Diclofenac 50 Uphace kezelés hosszú távú ízületi gyulladás, osteoarthritis kezelésére (100 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Diklofenak-nátrium
Összetevő Uphace

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Diklofenak-nátrium50 mg

Felhasználások

javallatok

A Diclofenac 50mg krónikus ízületi gyulladás, osteoarthritis hosszú távú kezelésére javallt.

Farmakokikus

A diklofenak, a fenil-ecetsav származéka egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer. A gyógyszer gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és erős lázas.

A diklofenak a ciklooxigenáz erős aktív inhibitora, így jelentősen csökkenti a prosztaglandin képződést, a prosztaciklin és a tromboxán a gyulladásos folyamat közbenső anyagai. A diklofenak szabályozza a lipoxigenáz útvonalat és a vérlemezke-aggregációt is.

farmakokinetika

felszívódás:

A diklofenak ivás után könnyen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A gyógyszer gyorsabban felszívódik, ha éhségre szedjük.

Terjesztés:

A diklofenak nagymértékben kötődik a plazmafehérjékhez, főleg az albuminhoz (99%).

Anyagcsere:

Az orális adagok körülbelül 50%-a metabolizálódik először a májon keresztül, és a vérkeringésben való biohasznosulás körülbelül 50%-a az intravénás injekció biohasznosulásának. A gyógyszer maximális koncentrációja a plazmában az ivás után 2 órával jelenik meg, a folyadékban a koncentráció 4-6 óra elteltével ivás után éri el a legmagasabb szintet.

A gyógyszer hatása az intramuscularis injekció beadása után 20-30 perccel, a végbélbe helyezés után 30-60 perccel, a bevétel után 60-120 perccel jelentkezik.

Korszak:

A felezési idő a plazmában körülbelül 1-2 óra. A járványfolyadékból eliminált felezési idő 3-6 óra. A dózis körülbelül 60%-a a vesén keresztül távozik metabolitok formájában és az aktivitás egy része, kevesebb, mint 1%-a ép gyógyszerek formájában, a többi pedig az egyiken és a széklettel távozik.

úgy tűnik, hogy a felszívódás, az anyagcsere és az elimináció nem az életkortól függ. Ha az adagolást és a kábítószer-használat közötti távolságot az utasítások követik, a gyógyszer nem halmozódik fel, még akkor sem, ha a vese- és a májműködés csökken.

Szedés előtt Diclofenac 50 Uphace kezelés hosszú távú ízületi gyulladás, osteoarthritis kezelésére (100 tabletta)

Használat

Fogyasszon étkezés előtt.

Az egész tablettát vízzel nyelje le, ne vegye ki, ne törje össze vagy rágja meg a tablettát.

Adagolás

A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a Diclofenacra a lehető legalacsonyabb napi dózisban van szükség, amely a lehető legrövidebb időn belül hatékony.

Gondosan kell kiszámítani az adagot, az egyes egyének szükségleteitől és reakcióitól függően, és a legalacsonyabb dózis hatásos. A hosszú távú terápia során az eredmények többnyire az első 6 hónapban jelentkeznek, és később gyakran megmaradnak.

  • Degeneratív (sérült) ízületek: 1 tabletta/nap x 2-3 alkalommal. Hosszú távú kezelés: 2 kapszula/nap, 2-szer elosztva; Ne használjon nagyobb adagokat.
  • Rheumatoid arthritis: 1 tabletta/ alkalom x 3-4 alkalommal/nap. Rheumatoid arthritis hosszú távú kezelése: Az ajánlott adag napi 2x1 tabletta, és ha szükséges, napi 4 tablettáig, kétszer elosztva.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

    A gyakori intézkedés az azonnali hányás vagy gyomormosás, majd tüneti kezelés és támogatás. Gyomorhányás után aktív szénnel csökkenthető a gyógyszer felszívódása a gyomor-bél traktusban és a májciklusban.

    Diuretikumok a diklofenak mérgezés kezelésére gyanús intézkedés, mivel a gyógyszer erősen kötődik a plazmafehérjékhez; Azonban a vizelethajtó is hasznos lehet, de ha alkalmazzák, akkor szorosan ellenőrizni kell vízzel - elektrolitokkal, mert súlyos elektrolit- és vízpangási zavarok léphetnek fel.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne alkalmazza az előírt adag kétszeresét.

