Dilatrend Roche magas vérnyomás, koszorúér-betegség, krónikus szívelégtelenség, bal kamrai elégtelenség kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Carvedilol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Carvedilol	25 mg

Felhasználások

indikációk

A gyógyszer a következő esetekben javallt:

Hipertónia

dilatrend primer hypertonia kezelésére javallt. A gyógyszer alkalmazható önmagában vagy más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel (például kalciumcsatorna-blokkolók, vízhajtók) kombinálva.

koszorúér-betegség

A karvedilol klinikailag hatékony a koszorúér-betegség kezelésében. Az előzetes adatok azt mutatják, hogy a gyógyszer hatásos és biztonságos, ha instabil anginában és tünetmentes szívizom iszkémiában szenvedő betegeknél alkalmazzák.

Krónikus szívelégtelenség

Hacsak nincs ellenjavallt, a Carvedilol standard kezelésekkel (beleértve az átvitt és diuretikus inhibitorokat, Digitalisszal vagy anélkül) kombinálva javallt minden olyan beteg kezelésére, akiknek stabil krónikus szívelégtelensége van, enyhe, közepestől súlyosig terjedő tünetekkel, anémia vagy nem közepes vérszegénység miatt.

Bal kamrai elégtelenség akut miokardiális infarktus után

Szívinfarktus után a bal kamra (LVEF) bal kamrai elégtelensége (LVEF) legfeljebb 40%, vagy a kérés indexe kisebb vagy egyenlő, mint 1,3. Ez a kardiomiopátia utáni betegek hosszú távú kezelése Carvedilollal átvitt inhibitorokkal és egyéb terápiákkal kombinálva.

Farmakológia

A karvedilol egy többhatású adrenerg receptor inhibitor, amely adrenerg alfa-1, béta-1 és béta-2 receptor tulajdonságokkal rendelkezik.

A karvedilol a béta-adrenerg antagonizmus révén csökkenti a tachycardiát, és az adrenerg alfa-1 antagonizmus révén csökkenti a vérnyomást. A gyógyszer hosszú ideig tart, mert gyakran naponta egyszer használják, és széles kezelési indexe van, mivel a betegek gyakran napi 10-80 mg-ot használnak. A karvedilolt szedő betegeknek nem szabad hirtelen abbahagyniuk a gyógyszer szedését, mert ez ronthatja a koszorúér-betegséget.

Farmakokinetika

felszívódás

A karvedilol ivás után gyorsan felszívódik. Egészséges emberekben a maximális koncentráció a szérumban körülbelül 1 órával a használat után éri el. A Carvedilol abszolút biohasznosulása emberben körülbelül 25%.

Elosztás

A carvedilol nagyon kövér. A plazmafehérjékhez való kapcsolódás körülbelül 98-99%. Az integrált megoszlás körülbelül 2 l/kg, és cirrhosisos betegeknél nő.

Anyagcsere

A karvedilol főként a májban metabolizálódik, a glükuroniddal konjugált reakció révén.

Megszüntetés

A Carvedilol átlagos eladási ideje körülbelül 6 óra. A clearance a plazmában körülbelül 500-700 ml / perc. Kiürülés elsősorban epével és főként széklettel ürül. Egy kis része a vesén keresztül ürül ki különböző metabolitok formájában.

Szedés előtt Dilatrend Roche magas vérnyomás, koszorúér-betegség, krónikus szívelégtelenség, bal kamrai elégtelenség kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

Kezelési idő

A carvedilol-kezelés hosszú távú kezelés. Mint minden béta-blokkoló esetében, nem tanácsos hirtelen abbahagyni a kezelést, hanem hetente lassan csökkenteni kell az adagot. Ez különösen fontos a koszorúér-betegségben szenvedő betegek esetében.

Hipertónia

A kezdő adag 12,5 mg javasolt, az első két napon naponta egyszer. Ezt követően az ajánlott adag 25 mg, naponta egyszer. Ha szükséges, legalább két héttel később az adagot a javasolt maximális napi adagra emelheti 50 mg-mal, naponta egyszer vagy kétszer.

koszorúér-betegség

A kezdő adag 12,5 mg naponta kétszer, az első két napban. Ezután az ajánlott adag 25 mg, naponta kétszer. Ha szükséges, legalább két héttel később az adagot a javasolt maximális napi adagra emelheti 100 mg-mal, naponta kétszer elosztva

Krónikus szívelégtelenség

Az orvosnak minden egyes betegnél meg kell adnia a megfelelő adagot, és a dózismérés során gondosan ellenőriznie kell az adagot.

Digitalisszal, vízhajtókkal és enzimgátlókkal kezelt betegeknél ezeknek a gyógyszereknek a dózisának stabilnak kell lennie, mielőtt elkezdené a sárkányt Carvedilollal.

A kezdő adag 3125 mg naponta kétszer, két héten keresztül. Ha ezt az adagot tolerálják, legalább két héttel később az adag 6,25 mg-ra, 12,5 mg-ra és 25 mg-ra emelhető, naponta kétszer alkalmazva. Az adag a beteg által elviselhető legmagasabb szintre emelhető. A maximális adag 25 mg, naponta kétszer minden súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegnek és krónikus szívelégtelenségben szenvedő, enyhe és közepes súlyú, 85 kg-nál kisebb súlyú betegek számára. Enyhe vagy közepesen súlyos szívelégtelenségben szenvedő, 85 kg-ot meghaladó testtömegű betegeknél a maximális adag napi kétszer 50 mg javasolt.

