Diclofen Pharmedic krónikus ízületi gyulladás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Diklofenak

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Diklofenak	50 mg

Felhasználások

javallatok

A Diclofen 50 mg a következő esetekben javasolt:

Hosszú távú kezelés: krónikus rheumatoid arthritis tünetei (rheumatoid arthritis, gerincmerevség, krónikus osteoarthritis), reuma pikkelysömörben.

A diklofenak, amely a fenil-ecetsav anyagát vezeti, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer. A gyógyszer fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító hatású.

A diklofenak erősen gátolja a ciklooxigenáz aktivitását, így jelentősen csökkenti a prosztaglandinok képződését, a prosztaciklin és a tromboxán a gyulladásos folyamat közbenső anyagai. A DiClofenac szabályozza a lipoxigenáz útvonalat és a vérlemezkék felhalmozódását is.

farmakokinetika

felszívódás:

A diklofenak ivás után könnyen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A gyógyszer gyorsabban felszívódik, ha éhes.

Terjesztés:

A diklofenak nagymértékben kötődik a plazmafehérjékhez, főleg az albuminhoz (99%).

Anyagcsere:

A diklofenak körülbelül 50%-a először metabolizálja a májat. A gyógyszerek maximális koncentrációja a plazmában az ivás után 2 órával jelenik meg, a folyadék koncentrációja 4-6 órás ivás után a legmagasabb. A gyógyszer hatása 60-120 perccel az ivás után jelentkezik.

Korszak:

A járványcsomag eladási ideje 3-6 óra. A dózis körülbelül 60%-a a vesén keresztül távozik az aktivitás egy részében megmaradó metabolitok formájában, 1%-a pedig ép gyógyszerek formájában, a többi pedig epével és széklettel távozik.

Szedés előtt Diclofen Pharmedic krónikus ízületi gyulladás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

nyelje le az egész tablettát vízzel (rágás nélkül), igya meg étkezés előtt.

Adagolás

gondosan kell kiszámítani az adagot, az egyes egyének szükségleteitől és reakcióitól függően, valamint a szükséges legalacsonyabb adagtól függően. A hosszú távú kezelés során az eredmények többnyire az első 6 hónapban jelentkeznek, és később gyakran megmaradnak.

Támadó adag: 1 tabletta/ alkalom, naponta 3-szor.

Fenntartó adag: 1 tabletta/ alkalom, naponta 2 alkalommal.

Dysmenorrhoea: 1 tabletta/ alkalom, naponta 2 alkalommal.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás:

A diklofenak akut mérgezése: rosszabb mellékhatások.

Hogyan kell kezelni:

A gyakori intézkedés az azonnali hányás vagy gyomormosás, amelyet tüneti és támogató kezelés követ.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Diclofen 50 mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

fejfájás, nyugtalanság, epigasztrikus fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, étvágytalanság, emésztési zavarok, fokozott transzamináz, fülzúgás.

Nem gyakori, 1/1000

ödéma, allergia, anafilaxia, rhinitis, csalánkiütés, hasi fájdalom, gyomor-bélrendszeri vérzés, progresszív fekély.

vérhányás, vérzés, álmosság, elalvás, depresszió, álmatlanság, szorongás, alvászavar, ingerlésre hajlamos, hörgőgörcs, látászavarok.

Ritka, ADR

ödéma, kiütés, Stevens-Johnson szindróma, hajhullás, steril meningitis.

leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, eosinophilia, granulociták.

Vérszegénység, epehólyag-összehúzódási zavarok, kóros májfunkciós teszt, májmérgezés.

Cisztitisz, vér, akut nephritis, intersticiális nephritis, nephrosis szindróma.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Diclofen 50 mg alkalmazása ellenjavallt a következő esetekben:

diklofenak, aszpirin és más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek allergiája.

Progresszív gyomorfekély.

Asztmában vagy hörgőgörcsben, vérzésben, szív- és érrendszeri betegségben, súlyos veseelégtelenségben vagy súlyos májelégtelenségben szenvedők.

Az a személy, aki kumarint véralvadásgátlót szed.

Hemolitikus szívelégtelenségben szenvedők, vizelethajtó vagy veseelégtelenség miatt csökkent keringési térfogat, glomeruláris filtrációs sebesség

Ragasztóanyag-képző betegségben szenvedők.

Legyen óvatos, ha

olyan személyeket használ, akiknek kórtörténetében fekély, vérzés vagy emésztőrendszeri szúrás szerepel.

Veseelégtelenségben, májelégtelenségben, lupus erythematosusban szenvedő betegek.

Magas vérnyomásban, vízhiányban vagy ödémában szenvedő betegek.

Olyan személyek, akiknek kórtörténetében májbetegség szerepel. Hosszú távú kezelés esetén rendszeresen ellenőrizni kell a májműködést.

A fertőzött személy.

