Dispatalin Retard Abbott Emésztési zavarok és epeutak okozta fájdalom kezelése (30 tabletta)

Gyógyszerforma Kemény kapszulák
Specifikáció Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Összetevő Mebeverin-hidroklorid

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Mebeverin-hidroklorid	200 mg

Felhasználások

Javallatok

A Dispatalin a következő esetekben javasolt:

Hasi fájdalom és izomgörcsösség, vastagbél-rendellenességek és az irritábilis bél szindróma miatt kialakuló kellemetlen érzés kezelése a vékonybélben.

A mebeverine egy izomgörcs, amely közvetlenül a gyomor-bél simaizomzatára hat anélkül, hogy befolyásolná a bél normál perisztaltikáját.

A gyógyszer pontos hatásmechanizmusát nem ismerjük, de a multi-mechanikus hatású mebeverin, mint például az ioncsatornák permeabilitásának csökkentése, megakadályozza a noradrenalin visszaszívását, a helyi fájdalomcsillapítást, a vízfelvétel változását. Talán ezek a hatások hozzájárultak a Mebeverine helyi hatásához az emésztőrendszerre.

Ezen mechanizmusok révén a Mebeverine görcsoldó hatású, ami a bélmotilitás normál kémiájához vezet anélkül, hogy csökkentené a gyomor-bélrendszer tónusát. A szimpatikus rendszernek nincsenek mellékhatásai.

Biztonság és klinikai hatékonyság

A Mebeverine különböző formáinak biztonságosságát és klinikai hatékonyságát több mint 1500 betegen értékelték. Az irritábilis bél szindróma kiemelkedő tüneteinek (pl. fájdalmas, műtrágyázó tulajdonságok) jelentős javulását általában referenciadokumentumok vagy kontrollokkal végzett klinikai klinikai vizsgálatok követik nyomon.

A Mebeverine összes formája általában biztonságos és jól tolerálható az ajánlott adagban.

Gyermekek

A kapszulák formájában végzett klinikai vizsgálatokat csak felnőtteknél végzik. A klinikai vizsgálatokból származó biztonságossági adatok és klinikai hatások, valamint a Mebeverine Pamoate káoszával 3 évesnél idősebb betegeknél a forgalomba hozatalt követő tapasztalatok azt mutatják, hogy a Mebeverine hatékony, biztonságos és jól tolerálható.

Az elosztott Mebeverine-nel végzett klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a Mebeverine hatékonyan javítja az irritábilis bél szindróma tüneteit gyermekeknél. Kibővített, elméleti elméleti vizsgálatokban van egy diszperz diszpergált mebeverin, amely megerősíti a gyógyszer hatékonyságát.

A kapszulák adagolási táblázatát a Mebeverine következetes biztonságossága és jó toleranciája alapján számítjuk ki.

Farmakokinetika

Az alábbi részletes leírás bemutatja, hogy a diszpatalin hatóanyaga hogyan metabolizálódik a szervezetben. Kérdezze meg orvosát, ha magyarázatra van szüksége.

felszívódás

A Mebeverine a tabletta bevétele után gyorsan és teljesen felszívódik. A nyújtott hatóanyag-leadású adag lehetővé teszi a kezelés napi kétszeri adagolását.

Elosztás

A gyógyszerek felhalmozódásának nincs értelme többszöri adag alkalmazása után.

Biológiai anyagcsere

A mebeverin-hidrokloridot főként észterek metabolizálják, az első lépés veratrinsavvá és mebeverin-alkohollá hidrolizálódik. A plazma fő metabolitjai a DMAC (karbonsav, amely redukálta a metilt).

Az értékesítési idő a DMAC stabil állapotában 5,77 óra.

Az adagolási időszak alatt (200 mg B.I.D.) a DMAC cmax értéke 804 ng/ml, a TMAX pedig körülbelül 3 óra. A hosszan tartó hatóanyag-leadású kapszulák relatív biológiai elérhetősége átlagosan 97%-kal van optimalizálva.

Megszüntetés

A mebeverin teljesen metabolizálódik, de nem ürül ki; A metabolitok szinte teljesen kiürülnek. A veratrinsav a vizelettel ürül, a Mebeverine Alkohol szintén a vizelettel ürül, részben karbonsav (Mac), részben karbonsavval redukált metil (DMAC) formájában.

Gyermekek: Nem végeztek farmakokinetikai vizsgálatokat a Mebeverine előkészítő formájával rendelkező gyermekeken.

