A Domperidon 10mg Stada gyógyszerek a hányás, hányinger tüneteinek kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Domperidon

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Domperidon	10 mg

Felhasználások

Javallatok

A Domperidon gyógyszerek a hányás és hányinger tüneteinek kezelésére javallt.

Farmakológiai

A domperidon dopamin rezisztens és hányásgátló tulajdonságokkal rendelkezik. Domperidont használó embereknél, különösen felnőtteknél, nagyon ritka sebész-szindrómaként jelentkezik a nem kívánt használat, de a domperidon elősegíti a prolaktin szekrécióját az agyalapi mirigyben.

A hányásgátló hatás a perifériás koordinációnak (gyomoraktivitás) és a dopaminreceptor-rezisztenciának köszönhető a CTZ kémiai érzékelő területén, az agyi vérgáton kívül, a postrema területen. Humán vizsgálatok azt mutatják, hogy az orális domeridon alkalmazása növeli a nyelőcső alsó nyomásának nyomását, javítja az állandó perisztaltikát és fokozza a gyomor üresjáratát. A gyógyszer nem befolyásolja a gyomor kiválasztódását.

Farmakokinetika

A gyors felszívódás ellenére a Domperidon szervezetének biohasznosulása csak körülbelül 15%-ot ér el az éhes embereknél, akik egyszeri adagot isznak, és megnövekszik, ha domperidont étkezés után használnak. A gyógyszerek miatti alacsony biológiai hozzáférhetőség először a májon keresztül metabolizálódik, és a bélben metabolizálódik.

A domperidon több mint 90%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik, és a végső hulladékidő 7,5 óra. Gyors anyagcsere és sok máj. A fő metabolikus út az alkil gyökér redukálása az N pozícióban a Cytochrom P450 CYP3A4 izenzimének és az aromás hidroxilező hidroxil a CYP3A4, CYP1A2 és CYP2E1 révén.

Az orális adagok körülbelül 30%-a 24 órán belül kiválasztódik a vizelettel, többségük metabolit formájában; A maradék néhány nap múlva a széklettel ürül, körülbelül 10%-a érintetlen formában. A gyógyszerek nehezen jutnak át az agygáton.

Kis mennyiségű domeridon kerül az anyatejbe, koncentrációja eléri a 10-50%-ot az anya szérumában.

Szedés előtt A Domperidon 10mg Stada gyógyszerek a hányás, hányinger tüneteinek kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Szájon át alkalmazza. 10 mg domperidon stadat kell inni étkezés előtt.

Ha étkezés után veszi be, a gyógyszer lassan felszívódhat.

Adagolás

Felnőttek és kiskorúak (12 évesnél idősebbek és 35 kg-os vagy nagyobb súlyúak): Naponta legfeljebb 10 mg-ig x 3-szor használható, a maximális adag 30 mg/nap.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: Domperidon Stada 10 mg Közepes és súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél ellenjavallt. Enyhe májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

Vesekárosodásban szenvedő betegek: Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a domeridon megnyúlt félig kisülési ideje miatt ismételt alkalmazás esetén a Domperidon Stada 10 mg alkalmazásának számát napi 1-2 alkalomra kell csökkenteni, és az adagot a veseelégtelenség mértékétől függően módosítani kell.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A túladagolás tünetei közé tartozik a csirke alvás, a tájékozódás elvesztése és az idegen reakciók, különösen gyermekeknél.

Kezelés

A domperidonnak nincs specifikus ellenszere, de túladagolás esetén hasznos lehet a gyomormosás, valamint az aktív szén alkalmazása. Szigorú orvosi ellenőrzés és a szupportív kezelés indikációi.

antikolinerg gyógyszerek, a Parkinson-kezelések segíthetnek az idegen reakciók szabályozásában. Figyelni kell az elektrokardiogramot, mert valószínűleg meghosszabbítja a QT-t.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A domperidon használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ritka:

A domperidon nehezen jut át az agyi vérgáton, és kisebb valószínűséggel okoz központi idegrendszeri hatásokat, például idegen reakciót vagy álmosságot, mint a metoklopramid. Idegen- és álmossági rendellenességek nagyon alacsonyan és gyakran az agygát permeabilitási zavarai (koraszülöttek, agyhártya elváltozások) vagy túladagolás következtében jelentkeznek.

Szív- és érrendszeri betegségek: kamrai aritmia, QT-megnyúlás, csavart, szív- és érrendszeri eredetű hirtelen halál.

Jelentés a káros reakciókról:

A reakciójelentés káros a gyógyszer forgalomba hozatalának engedélyezése után. Nagyon fontos a gyógyszer előnyei/kockázatainak folyamatos figyelemmel kísérése. Az egészségügyi dolgozóknak jelenteniük kell minden káros reakciót a Nemzeti Központnak vagy a regionális gyógyszerinformációs központnak, és figyelemmel kell kísérniük a gyógyszer káros reakcióit.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

ellenjavallt domperidon gyógyszer a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Az agyalapi mirigydaganatokkal küzdő panisonok prolaktin szekréciót okoznak (prolaktinoma).

A gyomor perisztaltikáját serkentő esetek veszélyesek lehetnek például gyomor-bélrendszeri vérzésben, mechanikus bélelzáródásban vagy az emésztőrendszer punkciójában szenvedő betegeknél.

Átlagos és súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek.

Megnyúlt szívimpulzus-átviteli idejű, különösen QT-intervallumú betegek, tiszta elektrolittal rendelkező betegek vagy szív- és érrendszeri betegségben, például pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegek.

A QT-időt meghosszabbító gyógyszerek egyidejű alkalmazása.

