Dogastrol 40mg Southeast gyomorbetegségek kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Pantoprazol
Összetevő Gasztrointesztinális fekélyek, gastrooesophagealis reflux, Zollinger-Elison szindróma

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Pantoprazol	40 mg

Felhasználások

Javallatok

A Dogastrol gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A gastrooesophagealis reflux kezelése. Korticsav szekréció a gyomorban a sejt specifikus protonpumpáinak blokkolásával.

A pantoprazol a sejt savas közegében aktivitássá alakul át, ahol gátolja a H+, K+ -atpáz enzimet, azaz a gyomor sósavtermelésének végső szakaszát. A gátlás az adagolástól függ, és mind a bázikus, mind a stimuláló savkiválasztást érinti. A legtöbb betegnél a tünetek 2 héten belül jelentkeznek. Más protonpumpa-gátlókhoz és H2-receptor-gátlókhoz hasonlóan a pantoprazol-kezelés is csökkenti a gyomor savasságát, és így a savasság csökkentésének megfelelően növeli a gasztrinszintet. A gasztrin növekedése helyreállhat. Mivel a pantoprazol sejtreceptor szinten egy távoli enzimhez kapcsolódik, más anyagok (acetilkolin, hisztamin, gasztrin) stimulálásával gátolhatja a független sósav kiválasztását.

farmakokinetika

Felszívódás

A pantoprazol gyorsan felszívódik, és már egyszeri 40 mg-os adag után is eléri a maximális plazmakoncentrációt. Átlagosan körülbelül 2,5 óra/év, a maximális koncentráció a szérumban körülbelül 2-3 µg/ml, és ezek az értékek többszöri használat után állandóak.

A farmakokinetika nem változik egyetlen használat vagy ismétlés után. A 10-80 mg-os dózisban a pantoprazol plazmadinamikája lineáris orális és intravénás beadás után.

A tabletták abszolút biohasznosulása körülbelül 77%. Az egyidejű étkezés nem befolyásolja az AUC-t, a szérum maximális koncentrációját, és így bioaktív. Egyidejű étkezéskor csak a késői időpont változása nő.

Elosztás

A pantoprazol szérumfehérjéhez való kapcsolódás körülbelül 98%. Az eloszlási térfogat körülbelül 0,15 l/kg.

Anyagcsere

Ez az anyag szinte csak a májban metabolizálódik. A fő metabolikus út a metil a CYP2C19 és a későbbi szulfát kombináció, egyéb metabolikus útvonalak, beleértve a CYP3A4 általi oxidációt.

Elimináció

A félig törlési idő körülbelül 1 óra, és a hasadék körülbelül 0,1 l/óra/kg. Számos olyan eset van, amikor az alanyok lassan eliminálódnak. A pantoprazolnak a sejt protonpumpájával való specifikus kohéziója miatt a félig ártalmatlanítási idő nem korrelál a sokkal hosszabb hatásidővel (savszekréció).

A vesén keresztül történő kiválasztódás a pantoprazol metabolitjainak fő kiürülési útvonalán (körülbelül 80%) tükröződik, a többi a széklettel ürül. A fő metabolikus anyag a szérumban és a vizeletben is a szulfáttal konjugált dezmetilpantoprazol. A fő metabolit értékesítési ideje (körülbelül 1,5 óra) nem sokkal hosszabb, mint a pantoprazolé.

Szedés előtt Dogastrol 40mg Southeast gyomorbetegségek kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Dogastrol gyógyszert naponta egyszer kell alkalmazni, reggel, étkezés előtt vagy után. Az antacidumok ezzel a gyógyszerrel egyidejűleg is bevehetők.

Mivel a pantoprazol savas környezetben elpusztul, tabletta formájában kell alkalmazni a bélben. A Pantoprazole Accord szedése során az egész tablettát le kell nyelni, nem szabad széttörni, rágni vagy eltörni. Egy teljes hetes kezelésnek kell lennie.

Adagolás

Gastrooesophagealis reflux betegség - nyelőcső: Vegyen be napi 20-40 mg-ot reggel 4 héten keresztül, szükség esetén 8 hétig növelheti. Nyelőcsőfekélyben szenvedő betegeknél 8 hetes kezelés után a kezelés akár 16 hétre is meghosszabbítható.

A kezelés fenntartása: 20-40 mg naponta. Az 1 évnél hosszabb fenntartó dózis biztonságosságát és hatékonyságát nem határozták meg.

Jóindulatú gyomorfekély kezelése: vegyen be naponta egyszer 40 mg-ot 4-8 héten keresztül.

nyombélfekély: vegyen be naponta egyszer 40 mg-ot 2-4 hétig.