Olyan személyek, akiknek kórtörténetében véralvadási zavarok, vérzés szerepel.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A kábítószerek miatti óvatosság a gépjárművezetés és a gépek kezelése közben álmosságot, fájdalmat, homályos látást és kettős pillantást okozhat.

Terhesség

Terhes nőknek csak akkor alkalmazza a diklofenakot, ha valóban szükséges, és ha a beteg nem tud más csoportba tartozó gyulladáscsökkentő szereket használni, és csak a legalacsonyabb dózissal használja. Ne szedje a gyógyszert a terhesség utolsó 3 hónapjában.

Terhes nők az embrióinhibitor miatt ne alkalmazzanak olyan gyógyszereket, amelyek gátolják a prosztaglandin szintézisét, beleértve a diklofenakot is.

Szoptatási időszak

A diklofenak nagyon kevéssé válik be az anyatejbe. A szoptatás hatásáról nincs adat. A szoptató anyák használhatják a diklofenakot, ha szükséges, nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket.

Gyógyszerkölcsönhatás

a diklofenak fokozhatja vagy gátolhatja más gyógyszerek hatását.

Ne használja a diklofenakot a következőkkel együtt:

Orális és heparin antikoaguláns: súlyos vérzés kockázata.

Kinolon antibiotikumok: a diklofenak és más nem szteroid gyulladáscsökkentők fokozhatják a kinolon antibiotikumok központi idegrendszerére gyakorolt mellékhatásait, ami görcsrohamokhoz vezethet (de további kutatásra van szükség).

aszpirin vagy glükokortikoid: csökkenti a diklofenak koncentrációját a plazmában és növeli a kockázatot, valamint növeli a súlyos gyomorkárosodást.

Diflunisal: a diflunisal és a diklofenak egyidejű alkalmazása növelheti a diklofenak koncentrációját a plazmában, csökkentve a diklofenak tisztulását a gyomorban, és nagyon súlyos vérzést okozhat.

lítium: a diklofenak toxicitásig növelheti a lítium koncentrációját a szérumban. Ha egyidejű alkalmazásra kényszerítik, gondosan ellenőrizni kell a beteget, hogy azonnal észleljék a lítiummérgezés jeleit, és ellenőrizzék a vér lítiumszintjét. A Lithi adagját módosítani kell a diklofenak-kezelés alatt és után. Digoxin: A diklofenak növelheti a digoxin koncentrációját a szérumban, és meghosszabbíthatja a digoxin félig hulladék idejét. A digoxin koncentrációját számszerűsíteni kell, és csökkenteni kell a digoxin adagját, ha mindkét gyógyszert egyidejűleg veszik be.

tiklopidin: A diklofenakkal együtt történő alkalmazása növeli a vérzés kockázatát.

A méhbe helyezett fogamzásgátló eszköz: A diklofenak fogamzásgátlást okozhat.

metotrexát: a diklofenak növeli a metotrexát toxicitását.

Alkalmazhatja a diklofenakot a következő gyógyszerekkel együtt, de a beteget szorosan ellenőrizni kell:

Ciklosporin: A ciklosporinmérgezés kockázata. Rendszeresen ellenőrizni kell a beteg veseműködését.

Diurel: a diklofenak és a vizelethajtó növelheti a másodlagos veseelégtelenség kockázatát a vesék véráramlásának csökkenése miatt, mivel a diklofenak gátolja a prosztaglandinokat.

Magas vérnyomás kezelése (enzimgátlók, β-blokkolók, vízhajtók).

A savcsökkentő szerek használata csökkentheti a diklofenak okozta bélirritációt, de csökkentheti a diklofenak koncentrációját a szérumban.

A cimetidin egy kicsit csökkentheti a szérum diklofenak koncentrációját, de nem csökkenti a gyógyszer gyulladáscsökkentő hatását. A cimetidin megvédi a duodenumot a diklofenak káros hatásaitól.

Egyidejű használat esetén a probenecid megkétszerezheti a diklofenak koncentrációját. Ennek jó klinikai hatásai lehetnek ízületi betegségben szenvedőknél, de előfordulhat diklofenak-mérgezés, különösen károsodott vesefunkciójú embereknél. A hulladék húgysav - vizelet hatását nem befolyásolja. Ha szükséges, csökkentse a diklofenak adagját.

Tárolás

30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

1981-ben megalakult a Pharimex közvetlen import és export cége. 1983-ban a Gyógyszerészeti és Gyógyszerészeti Magánvállalkozás Pharmedic néven alakult át. 1997-ben Pharmedic Gyógyszerészeti Részvénytársasággá alakult. 2002, megkapta az Egészségügyi Minisztérium által kiadott GMP, GLP, GSP tanúsítványt. 2003, ISO 9001: 2008, a Det Norske Veritas (DNV) tanúsítja. 2007, GMP - WHO tanúsítványt az Egészségügyi Minisztérium bocsátott ki. 2009, a GPP és GPP tanúsítványokat Ho Si Minh-város Egészségügyi Minisztériuma kapja meg. HCM.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.