    Mellékhatások

    A Diclofenac 50 mg alkalmazása során nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

    Gyakori, ADR> 1/100

  • Test: fejfájás, nyugtalanság.
  • emésztés: epigasztrikus fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, hasi puffadás, étvágytalanság, emésztési zavarok. máj: növeli a transzaminázt. fül: fülzúgás

    Nem gyakori, 1/1000

  • Szisztémás: ödéma, allergia (különösen bronchospasmus asztmás betegeknél), anafilaxia, beleértve a hipotenziót, rhinitis, csalánkiütés.
  • emésztőrendszer: hasi fájdalom, gyomor-bélrendszeri vérzés, progresszív fekély, hányás, hasmenés és vér.
  • Idegrendszer: álmosság, esés, depresszió, álmatlanság, szorongás, kellemetlen érzés, könnyen stimulálható.
  • bőr: csalánkiütés
  • Légzőszervi: Bronchospasmus.
  • arc: homályos látás, látási sötét folt, szemfájás, párosítás.
  • Ritka, ADR

  • Test: ödéma, bőrkiütés, Stevens-Johnson szindróma, hajhullás.
  • Idegrendszer: Aszeptikus meningitis.
  • vér: leukopenia, vérlemezkeszám csökkenés, neutropenia, eosinophilia, granulocytosis, vérszegénység. máj: epehólyag-összehúzódási zavarok, kóros májfunkciós tesztek, májtoxicitás (sárgaság, hepatitis).

    húgyutak: hólyaghurut, vérzés, akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, nephrosis szindróma.

    Szív- és érrendszeri trombózis: Klinikai és epidemiológiai vizsgálatok azt mutatják, hogy a diklofenak alkalmazása a szív- és érrendszeri trombózis (például szívinfarktus vagy szélütés) fokozott kockázatával jár, különösen akkor, ha a diklofenakot nagy dózisban (150 mg/nap) és meghosszabbítva alkalmazzák.

    Az ADR kezelési útmutatója

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Diclofenac 50 mg ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

  • Diklofenak, aszpirin vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység (aszpirin bevétele után asztma, rhinitis, csalánkiütés).
  • Progresszív gyomorfekély.
  • Asztmában vagy hörgőgörcsben, vérzésben, szív- és érrendszeri betegségben, súlyos veseelégtelenségben vagy súlyos májelégtelenségben szenvedők.

  • Olyan emberek, akik véralvadásgátló szereket szednek.
  • Szívelégtelenségben szenvedőknek vízhajtó vagy veseelégtelenség miatt csökkentik a keringési mennyiséget, glomeruláris filtrációs sebesség

  • Pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegek (II-től IV-ig a szívelégtelenség funkcionális foka szerint a New York-aha Heart Association szerint), ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben, agyi érbetegségben.
  • Adhezív betegségben szenvedők (a steril agyhártyagyulladás kockázata. Figyelembe kell venni a férfiaknál előforduló összes aszeptikus esetet). betegség, mint a betegségre fogékony tényező).

  • A kontaktlencsét viselő személy.
  • Legyen óvatos, ha

    olyan személyeket használ, akiknek kórtörténetében fekély, vérzés vagy emésztőrendszeri szúrás szerepel.

    Veseelégtelenségben, májelégtelenségben, lupus erythematosusban szenvedő betegek.

    Magas vérnyomásban, szívbetegségben vagy ödémában szenvedő betegek.

    Olyan személyek, akiknek kórtörténetében májbetegség szerepel. Hosszú távú diklofenak-kezelés esetén rendszeresen ellenőrizni kell a májműködést.

    A fertőzött személy.

    Olyan személyek, akiknek kórtörténetében véralvadási zavarok, vérzés szerepel.

    A diklofenak alkalmazásakor meg kell vizsgálni a látászavarban szenvedő betegek tudományos címkéjét.

    A szív- és érrendszeri trombózis kockázata:

  • A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok), nem pedig az aszpirin, a szisztémás traktus alkalmazásával növelhetik a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívizom- és tompaizom-infarktust, ami halálhoz vezethet. Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első néhány hetében jelentkezhet, és idővel növekedhet. A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főként nagy dózisok esetén rögzítik.
  • Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek nem voltak korábban szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos szív- és érrendszeri események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint megjelennek.

    A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a DiClofenacra a lehető legalacsonyabb napi adagban van szükség, amely a lehető legrövidebb időn belül hatásos.

