Thuốc Diclofen Pharmedic điều trị viêm khớp mãn tính (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Diclofenac

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Diclofenac	50mg

Công dụng

chỉ định

Diclofen 50 mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị lâu dài: triệu chứng viêm khớp dạng thấp mãn tính (viêm khớp dạng thấp, cứng cột sống, viêm xương khớp mãn tính), thấp khớp trong bệnh vẩy nến.

diclofenac dẫn chất axit phenylacetic, là thuốc chống viêm không steroid. Thuốc có tác dụng giảm đau, kháng viêm, hạ sốt.

Diclofenac ức chế mạnh hoạt động của cyclooxygenase, do đó làm giảm đáng kể sự hình thành prostaglandin, prostacyclin và Thromboxan là những chất trung gian của quá trình viêm. DiClofenac cũng điều chỉnh con đường Lipoxygenase và sự tập hợp tiểu cầu.

dược động học

hấp thu:

Diclofenac dễ dàng hấp thu qua đường tiêu hóa sau khi uống. Thuốc được hấp thu nhanh hơn nếu bạn đói.

Phân phối:

diclofenac gắn nhiều vào protein huyết tương, chủ yếu với albumin (99%).

Trao đổi chất:

Khoảng 50% diclofenac chuyển hóa lần đầu ở gan. Nồng độ thuốc tối đa trong huyết tương xuất hiện 2 giờ sau khi uống, nồng độ trong dịch đạt mức cao nhất sau khi uống từ 4 - 6 giờ. Tác dụng của thuốc xuất hiện sau 60 - 120 phút sau khi uống.

Thời đại:

Thời gian bán gói dịch là 3 - 6 tiếng. Khoảng 60% liều dùng được thải qua thận dưới dạng chất chuyển hóa còn lại trong một phần hoạt tính và 1% ở dạng thuốc còn nguyên vẹn, phần còn lại được thải qua mật và phân.

Trước khi dùng Thuốc Diclofen Pharmedic điều trị viêm khớp mãn tính (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

nuốt cả viên với nước (không nhai), uống trước bữa ăn.

Liều dùng

cần tính toán liều lượng cẩn thận, tùy theo nhu cầu và đáp ứng của từng cá nhân mà dùng liều thấp nhất cần sử dụng. Khi điều trị lâu dài, kết quả chủ yếu xuất hiện trong 6 tháng đầu và thường duy trì sau đó.

Liều tấn công: 1 viên/lần, ngày 3 lần.

Liều duy trì: 1 viên/lần, ngày 2 lần.

Đau bụng kinh: 1 viên/lần, ngày 2 lần.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao?

Quá liều:

Ngộ độc cấp tính của Diclofenac: tác dụng phụ tồi tệ hơn.

Cách xử lý:

Biện pháp phổ biến là gây nôn hoặc rửa dạ dày ngay lập tức, sau đó điều trị triệu chứng và hỗ trợ.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không uống hai lần theo quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Diclofen 50 mg, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

nhức đầu, bồn chồn, đau thượng vị, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đầy hơi, chán ăn, khó tiêu, tăng transaminase, ù tai.

Không phổ biến, 1/1000

phù nề, dị ứng, sốc phản vệ, viêm mũi, nổi mề đay, đau bụng, xuất huyết tiêu hóa, loét tiến triển.

nôn ra máu, chảy máu, buồn ngủ, buồn ngủ, trầm cảm, mất ngủ, lo lắng, khó ngủ, dễ bị kích thích, co thắt phế quản, rối loạn thị giác.

Hiếm, ADR

phù nề, phát ban, hội chứng Stevens - Johnson, rụng tóc, viêm màng não vô trùng.

giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, tăng bạch cầu ái toan, bạch cầu hạt.

Thiếu máu, rối loạn co bóp túi mật, xét nghiệm chức năng gan bất thường, ngộ độc gan.

Viêm bàng quang, máu, viêm thận cấp, viêm thận kẽ, hội chứng thận hư.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Diclofen 50 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

dị ứng với diclofenac, aspirin và các thuốc chống viêm không steroid khác.

Loét dạ dày tiến triển.

Người mắc bệnh hen suyễn hoặc co thắt phế quản, chảy máu, bệnh tim mạch, suy thận nặng hoặc suy gan nặng.

Người đang dùng thuốc chống đông máu Coumarin.

Người bị suy tim tán huyết, giảm thể tích tuần hoàn do lợi tiểu hoặc suy thận, tốc độ lọc cầu thận

Người mắc bệnh tạo keo.

Thận trọng khi sử dụng

người có tiền sử loét, chảy máu hoặc thủng đường tiêu hóa.

Bệnh nhân suy thận, suy gan, lupus ban đỏ.

Bệnh nhân tăng huyết áp hoặc tình trạng ứ nước hoặc phù nề.

Người có tiền sử bệnh gan. Cần theo dõi chức năng gan thường xuyên khi điều trị lâu dài.

Người bị nhiễm bệnh.

