A Diropam 50mg ENLIE gyógyszer a hamis angina és a delírium tüneteit kezeli (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Tofisopam
Összetevő ENLIE Gyógyszerészeti Részvénytársaság

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Tofisopam	50 mg

Felhasználások

indikációk

A diropam gyógyszerek a következő esetekben javallt:

Mentális betegségek (idegek) és az entitások szorongása, növényi rendellenességei, vitalitás és/vagy motiváció hiánya, közömbösség, fáradtság, depresszió.

A hamis anginás tünetek kezelése. Ha az izomrelaxánsok ellenjavallt, például mechanikai betegségek, izombetegségek és izomsorvadás esetén.

Farmakológiai csoport: szorongás elleni szerek, benzodiazepin származékok.

A tofisopam egy gyenge szorongáscsökkentő gyógyszer, rövid hatásidővel, széles kezelési indexszel. A gyógyszer pontos hatásmechanizmusa nem sokat ismert. A tofisopam kémiai szerkezetét, valamint fizikai és klinikai jellemzőit tekintve különbözik a klasszikus 1,4-es benzodiazepintől. A gyógyszer hatékonyan kezeli a növényi tünetekkel járó szorongást, a fáradtságot és a közömbösséget. A gyógyszer nem rendelkezik a klasszikus benzodiazepin szokásos altató hatásával, valamint nincs izomlazító vagy görcsoldó hatása. A gyógyszer nem gyengíti a beteg intellektusát és fizikai képességeit, ráadásul enyhe stimulációval. A tofisopam nagyon alacsony toxicitású, és csak enyhe mellékhatásai vannak.

Nincs fizikai vagy szellemi függőség, akár hosszú távú kezelésről van szó.

farmakokinetika

A tofisopám gyorsan felszívódik az emésztőrendszerben.

A maximális plazmakoncentrációt 1-1,5 órán belül érik el. A gyógyszer 50%-a a plazmafehérjéhez kötődik. Felszívódás után a gyógyszer erősen metabolizálódik a májban (az első áthaladó hatás) a fő átalakulási út a metil eltávolítása.

A vizelettel bevitt gyógyszerek körülbelül 60%-a, az anyagcsere formájában pedig 40%-a. A biológiai pusztulási idő 6-8 óra.

Előzetes klinikai biztonsági adatok:

Állatkísérletekben nem tapasztalja a teratogén hatást.

Kísérleti adatok alapján a gyógyszer nem befolyásolja a fogamzóképességet, és nem okoz mutációt vagy rákot.

Szedés előtt A Diropam 50mg ENLIE gyógyszer a hamis angina és a delírium tüneteit kezeli (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

orális tablettákat. A tablettát egy pohár vízzel vegye be. Adagolás

A szokásos adagolás felnőtteknek: 1-2 tabletta, naponta 1-3 alkalommal (összesen 50-300 mg naponta).

Ha néha használja, 1-2 kapszulát ihat.

bármilyen megfelelő adaggal elkezdheti a kezelést. Gyakran nincs szükség az adag fokozatos emelésére, mert a gyógyszer jól tolerálható, és nem csökkenti az éberséget a diripammal végzett kezelés során.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

tünetek:

A központi idegrendszer hatásai csak nagy dózisok (50-120 mg/ttkg) után jelentkeznek. Ezek az adagok hányás, zavartság, kóma, légzési elégtelenség és/vagy epilepszia tüneteit okozhatják.

Kezelés:

Ne hányjon, ha egyértelműen a központi idegrendszerre gondol. A gyomrot azonban ki lehet mosni. Az aktív szén és a hashajtók segíthetnek megakadályozni a gyógyszer felszívódását. A flumazenil antagonistaként használható, de a legjobb elkerülni, ha a túladagolás a Tofisopam és a 3 körös antidepresszánsok kombinációja miatt következik be. A legjobb elkerülni az alkalmazást, ha benzodiazepinnel vagy flumazenillal túlérzékeny, vagy ha a beteg epilepsziás. Az alapvető élettani paramétereket monitorozni kell, a megfelelő tüneti kezeléssel együtt. Légzési elégtelenségben szenvedő betegeknél a gőzölés is támogatható Flumazenil kezeléssel. Ne használjon központi idegrendszeri stimulánsokat.

Hematuria kezelés további intravénás folyadékkal és betegek fogva tartásával Trendelenburgban.

Ha ezek az intézkedések nem állítják helyre a normális vérnyomást, dopamin vagy noradrenalin alkalmazható. Fegyelmez és nem okoz hasznot.

Sürgős esetben azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A diripam gyógyszerek alkalmazásakor olyan nemkívánatos hatások (ADR) léphetnek fel, mint például:

Gyakran könnyű és átmeneti, legtöbbjük nagy dózisok bevételekor jelenik meg.

