DIOSFORT SAVI kezelés krónikus vénákra (4 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció Doboz 4 buborékcsomagolás x 15 tabletta
Összetevő Diosmin
Javallat Aranyér, visszér alacsonyabb

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Diosmin	600 mg

Felhasználások

indikációk

A Diosfort gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A krónikus vénák kezelése visszerekhez, vénákhoz, ödémához, mélyvénás trombózishoz, dermatitishez, intravénás fekélyhez és aranyérhez vezet. A lábaknál és a bokánál. A diosmin meghosszabbítja a ne aktivitását, mivel gátolja a Ne, a katekol-O-metiltranszferáz lebomlását. A diosminról kimutatták, hogy szabályozza a nyirokelvezetést és csökkenti az ödémát a CO frekvenciájának és a nyirokerek amplitúdójának növelésével.

A vénás hipertónia gyulladásos faktorok, például prosztaglandin, leukotrién, metalloproteináz, citokin és adhéziós molekulák fokozott termelését okozza. A lokalizált sejt gesztus egy sor ROS szöveti oxidációs reakció (Reactive Oxygen Species) magas koncentrációjára. A diosmin olyan anyagként működik, amely megtisztítja a ROS-t, gátolja az 5-lipoxigenázt, gátolja a Prosztaglandin E2 és a Thromboxan B2 termelődését, így segíthet megvédeni az endothel sejteket az akut gyulladás vagy akut oxidáns stressz által okozott elpusztulástól.

Farmakokinetika

felszívódás

A Diosmin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A csúcskoncentráció 1-2 óra elteltével érhető el.

Elosztás

Az eloszlási térfogat 62,1 liter. Nem ismert, hogy a diezmin kiválasztódik-e az anyatejbe.

Metabolizmus és elimináció

A dioszrmin elimináció felezési ideje 31,5 ± 8,6 óra. Szervezetek és bélenzimek hatására a Diosmin felszívódása előtt dioszmetinné hidrolizálódik. A májban a dioszmetin glükuronid, mielőtt a keringési rendszerbe kerülne. A dioszmetin a bélbaktériumok hatására káros anyagok átalakulása során hesperetinné alakulhat át.

A plazma diozmint állatban és emberben nem mutatták ki, a plazmában csak a diozmin Aglikon formája található a dioszmetin, 1 óra elteltével csúcskoncentrációja 417 ± 94,1 ng/ml, a gyógyszerkoncentráció 2 óra elteltével csökkenni kezd, 24 órán keresztül folyamatosan és 48 óra elteltével még mindig kimutatható gyógyszerek a vérben. A diosmetin előadóterméke egy fenolsav, amely a vizelettel ürül, míg a diozmin vagy dioszmetin nem szívódott fel, vagy még nem metabolizálódott, széklettel ürül.

különleges esetek farmakokinetikája

veseelégtelenség: nincs kutatás.

Májelégtelenség: Nincs kutatás.

Szedés előtt DIOSFORT SAVI kezelés krónikus vénákra (4 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

A gyógyszert az orvos utasítása szerint kell használni.

Adagolás

felnőttek

Krónikus vénás elégtelenség, például visszér, vénás vénák, ödéma, pangó dermatitis és/vagy intravénás fekély kezelése: vegyen be napi 1 tablettát. A kezelés időtartama több mint 4-8 hét lehet. Intravénás fekélyek esetén a kezelési idő több hónapig is eltarthat.

Krónikus vénás elégtelenség, például akut aranyér kezelése: vegyen be 3 kapszulát naponta, 3 alkalommal elosztva, 4 napig igya. Vegyen be napi 2 kapszulát, 2-szer elosztva a következő 9 napban, vagy az orvos utasítása szerint. A vidéki aranyér alatti kellemetlenségek lejárta után a fenntartó adag 1 tabletta/nap.

Gyermekek

Ne használja gyermekek számára.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közel van a következő adaghoz, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne alkalmazza az előírt adag kétszeresét.

Mellékhatások

A Diosfort használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A leggyakoribb mellékhatás az emésztőrendszert érintő reakció, beleértve a hányingert, hányást, hasmenést és emésztési zavarokat. A Diosminnal kapcsolatos legsúlyosabb mellékhatás az angioödéma.

A következő nem kívánt reakciók a gyakoriság szerint vannak elrendezve.

Gyakori, 1/100

Idegrendszer: Álmatlanság, szédülés, fáradtság, szorongás, görcsök, szunyókálás.

Szív- és érrendszer: gyors szívverés, hipotenzió .

Emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasmenés , emésztési zavarok.

Nem gyakori, 1/1000

Emésztőrendszer: vastagbélgyulladás

Idegrendszer: fejfájás , fáradtság, szédülés.

Bőr és szövetek: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés a bőr alatt.

ismeretlen frekvencia

Vastag, arc, ajkak és szemhéjak.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Diosfort gyógyszer alkalmazása ellenjavallt olyan esetekben, amikor a betegek túlérzékenyek a Diosminra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen óvatos, ha

Diosmin-kezelés alatt más gyógyszereket is szed.

Terhes nők vagy terhességi tervek.

Szoptató nők.

Olyan emberek, akiknek a kórtörténetében rákos megbetegedés szerepel.

A Diosmin hatékonyságát és biztonságosságát nem határozták meg gyermekeimnél. Tehát ne használja a Diosmint gyermekek számára.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés.

Terhesség

Terhes nők nem használhatnak diozmint. Feltétlenül értesítse orvosát, ha terhes, vagy terhességet tervez.

Mutassa be az időszakot

Mivel nincsenek adatok a gyógyszerek anyatejben való megoszlására vonatkozóan, a szoptató nők nem használhatják a Diosmint. A gyógyszer szedése előtt orvoshoz kell fordulni.

Gyógyszerkölcsönhatás

A betegeknek értesíteniük kell az orvost, ha a következő gyógyszereket szedik: klórzoxazon , diklofenak és metronidazol (a Diosmin jelentősen csökkentette a klórzoxazon felezési idejét és AUC értékét, ennek oka lehet, hogy ugyanazon enzimre gyakorolt hatású dlofenak és metabolizálódik mindkettőt a CYP2C9 enzimek metabolizálják.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.