A Dolfenal United gyógyszer enyhíti a dysmenorrhoeát, a fogfájást, a trauma okozta fájdalmat (25 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció 25 buborékcsomagolás x 4 tabletta dobozban
Összetevő Mefenaminsav

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Mefenaminsav	500 mg

Felhasználások

Javallatok

A Dolfenal gyógyszer a következő esetekben javasolt:

csökkenti a rheumatoid arthritis, az osteoarthritis tüneteit és fájdalomcsillapítót, beleértve az izomfájdalmakat, a traumás fájdalmat, a fogfájást, a fejfájást, a műtét utáni és a szülés utáni fájdalmat. Tanulás

A dolfenal (mefenaminsav), az antanilsav származékai, egy nem szteroid gyulladáscsökkentő szer. Ez az anyag szerkezetét és farmakológiáját tekintve hasonló a nátrium-meklofenamáthoz.

A Dolfenal (mefenaminsav) hűsítő, fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő hatású, elsősorban a prosztaglandin szintézis gátlása miatt. Más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekhez hasonlóan a Dolfenal (mefenaminsav) gátolja a prosztaglandin szintézisét a testszövetekben azáltal, hogy gátolja a ciklooxigenáz enzimet, amely enzim katalizálja a prosztaglandin (endoperoxid) képződését az arachidonsavból. A többi nem szteroid gyulladáscsökkentőtől eltérően a fenamát csoportba tartozik a dolfenal (mefenaminsav), amely a prosztaglandinnal verseng a prosztaglandin receptoraihoz való kapcsolódásban, így erősen megszelídíti a prosztaglandin képződését.

Gyulladáscsökkentő hatás

A dotfenál (mefenaminsav) gyulladáscsökkentő hatása a prosztaglandin szintézis gátlása és a gyulladás során történő felszabadulás gátlása miatt érhető el.

Fájdalomcsillapító hatás

A Dolfenal fájdalomcsillapító hatás (mefenaminsav) a központi és perifériás mechanizmusnak köszönhető. A prosztaglandin valószínűleg érzékeli azokat a receptorokat, amelyek fájdalmat kapnak mechanikai ingerektől vagy más kémiai mediátoroktól (például bradikinintől, hisztamintól). A Dolfenal fájdalomcsillapító hatását (mefenaminsav) a prosztaglandin szintézis gátlása, valamint a prosztaglandin hatásának megakadályozása adja. Emellett a dolfenal (mefenaminsav) gyulladáscsökkentő hatása is hozzájárul a gyógyszer fájdalomcsillapító hatásához.

Lázcsökkentő hatás

A dolfenal (mefenaminsav) csökkenti a szervezet lázát. A lázcsillapító hatást a prosztaglandin szintézis gátlása okozza a központi idegrendszerben (esetleg a hipotalamuszban).

farmakokinetikai farmakokinetika

felszívódás és eloszlás

A mefenaminsav a gyomor-bél traktuson keresztül szívódik fel. A 10 mg/l-es csúcskoncentráció 2 óra elteltével érhető el, ha 1 g-os adagot alkalmaznak felnőtteknél.

Anyagcsere

A mefenaminsavat elsősorban a citokróm P450 CYP2C9 enzim metabolizálja a májban, először 3-hidroxi-metil-származék (I. metabolikus), majd 3 karboxil-származék (II. metabolit). Mindkét metabolit másodlagos konjugátumon ment keresztül glükuroniddá.

Ezért azoknál a betegeknél, akik már tudják, vagy gyanítják, hogy a metabolizmus gyenge, mivel a CYP2C9 más CYP2C9 szubsztrátokkal végzett korábbi kórtörténeten/eredményen alapul, óvatosan kell eljárni a mefenaminsav alkalmazásakor, mert a plazmakoncentráció a metabolikus clearance csökkenése miatt rendellenes lehet.

Megszüntetés

Az adag 52%-a a vizeletben, 6%-a mefenaminsav formájában, 25%-a I. metabolitok formájában és 21%-a II. metabolitok formájában található. 3 napos műtrágya teszt, az adag kb. 10-20%-a széklettel ürül, főként tapasztalatlan II anyagcsere formájában.

A plazma mefenaminsav koncentrációja félórás értékesítési idővel csökken.

