolja, még akkor is, ha ciklooxigenáz termékek vannak, így a gyulladáscsökkentő hatások közé tartoznak a proteoglikanáz és kollagenáz inhibitorok is a porcokban. A piroxikám nem az agyalapi mirigy-mellékvese tengely stimulálásával fejti ki hatását. A piroxicam gátolja a vérlemezke-kondenzátorokat is.

Farmakokinetika

A piroxikám jól felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A plazma csúcskoncentrációja a gyógyszer bevétele után 3-5 órával jelenik meg. Az élelmiszerek és a savcsökkentő gyógyszerek nem változtatják meg a gyógyszer felszívódásának sebességét és szintjét. Mivel a Piroxicam máj-bélrendszeri ciklusú, és a betegek között nagy a felszívódásbeli különbség, a gyógyszer plazmában való értékesítési ideje 20-70 óra között változik, ez megmagyarázhatja, hogy a gyógyszer hatása miért különbözik annyira a betegekétől, ha ugyanazt a dózist alkalmazzák, ez azt is jelenti, hogy a gyógyszer stabil állapota nagyon eltérő kezelési idő után, 4-13 naptól érhető el.

A gyógyszer nagyon erős a plazmafehérjékben (99% ásványi anyagok). Az eloszlási térfogat körülbelül 120 ml/kg. A gyógyszerek koncentrációja a plazmában és a járványban megközelítőleg egyenlő, ha a gyógyszer állapota stabil (azaz 7-12 nap után). A vizelet kevesebb mint 5%-a ürítette ki a gyógyszereket változatlan formában. A gyógyszer fő metabolizmusa a hidroxil-kémiai piridin, majd a glükuronsav, majd ez a komplex a vizelettel ürül.

Szedés előtt Dicellnase Farma Glow rheumatoid arthritis, osteoarthritis kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Adagolás

Felnőttek: 20 mg, naponta egyszer.

Ne használjon napi 20 mg-nál többet.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Jelenleg a túladagolással kapcsolatos tapasztalatok hiánya miatt nem lehet tudni a hatékonyságot és a konkrét méregtelenítés hatékonyságára vonatkozó ajánlásokat. Mindazonáltal gyomor- és szupportív kezelési intézkedéseket kell alkalmazni. Az aktív szén fogyasztása hatékonyan csökkentheti a Piroxicam felszívódását és reabszorpcióját, és így csökkenti a maradék gyógyszer mennyiségét.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Dicellnase 20 mg Farmalabor 6x10 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A Piroxicam-használók több mint 15%-ánál jelentkeznek nem kívánt reakciók, az emésztőrendszer nagy részén, de sok reakció nem akadályozza a kezelést. Körülbelül 5%-ának le kell állítania a kezelést.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: szájgyulladás, étvágytalanság, epigasztrikus fájdalom, hányinger, székrekedés, hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok.

Hematológia: Hematitis és hematokrit, vérszegénység, leukopenia, Eozin hypernagus. bőr: viszketés, kiütés. ideg: szédülés, szédülés, álmosság.

húgyutak: megnövekedett karbamid- és vér kreatininszint.

Szisztémás: fejfájás, kellemetlen érzés.

Tinneton: fülzúgás.

Szív- és érrendszeri, légúti: ödéma.

Nem gyakori, 1/1000

Emésztőrendszer: kóros májműködés, sárgaság; májgyulladás; Emésztőrendszeri vérzés, perforáció és fekélyek, szájszárazság.

Hematológia: thrombocytopenia, vérzéses pöttyök, zúzódások, myeloma.

Bőr: izzadás, vörös bőrkiütés, Stevens-Johnson szindróma.

ideg: depresszió, álmatlanság, nyugtalanság, stimuláció.

húgyutak: vérzés, fehérje - vizelet, intersticiális nephritis, sérült vese szindróma. Szisztémás: láz, olyan tünetek, mint az influenza.

Érzékszervek: szemduzzanat, homályos látás, irritáló szem.

Szív- és érrendszeri, légzőszervi: magas vérnyomás, pangásos szívelégtelenség.

Ritka, ADR

Emésztőrendszer: hasnyálmirigy-gyulladás.

Bőr: Körömbors, hajhullás.

Egyik sem ideges: nyugtalanság, nyugtalan ülés, hallucinációk, változó temperamentum, összetétel.

Vizelet: vizelet. Test: Gyengeség.

Érzékszervi: Ideiglenes hallás.

Hematológia: Hemolitikus vérszegénység.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során tapasztalt káros hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Dicellnase 20 mg Farmalabor 6x10 ellenjavallatok a következő esetekben:

Piroxikammal szembeni túlérzékenység.

Gyomorfekély, akut nyombélfekély.

A kórtörténetben előfordult hörgőgörcs, asztma, orrpolipok és quincke ödéma vagy juta aszpirin vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő miatt.

cirrhosis.

Súlyos szívelégtelenség.

Olyan emberek, akiknél sok a vérzés kockázata.

Veseelégtelenségben szenvedők, akiknél a glomeruláris filtrációs szint 30 ml/perc alatt van.

Óvintézkedések a

Időseknél.

Vérzési rendellenességek, szív- és érrendszeri betegségek, gyomor-nyombélfekély, máj- vagy veseelégtelenség.

Emberek, akik vízhajtót szednek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Óvintézkedések a járművezetők és a gépek kezelése során, mert a gyógyszer szédülést, szédülést okozhat.

Terhesség

Más prosztaglandinszintézis- és -felszabadulású gyógyszerekhez hasonlóan a piroxikám is az újszülötteknél az érelmeszesedés miatti tüdőnyomás kockázatát okozza, ha ezeket a gyógyszereket a terhesség utolsó 3 hónapjában alkalmazzák. A piroxicam emellett gátolja a szülést, meghosszabbítja a terhességet, és terhes nőknél a gyomor-bél traktus toxicitását. Ne alkalmazza a piroxicamot terhes nőknél az elmúlt 3 hónapban vagy a szülés közeledtében.

Szoptatási időszak

A piroxikám kiválasztódik az anyatejbe. Még nem határozták meg a gyógyszer biztonságosságát az anyák számára a szoptatás alatt. Szoptató nőknek nem ajánlott.

Gyógyszerkölcsönhatások

Ha a piroxicamot kumarin antikoaguláns gyógyszerekkel és magas fehérjetartalmú gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, a betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani, hogy ennek megfelelően módosítsák a gyógyszerek adagját. A magas fehérjekötés miatt a Piroxicam más gyógyszereket is kiszoríthat a plazmafehérjékből.

Ne kezelje a gyógyszert egyidejűleg aszpirinnel, mert ez csökkenti a piroxikám plazmakoncentrációját (kb. 80%-kal 3,9 g aszpirinnel kezelve), és nem jobb, mint ha csak aszpirinnel kezelik, ami fokozza a nem kívánt hatásokat.

A gyógyszer lítiummal történő egyidejű kezelése növeli a lítium toxicitását a plazma lítiumkoncentrációjának növekedése miatt, ezért szükséges a lítium plazmakoncentrációjának szoros monitorozása.

Használja a piroxicamot olyan antacidánsokkal egyidejűleg, amelyek nem befolyásolják a piroxikám plazmakoncentrációját.

Tárolás

Zárt dobozokban, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.