Dispatalin Retard Abbott Điều trị đau do rối loạn chức năng tiêu hóa và đường mật (30 viên)
Dạng bào chế Viên nang cứng
Quy cách Hộp 3 vỉ x 10 viên
Thành phần Mebeverin hydrochlorid
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Mebeverin hydrochlorid | 200mg |
Công dụng
Chỉ định
Dispatalin được chỉ định trong các trường hợp sau:
Mebeverine là thuốc co thắt cơ tác động trực tiếp lên cơ trơn dạ dày - ruột mà không ảnh hưởng đến nhu động bình thường của ruột.
Chưa rõ cơ chế tác động chính xác của thuốc nhưng mebeverine có tác dụng đa cơ học như làm giảm tính thấm của kênh ion, ngăn ngừa tái hấp thu Noradrenalin, giảm đau cục bộ, thay đổi khả năng hấp thu nước. Có thể những tác dụng này đã góp phần tạo nên tác dụng cục bộ của Mebeverine trên đường tiêu hóa.
Thông qua các cơ chế này, Mebeverine có tác dụng chống co thắt dẫn đến phản ứng hóa học bình thường của nhu động ruột mà không làm giảm trương lực đường tiêu hóa. Hệ giao cảm không có tác dụng phụ.
An toàn và hiệu quả lâm sàng
Tính an toàn và hiệu quả lâm sàng của các dạng Mebeverine khác nhau được đánh giá ở hơn 1500 bệnh nhân. Những cải thiện đáng kể về các triệu chứng nổi bật của hội chứng ruột kích thích (ví dụ như đau đớn, đặc tính phân bón) thường được theo dõi từ các tài liệu tham khảo hoặc từ các nghiên cứu lâm sàng lâm sàng có kiểm soát.
tất cả các dạng Mebeverine nói chung đều an toàn và dung nạp tốt ở liều khuyến cáo.
Trẻ em
Thử nghiệm lâm sàng dưới dạng viên nang chỉ được thực hiện ở người lớn. Dữ liệu về độ an toàn và tác dụng lâm sàng từ các thử nghiệm lâm sàng cũng như kinh nghiệm hậu mãi với dạng hỗn dịch của Mebeverine Pamoate ở bệnh nhân trên 3 tuổi cho thấy Mebeverine có hiệu quả, an toàn và dung nạp tốt.
Các nghiên cứu lâm sàng với Mebeverine phân phối đã cho thấy Mebeverine cải thiện hiệu quả các triệu chứng của hội chứng ruột kích thích ở trẻ em. Các nghiên cứu lý thuyết, mở rộng hơn có mebeverine phân tán xác nhận tính hiệu quả của thuốc.
Bảng liều dùng cho viên nang được tính toán dựa trên độ an toàn phù hợp và khả năng dung nạp tốt của Mebeverine.
dược động học
Mô tả chi tiết sau đây cho thấy thành phần hoạt chất của dispatalin được chuyển hóa trong cơ thể như thế nào. Hãy hỏi bác sĩ nếu bạn cần được giải thích.
sự hấp thụ
Mebeverine được hấp thu nhanh chóng và hoàn toàn sau khi uống thuốc. Liều phóng thích kéo dài cho phép dùng liều điều trị 2 lần mỗi ngày.
Phân phối
Việc tích lũy thuốc không có ý nghĩa gì sau khi dùng nhiều liều.
Trao đổi chất sinh học
Mebeverine Hydrochloride được chuyển hóa chủ yếu bằng este, bước đầu thủy phân thành axit veratric và rượu mebeverine. Các chất chuyển hóa chính trong huyết tương là DMAC (axit cacboxylic làm khử methyl).
Thời gian bán ở trạng thái ổn định DMAC là 5,77 giờ.
Trong thời gian dùng thuốc (200mg B.I.D.), cmax của DMAC là 804ng/ml và TMAX là khoảng 3 giờ. Khả dụng sinh học tương đối của viên nang giải phóng kéo dài được tối ưu hóa với tỷ lệ trung bình là 97%.
Loại bỏ
Mebeverine được chuyển hóa hoàn toàn nhưng không được đào thải; Các chất chuyển hóa gần như bị loại bỏ hoàn toàn. Axit Veratric được thải trừ qua nước tiểu, Mebeverine Alcohol cũng được thải trừ qua nước tiểu, một phần dưới dạng axit cacboxylic (Mac) và một phần dưới dạng methyl khử axit cacboxylic (DMAC).
Trẻ em: Chưa có nghiên cứu dược động học nào được tiến hành ở trẻ em với bất kỳ dạng bào chế Mebeverine nào.
Trước khi dùng Dispatalin Retard Abbott Điều trị đau do rối loạn chức năng tiêu hóa và đường mật (30 viên)
Cách sử dụng
Nếu có thắc mắc hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ.
Nên uống thuốc với đủ nước, ít nhất 100ml nước. Không nhai viên thuốc vì túi có mục đích đảm bảo cơ chế giải phóng lâu dài.
Liều dùng
Người lớn
Một viên, 2 đến 3 lần mỗi ngày. Nên uống thuốc với một cốc nước trước khi ăn.
Không nhai viên thuốc vì lớp này có mục đích đảm bảo cơ chế giải phóng lâu dài.
Môn học đặc biệt
Chưa có nghiên cứu về liều dùng ở người cao tuổi, bệnh nhân suy gan và/hoặc suy thận. Không có nguy cơ cụ thể đối với người cao tuổi, có thể tìm thấy bệnh nhân bị suy gan và/hoặc suy thận từ dữ liệu hậu mãi.
Vì vậy, không cần điều chỉnh liều đối với người cao tuổi, bệnh nhân suy gan và/hoặc suy thận.
Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.
Phải làm gì khi dùng quá liều?
Triệu chứng: Trong trường hợp dùng quá liều diffatalin, các triệu chứng không xuất hiện hoặc nhẹ và nhanh chóng trở lại bình thường. Hệ thống thần kinh trung ương kích thích có thể xảy ra (về mặt lý thuyết). Triệu chứng quá liều là tình trạng thần kinh và tim mạch.
Xử lý: Chưa có thuốc giải độc đặc hiệu. Điều trị triệu chứng, khuyến cáo. Rửa dạ dày chỉ nên được xem xét trong trường hợp các triệu chứng quá liều nghiêm trọng được phát hiện trong vòng 1 giờ. Các biện pháp giảm hấp thụ là không cần thiết.
Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.
Khi quên một liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.
Phản ứng phụ
Giống như các loại thuốc khác, Dispatalin có thể có tác dụng phụ. Nếu bạn thấy bất kỳ tác dụng phụ nào không được đề cập trong hướng dẫn này hoặc bất kỳ tác dụng phụ nào trở nên nghiêm trọng, hãy thông báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Các tác dụng không mong muốn được báo cáo một cách tự phát trong quá trình sử dụng Marketing. Không thể ước tính tần suất chính xác từ thông tin có sẵn.
Chủ yếu là phản ứng dị ứng, nhưng không loại trừ, việc theo dõi chỉ giới hạn ở da.
Rối loạn da và mô
Phát ban (mề đay), sưng mặt đột ngột (phù), sưng ở cổ hoặc chân (phù mạch), phát ban da/mụn trứng cá (phát ban nước ngoài).
rối loạn hệ thống miễn dịch
Phản ứng dị ứng (quá mẫn) (phản ứng phản vệ).
Báo cáo các phản ứng có hại
Báo cáo về phản ứng có hại sau khi thuốc được cấp phép là rất quan trọng. Nó cho phép kiểm soát liên tục sự cân bằng giữa lợi ích và rủi ro của thuốc. Nhân viên y tế phải báo cáo cho cơ quan quản lý địa phương khi có bất kỳ phản ứng có hại nào.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Thuốc Dispatalin chống chỉ định trong trường hợp dị ứng (quá mẫn) với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Hãy thận trọng khi sử dụng
Không.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Chưa có nghiên cứu về ảnh hưởng của thuốc đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Mô tả về dược động học và nghiên cứu dược lý cũng như kinh nghiệm sau khi đưa thuốc ra thị trường không cho thấy tác dụng có hại của Mebeverine đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc.
Mang thai và cho con bú
Hãy hỏi lời khuyên của bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi dùng bất kỳ loại thuốc nào trong thời kỳ mang thai hoặc cho con bú.
Mang thai
Chỉ có rất ít thông tin về việc sử dụng mebeverine ở phụ nữ có thai. Các nghiên cứu trên động vật là không đủ để có độc tính sinh sản. Không sử dụng Dispatalin nếu bạn đang mang thai.
Thời kỳ cho con bú
Không rõ là Mebeverine hay chất chuyển hóa của nó có được tiết qua sữa mẹ hay không. Sự bài tiết Linebeverine qua sữa mẹ chưa được nghiên cứu trên động vật. Không sử dụng dispatalin trong thời gian cho con bú.
khả năng sinh sản
Không có dữ liệu lâm sàng cho thấy tác dụng của Mebeverine đối với khả năng sinh sản của nam giới hoặc phụ nữ. Tuy nhiên, các nghiên cứu hiện có trên động vật không cho thấy tác dụng có hại.
Tương tác thuốc
Vui lòng thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn đang hoặc gần đây đã dùng bất kỳ loại thuốc nào khác, kể cả thuốc không kê đơn.
Không có nghiên cứu tương tác nào được thực hiện ngoại trừ rượu. Các nghiên cứu in vitro và vivo trên động vật cho thấy không có tương tác giữa Dispatalin Retard và Ethanol.
Bảo quản
Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.
Để xa tầm tay trẻ em.
Các loại thuốc khác
- BETNESOL-N EYE EAR AND NOSE DROPS
- MAXEPA CAPSULES
- PAEDIATRIC PARACETAMOL ELIXIR BP
- SCHERIPROCT SUPPOSITORIES
- TEMGESIC 200 MICROGRAM SUBLINGUAL TABLETS
- ZANIDIP 20MG TABLETS
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions