A Dofluzol 5mg Domesco gyógyszer a vesztibuláris szédülés kezelésére, a migrén megelőzésére (100 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Flunarizin
Összetevő Vestibuláris zavarok, migrén, szédülés

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Flunarizin	5 mg

Felhasználások

javallatok

A Dofluzol 5 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Megelőző migrén megelőzés. A gyógyszer megakadályozza a kalcium túlterhelését a sejtben azáltal, hogy csökkenti a sejtmembránon keresztüli túlfolyást. A flunarizin nem hat a szívizom összehúzódására, nem gátolja a pitvari vagy pitvari csomópontot, nem növeli a szívfrekvenciát, nincs vérnyomáscsökkentő hatása.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: A flunarizin a gyomor-bél traktuson keresztül csökkenő bioavarizilképessége.

Megoszlás: A flunarizin > 99%-ban kapcsolódik a plazmafehérjéhez. Nagy eloszlási térfogat, körülbelül 78 l/kg egészséges embereknél és körülbelül 207 l/kg epilepsziás betegeknél, magas eloszlási szintekkel a körön kívül. A gyógyszer gyorsan átjutott a véren -n -flab, az agy koncentrációja az agyban körülbelül 10-szer magasabb, mint a plazmakoncentráció.

Metabolizmus: A flunarizin a májon keresztül legalább 15 metabolittá alakul. A fő metabolikus vonal a CYP2D6-on keresztül történik.

Elimináció: A flunarizin főként az epével, állandó formában és metabolitokkal ürül ki. 24-48 óra elteltével az adag körülbelül 3-5%-a ürül változatlan formában és metabolitok formájában, és

Javasolt adag: A flunarizin plazmakoncentrációja körülbelül 8 hetes ismételt adagolás után ér el stabil állapotot, naponta egyszer alkalmazva, és körülbelül háromszor magasabb, mint az egyszeri adag.

Szedés előtt A Dofluzol 5mg Domesco gyógyszer a vesztibuláris szédülés kezelésére, a migrén megelőzésére (100 tabletta)

Hogyan kell használni

orális, ivás kábítószert este.

Adagolás

Megelőző Megelőző:

Kezdő adag:

Felnőttek ≤ 65 éves korig: 2 kapszula x 1 alkalommal/nap. Ha 2 hónap elteltével nincs szignifikáns javulás, a beteg nem reagál, és abba kell hagynia a kezelést.

A kezelés fenntartása: Ha a beteg jól reagál, és szükség van a kezelésre, az adagot 5 napra kell csökkenteni ugyanazzal a napi adaggal és heti 2 pihenőnappal. Ha a kezelést sikeresen fenntartják és megfelelően alkalmazzák, a kezelés 6 hónapig leállhat, és csak akkor kezdheti meg a kezelést, ha kiújul.

Szédülés:

A napi adag hasonló a migrénhez, de a kezdő kezelés csak a tünetek kontrollálásáig tart, általában kevesebb, mint 2 hónapig. Ha krónikus szédülés esetén 1 hónap, szédülés esetén 2 hónap elteltével nem tapasztalható jelentős javulás, a betegek nem reagálnak, és le kell állítani a kezelést.

Adagolás májelégtelenségben szenvedő betegeknél: Mivel a gyógyszer nagymértékben metabolizálódik a májban, ezeknél a betegeknél az adagolást módosítani kell. Kezdő adag: 5 mg/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Akut túladagolásnak több esete is előfordul (magas dózis 600 mg-ig orálisan 1 alkalommal) A köveket a tünetek megfigyelésével jelentették: álmosság, szapora szívverés, izgatottság.

Kezelés: Nincs specifikus ellenszer. A túladagolás után 1 órán keresztül a gyomormosást ki kell mosni. Ha szükséges, használhat aktív szenet.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Dofluzol 5 mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Központi idegrendszer: álmosság, fáradtság.

Egyéb ADR: Étvágyfokozás, súlygyarapodás.

Nem gyakori, 1/1000

Központi idegrendszer: depresszió, pagoda tünetei (lassú mozgás, merevség, nyugtalan ülés, diszplázia, remegés).

emésztés: szájszárazság.

Ritka, ADR

Emésztőrendszer: Hányinger, gyomorfájdalom.

Egyéb ADR: Növelje a tej mennyiségét.

Ismeretlen frekvencia

Központi idegrendszer: Szorongás.

Izom izom: izomfájdalom.

DA: kiütés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha nemkívánatos hatások jelentkeznek, hagyja abba a Flunarizine alkalmazását, a tünetek teljesen vagy részben csökkennek. Ha szükséges, végezzen tüneti kezelést és támogatást.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

5 mg dofluzol gyógyszerek a következő esetekben:

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Porfirin anyagcserezavarok.

A depresszió, a Pakinson-kór vagy más pagoda-betegség előélete.

Legyen elővigyázatos a

flunarizin-kezelés alkalmazásakor, fokozhatja a depresszió tüneteit, az idegen tapaszokat és Parkinson-szindrómát okozhat, különösen a veszélyeztetett idős betegeknél. Ezért ezeknél a betegeknél óvatosan kell eljárni.

Egyes ritka esetekben a fáradtság fokozódhat a flunarizin-kezelés során. Ebben az esetben a kezelést le kell állítani. Ne lépje túl az előírt adagot. A betegeket rendszeresen ki kell vizsgálni, különösen a fenntartó szakaszban, hogy időben felismerjék az idegen vagy depressziós tüneteket és leállítsák a kezelést. Ha a fenntartó kezelés nem működik hatékonyan, hagyja abba a kezelést.

Galaktóz-tolerancia-problémákkal küzdő, lapp-laktáz vagy malkóz-galaktóz enzimhiányban szenvedő betegek nem alkalmazhatók.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Mivel álmosság fordulhat elő, különösen a kezelés kezdetén, óvatosnak kell lenni az olyan tevékenységek során, mint a gépjárművezetés vagy a gépek kezelése.

Terhesség

Nem történt olyan kutatás, amely megerősítené a flunarizin terhes nőknél történő alkalmazásának biztonságosságát. Ezért ne alkalmazza ezt a gyógyszert terhes nőknél, kivéve, ha az előnyök meghaladják a terhesség kockázatát.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy a flunarizin bejut-e az anyatejbe vagy sem. Fontolja meg vagy kerülje a kábítószer-használatot szoptatás vagy gyógyszerszedés és a szoptatás abbahagyása alatt.

Interaktív gyógyszer

alkohol, nyugtató, altatók a flunarizin megosztása esetén, fokozva az álmosság mellékhatásait. A flunarizin nem ellenjavallt béta-blokkolókat szedő betegeknél.

A flunarizin

farmakokinetikáját a topiramát nem befolyásolja. A topiramát stabil farmakokinetikai állapotát a flunarizin nem befolyásolja.

A flunarizin hosszú távú alkalmazása nem befolyásolja a fenitoin, a karbamazepin, a valproát vagy a fenobarbitál koncentrációját. A flunarizin plazmakoncentrációja általában valamivel alacsonyabb az ezeket az epilepsziás gyógyszereket szedő epilepsziás betegeknél, mint az azonos dózist szedő egészséges embereknél. A karbamazepin, a valproát és a fenitoin plazmafehérjéit nem befolyásolja a flunarizin egyidejű alkalmazása.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől védve, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Tárolás a gyógyszer eredeti csomagolásában.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.