Donaton 20 Southeast Treatment รักษาอาการหย่อนสมรรถภาพทางเพศ (2 แผล x 2 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 2 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ทาดาลาฟิล
ส่วนประกอบ ความอ่อนแอ, หย่อนสมรรถภาพทางเพศ, ความอ่อนแอทางสรีรวิทยา

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ทาดาลาฟิล	20มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

มีการระบุยา Donaton 20 ในกรณีที่การแข็งตัวของอวัยวะเพศผิดปกติ การสูญเสียความสามารถในการบรรลุและรักษาการแข็งตัวของอวัยวะเพศที่เพียงพอต่อการมีเพศสัมพันธ์

เภสัชวิทยา

Tadalafil เป็นตัวยับยั้ง phosphodiesterase type 5 (PDE5) ซึ่งมีหน้าที่ในการเสื่อมของ CGMP ใน Hang

ในระหว่างการกระตุ้นทางเพศจะทำให้เกิดการปลดปล่อยไนตริกออกซิด (NO) ออกจากเซลล์บุผนังหลอดเลือด กระตุ้นการสังเคราะห์กัวโนซิน โมโนฟอสเฟต (CGMP) ในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ CGMP ทำให้เกิดการขยายตัวของกล้ามเนื้อเรียบ และเพิ่มการไหลเวียนของเลือดไปยังถ้ำ ทำให้เกิดการแข็งตัวของอวัยวะเพศ การเพิ่มขึ้นของ CGMP จะทำให้ฟังก์ชันมีเสถียรภาพ เมื่อไม่มีสิ่งเร้าจากภายนอก ยาจะไม่ก่อให้เกิดผลกระทบทางเพศใดๆ

เภสัชจลนศาสตร์

ทาดาลาฟิลดูดซึมได้ดีผ่านทางช่องปาก ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดจะเกิดขึ้นหลังจากผ่านไปประมาณ 30 นาทีถึง 6 ชั่วโมง (โดยเฉลี่ยประมาณ 2 ชั่วโมง) อาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของยา

ทาดาลาฟิลกระจายอยู่ในเนื้อเยื่อได้ดี ประมาณ 94% ของทาดาลาฟิลเชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมา โดยมีปริมาณไม่เกิน 0.0005% อยู่ในน้ำอสุจิของอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี พื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) ของทาดาลาฟิลจะเพิ่มสัดส่วนตามขนาดยา ความเข้มข้นของพลาสมาในสถานะคงที่จะเกิดขึ้นหลังจาก 5 วัน (1 ครั้งต่อวัน) และ AUC มีค่ามากกว่าการใช้ขนาดยาเดี่ยวประมาณ 1.6 เท่า ครึ่งชีวิตคือประมาณ 17.5 ชั่วโมงในคนที่มีสุขภาพดี

เมตาบอลิซึมส่วนใหญ่ในตับโดย Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) ไปสู่สารที่ไม่ออกฤทธิ์ ได้แก่ methylcatechol และ methylcatechololololololololers การกำจัดส่วนใหญ่อยู่ในอุจจาระ (61%) ผ่านทางปัสสาวะ (36%)

ก่อนรับประทาน Donaton 20 Southeast Treatment รักษาอาการหย่อนสมรรถภาพทางเพศ (2 แผล x 2 เม็ด)

วิธีใช้

โดนาตัน 20 ควรใช้ภายใต้คำแนะนำของแพทย์ ยารับประทาน

ขนาดยา

ใช้ตามขนาดที่แพทย์กำหนดหรือขนาดปกติ

ปริมาณ Donaton 20 สำหรับผู้ชายอายุ 18 ปีขึ้นไป: คำแนะนำตามปกติของ Tadalafil คือ 10 มก./ครั้ง/วัน ดื่มครึ่งชั่วโมงถึง 12 ชั่วโมงก่อนมีเพศสัมพันธ์ (ด้านในหรือด้านนอกมื้ออาหาร) ขนาดยาสามารถเพิ่มเป็น 20 มก./ครั้ง/วัน หรือลดลงเหลือ 5 มก./ครั้ง/วัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของแต่ละคน

ปริมาณ Donaton 20 สำหรับผู้ที่เป็นโรคไตวาย: ไม่จำเป็นต้องลดขนาดยาในผู้ที่มีภาวะไตวายเล็กน้อย

โดนาตอน 20 โดสสำหรับผู้ที่มีภาวะตับวาย: สำหรับผู้ที่ตับวายเล็กน้อยถึงปานกลาง ให้ขนาดไม่เกิน 10 มก./ครั้ง/วัน มีฤทธิ์ห้ามใช้กับภาวะตับวายอย่างรุนแรง

โดนาตอน 20 โดสสำหรับผู้ที่ใช้สารยับยั้ง CYP3A4 ( คีโตโคนาโซล , ริโทนาเวียร์ ...) ขนาดสูงสุด 10 มก./เวลา/72 ชั่วโมง

ไม่จำเป็นต้องลดขนาดยาในผู้ที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไป

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

การรักษาหลักคือการทำให้เม็ดเลือดแดงแตกเพื่อกำจัดร่างกายออกจากร่างกาย

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ยา คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ผลข้างเคียงที่พบบ่อย

ปวดศีรษะ อาหารไม่ย่อย ปวดหลัง ปวดกล้ามเนื้อ คัดจมูก ปวดตามแขนขา

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, อาการเจ็บหน้าอก, ความดันเลือดต่ำหรือความดันโลหิตสูง, ความดันเลือดต่ำจากท่าทาง, หงุดหงิด, หัวใจเต้นเร็ว เพอร์เซปติค ที่ใกล้ที่สุดเพื่อการจัดการที่ทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ Donaton คุณต้องอ่านคู่มือผู้ใช้อย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Donaton ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ห้ามใช้ในสตรี เด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี

ภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมของยา

ผู้ป่วยได้รับอนุพันธ์ของไนเตรต เนื่องจากทาดาลาฟิลมีผลเสริมฤทธิ์กันกับผลความดันเลือดต่ำของอนุพันธ์ของไนเตรต

ผู้ป่วยที่ได้รับความดันเลือดต่ำอัลฟาบล็อคเกอร์ (Doxazosin, tamsulosin ...)

กรณีของตับวายอย่างรุนแรง ความดันโลหิตต่ำ โรคหลอดเลือดสมอง กล้ามเนื้อหัวใจตาย

สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการแนะนำไม่ให้มีเพศสัมพันธ์

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ก่อนการรักษา จะต้องทราบประวัติของโรคและตรวจสอบผู้ป่วยโดยเฉพาะเพื่อระบุ dysplasia ของการแข็งตัวของอวัยวะเพศและรากที่อาจเกิดขึ้น ภาวะหัวใจและหลอดเลือดของผู้ป่วยต้องพิจารณาด้วย เนื่องจากความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจร่วมกับกิจกรรมทางเพศ

ทาดาลาฟิลมีฤทธิ์ขยายหลอดเลือด ซึ่งทำให้ความดันโลหิตลดลงเล็กน้อยและส่งผลต่อความดันเลือดต่ำด้วยไนเตรต

ทาดาลาฟิลเป็นยาที่ถูกเผาผลาญในตับโดย CYP3A4 ดังนั้นหากใช้ร่วมกับสารยับยั้ง CYP3A4 อื่นๆ (ketoconazole, ritonavir, erythromycin, otraconazole ...) จะเพิ่มปริมาณทาดาลาฟิลในพลาสมา และเพิ่มความเสี่ยงต่อ ลดความดันโลหิต ดังนั้น หากใช้พร้อมกันกับยาข้างต้น ทาดาลาฟิลจะต้องไม่เกิน 10 มก./ครั้ง/72 ชั่วโมง

ยังไม่มีการศึกษาความปลอดภัยและประสิทธิผลของการใช้ยาทาดาลาฟิลร่วมกับการรักษาภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศอื่นๆ ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ยาผสมนี้ ทาดาลาฟิลไม่ทำงานเมื่อมีเลือดออกเมื่อใช้เพียงอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับแอสไพริน

ทาดาลาฟิลไม่ได้ใช้ในผู้ป่วยที่มีอาการเลือดออกผิดปกติหรือแผลในทางเดินอาหาร ดังนั้น ควรระมัดระวังเมื่อระบุไว้หลังจากการพิจารณาอย่างรอบคอบ

ความสามารถในการทำให้เกิดการแข็งตัวเป็นเวลานานอาจเกิดขึ้นได้มากกว่า 4 ชั่วโมง) ดังนั้นเมื่อปรากฏการณ์นี้ ไม่ว่าจะเจ็บปวดหรือไม่ จะต้องไปที่ศูนย์การแพทย์เพื่อรับการรักษา

ความปลอดภัยสำหรับยาสำหรับกลุ่มผู้ป่วยต่อไปนี้ยังไม่ได้รับการประเมิน ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ยา: ภาวะหัวใจล้มเหลว, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, ความดันโลหิตสูง (> 170/100 มม.ปรอท) หรือ ความดันโลหิตต่ำ ( การใช้ทาดาลาฟิลอาจทำให้สูญเสียการมองเห็นหรือสูญเสียการมองเห็นชั่วคราว

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ไม่มีรายงาน

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

Tadalafil ไม่ได้ระบุไว้สำหรับสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

Tadalafil และสารเมตาบอไลท์ของมันสามารถเอาชนะรกในหนูได้ และมีอยู่ในนมซึ่งมีความเข้มข้นมากกว่าความเข้มข้นในพลาสมา 2-4 เท่า ยังไม่ทราบว่าทาดาลาฟิลและสารเมตาบอไลต์ของมันจะถูกกำจัดออกไปในนมแม่หรือไม่ ดังนั้นจึงไม่ได้มีไว้สำหรับสตรีให้นมบุตรเท่านั้น

ไม่มีหลักฐานของการทำให้เกิดทารกอวัยวะพิการ ความเป็นพิษต่อเอ็มบริโอ ความเป็นพิษในทารกในครรภ์ในหนูแรท เมื่อใช้ขนาด 1000 มก./กก./วัน ระหว่างการจัดระเบียบอวัยวะ การใช้ทาดาลาฟิลในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างครบถ้วน

ปฏิกิริยาระหว่างยา

Tadalafil เป็นยาที่ถูกเผาผลาญในตับโดย CYP3A4 ดังนั้นหากใช้ร่วมกับสารยับยั้ง CYP3A4 อื่นๆ (ketoconazol, ritonavir, erythromycin, otraconazole ...) จะเพิ่มปริมาณ Tadalafil ในพลาสมา และด้วยเหตุนี้จึงเป็นการเพิ่มความเสี่ยง

ใช้ร่วมกับยากระตุ้น CYP3A4 (Rifampin, Carbamazepin ...) ช่วยลดปริมาณทาดาลาฟิลในพลาสมา ดังนั้นผลที่ได้จึงลดลง

ยาแก้ท้องเฟ้อ (แมกเนซิไฮดรอกซี, อลูมิเนียมไฮดรอกซี) ช่วยลดการดูดซึมของทาดาลาฟิล

ทาดาลาฟิลเพิ่มผลกระทบความดันเลือดต่ำของอนุพันธ์ไนเตรต ดังนั้นจึงมีข้อห้ามใช้พร้อมกับอนุพันธ์ไนเตรต

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ให้พ้นมือเด็ก

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