Szedés előtt Dispatalin Retard Abbott Emésztési zavarok és epeutak okozta fájdalom kezelése (30 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Ha bármilyen kérdése van, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A gyógyszert elegendő mennyiségű vízzel, legalább 100 ml vízzel vegye be. Ne rágja meg a tablettát, mert a tasaknak az a célja, hogy biztosítsa a tartós kioldó mechanizmust.

Adagolás

Felnőttek

Egy kapszula, naponta 2-3 alkalommal. A gyógyszert egy csésze vízzel kell bevenni evés előtt.

Ne rágja meg a tablettát, mert a rétegnek az a célja, hogy biztosítsa a tartós felszabadulási mechanizmust.

Speciális tárgyak

Nincsenek vizsgálatok az idősek, máj- és/vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek adagolására vonatkozóan. Az idősek esetében nincs specifikus kockázat, a forgalomba hozatalt követő adatokból máj- és/vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek is megtalálhatók.

Ezért nincs szükség az adag módosítására időseknél, máj- és/vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek: Difatalin túladagolás esetén a tünetek nem jelentkeznek, vagy enyhék, és gyorsan visszatérnek a normális kerékvágásba. A stimuláló központi idegrendszer előfordulhat (elméletileg). A túladagolás tünetei az idegrendszeri és kardiovaszkuláris állapot.

Kezelés: Specifikus ellenszer nem ismert. Tünetek kezelése, ajánlások. A gyomormosás csak 1 órán belül észlelt súlyos túladagolási tünetek esetén mérlegelhető. Az abszorpciót csökkentő intézkedések nem szükségesek.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Más gyógyszerekhez hasonlóan a Dispatalinnak is lehetnek mellékhatásai. Ha azt látja, hogy bármely mellékhatás nem szerepel ebben az oktatóanyagban, vagy bármely mellékhatás súlyossá válik, azonnal értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A nem kívánt hatásokat spontán módon jelentik a Marketing használata során. A pontos gyakoriság a rendelkezésre álló információk alapján nem becsülhető meg.

Főleg allergiás reakciók, de nem kizárt, a nyomon követés a bőrre korlátozódik.

Bőr- és szövetbetegségek

Kiütés (urticaria), hirtelen fellépő arcduzzanat (ödéma), duzzanat a nyakban vagy a lábban (angioödéma), bőrkiütés/akne (idegen kiütés).

immunrendszeri rendellenességek

Allergiás reakciók (túlérzékenység) (anafilaxiás reakció).

Káros reakciók bejelentése

Az engedélyezett gyógyszer utáni káros reakciókról szóló jelentések nagyon fontosak. Lehetővé teszi a gyógyszer előnyei és kockázatai egyensúlyának folyamatos ellenőrzését. Az egészségügyi dolgozóknak jelenteniük kell a helyi szabályozó ügynökségeknek, ha bármilyen káros reakció lép fel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Dispatalin gyógyszerek ellenjavallt a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni allergia (túlérzékenység) esetén.

Legyen óvatos a

Nem.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokat nem vizsgálták. A farmakokinetikai és farmakológiai ismeretek leírása, valamint a forgalomba hozatalt követő tapasztalatok nem mutatják a Mebeverine káros hatásait a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

Terhesség és szoptatás

Kérje ki orvosa vagy gyógyszerésze tanácsát, mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene terhesség vagy szoptatás ideje alatt.

Terhesség

Csak nagyon korlátozott mennyiségű információ áll rendelkezésre a mebeverine terhes nőknél történő alkalmazásáról. Az állatkísérletek nem elegendőek a reproduktív toxicitáshoz. Ne alkalmazza a Dispatalint, ha terhes.

Szoptatási időszak

A Mebeverine néven nem ismert vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe vagy sem. A Linebeverine anyatejjel történő kiválasztódását állatokon nem vizsgálták. Ne használja a dispatalint szoptatás alatt.

termékenység

Nincsenek klinikai adatok a Mebeverine férfiak és nők termékenységére gyakorolt hatásáról. Az állatokon elérhető vizsgálatok azonban nem mutatnak káros hatásokat.

Gyógyszerkölcsönhatások

Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Az alkoholon kívül nem végeztek interaktív vizsgálatokat. Az állatokon végzett in vitro és vivo vizsgálatok azt mutatják, hogy nincs kölcsönhatás a Dispatalin Retard és az Ethanol között.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.