Diouf Davipharm gyógyszerek súlyos depresszió, pánikbetegség kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Escitalopram
Összetevő Szorongás, depresszió

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Escitalopram	10 mg

Felhasználások

javallatok

A DIOF 10 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Súlyos depresszió kezelése.

Egész szorongásos zavarok kezelése.

Pánikbetegségek kezelése félelem szindrómával vagy anélkül.

A társadalomtól való megszállott félelem.

Az erőszaktevő megszállottság kezelése.

Farmakológia

Az eszcitalopram szelektíven gátolja a szerotonin (5-HT) neuron központi idegsejtjének reabszorpcióját, és növeli a szerotonin aktivitást. Gyenge hatása van a noradrenalin és a dopamin visszanyerésére.

A gyógyszer 1-2 hét múlva kezd hatni.

Farmakokinetika

felszívódás

Szinte teljesen felszívódik, étkezéstől függetlenül. Az átlagos TMAX 4 óra ismételt adagolás után. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 80%.

Elosztás

A meghatározott eloszlási térfogat ivás után körülbelül 12-26 l/kg. Az EscitalPram és fő metabolitjainak kevesebb mint 80%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik.

Anyagcsere

Az EscitalPram a májban demetil- és didemetilációs anyagokká metabolizálódik. Mindkettő farmakológiai aktivitással rendelkezik. Mind a kiindulási anyagok, mind a metabolitok ürítették a glükuronidot. Ismételt adagolás után a demetil-metabolitok és a didemetiláció átlagos koncentrációja körülbelül 28-31%, és kevesebb, mint az escitalopram-koncentráció 5%-a. Az EscitalPram biológiai metabolizmusa demetil metabolikus anyaggá főként CYP2C19 közvetítőkön keresztül megy végbe. Lehetséges a CYP3A4 és a CYP2D6 hozzájárulása.

Megszüntetés

Az ismételt adagolás utáni értékesítési idő körülbelül 30 óra, a plazma clearance pedig körülbelül 0,6 l/perc. A fő metabolitok nagyon hosszú értékesítési idővel rendelkeznek. A gyógyszerek és a fő metabolitok a májon (anyagcsere) és a vesén keresztül ürülnek ki, a dózis nagy része a vesén keresztül metabolitok formájában ürül.

lineáris farmakokinetikájú gyógyszerek. Az állandó plazmakoncentráció körülbelül 1 hét után érhető el, és átlagosan körülbelül 50 nmol/l (20-125 nmol/l) érhető el napi 10 mg-os adaggal.

Időseknél lassabban választják ki a gyógyszereket, és az AUC körülbelül 50%-kal magasabb, mint a normál embereknél.

Enyhe és közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél az értékesítési idő körülbelül kétszer hosszabb, mint a kétszerese, és az AUC körülbelül 60%-kal magasabb a normálnál.

Szedés előtt Diouf Davipharm gyógyszerek súlyos depresszió, pánikbetegség kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Használat

A gyógyszert vízzel vegye be.

Adagolás

depresszió, szorongásos zavarok, nemi erőszak rögeszméi

10 mg 1 alkalommal/nap. Szükség esetén növelje az adagot naponta egyszer 20 mg-ig.

pánik hátrányai

Felnőttek: 5 mg/nap, az adag 7 nap után napi 10 mg-ra emelve. Maximum 20 mg/nap.

Idősek: Fele felnőtt adag.

Májelégtelenség: Kezdve 5 mg/nap, a választól függően, 2 hét után napi 10 mg-ra emelhető. A súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek szoros megfigyelése.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Kábultság, kóma, görcsök, álmatlanság, hányinger, hányás, tachycardia sinus gomb, EKG-transzformáció (QT meghosszabbítása, Twisted Peak).

Kezelés

Állítsa be és tartsa fenn a megfelelő szellőzést. Mossa meg a gyomrot, vagy használjon aktív szenet. Szív- és érrendszeri monitorozás, a túlélés jelei és a szupportív kezelés. A vizelethajtó, hemolízis, dialízis vagy vérátömlesztés gyakran nem működik.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

10 mg diouf használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat. Gyakran 1-2 hetes kezelés alatt jelentkezik, és a kezelés folytatásakor csökken.

Gyakori, ADR> 1/100

hányás;

Növeli vagy csökkenti az étvágyat; Mélypontok...

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Diouf 10 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Escitaloprammal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Mao-gátlókkal együtt használják.

Pimoziddal együtt használják.

Legyen óvatos, ha használja

Interaktív halálozás (szerotonin szindróma) Mao- vagy Linezolid-gátlókkal.

Kitart a depresszió, és depressziós vagy más mentális zavarban szenvedő felnőtteknél és gyermekeknél öngyilkos vagy kóros viselkedésbeli változások jelentkezhetnek, antidepresszánsok szedése mellett vagy anélkül. Az antidepresszánsok ronthatják a depressziót, és egyes betegeknél öngyilkossági gondolatokat és viselkedést mutathatnak a kezelés korai szakaszában. Ezért minden antidepresszánst szedő beteget szoros megfigyelés alatt kell tartani súlyos betegségre, öngyilkossági szándékra vagy öngyilkossági magatartásra vagy rendellenes viselkedésre utaló jelek miatt, különösen az adagmódosítás szakaszában.

Mutassa be egyértelműen a bipoláris zavart. A kockázatnak kitett betegek részletes mentális anamnézisének szűrésére szolgál a kezelés megkezdése előtt. Az escitalopram nem engedélyezett bipoláris zavarok kezelésére.

Az evakoprám és más szerotonin reabszorpció gátlók szedése során a gyógyszerszedési szindróma (izgatottság, szorongás, szédülés, fejfájás, álmatlanság) jelentkezik, különösen a gyógyszer hirtelen leállítása esetén. Lassan kell csökkenteni az adagot, és figyelni kell a tüneteket a leállítási folyamat során.

Az Escitalopram-ot szedő betegeknél kóros vérzés (gasztrointesztinális vérzés) fordul elő. Értesítse a betegeket a vérzés kockázatáról, ha EscitalPram-mal és aszpirinnel vagy NSAID-okkal, warfarinnal vagy a véralvadást befolyásoló gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák.

Fitting hormon szekréciós szindróma (SIADH) vagy hyponatraemia, amely orvosi beavatkozást igényel, vagy az Escitalopram kezelés abbahagyását.

A gyógyszer befolyásolhatja a tudatosságot és a testmozgást.

Legyen óvatos azokkal az emberekkel, akiknek a kórtörténetében epilepsziás és mániás volt.

Elővigyázatosság szívinfarktusban, instabil szívbetegségben, metabolikus és hemodinamikai változásban szenvedő betegeknél. Óvintézkedések terhes nőknél, szoptató nőknél, májelégtelenségben, veseelégtelenségben, 18 év alatti gyermekeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, ezért óvatosan kell eljárni a gyógyszer szedése során.

terhesség

A terhesség alatti gyógyszerhasználattal kapcsolatos adatok korlátozottak. Ne szedjen terhes nőknek szánt gyógyszert.

Szoptatási időszak

Ne szedjen szoptató nőknek szánt gyógyszert.

Interaktív gyógyszerek

A szérumkoncentráció csökkenthető, ha CYP2C19 (karbamazepin, rifampin, fenitoin) vagy CYP3A4 enzim (Nafcillin, Nevirapin) enzimindukciós gyógyszerekkel együtt alkalmazzák. A szérumkoncentráció megemelkedhet, ha CYP2C19 (flukonazol, fluvoxamin, omeprazol) vagy CYP3A4 enzim inhibitorokkal (Azol gombaellenes szer, klaritromicin) együtt alkalmazzák. A gyógyszer növelheti a Despiramin, Metoprolol szérumkoncentrációját.

Fokozott a vérzés kockázata, ha aszpirinnel, nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, véralvadást befolyásoló gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák.

Gyógyszerkölcsönhatások (szerotonin szindrómát okozó) 5-HT receptorokkal (Almotriptan, Eletriptan, Frovatriptan ...) történő egyidejű alkalmazás esetén. Megosztás esetén klinikai biztonság, gondos megfigyelés, különösen a kezelés megkezdésekor, az adag emelésekor vagy más szerotonerg gyógyszer megkezdésekor.

Az imao-val koncentrálva súlyos mellékhatásokhoz vezethet. Csak akkor kezdje el az Escitalopram alkalmazását, ha legalább 2 hétig abbahagyta az Imao szedését, és fordítva. A moklobemid egyidejű alkalmazása növelheti a szerotonin szindróma kockázatát.

Linezolid: Szerotonin szindrómát jelentettek.

Szelektív szerotonin-visszatartó gátlók és szerotonin- és epinefrin-gátlók: Szelektív: képes szerotonin-szindrómát okozni, általános használatra nem ajánlott.

Az EscitalPram a racém citalopram izomerjei, amelyek nem osztoznak két gyógyszeren.

lítium: fokozza az evakopram szerotonerg hatását, és szerotonin szindrómát okozhat. Használat közbeni óvintézkedések.

szerotonin szindrómát okozhat, ha más, a szerotonin neurotranszmitterekre ható gyógyszereket vagy gyógynövényeket (tramadol, St. John wad) használ. Ne ösztönözze a szerotonin pénz (triptofán) megosztását.

Ellenjavallatok az EscitalPram pimoziddal történő alkalmazására a megnövekedett QT miatt.

Előfordulhat farmakológiai kölcsönhatás más idegrendszerekkel.

Nem ajánlott alkohollal együtt használni.

Növelje a citalopram AUC-értékét és plazmakoncentrációját, ha cimetidinnel egyidejűleg alkalmazzák.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől védve, legfeljebb 30 °C-on tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.