Người có tiền sử rối loạn đông máu, chảy máu.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc do thuốc có thể gây buồn ngủ, đau nhức, mờ mắt, nhìn đôi.

Mang thai

chỉ sử dụng diclofenac cho phụ nữ mang thai khi thực sự cần thiết và khi người bệnh không thể sử dụng thuốc chống viêm của các nhóm khác và chỉ dùng với liều thấp nhất. Không dùng thuốc trong 3 tháng cuối của thai kỳ.

Phụ nữ có thai không nên sử dụng bất kỳ loại thuốc ức chế tổng hợp prostaglandin nào, kể cả diclofenac, vì có tác dụng ức chế phôi thai.

thời kỳ cho con bú

diclofenac bài tiết qua sữa mẹ rất ít. Không có dữ liệu về tác dụng của việc cho con bú. Bà mẹ đang cho con bú có thể sử dụng diclofenac nếu cần dùng thuốc chống viêm không steroid.

Tương tác thuốc

diclofenac có thể làm tăng hoặc ức chế tác dụng của các thuốc khác.

Không dùng diclofenac kết hợp với:

Thuốc chống đông đường uống và heparin: Nguy cơ chảy máu nặng.

Kháng sinh quinolon: diclofenac và các thuốc chống viêm không steroid khác có thể làm tăng tác dụng phụ lên hệ thần kinh trung ương của kháng sinh quinolon, dẫn đến co giật (nhưng cần nghiên cứu thêm).

aspirin hoặc glucocorticoid: làm giảm nồng độ diclofenac trong huyết tương và làm tăng nguy cơ cũng như làm tăng tổn thương nghiêm trọng ở dạ dày.

Diflunisal: dùng diflunisal đồng thời với diclofenac có thể làm tăng nồng độ diclofenac trong huyết tương, làm giảm độ tinh khiết của diclofenac và có thể gây xuất huyết rất nặng ở đường tiêu hóa.

lithium: diclofenac có thể làm tăng nồng độ lithium trong huyết thanh đến mức gây độc. Nếu buộc phải sử dụng đồng thời, cần theo dõi bệnh nhân cẩn thận để phát hiện kịp thời các dấu hiệu ngộ độc lithium và theo dõi nồng độ lithium trong máu. Liều Lithi phải được điều chỉnh trong và sau khi điều trị bằng diclofenac. Digoxin: Diclofenac có thể làm tăng nồng độ Digoxin trong huyết thanh và kéo dài thời gian bán thải của digoxin. Cần định lượng nồng độ digoxin và giảm liều digoxin nếu dùng đồng thời cả hai loại thuốc.

ticlopidin: Dùng chung với diclofenac làm tăng nguy cơ chảy máu.

Dụng cụ tránh thai đặt trong tử cung: Diclofenac có thể gây tránh thai.

methotrexate: diclofenac làm tăng độc tính của methotrexate.

Có thể dùng diclofenac cùng với các thuốc sau nhưng phải theo dõi chặt chẽ người bệnh:

Cyclosporin: Nguy cơ ngộ độc cyclosporine. Cần thường xuyên theo dõi chức năng thận của người bệnh.

Diurel: diclofenac và thuốc lợi tiểu có thể làm tăng nguy cơ suy thận thứ phát do giảm lưu lượng máu đến thận vì diclofenac ức chế prostaglandin.

Điều trị tăng huyết áp (thuốc ức chế enzyme, thuốc chẹn beta, thuốc lợi tiểu).

Dùng thuốc chống acid có thể làm giảm kích ứng đường ruột của diclofenac nhưng có thể làm giảm nồng độ diclofenac trong huyết thanh.

cimetidine có thể làm giảm nồng độ diclofenac trong huyết thanh một chút nhưng không làm giảm tác dụng chống viêm của thuốc. Cimetidin bảo vệ tá tràng khỏi tác hại của diclofenac.

Probenecid có thể làm nồng độ Diclofenac tăng gấp đôi nếu dùng đồng thời. Điều này có thể có tác dụng lâm sàng tốt ở người mắc bệnh khớp nhưng có thể xảy ra ngộ độc diclofenac, đặc biệt ở người suy giảm chức năng thận. Tác dụng thải acid uric – tiết niệu không bị ảnh hưởng. Nếu cần thiết, giảm liều diclofenac.

Bảo quản

Ở nhiệt độ không quá 30°C.

Năm 1981, Công ty xuất nhập khẩu trực tiếp Pharimex được thành lập. Năm 1983, chuyển đổi thành Doanh nghiệp Dược phẩm Tư nhân Pharmedic. 1997 chuyển đổi thành Công ty Cổ phần Dược phẩm Pharmedic. 2002, nhận giấy chứng nhận GMP, GLP, GSP do Bộ Y tế cấp. 2003, ISO 9001:2008 được chứng nhận bởi Det Norske Veritas (DNV). Năm 2007, được Bộ Y tế cấp giấy chứng nhận GMP – WHO. Năm 2009, GPP & GPP được Sở Y tế TP.HCM cấp giấy chứng nhận. HCM.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.