Minden adag emelése előtt az orvosnak értékelnie kell a beteg értágulatának vagy súlyosabb szívelégtelenségének tüneteit. A súlyos szívelégtelenség vagy vízvisszatartás a diuretikumok növelésével kezelhető. Néha csökkenteni kell a karvedilol adagját, és nagyon ritka esetekben ideiglenes karvedilol alkalmazása szükséges.

A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A gyógyszer használata során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Hematológia: Vérszegénység

Keringési rendszer: szívelégtelenség, tachycardia, megnövekedett keringési térfogat, keringési túlterhelés. látás: csökkenti a látást, szemszárazságot, szemirritációt.

Emésztőrendszer: Hányinger, hasmenés, hányás, emésztési zavarok, hasi fájdalom.

Légzőrendszer: tüdőgyulladás

Nem gyakori, 1/1000

A keringési rendszer: pitvari blokk, angina.

Emésztőrendszer: székrekedés

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Carvedilollal vagy a Carvedilol bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; szita;

bronchiális asztma; Hgmm);

Prinzmetal angina;

Legyen óvatos, amikor alkalmazza

Óvatosan alkalmazza a carvedilolt azoknál a betegeknél, akik pangásos szívelégtelenségben szenvednek digitalisszal, diuretikumokkal vagy enzimgátlókkal, amelyek az angiotenzin átvitelét a pitvari-kamrai miatt lelassíthatják.

Legyen óvatos azoknál a cukorbetegeknél, akiknél nincs vagy nehezen kontrollálható, mert a béta-receptor-blokkolók elfedik a vércukorszint tüneteit.

A kezelést le kell állítani, ha májkárosodás jelei vannak.

Óvatosnak kell lenni a perifériás erekben szenvedőknél, az érzéstelenítésben szenvedőknél vagy a fokozott pajzsmirigyműködésben szenvedőknél.

Ha a beteg nem tolerál más magas vérnyomás elleni gyógyszert, óvatosan kell eljárni nagyon kis adag carvedilol esetén hörgőgörcsben szenvedőknél.

Kerülje a gyógyszer hirtelen leállítását, ha 1-2 hétig hagyja abba a gyógyszer szedését.

Vegye figyelembe az aritmia kockázatát, ha a karvedilolt érzéstelenítő szaggal egyidejűleg alkalmazza. A kockázatot figyelembe kell venni, ha karvedilollal kombinálják az I. csoportba tartozó aritmiaellenes szerekkel.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszernek a gépekre és gépek kezelésére gyakorolt hatásait illetően nem végeztek vizsgálatokat. Az egyes személyek reakciója (például szédülés) miatt a gépjárművezetéshez, gépek kezeléséhez vagy támogatás nélküli munkavégzéshez szükséges képességek romolhatnak. Ez általában a kezelés megkezdésekor, az adag növelése, gyógyszerváltás vagy a gyógyszer alkohollal történő bevétele után történik.

Terhesség

A carvedilol klinikai károsodást okozott a terhesség alatt. Terhesség alatt csak akkor használja ezt a gyógyszert, ha a várt előny nagyobb, mint az esetlegesen előforduló kockázat, és szokás szerint a terhesség utolsó három hónapjában vagy majdnem születéskor nem alkalmazták.

A magzatra gyakorolt nemkívánatos hatások, mint például lassú szívverés, légzésgátlás, vércukorszint csökkenés és csecsemők testhőmérsékletének csökkenése, terhesség alatt is alkalmazható.

szoptatási időszak

A szoptatás során nem áll fenn a nem kívánt hatás kockázata.

Gyógyszerkölcsönhatás

csökkent hatások:

A rifampicin 70%-ra csökkentheti a karvedilol plazmakoncentrációját.

Más béta-blokkolók hatása csökken, ha alumíniumsókkal, barbiturátokkal, kalciumsókkal, kolesztiraminnal, kolesztipollal, nem szelektív A1-blokkolóval, penicillinnel (ampicillinnel), szaliciláttal és szulfinirazonnal kombinálják a biológiai sokféleség csökkenése és a plazmakoncentráció miatt.

Hatás növelése:

A karvedilol fokozhatja a cukorbetegség elleni gyógyszerek, csatornablokkolók – kalcium, digoxin – hatását.

A karvedilol és a klonidin kölcsönhatása a vérnyomás emelkedéséhez és a pulzusszám csökkenéséhez vezethet.

a cimetidin növeli a karvedilol hatásait és biológiai hozzáférhetőségét.

A karvedilol koncentrációját és hatását fokozni képes egyéb gyógyszerek közé tartozik a kinidin, a fluoxetin, a paroxetin és a propafenon, mivel ezek a gyógyszerek gátolják a CYP2D6-ot.

A karvedilol egyidejű bevétel esetén körülbelül 20%-kal növeli a digoxin koncentrációját.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.