  • Gondosan mérlegelje, ha a diklofenakot olyan betegeknél alkalmazza, akiknél jelentős kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (például magas vérnyomás, lipidzsírok, cukorbetegség, dohányfüggőség).
  • A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A gyógyszer nemkívánatos hatásokat okozhat, például fejfájást, álmosságot, elalvást és látászavart, ezért legyen óvatos, ha járművezetőként és gépek kezelésében használja.

    Terhesség

    csak akkor használjon diklofenakot, ha más csoportok nem szedhetik, és csak terhes nőknél alkalmazzák a gyulladáscsökkentő szereket. legalacsonyabb adag.

    Ne szedje a gyógyszert a terhesség utolsó három hónapjában (a méh összehúzódásának és az arterius korai záródásának kockázata, ami megnövekedett nyomást okoz a keringő keringésben, gyógyulás nélkül, veseelégtelenség a magzatban).

    A terhes nők az embrió gátlása miatt nem használhatnak olyan gyógyszereket, amelyek gátolják a prosztaglandin szintézisét, beleértve a diklofenakot is.

    szoptatási időszak

    A diklofenak nagyon kevéssé válik be az anyatejbe. A szoptatás hatásáról nincs adat. A szoptató anyák használhatják a diklofenakot, ha szükséges, nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    a diklofenak fokozhatja vagy gátolhatja más gyógyszerek hatását.

    Ne használja a diklofenakot a következőkkel együtt:

  • Orális és heparin antikoagulánsok: súlyos vérzés veszélye.
  • Kinolon antibiotikumok: a diklofenak és más nem szteroid gyulladáscsökkentők fokozhatják a kinolon antibiotikumok központi idegrendszerére gyakorolt ​​mellékhatásait, ami görcsrohamokhoz vezethet (de további kutatásra van szükség).
  • aszpirin vagy glükokortikoid: csökkenti a diklofenak koncentrációját a plazmában és növeli a kockázatot, valamint súlyosan növeli a gyomor-bélrendszer károsodását.

    diflunisal: a diflunisal és a diklofenak egyidejű alkalmazása növelheti a diklofenak koncentrációját a plazmában, csökkentve a diklofenak tisztítását, és nagyon súlyos vérzést okozhat a gyomor-bél traktusban. lítium: a diklofenak toxicitásig növelheti a lítium koncentrációját a szérumban. Ha egyidejű alkalmazásra kényszerítik, gondosan ellenőrizni kell a beteget, hogy azonnal észleljék a lítiummérgezés jeleit, és ellenőrizzék a vér lítiumszintjét. A Lithi adagját módosítani kell a diklofenak-kezelés alatt és után.

    Digoxin: A diklofenak növelheti a digoxin koncentrációját a szérumban és a digoxin felezési idejét. Egyidejű bevétel esetén digoxin koncentrációra és súlyozott dozgoxin dózisra van szükség.

  • tiklopidin: A diklofenakkal együtt történő alkalmazása növeli a vérzés kockázatát.
  • A méhbe helyezett fogamzásgátló eszköz: Van egy dokumentum, amely a diklofenakot használja, amely elveszti fogamzásgátlási hatását.
  • metotrexát: a diklofenak növeli a metotrexát toxicitását.

    Alkalmazhatja a diklofenakot a következő gyógyszerekkel együtt, de a beteget szorosan ellenőrizni kell:

  • Ciklosporin: A ciklosporinmérgezés kockázata. Rendszeresen ellenőrizni kell a beteg veseműködését.
  • Diurel: a diklofenak és a vizelethajtó növelheti a másodlagos veseelégtelenség kockázatát a vesék véráramlásának csökkenése miatt, mivel a diklofenak gátolja a prosztaglandinokat.

  • A magas vérnyomás gyógyítása (konverziógátlók, béta-blokkolók, diuretikumok).
  • A savcsökkentő szerek használata csökkentheti a diklofenak okozta bélirritációt, de csökkentheti a diklofenak koncentrációját a szérumban.
  • A cimetidin egy kicsit csökkentheti a szérum diklofenak koncentrációját, de nem csökkenti a gyógyszer gyulladáscsökkentő hatását. A cimetidin megvédi a duodenumot a diklofenak káros hatásaitól.

    Egyidejű használat esetén a probenecid megkétszerezheti a diklofenak koncentrációját. Ennek jó klinikai hatásai lehetnek ízületi betegségben szenvedőknél, de előfordulhat diklofenak-mérgezés, különösen károsodott vesefunkciójú embereknél. A hulladék húgysav hatása - a vizelet nem befolyásolja.

    Ha szükséges, csökkentse a diklofenak adagját.

    Tárolás

    Száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak