Diltiazem Stella 60mg รักษาและป้องกันโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ดิลเทียเซม ไฮโดรคลอไรด์
ส่วนประกอบ โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ดิลเทียเซม ไฮโดรคลอไรด์	60มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

มีการระบุยา Diltiazem 60 สำหรับการรักษาและป้องกันโรค

เภสัชกรรม

diltiazem เป็นตัวป้องกันช่องแคลเซียมภายใต้อนุพันธ์ของ benzothiazepin ยาจะจำกัดการบุกรุกของช่องแคลเซียมที่ช้าเข้าไปในเซลล์และช่วยลดการปล่อยแคลเซียมจากสารสำรองในตาข่าย สิ่งนี้นำไปสู่การลดจำนวนแคลเซียมที่มีอยู่ในเซลล์ ทำให้การใช้ออกซิเจนของกล้ามเนื้อหัวใจลดลง

ยานี้ช่วยเพิ่มการออกแรงและปรับปรุงตัวชี้วัดทั้งหมดของภาวะขาดเลือดในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ

Diltiazem ผ่อนคลายหลอดเลือดหัวใจทั้งขนาดใหญ่และขนาดเล็ก และลดอาการกระตุกของเลนส์ตาฝ่อ (prinzmetals) และตอบสนองต่อ catecholamine แต่มีผลเพียงเล็กน้อยต่อหลอดเลือดส่วนปลาย ดังนั้นจึงไม่มีความสามารถในการสะท้อนอิศวร อัตราการเต้นของหัวใจที่ลดลงพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของปริมาณหัวใจช่วยปรับปรุงการไหลเวียนของกล้ามเนื้อหัวใจและทำให้ห้องล่างทำงานน้อยลง

ในการศึกษาในสัตว์ทดลอง ดิลเทียเซมช่วยปกป้องความต้านทานของกล้ามเนื้อหัวใจต่อผลกระทบของภาวะขาดเลือด และลดความเสียหายเนื่องจากแคลเซียมที่มากเกินไปต่อเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจในระหว่างการสืบพันธุ์

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม: ดิลเทียเซมถูกดูดซึมเกือบทั้งหมดผ่านทางเดินอาหารหลังจากดื่ม แต่ถูกเผาผลาญผ่านทางตับเป็นครั้งแรก นำไปสู่การดูดซึมประมาณ 40% ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจากรับประทานยา 1 โดสประมาณ 3-8 ชั่วโมง ขึ้นอยู่กับรูปแบบของการเตรียม

การแพร่กระจาย: ประมาณ 80% ของ diltiazem จับกับโปรตีนในพลาสมา ยาถูกหลั่งเข้าสู่น้ำนมแม่

การเผาผลาญ: ยาถูกเผาผลาญในตับ ส่วนใหญ่โดย Cytochrom P450 Isoenzyme CYP3A4; หนึ่งในสารเมตาบอไลท์ DesacethyLliltiazem มีฤทธิ์ 25-50% เมื่อเทียบกับ Diltiazem

ระยะเวลาเสียของดิลเทียเซมคือประมาณ 3-8 ชั่วโมง ขึ้นอยู่กับรูปแบบของการเตรียม

การกำจัด: ประมาณ 2-4% ของขนาดยาจะถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปแบบคงที่ และส่วนที่เหลือจะถูกขับออกทางน้ำดีและปัสสาวะในรูปของสารเมตาบอไลต์

ดิลเทียเซมและสารเมตาบอไลต์ของมันมีโอกาสน้อยที่จะถูกแยกออกจากกัน

ก่อนรับประทาน Diltiazem Stella 60mg รักษาและป้องกันโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

Diltiazem 60mg ใช้รับประทาน รับประทานยาพร้อมน้ำหนึ่งแก้วก่อนมื้ออาหาร เม็ดยาไม่เสียหาย ห้ามเคี้ยว หัก บด

ปริมาณ

ผู้ใหญ่:

ขนาดยาปกติคือ 60 มก. 3 ครั้งต่อวัน อย่างไรก็ตาม การตอบสนองของผู้ป่วยอาจเปลี่ยนแปลง และความจำเป็นในการใช้ยาอาจแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างผู้ป่วย หากจำเป็น สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 360 มก./วัน ปริมาณที่สูงขึ้นถึง 480 มก./วัน มีประโยชน์ในผู้ป่วยบางราย โดยเฉพาะอย่างยิ่งในโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่เสถียร ไม่มีหลักฐานของการลดประสิทธิผลในปริมาณที่สูงเหล่านี้

ผู้สูงอายุและผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับหรือไต:

ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือยาเม็ดขนาด 60 มก. x 2 ครั้งต่อวัน ควรวัดอัตราการเต้นของหัวใจเป็นประจำสำหรับผู้ป่วยเหล่านี้ และไม่ควรเพิ่มขนาดยาหากอัตราการเต้นของหัวใจลดลงเหลือน้อยกว่า 50 ครั้งต่อนาที

เด็ก:

ความปลอดภัยและประสิทธิภาพในเด็กยังไม่ได้รับการตั้งค่า ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ Diltiazem สำหรับเด็ก

หมายเหตุ:

ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการ

ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่รับประทานยา diltiazem เกินขนาดจะทำให้เกิดความดันเลือดต่ำหลังจากรับประทานยาไปประมาณ 8 ชั่วโมง การเต้นของหัวใจช้าและงานอดิเรกเกี่ยวกับหัวใจห้องบนตั้งแต่ระดับ 1 ถึงระดับ 3 อาจทำให้หัวใจหยุดเต้นได้

Diltiazem เสียเวลาหลังจากใช้ยาเกินขนาดคือประมาณ 5.5-10.2 ชั่วโมง

การรักษา

หากผู้ป่วยมาถึงเร็ว: ต้องล้างกระเพาะและดื่มถ่านกัมมันต์เพื่อลดความสามารถในการดูดซึมดิลเทียเซม

ในกรณีที่ความดันเลือดต่ำสามารถส่งแคลเซียมกลูโคเนตและโดปามีน, โดบูทามินหรือไอโซพรีนาลินได้ ในกรณีที่ผู้ป่วยหัวใจเต้นช้าและมีภาวะหัวใจห้องบนเต้นผิดจังหวะสูง อาจใช้ยาอะโทรปีน, ไอโซพรีนาลิน หากล้มเหลวอาจต้องใส่เครื่องกระตุ้นหัวใจ

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ดิลเทียเซม 60 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียง (ADR)

พบบ่อยมาก (ADR ≥ 1/10)

ร่างกาย: อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง

ร่วมกัน (1/100 ≤ ADR ระบบประสาท: ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ. ความอดทน.

จิตใจ: ความเครียด นอนไม่หลับ 1/1000)

ระบบย่อยอาหาร: ปากแห้ง

ผิวหนัง: ลมพิษ. พฤ) ห้าม ดอกกุหลาบหลากหลายชนิด (รวมถึงกลุ่มอาการสตีเว่นส์ - จอห์นสัน และกลุ่มอาการเนื้อร้ายที่ผิวหนังเป็นพิษ) เหงื่อออก ผิวหนังอักเสบผลัดใบ โรคตุ่มหนองในต่างประเทศเฉียบพลัน บางครั้งผิวหนังเป็นขุยหรือไม่มีไข้

ในบางกรณีอาจพบเอนไซม์ตับบางชนิด (SGOT, SGPT, Gamma GT, LDH) และอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสที่มีอาการคล้ายกับโรคตับอักเสบเฉียบพลัน

ดังนั้นจึงจำเป็นต้องตรวจสอบพารามิเตอร์ของตับเป็นประจำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ยาในปริมาณสูงและ/หรือมีประวัติโรคหัวใจ จังหวะเต้นช้า ความผิดปกติของการนำไฟฟ้า (ภาวะหัวใจห้องบนหรือหัวใจห้องบนอุดตัน) ความดันเลือดต่ำ อาการเจ็บหน้าอก และหัวใจล้มเหลวอาจเกิดขึ้นได้ แพทย์จำเป็นต้องตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอ จัดการตามอาการ (ดูการใช้ยาเกินขนาดและวิธีจัดการ)

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ดิลเทียเซมขนาด 60 มก. คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Diltiazem 60 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อยาดิลเทียเซมหรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ความผิดปกติของกิจกรรมไซนัส

บล็อกหัวใจห้องบนระดับ 2 และระดับ 3

กระเป๋าหน้าท้องด้านซ้ายล้มเหลวพร้อมกับความแออัดของปอด

อัตราการเต้นของหัวใจช้าต่ำกว่า 50 ครั้ง/นาที

สตรีให้นมบุตร

ใช้พร้อมกันกับการแช่แดนโทรเลน

ใช้ร่วมกับอิวาบราดิน

ผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตรุนแรง (ความดันโลหิตซิสโตลิกต่ำกว่า 90 มิลลิเมตรปรอท)

ผู้ป่วยที่มีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันและปอดบวมจากการเอ็กซเรย์ปอด

ข้อควรระวังเมื่อใช้

จำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยที่มีการทำงานของกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้ายลดลง อัตราการเต้นของหัวใจช้า (ความเสี่ยงร้ายแรง) หรือภาวะหัวใจห้องบนเต้นผิดจังหวะระดับ 1 หรือช่วงเวลา PR ที่ยาวนานที่ตรวจพบในคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ความเสี่ยงร้ายแรงและแทบไม่มีการปิดกั้นอย่างสมบูรณ์)

ระดับไดลิเทียเซมในพลาสมาที่เพิ่มขึ้นสามารถเห็นได้ในผู้สูงอายุและผู้ป่วยที่มีโรคไตหรือตับ โปรดปฏิบัติตามข้อห้าม ข้อควรระวัง และการติดตามอย่างใกล้ชิด โดยเฉพาะอัตราการเต้นของหัวใจเมื่อเริ่มการรักษา

ในกรณีของการดมยาสลบ จะต้องแจ้งการดมยาสลบไปยัง diltiazem การลดการหดตัว การแพร่เชื้อ และหัวใจและหลอดเลือดอัตโนมัติเนื่องจากการดมยาสลบสามารถเพิ่มได้ด้วยตัวปิดกั้นช่องแคลเซียม

การรักษาด้วยดิลเทียเซมอาจเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงทางอารมณ์ รวมถึงภาวะซึมเศร้า

การรับรู้อาการที่เกี่ยวข้องตั้งแต่เนิ่นๆ เป็นสิ่งสำคัญ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วย ในกรณีเช่นนี้ ขอแนะนำให้พิจารณาหยุดยา

diltiazem มีฤทธิ์ยับยั้งการเคลื่อนไหวของลำไส้ ดังนั้น ควรใช้ความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการลุกลามของลำไส้

จำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานหรืออาจเป็นโรคเบาหวานอย่างระมัดระวัง เนื่องจากความสามารถในการเพิ่มระดับน้ำตาลในเลือด

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร: จากรายงานปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายของยา เช่น อาการวิงเวียนศีรษะ ไก่นอน (ทั่วไป) สามารถเปลี่ยนความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักรได้ อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการวิจัย

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์:

มีข้อมูลน้อยมากจากการใช้ดิลเทียเซมในสตรีมีครรภ์ ยาดิลเทียเซมแสดงให้เห็นว่ามีความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ในสัตว์บางชนิด (หนู หนูแรท กระต่าย) ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ดิลเทียเซมในสตรีมีครรภ์ เช่นเดียวกับในสตรีที่มีแนวโน้มจะตั้งครรภ์โดยไม่ได้ใช้การคุมกำเนิดอย่างมีประสิทธิผล

ระยะเวลาให้นมบุตร:

ดิลเทียเซมถูกขับออกทางน้ำนมแม่และไม่ทราบผลที่อาจเกิดขึ้นกับทารกที่ได้รับนมแม่ ดังนั้น ไม่ควรให้นมบุตรระหว่างใช้ยา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ยาต้านภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ: ดิลเทียเซมมีคุณสมบัติต้านภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ร่วมกับยาต้านหัวใจเต้นผิดจังหวะชนิดอื่น เนื่องจากยาเหล่านี้เพิ่มผลเสียต่อหัวใจเนื่องจากการประสานงาน

เมื่อใช้ร่วมกับ diltiazem ร่วมกับ carbamazepin, ciclosporin และ theophylin diltiazem จะเพิ่มความเข้มข้นของยาเหล่านี้ในเลือด ดังนั้นควรปรับขนาดยาระหว่างการประสานงานและหลังการประสานงาน

ยาปฏิปักษ์ของตัวรับ H2: เมื่อใช้ไซเมทิดีนหรือรานิทิดีนร่วมกับดิลเทียเซม ยาเหล่านี้จะเพิ่มความเข้มข้นของดิลเทียเซมในพลาสมา

ยาต้านโรคลมชัก: ดิลเทียเซมสามารถเพิ่มความเป็นพิษของคาร์บามาเซพินได้

ดิลเทียเซมสามารถใช้ได้อย่างปลอดภัยร่วมกับเบต้าบล็อคเกอร์ ยาขับปัสสาวะ สารยับยั้งเอนไซม์ และยารักษาความดันโลหิตสูงอื่นๆ แต่เมื่อใช้ยาเหล่านี้ ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอ

ตัวบล็อกอัลฟ่า: เมื่อตัวบล็อกตัวรับอัลฟ่าพร้อมกันกับไดลไทอาเซม (เช่น ปราโซซิน) จำเป็นต้องติดตามความดันโลหิตของหลอดเลือดแดงอย่างใกล้ชิด เนื่องจากการรวมยาทั้งสองชนิดนี้อาจทำให้เกิดผลร่วมในการลดความดันโลหิตของผู้ป่วยได้

แดนโทรเลน (ทางหลอดเลือดดำ): มักพบภาวะหัวใจห้องบนสั่นพลิ้วในสัตว์ เมื่อใช้ยาทางหลอดเลือดดำพร้อมกันระหว่าง Verapamil และ Dantrolen ดังนั้นจึงอาจเป็นอันตรายได้เมื่อใช้คู่อริและแดนโทรเลนพร้อมกัน

Ivabradin: ห้ามใช้ยา Ivabradin เนื่องจากผลของการลดอัตราการเต้นของหัวใจรวมของ diltiazem ร่วมกับ Ivabradin

Amiodaron, Digoxin: เพิ่มความเสี่ยงของอัตราการเต้นของหัวใจช้า; ควรระมัดระวังเมื่อใช้ร่วมกับดิลไทอาเซม โดยเฉพาะในผู้ใหญ่และเมื่อใช้ในปริมาณมาก

อนุพันธ์ไนเตรต: เพิ่มผลของการลดความดันโลหิตและอาการวิงเวียนศีรษะ (เพิ่มฤทธิ์ขยายหลอดเลือด) ในผู้ป่วยทุกรายที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านแคลเซียม ควรกำหนดเฉพาะอนุพันธ์ของไนเตรตในขนาดที่เพิ่มขึ้น

ฟีนิโทอิน: เมื่อใช้พร้อมกันกับฟีนิโทอิน ดิลเทียเซมอาจเพิ่มระดับของฟีนิโทอินในพลาสมา

อะซิติลซาลิซิเลต: เนื่องจากมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นที่จะมีเลือดออกเนื่องจากอาจส่งผลบวกต่อการรวมตัวของเกล็ดเลือด โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้อะซิติลซาลิซิเลตร่วมกับไดลเทียเซมพร้อมกัน

ความคมชัดของรังสีเอกซ์: ผลต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด (เช่น ความดันเลือดต่ำ) อาจเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย diltiazem เมื่อฉีดเข้าเส้นเลือดดำอย่างรวดเร็ว ความคมชัดของรังสีเอกซ์ที่แตกตัวเป็นไอออน ควรระมัดระวังเป็นพิเศษในผู้ป่วยที่ใช้ยาดิลเทียเซมและคอนทราสต์รังสีเอกซ์พร้อมกัน

Rifampicin: ความเสี่ยงในการลดความเข้มข้นของ diltiazem ในพลาสมา หลังจากเริ่มการรักษาด้วย rifampicin ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบอย่างระมัดระวังเมื่อเริ่มหรือหยุดการรักษาด้วยยาไรแฟมพิซิน

Lithi: ความเสี่ยงของการเพิ่มความเป็นพิษของลิเธียม

ดิลเทียเซมถูกเผาผลาญโดย CYP3A4 มีการบันทึกความเข้มข้นของ diltiazem ในพลาสมาเพิ่มขึ้นปานกลาง (