Az emésztőrendszer: étvágy, székrekedés, puffadás, hányinger, hányás, szájszárazság. Néha sárgaság léphet fel a cholestasis miatt. Néha összetéveszthető, és görcsrohamokat okozhat epilepsziás betegeknél.

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nemkívánatos hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A diropam gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer hatóanyagával vagy egyéb összetevőivel, illetve bármely más benzodiazepinnel szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos a

alkalmazásakor, nagyon óvatosnak kell lennie a gyógyszer szedésekor a következő esetekben:

Ne szedje a gyógyszert a terhesség első három hónapjában és szoptatás alatt.

Legyen óvatos, ha krónikus légzési elégtelenségben szenvedő betegeket kezel, vagy akiknek az anamnézisében akut légzési elégtelenség szerepel.

Nagyon óvatos, ha a diripam tablettát idős, értelmi fogyatékos és vese- és/vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazza, mert ezek az emberek érzékenyebbek a mellékhatásokra, mint más betegek.

A központi idegrendszert károsító gyógyszerek (például alkohol, antidepresszánsok, antihisztaminok, nyugtatók, alvászavarok, mentális zavarok, fájdalomcsillapítók, például ópium, érzéstelenítő): Ha ezeket a gyógyszereket diripammal kombinálják, fokozhatja a hatást.

Ne szedje a gyógyszert krónikus pszichózis, valamint félelem vagy megszállottság esetén. A kábítószer-használat ezekben az esetekben növelheti az öngyilkosság kockázatát és agresszív hozzáállást. Ezért a Diropam-ot depresszió esetén kell alkalmazni, és a depresszió szorongással jár. Legyen óvatos, amikor személyiségvesztéssel küzdő betegeket kezel.

Legyen óvatos, ha olyan betegeket kezel, akiknek fizikai agykárosodása van (például érelmeszesedés).

A diropam-kezelés görcsrohamokat okozhat epilepsziás betegeknél.

Ne használja ezt a gyógyszert glaukóma szögben szenvedő betegeknél.

Minden diripam tabletta 92 mg laktózt tartalmaz. Laktózmentes betegek kezelésekor erre ügyeljen.

Javasolja a betegeknek, hogy kerüljék az alkoholtartalmú italokat a Diropam-kezelés alatt.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Bár a diropam nem okoz álmosságot vagy szedációt, a beteg nem vezethet gépjárművet, nem kezelhet gépeket vagy végezhet nagy kockázattal járó munkát, legalábbis a Diropam-kezelés kezdetén. Ezt követően minden esetben el kell dönteni ezeknek a tevékenységeknek a szintjét és időkorlátját.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők: A tofisopam átjut a placentán. Ellenjavallt gyógyszerek a terhesség első három hónapjában, és mérlegelni kell a veszélyes technikákat, mielőtt a terhesség későbbi időszakában a gyógyszer bevétele mellett döntenek.

Szoptatás: A gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, ezért szoptatás alatt nem alkalmazható.

Interaktív gyógyszer

A központi idegrendszert károsító gyógyszerek (például fájdalomcsillapítók, érzéstelenítők, antidepresszánsok, antihisztamin H1, nyugtatók, amelyek alvást okoznak, mentális zavarok): A diropám memoram ezekkel a gyógyszerekkel fokozza mindkettő hatását (például nyugtató hatás, légzési károsodás).

Májenzim-indukciós anyagok (alkohol, nikotin, barbiturát, epilepszia elleni gyógyszer): ezek a gyógyszerek fokozhatják a tofisopam metabolizmusát. Ez a plazmakoncentrációhoz és a gyógyszer terápiás hatásának csökkenéséhez vezethet.

Egyes gombaellenes gyógyszerek (ketokonazol, iTraconazole): Ezek a gyógyszerek gátolhatják a tofisopam metabolizmusát. A betonblokkolók gátolhatják a gyógyszer metabolizmusát, bár klinikai szempontból ez nem fontos.

Digoxin: A tofisopam növelheti a digoxin koncentrációját a plazmában.

Warfarin: A benzodiazepin befolyásolhatja a warfarin véralvadásgátló hatását.

diszulfiram: a gyógyszerrel végzett hosszú távú kezelés gátolhatja a tofisopam metabolizmusát.

savkötők: befolyásolhatják a tofisopam felszívódását. A cimetidin és az omeprazol gátolja a tofisopam metabolizmusát.

Orális fogamzásgátlók: gátolhatják a tofisopam metabolizmusát.

Alkohol: A tofisopam csökkenti az alkohol központi idegrendszerre gyakorolt hatását.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.