CYP3A4 gátlók koncentrikus alkalmazása (függetlenül a QT-megnyúlás hatásától).

Legyen óvatos, ha használja

Veseelégtelenség: Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a Domperidon veszteség ideje meghosszabbodik. Ismételt alkalmazás esetén a domperidon alkalmazásának gyakoriságát a veseelégtelenség mértékétől függően napi 1-2 alkalomra kell csökkenteni. Szükség esetén módosíthatja az adagot.

Szív- és érrendszeri:

a domperidon megnöveli a QT távolságot az elektrokardiogramon. A kereskedelem utáni monitorozás során nagyon kevés jelentés érkezik a domperidon használatával kapcsolatos QT-ről és vertikális torzióról. Ezek a jelentések olyan kockázati tényezőket tartalmaznak, mint az elektrolit zavarok vagy az egyidejű gyógyszerek.

A járványügyi vizsgálatok azt mutatják, hogy a domeridon növelheti a súlyos kamrai aritmia vagy a hirtelen kialakuló szív- és érrendszeri betegségek kockázatát. Ez a kockázat magasabb a 60 év feletti betegeknél, a 30 mg-nál nagyobb napi adagot szedő betegeknél, valamint a gyógyszert egyidejűleg szedő betegeknél meghosszabbítja a QT- vagy CYP3A4-gátlók időtartamát.

A legalacsonyabb dózisú domperidont hatékonyan alkalmazza felnőtteknél és gyermekeknél.

Ellenjavallt megnyúlt szívimpulzus-átviteli idővel, különösen QT-intervallumban szenvedő betegeknél, tiszta elektrolitban (hipotenzió, hiperkalémia, hipoglikémia), vérritmusban szenvedő betegeknél vagy szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegeknél, például súlyos vérelégtelenségben a kamrai rendellenességek kockázata miatt. Az elektrolit-rendellenességek (hipotenzió, hiperkalémia, hipoglikémia) vagy a lassú szívverés az aritmia kockázatát növelő tényezőként ismertek.

A domperidon-kezelést abba kell hagyni, és egészségügyi dolgozókkal kell megbeszélni, ha bármilyen, az aritmiával kapcsolatos tünet vagy jel mutatkozik.

Tanácsolja a betegeket, hogy gyorsan jelentsék a szívtüneteket.

A Domperidon STADA 10 mg laktózt tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható ritka genetikai galaktóz intoleranciában, Lapp-laktázban vagy glükóz-galaktózban szenvedő betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A domperidon alkalmazása során a nem-torony és az álmosság reakciója nagyon alacsony gyakorisággal fordulhat elő. Ha ezek a nemkívánatos hatások jelentkeznek, a betegek nem vezethetnek és nem kezelhetnek gépeket.

Terhesség

a kábítószerek ismeretlen képessége az emberben. Ezért a domeridont terhesség alatt csak a kezelés előnyeinek bizonyításakor szabad alkalmazni.

Szoptatási időszak

Az anyatejjel kiválasztódó domperidon és a szoptatott csecsemők az anya testsúlyának megfelelő 0,1%-nál kevesebb adagot kapnak. Nemkívánatos hatások, különösen a szívre gyakorolt hatások még szoptatott babák után is előfordulhatnak. A szoptatás előnyei és az anyák által nyújtott előnyök a szoptatás abbahagyása vagy a domeridon kezelés abbahagyása/elkerülése érdekében. Óvatosan kell eljárni olyan kockázati tényezők esetén, amelyek a szoptatás során kiterjesztik a QT-tartományt.

Gyógyszerkölcsönhatás

A QT-távolság megnyúlásának fokozott kockázata a farmakokinetikai vagy farmakokinetikai kölcsönhatások miatt.

Ellenjavallt a következő gyógyszerekkel:

A gyógyszer kiterjeszti a QT-tartományt:

Az IA antiaritmiái (például: disopiramid, hidrokinidin, kinidin).

III. csoport antiaritmia (például: Amiodaron, dofetilid, droneedaron, ibutilid, szotalol).

Egyes antipszichotikus gyógyszerek (például: Haloperidol, Pimozid, Servindol).

Egyes antidepresszánsok (pl. citalopram, escitalopram).

Egyes antibiotikumok (például: eritromicin, levofloxacin, moxifloxacin, spiramicin).

Egyes gombaellenes szerek (például pentamidin).

Néhány gyógyszer a malária kezelésére (különösen a halofantrin, lumefantrin).

Egyes gyomor-bélrendszeri gyógyszerek (például: Cisaprid, Dolasetron, Prukaloprid).

Egyes antihisztamin gyógyszerek (például: mequitazin, mizolastin).

Egyes rákellenes gyógyszerek (például: Tamoxifen, Vandetanib, Vincamin).

Néhány egyéb gyógyszer (például: Bepridil, Diphemanil, Methadon).

Erős CYP3A4 gátlók (függetlenül a QT megnyúlásának hatásától), például:

Proteázgátlók.

Azol szervezet gombaellenes szerek.

Egyes makrolid gyógyszerek (eritromicin, klaritromicin és telitromicin).

Ne javasolja a következő gyógyszerek használatát:

Átlagos CYP3A4 inhibitorok, például: diltiazem, verapamil és egyes makrolid gyógyszercsoportok.

Óvatosan használja, ha a következő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazza:

Lassú pulzusszám, káliumszintet csökkentő gyógyszerek és néhány makrolid gyógyszer, miután hozzájárultak a QT-intervallum meghosszabbításához: azitromicin és roxitromicin.

A fenti anyagok listája reprezentatív és nem teljes gyógyszerek.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.