ผู้ป่วยที่ใช้น้ำเกรพฟรุตควรติดตามการเพิ่มขึ้นของผลไม่พึงประสงค์ของดิลเทียเซม ควรหลีกเลี่ยงน้ำเกรพฟรุตหากมีข้อสงสัยว่ามีปฏิกิริยาโต้ตอบ ดิลเทียเซมยังเป็นสารยับยั้ง CYP3A4 อีกด้วย

การเข้มข้นด้วยสารตั้งต้น CYP3A4 อื่นๆ อาจทำให้ความเข้มข้นในพลาสมาของยารวมกันเพิ่มขึ้น การใช้ไดลเทียเซมร่วมกับการเหนี่ยวนำ CYP3A4 พร้อมกันอาจทำให้ความเข้มข้นของดิลเทียเซมในพลาสมาลดลงได้

สแตติน: ดิลเทียเซมเป็นตัวยับยั้ง CYP3A4 และเพิ่ม AUC ของสแตตินบางชนิดอย่างมีนัยสำคัญ

ความเสี่ยงของโรคกล้ามเนื้อและรูปแบบของกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้นเนื่องจากการใช้ diltiazem ร่วมกับสแตตินที่เปลี่ยนรูปโดย CYP3A4 พร้อมกัน (เช่น อะทอร์วาสแตติน, ฟลูวาสแตติน และซิมวาสแตติน) อาจจำเป็นต้องปรับขนาดยาสแตติน เมื่อเป็นไปได้ คำแนะนำของสแตตินจะไม่ถูกเผาผลาญโดย CYP3A4 (เช่น ปราวาสแตติน) ด้วยไดลเทียเซม

เบนโซไดอะซีพิน (มิดาโซแลม, ไทรอะโซแลม): ดิลเทียเซมช่วยเพิ่มความเข้มข้นของมิดาโซแลมและไทรอะโซแลมในพลาสมาอย่างมีนัยสำคัญ และยืดเวลาการขายออกไป ผู้ป่วยที่ใช้ยาไดลเทียเซมควรได้รับการดูแลเป็นพิเศษเมื่อกำหนดให้เบนโซไดอะซีพินมีฤทธิ์ในการเผาผลาญระยะสั้นโดย CYP3A4

คอร์ติโคสเตียรอยด์ (methylprednisolon): ดิลเทียเซมอาจเพิ่มระดับเมทิลเพรดนิโซลอน (ผ่านการยับยั้ง CYP3A4 และสามารถยับยั้ง P-ไกลโคโปรตีน) ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบตั้งแต่เริ่มการรักษาด้วย methylprednisolon จำเป็นต้องปรับเมธิลเพรดนิโซโลน

การดมยาสลบ: สารปิดกั้นช่องแคลเซียมสามารถเพิ่มการยับยั้งการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจ การแพร่เชื้อ คุณสมบัติอัตโนมัติ รวมถึงการขยายหลอดเลือดของยาชา ควรปรับขนาดยาอย่างระมัดระวังสำหรับการดมยาสลบและตัวบล็อกแคลเซียมเมื่อใช้พร้อมกัน

บอสไปรอน: เมื่อใช้พร้อมกัน ดิลเทียเซมสามารถเพิ่มผลและเพิ่มความเป็นพิษของบูลไลร์ได้ อาจจำเป็นต้องปรับขนาดยาถัดไประหว่างการใช้ยาดิลเทียเซมพร้อมกัน และควรขึ้นอยู่กับการประเมินทางคลินิก

Clonidin: มีรายงานว่าจังหวะไซนัสช้าที่นำไปสู่การเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและเครื่องกระตุ้นหัวใจเกี่ยวข้องกับการใช้ clonidin ร่วมกับ diltiazem ติดตามอัตราการเต้นของหัวใจในผู้ป่วยที่ใช้ยาดิลเทียเซมและโคลนิดินพร้อมกัน

ควินิดีน: ดิลเทียเซมเพิ่ม AUC อย่างมีนัยสำคัญ (0 → ∞) เวลาในการขายและลดการกวาดล้างควินิดีนในช่องปากคือ 51%, 36% และ 33% ติดตามผลไม่พึงประสงค์ของควินิดีนและปรับขนาดยาให้เหมาะสม

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ให้พ้นมือเด็ก

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