Szedés előtt A Dolfenal United gyógyszer enyhíti a dysmenorrhoeát, a fogfájást, a trauma okozta fájdalmat (25 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Hogyan kell használni a

orális tablettákat. Étkezés közben vagy után kell bevenni, inni az orvos utasítása szerint.

Adagolás

Felnőttek

12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek számára: Dolfenal 500 mg szájon át 1 kapszula/ alkalom x 3-szor/nap.

Menstruáció esetén vegye be a gyógyszert a menstruáció első napján, és folytassa az orvos utasítása szerint.

Menstruációs zavar esetén a gyógyszer bevétele, amikor a dysmenorrhoea elkezdődik, és az orvos utasítása szerint folytatja a használatát.

Idősek (65 év felettiek)

Adagolás felnőtteknek.

Az idősek növelik a súlyos mellékhatások kockázatát. Ha NSAID-ok alkalmazása szükséges, a legalacsonyabb dózist kell alkalmazni, a lehető leghatékonyabban és a lehető legrövidebb időn belül. A betegeket rendszeresen ellenőrizni kell a gyomor-bélrendszeri vérzés miatt az NSAID-kezelés során.

A Dolfenalt óvatosan alkalmazza idős, dehidratált és vesebetegségben szenvedő betegeknél. Nem vizeletürítési és ultrapontos veseelégtelenségről – főként olyan idős betegeknél számoltak be, akik hasmenésük ellenére továbbra is alkalmazzák a mefenaminsavat.

Gyermekek

Ne javasolja a kábítószer szedését 12 év alatti gyermekeknek.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A tünetek közé tartozik a fejfájás, hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, gyomor-bélrendszeri vérzés, ritka hasmenés, tájékozódási zavar, irritáció, kóma, álmosság, fülzúgás, ájulás, néha görcsök. Jelentős mérgezés esetén akut veseelégtelenséget és májkárosodást okozhat.

Kezelés

A betegeket szükség esetén tünetekkel kell kezelni.

Fontolja meg az aktív szén használatát a mérgezést okozó adag bevétele után egy órán belül. Ezenkívül felnőtteknél a túladagolás után egy órán belüli gyomormosás valószínűleg életveszélyes.

A páciens vizeletének ellenőrzése, valamint a vese- és májfunkció szoros monitorozása.

A túladagolás után legalább négy órával ellenőrizni kell a betegeket.

Az alkotmányos vagy elhúzódó görcsöket intravénás diazepammal kell kezelni.

A páciens klinikai állapotától függően egyéb intézkedések is indokolhatók.

A kevésbé értékes hemolitikus hemolitikus hatás a mefenaminsavnak és a plazmafehérjékhez szorosan kapcsolódó metabolitjainak köszönhető.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A mefenaminsav emésztőrendszerrel kapcsolatos gyakori mellékhatásai.

A mefenaminsav használata után néha hasmenés lép fel. Ez a mellékhatás közvetlenül a kezelés elején jelentkezhet, ami néhány hónapos folyamatos használat után is előfordulhat. Egyes betegeknél hasmenést észleltek, és a hosszan tartó hasmenés ellenére továbbra is szedik ezt a gyógyszert. Ezeknél a betegeknél egy kísérő végbélgyulladást észleltek. Ha a hasmenés hosszú ideig tart, azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését, és ne használja tovább.

Ismeretlen mellékhatások:

Vér- és nyirokrendszeri betegségek:

Hemolitikus vérszegénység (öngyógyulás a gyógyszerek abbahagyásakor), vérszegénység, hematokrit, hematokrit, thrombocytopeniás vérzés, fertőzésveszélyes átmeneti leukopenia, vérfertőzések és intravaszkuláris véralvadás terjedése. Seed leukémia, vérszegénység vérszegénység, eozinofília szereti az EOSIN-t, a semleges leukocitákat, csökkenti az összes véres, vérlemezkék számát.

immunrendszeri rendellenességek:

Túlérzékenységi reakciót jelentettek nem-szteroid kezelést követően. Tartalmazhat nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiás sokkot, légúti reakciókat, például asztmát, súlyosbodó asztmát, hörgőgörcsöt vagy légszomjat, bőrbetegségeket, beleértve a változatos kiütéseket, viszketést, csalánkiütést, vérzést, angioed és ritkán hámló vagy vízfényes bőrt (beleértve az epidermális nekrózist és a különböző rózsákat).

Anyagcsere- és táplálkozási zavarok:

Szándékos glükóz cukorbetegeknél, hipoglikés.

Mentális zavarok:

Zavartság, depresszió, hallucinációk, nyugtalanság.

Idegrendszeri betegségek:

Mentális gyulladás, fejfájás, súlyos, szédülés, álmosság, steril agyhártyagyulladás (különösen olyan autoimmun betegségekben, mint a szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszövet), olyan tünetekkel, mint a nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar. Homályos látás, görcsök, álmatlanság.

szembetegségek: szemirritáció, színvakság gyógyulhat, látászavarok.

A fül és a belső fül betegségei: fülfájás, fülzúgás, szédülés.

Szív- és érrendszeri betegségek: ödéma, magas vérnyomás és szívelégtelenség, mellkasi dobok fogmosása, vérnyomáscsökkenés. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt mutatják, hogy egyes NSAID-ok (különösen nagy dózisokban és hosszan tartó kezelés esetén) fokozott kardiovaszkuláris kockázattal járhatnak (például szívinfarktus vagy szélütés). A szív- és érrendszeri trombózis kockázata (lásd további óvatosság).

légzési rendellenességek, mellkas és mediastinum: asztma, légszomj.

Emésztőrendszeri betegségek:

A legtöbb leggyakoribb mellékhatás az emésztőrendszerben jelentkezik. Gyomorfekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, amely néha halálos kimenetelű, különösen időseknél fordulhat elő. Hányingert, hányást, hasmenést, puffadást, székrekedést, emésztési zavarokat, hasi fájdalmat, fekete székletet, vérhányást, szájfekélyt, súlyosabb vastagbélgyulladást és Crohn-betegséget jelentettek a gyógyszer bevétele után. A ritkább gyakoriság a gyomorhurut.

Az idős vagy depressziós betegek valószínűleg rosszabbul viselik a gyomorfekélyt vagy a gyomor-bélrendszeri vérzést, mint más tárgycsoportok, és a legtöbb spontán jelentés a gyógyszer gyomor-bél traktusra gyakorolt hatása miatti halálesetekről ebbe a csoportba tartozik. Étvágytalanság, vastagbélgyulladás, bélgyulladás, gyomorfekély vérzéssel vagy anélkül, hasnyálmirigy-gyulladás, széklet.

Máj - epebetegségek: Egy vagy több májfunkciós vizsgálat határának emelkedése, sárgaság. Enyhe májmérgezés, hepatitis, májszindróma.

Bőr- és bőr alatti betegségek: angioödéma, gégeödéma, változatos rózsák, arcödéma, vízgömbreakció, köztük Lyell-szindróma (mérgezett epidermális nekrózis) és Stevens-Johnson-szindróma, verejtékezés, bőrkiütés, fényérzékeny reakció, viszketés és csalánkiütés.

Vese- és húgyúti betegségek: allergiás glomerulonephritis, akut interstitialis nephritis, vizelési nehézség, vérvizelés, nephrosis szindróma, nefrotikus elégtelenség (különösen kiszáradás esetén), proteinuria, veseelégtelenség, beleértve a vese nekrózist.

Szisztémás betegségek: fáradtság, diszkomfort, láz, többszervi elégtelenség.

Tesztelés: A mefenaminsavat használó betegek vizeletben lévő melasz tesztjeiben kimutatott pozitív reakció a gyógyszerek és metabolitjainak, nem pedig az epe jelenlétének köszönhető.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

Ellenjavallatok Dolfenal a következő esetekben:

Mefenaminsavval vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. Az aszpirin, ibuprofen vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek nem használhatják a mefenaminsavat ezekkel a gyógyszerekkel egyidejűleg olyan betegeknél, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, hörgőgörcs, rhinitis, angioödéma vagy juta) szenvedtek.

A terhesség utolsó három hónapja.

Óvatosság a használat során

A nemkívánatos hatások minimalizálhatók a legalacsonyabb dózisok alkalmazásával, amelyek a legrövidebb időn belül a leghatékonyabbak a tünetek kezeléséhez.

A hosszan tartó kezelésben részesülő betegeket rendszeresen ellenőrizni kell, különös figyelmet fordítva a májműködési zavarokra, bőrkiütésekre, hematuria-ra vagy hasmenésre. Bármilyen tünet esetén, például, azonnal le kell állítani a kezelést.

NSAID egyidejű alkalmazása specifikus cikloxigenáz 2 inhibitorokkal.

A fájdalomcsillapítók kiterjesztése a fejfájás kezelésében ronthatja ezt az állapotot.

Ha előfordul, vagy gyanú merül fel, orvosi tanácsra van szüksége, és hagyja abba a kezelést.

Óvatosan kell eljárni a kiszáradásban és vesebetegségben szenvedő betegeknél, különösen az időseknél.

Idősek: Az idős embereknél az NSAID-ok miatt gyakoribbak a mellékhatások, különösen a vérzés és a gyomor-bél traktus punkciója végzetes lehet.

Légzőszervi betegségek: Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik fertőzöttek vagy akiknek a kórtörténetében asztma szerepel.

Szívelégtelenség, veseelégtelenség és májelégtelenség: Az NSAID-ok alkalmazása csökkentheti a prosztaglandin dózisát és veseelégtelenséget okozhat. A legnagyobb kockázatú betegek a károsodott veseműködésűek, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedők, vizelethajtót használók és idősek. Ezeknél a betegeknél ellenőrizni kell a veseműködést.

Szív- és érrendszeri megbetegedések és agyi érrendszeri betegségek: Szükséges a megfigyelés és megfelelő tanácsadás azoknak a betegeknek, akiknek az anamnézisében magas vérnyomás és/vagy enyhe vagy közepes fokú pangás, folyadék-folyadék és ödéma szerepel, amelyekről NSAID-használat miatt számoltak be.

A szív- és érrendszeri trombózis kockázata:

A szisztémás cukrot használó nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok), nem pedig az aszpirin, növelhetik a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívinfarktust és a stroke-ot, amelyek halálhoz vezethetnek. Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első néhány hetében jelentkezhet, és idővel növekedhet. A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főként nagy dózisok esetén rögzítik. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos szív- és érrendszeri események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint megjelennek. A mefenaminsavat alapos mérlegelés után kell kezelni. A szív- és érrendszeri betegségek (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, cukorbetegség, dohányzás) kockázati tényezőivel rendelkező betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt mérlegelni kell. A kezelés során bármikor vannak figyelmeztető tünetek, vagy nincsenek súlyos emésztési események. A dohányzás és az alkoholfogyasztás kockázati tényező. A védőgyógyszerekkel (például mizoprosztollal vagy protonpumpa-gátlókkal) történő kombinált terápia megfontolandó azoknál a betegeknél, akiknél fennáll a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata, például időseknél és olyan betegeknél, akiknek alacsony dózisú aszpirinre vagy más olyan gyógyszerre van szükségük, amely növelheti az emésztőrendszer kockázatát. Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a mérgezés vagy a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát, például kortikoszteroidokat, véralvadásgátló gyógyszereket, például warfarint, szelektív szerotonin-reabszorpció-gátlókat vagy vérlemezke-gátlókat, például aszpirint. (SLE) és kevert kötőszövet, növelheti az aszeptikus agyhártyagyulladás kockázatát. Hagyja abba a mefenaminsav adását, ha bőrkiütés, nyálkahártya-károsodás vagy bármilyen más túlérzékenységi tünet jelentkezik. Azoknál a nőknél, akiknek nehéz a fogantatása vagy meddőséget kezelnek, tanácsos megfontolni a mefenaminsav abbahagyását. A CYP2C9 más, ezért óvatosan kell eljárni a mefenaminsav alkalmazásakor, mert a plazmakoncentráció kóros lehet a metabolikus clearance csökkenése miatt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem kívánt hatások, mint például szédülés, álmosság, fáradtság és látászavarok – előfordulhat, hogy szteroid gyulladáscsökkentők is szednek. Ha ez érintett, a betegek nem vezethetnek és nem kezelhetnek gépeket.

Terhesség

NSAID emberben történő alkalmazásakor veleszületett deformitásról számoltak be; Ez azonban alacsony gyakorisággal fordul elő, és
nem fordul elő egyetlen egyértelmű személynél sem. A magzati szív- és érrendszerre kifejtett ismert NSAID-mellékhatások (korai ductus arterioscleroticus kockázata), ellenjavallt a gyógyszer alkalmazása a terhesség utolsó három hónapjában. A vajúdás lassú és elhúzódó lehet, mind az anyánál, mind a gyermeknél a növekvő vérzés tendenciája.

Ne alkalmazzon NSAID-okat a terhesség vagy a szülés első 6 hónapjában, kivéve, ha az előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.

Szoptatási időszak

Kis mennyiségű mefenaminsav jelenhet meg az anyatejben és a szoptatás során. Ezért a mefenaminsav nem alkalmazható szoptató nőknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

Más plazmafehérjékkel végzett egyidejű kezelés esetén szükség lehet az adagolás módosítására.

antikoagulánsok:

Az NSAID fokozhatja az antikoagulánsok, például a warfarin hatását. A mefenaminsav és az orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása esetén ellenőrizni kell a protrombin időt.

Az NSAID warfarinnal vagy heparinnal kombinációban történő alkalmazása nem tekinthető biztonságosnak, kivéve, ha közvetlen orvosi megfigyelés alatt áll.

lítium:

Csökkentse a lítium vesén keresztüli clearance-ét és növelje a lítium koncentrációját a plazmában. A betegeknek
gondosan figyelniük kell a lítiummérgezés jeleit.

A következő gyógyszerkölcsönhatásokról számoltak be az NSAID-ekkel kapcsolatban:

Az egyéb fájdalomcsillapítók közé tartoznak a COX-2 szelektív gátlói: Kerülje a két vagy több NSAID (beleértve az aszpirint) egyidejű használatát a mellékhatások fokozott kockázata miatt.

Antidepresszáns gyógyszerek: Szelektív szerotonin-rehabilitációs gátlók (SSRI), növelve a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.

Magas vérnyomás kezelése és vízhajtó: csökkenti a vérnyomáscsökkentő és a vízhajtó hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-ok vesére gyakorolt toxicitását.

Angiotenzin-II transzfer enzimgátlók és receptor anti-receptor gyógyszerek: csökkentik a vérnyomáscsökkentő hatást és növelik a speciális veseelégtelenség kockázatát idős betegeknél. A betegek víz- és vesefunkcióját a kezelés kezdetétől és az egyidejű kezelés során is elegendő mennyiségű víz- és vesefunkció vizsgálatnak kell alávetni.

Aminoglikozidok: Csökkentik a veseműködést érzékeny embereknél, csökkentik az aminoglikozidokat és növelik a plazmakoncentrációt.

Vérlemezke-ellenes szerek: A fekélyes vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata.

Acetilszalicilsav: Kísérleti adatok azt mutatják, hogy a mefenaminsav befolyásolja az alacsony dózisú aszpirin thrombocyta-aggregációt gátló hatását, ha egyidejűleg alkalmazzák, és ezért befolyásolhatja az aszpirin betegség megelőzését. A klinikai helyzetekkel kapcsolatos perifériás adatokra vonatkozó korlátozott és bizonytalan adatok azonban azt mutatják, hogy lehetetlen következtetést levonni a rendszeres mefenaminsav használatával kapcsolatban.

Szívet támogató glikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációt és növelhetik a plazma glikozidkoncentrációját.

ciklosporin: növelheti a cppic vese toxicitásának kockázatát.

Cpplosporin

Kortikoszteroid: A fekélyes vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata.

Orális hipoglikémiás szerek: gátolják a szulfonilurea gyógyszerek metabolizmusát, meghosszabbítják a felezési időt és növelik a hipoglikémia kockázatát.

metotrexát: csökkentheti a gyógyszerek eliminációját, ami a plazmakoncentráció növekedéséhez vezethet.

Mifepriston: Ne használjon NSAID-ot a Mifepristone alkalmazása után 8-12 napig, mert az NSAID csökkentheti a Mifepristone hatását.

Probenecid: Csökkenti az anyagcserét, és eliminálja az NSAID-okat és metabolitokat.

Antibiotikumok Kinolon: Az állatokkal kapcsolatos adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát.

Takrolimusz: A vesemérgezés kockázata megnőhet, ha NSAID-okat takrolimuszszal együtt alkalmaznak.

Ziovudin: A hematológiai betegségek fokozott kockázata, ha NSAID-t zidovudinnal együtt alkalmaznak.

Tárolás

30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.