A Helicobacter pylori kiirtásához a Pantoprazolt 2 antibiotikummal kell kombinálni a kezelési módban, 3 gyógyszerrel egy héten. A gyógyszerrezisztencia típusától függően a következő kombinációs diagramok követhetők a Helicobacter pylori elpusztítására:

1. adagolási rend: napi kétszer (1 pantoprazol + 1000 mg amoxicillin + 500 mg klaritromicin) x 7 nap.

2. adagolási rend: napi kétszer (1 pantoprazol + 1000 mg metronidazol + 500 mg klaritromicin) x 7 nap.

3. adagolási rend: napi kétszer (1 pantoprazol + 1000 mg amoxicillin + 500 mg metronidazol) x 7 nap.

Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek okozta gyomor-bélrendszeri fekélyek megelőző kezelése: Vegyen be 1 alkalommal 20 mg-ot.

Patológiás savszekréció kezelése Zollinger-Ellison-szindrómában: A kezdő adag 80 mg naponta egyszer, majd a beteg válasza alapján állítsa be (a maximális adag 40 mg/nap). Az adag napi 240 mg-ra emelhető. Ha a napi adag nagyobb, mint 80 mg, akkor napi 2-re osztva.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A túladagolás jelei és tünetei lehetnek: szapora szívverés, értágulat, alvás, zavartság, fejfájás, homályos látás, hasi fájdalom, hányinger és hányás.

Kezelés: gyomor-bélrendszeri, aktív szén használata, tüneti kezelés és támogatás.

Figyelje a szívműködést, a vérnyomást. Ha a hányás elhúzódó, a vizet és az elektrolitokat ellenőrizni kell. Mivel a pantoprazol erősen kötődik a plazmafehérjékhez, az elválasztási módszer nem eliminálja a gyógyszert.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha már közel a következő adag bevételének ideje, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a gyógyszert a következő ajánlott adaggal. Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Dogastrol használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat. Összességében a pantoprazol jól reszelhető mind rövid, mind hosszú távú kezelésre. A protonpumpa-gátlók csökkentik a gyomor savasságát, ami növelheti a gyomor-bélrendszeri fertőzések kockázatát.

Gyakori, ADR> 1/100

Test: fáradt, szédülés, fejfájás

Test: gyengeség, szédülés, szédülés, álmatlanság.

Szisztémás: izzadás, perifériás ödéma, kellemetlen érzés, anafilaxia. Vagy gátlás, fülzúgás, remegés, zavartság, hallucinációk, paresztézia. Vér.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Dogastrol gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.

Óvatosság a

alkalmazásakor, mielőtt a pantoprazolt, valamint más protonpumpa-gátlást gátló gyógyszereket használna, mert a gyomorrákos betegeknél a rák tüneteinek lassítása, a gyomorfekélyt ki kell küszöbölnie.>>

Legyen óvatos, amikor a pantoprazolt májbetegségben szenvedő betegeknél alkalmazza (akut, krónikus vagy anamnézisben). A gyógyszer szérumkoncentrációja kissé megemelkedhet, és mérsékelheti a kiválasztást; De nem kell módosítani az adagot. Kerülje a használatát cirrhosis vagy súlyos májelégtelenség esetén. Használata esetén az adagot csökkenteni kell, vagy naponta 1 alkalommal kell beadni. Rendszeresen ellenőrizni kell a májműködést. Óvatosan használja veseelégtelenségben szenvedőknél, időseknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés.

Terhesség

Nincs teljes körű vizsgálat a terhesség alatti alkalmazással kapcsolatban. Állatkísérletek kimutatták a Pantoprazolt a placenta kerítésén keresztül, de nem figyelték meg a szörnyhatást. A 15 mg/kg-os dózisok lelassították a magzat csontfejlődését. Csak akkor használható, ha valóban szükséges a terhesség alatt.

Szoptatási időszak

nem ismert, hogy a pantoprazol kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. A pantoprazol és metabolitjai azonban kiválasztódnak az egértejbe. A Pantoprazol egérben előforduló rák lehetősége alapján fontolóra kell venni a szoptatás vagy a gyógyszer abbahagyását, attól függően, hogy a Pantoprazol milyen előnyökkel jár az anyával.

Gyógyszerkölcsönhatás

Bár a pantoprazol a májban a májenzimrendszeren keresztül metabolizálódik, de nem gátolja vagy aktiválja az enzimaktivitást. Nincs észrevehető klinikai kölcsönhatás a pantoprazol és a hagyományos gyógyszerek, például a diazepán, a fenitoin, a nifedipin, a teofilin, a digoxin, a warfoxin vagy az orális fogamzásgátló tabletták kölcsönhatásában.

Más protonpumpa-gátlókhoz hasonlóan a Pantoprazol is csökkentheti egyes gyógyszerek felszívódását, amelyek felszívódása a gyomor pH-jától függ, mint például a ketokonazol, az iTraconazole. Súlyos izom- és csontfájdalom léphet fel, ha a metotrexátot pantoprazollal együtt alkalmazzák.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.