A Dopagan 500 mg Domesco gyógyszer enyhíti és csökkenti a lázat (20 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 20 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Paracetamol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	500 mg

Felhasználások

javallatok

A Dopagan 500mg egy vény nélkül kapható gyógyszer, amelyet széles körben alkalmaznak a fájdalom tüneteinek, valamint az enyhe vagy közepes láz és láz kezelésére.

Fájdalom kezelése:

A paracetamolt átmenetileg alkalmazzák enyhe és közepes fájdalmak kezelésére. A leghatékonyabb gyógyszer a nem belső szervekből származó alacsony intenzitású fájdalom csökkentése.

a paracetamol nem kezeli a reumát.

A paracetamol egy szalicilát helyettesítő (előnyösen olyan betegeknél, akiknél ellenjavallatok vagy nem biztonságos szalicilát) enyhe vagy lázcsillapító fájdalom esetén.

Láz kezelése:

A paracetamolt gyakran alkalmazzák láz esetén a testhőmérséklet csökkentésére, ha a láz ártalmas vagy lázcsillapító hatású, a beteg jobban érzi magát.

A lázcsillapító terápia azonban általában nem specifikus, nem befolyásolja az alapbetegség folyamatát, és lefedi a beteg betegségi állapotát.

Gyógyszertár (acetaminofen vagy N-acetil-P-aminofenol) a fenacetin aktív metabolikus anyaga, hatékony fájdalomcsillapító-lázcsillapító. A paracetamol láz esetén csökkenti a testhőmérsékletet, normál embereknél azonban ritkán.

A Dopagan 500 mg gyógyszer a hipotalamuszra hat, hűtést, az értágulat miatt fokozódó hőt és megnövekedett perifériás véráramlást okozva.

A paracetamol, kezelési dózissal, kevésbé befolyásolja a szív- és érrendszert és a légzőrendszert, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, karcolást vagy gyomorvérzést, mint a szalicilát alkalmazásakor, mivel a paracetamol nem hat a szervezetre a cikloxigenázra, csak a központi idegrendszer cikloxigenáz/prosztaglandinjaira hat. A paracetamol nem befolyásolja a vérlemezkék számát vagy a vérzési időt.

A paracetamol túladagolásakor a metabolikus anyag az N-acetil-benzokinonimin, amely mérgező a májra. Normál adag, a paracetamol jól tolerálható. Azonban az 500 mg-os túladagolás (10 g felett) halálos májkárosodást okoz.

farmakokinetikai

felszívódás

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül.

A plazma csúcskoncentrációja 30-60 perccel az ivás után éri el a kezelési adaggal.

Terjesztés

A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% Paracetamol a vérben plazmafehérjével kombinálva.

Megszüntetés

A paracetamol plazma eladási ideje 1,25-3 óra, ami mérgező dózisok esetén vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél tarthat.

A kezelési dózis után a vizelet 90-100%-a már az első napon megtalálható, főként a glükuronsavval (kb. 60%), kénsavval (kb. 35%) vagy ciszteinnel (kb. 3%) történő májkombináció után; Kis mennyiségű hidroxil-metabolitot is észlel – vegyi anyagokat és redukáló acetilt. A gyerekek kevésbé hajlamosak glucuro-ra, mint a drogokra, mint a felnőttek.

A paracetamol n-hidroxilezése a citokróm P450 segítségével N-acetil-benzokinonimint hoz létre, ami egy köztes reakció. Ez a metabolikus anyag általában a glutationban lévő szulfhidril-csoportokkal reagál, és így elkötelezett. Ha azonban nagy dózisú paracetamolt szed, ez az anyagcsere elegendő mennyiségben képződik a máj glutationjának kimerítéséhez; Ebben a helyzetben fokozódik a májfehérje szulfhidril-csoportjára adott reakciója, ami májelhaláshoz vezethet.

Szedés előtt A Dopagan 500 mg Domesco gyógyszer enyhíti és csökkenti a lázat (20 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. Vegye be a tablettát egy teli pohár vízzel.

Adagolás

Fájdalomcsillapítás vagy lázcsillapítás felnőtteknél és 11 év feletti gyermekeknél: A szokásos adag 500 mg, szükség esetén 4-6 óránként, de legfeljebb napi 4 g; A nagyobb adag (pl. 1g) egyes betegeknél segíthet a fájdalom enyhítésében.

Felnőtteknél 10 napnál tovább, gyermekeknél 5 napnál hosszabb ideig ne használja önmagát fájdalomcsillapításra, kivéve, ha az orvos utasítást kap, mivel az ilyen erős fájdalom és a hosszan tartó fájdalom olyan kóros állapot jele lehet, amelyet orvosnak kell diagnosztizálnia és kezelnie.

Ne használja felnőttek és gyermekek magas láz kezelésére. visszatérő láz, hacsak nem orvos utasítja, mert az ilyen láz súlyos betegség jele lehet, amelyet gyorsan orvosnak kell diagnosztizálnia.

A túladagolás kockázatának minimalizálása érdekében: Ne adjon gyermekeknek 5 adagnál több paracetamolt a fájdalom vagy a láz csökkentése érdekében 24 órán belül, hacsak az orvos nem utasítja.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A paracetamol mérgezés oka lehet egyszeri adag vagy nagy adag Paracetamol (7,5-10 g naponta, 1-2 napon keresztül), vagy napi 500 mg dopagan. A dózistól függő májelhalás a túladagolás legsúlyosabb mérgező hatása, és végzetes is lehet.

A túladagolás jelei

Tünetek a gyomor-bél traktusban: Hányinger, hányás és hasi fájdalom általában a Dopagan 500 mg toxikus adagjának bevételét követő 2-3 órán belül jelentkezik.

A methemoglobin-ólom, ami lilás kékséghez, nyálkahártyához és körömhöz vezet, akut mérgezés jele P-aminofenol; Kis mennyiségű szulfhemoglobin is képződhet.

A gyerekek a paracetamol bevétele után könnyebben termelnek methemoglobint, mint a felnőttek.

Súlyos mérgezés tünetei: Súlyos mérgezés esetén kezdetben a központi idegrendszert stimulálja, izgatott és delírium. A következő lehet a központi idegrendszer gátlása; Kábult, alacsonyabb testhőmérséklet; fáradt; Légzés gyors, sekély; gyors, gyenge, egyenetlen áramkör; Alacsony vérnyomás; keringési.

A relatív hipoxia és a centrális gátlás miatti érösszeomlás, ez a hatás csak nagy dózisokban jelentkezik.

Sok értágulat esetén sokk léphet fel. Előfordulhatnak fulladásos görcsök.

gyakran a kóma a hirtelen elhalálozás előtt vagy néhány napos kóma után következik be.

Májelváltozások: A májkárosodás klinikai tünetei a mérgező adag bevételét követő 2-4 napon belül jelentősen megnyilvánulnak.

Az aminotranszferáz plazmaszintje emelkedik (néha nagyon magas), és a plazma bilirubin szintje is emelkedhet.

Amikor a májkárosodás továbbterjed, a hosszú protrombin idő. Lehetséges, hogy a kezeletlen mérgezésben szenvedő betegek 10%-a súlyos májkárosodást szenved; Közülük 10-20% végül májelégtelenségben hal meg.

Egyes betegeknél akut veseelégtelenség is előfordul. A májbiopszia a centrális nekrózist észleli, levonva a portális véna körüli területet.

Nem elhalálozás esetén a májelváltozások hetek vagy hónapok után helyreállnak.

Hogyan kell túladagolni

A korai diagnózis fontos az 500 mg-os dopagán túladagolás kezelésében. Súlyos mérgezés esetén aktív támogató kezelés, gyomormosás minden esetben, lehetőleg ivás után 4 órán belül.

A fő méregtelenítés a szulfhidril-vegyületek használata, amelyet részben talán a májban lévő glutation tartalékok hozzáadása befolyásol.

Az n-acetilcisztein bevéve vagy intravénásan fejti ki hatását. A gyógyszert azonnal be kell adni, ha a paracetamol bevétele után kevesebb mint 36 óra telt el.

Az N-acetilcisztein kezelés hatékonyabb, ha a paracetamol bevétele után kevesebb mint 10 órán át adják a gyógyszert. Itatáskor hígítsa fel vízzel az N - Acetilcisztein oldatot vagy igyon alkohol nélkül, hogy 5%-os oldatot kapjon, és a keverést követő egy órán belül be kell venni.

Adjon N-acetilciszteint az első 140 mg/kg-os adaggal, majd adjon további 17 adagot, mindegyik adag 70 mg/kg, mindegyik 4 órás időközzel.

A kezelés megszakítása, ha a plazmában végzett paracetamol teszt alacsony májtoxicitási kockázatot mutat.

Az N-acetil-cisztein nem kívánt hatásai közé tartozik a bőrkiütés (beleértve a csalánkiütést , nem kell abbahagyni a gyógyszer szedését), hányinger, hányás, hasmenés és anafilaxiás reakció.

n-acetilcisztein nélkül metionin használható. Aktív szenet és/vagy sós fehérítőt is használhatnak, képesek csökkenteni a paracetamol felszívódását.

Mi a teendő, ha elfelejtett egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A gyógyszer használata során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat:

időnként bőrkiütés és egyéb reakciók jelentkeznek, általában Red Red Red Redes. De néha rosszabb, és gyógyszerek és nyálkahártya elváltozások kísérhetik. A szalicilátra érzékeny emberek ritkán túlérzékenyek a paracetamollal és a rokon gyógyszerekkel szemben.

Néhány esetben a paracetamol neutrofileket, thrombocytopeniát és véres hemoglobint okozott.

Kevesebb:

Kitiltás.

hányinger, hányás.

Vérzéses rendellenességek (neutropenia, csupa véres, leukopenia), vérszegénység.

Vesebetegség, vesemérgezés hosszú távú visszaélés esetén.

Ritka:

Túlérzékenységi reakciók.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Ellenjavallatok a következő esetekben:

Sokszor vérszegénységben, szívbetegségben, tüdőben, vesében vagy májban szenvedők.

Paracetamolt és a gyógyszer egyéb összetevőit szedő betegek.

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenázhiányban szenvedők.

Óvintézkedések a használat során

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint például:

Steven-Johnson szindróma (SJS).

Mérgezett bőrnekrózis szindróma (Tíz).

Lyell-szindróma.

Agep all-body pustules syndroma (AGEP).

A gyógyszer szedése során tapasztalt tünetek:

A paracetamol viszonylag nem toxikus a kezelési dózishoz képest. Néha bőrreakciók lépnek fel, beleértve a viszkető kiütést és csalánkiütést; Egyéb érzékeny reakciók közé tartozik a gégeödéma, az angioödéma és a ritkán előforduló anafilaxiás reakciók. Vérlemezkék, leukopenia és minden véres hematuria előfordult p-aminofenol-származékok alkalmazásakor, különösen nagy dózisok alkalmazásakor. A paracetamol alkalmazása során semleges leukopenia és thrombocytopeniás csökkenés lép fel.

Ritkán granulociták elvesztése paracetamolt szedő betegeknél.

Ha a betegnek óvatosnak kell lennie:

Figyelmeztetni kell a fenil-ceton-vizeletben szenvedőket (a genetikai hiány határozza meg a fenilalanin-hidroxiláz állapotát) és azokat, akiknek korlátozniuk kell a szervezetbe juttatott fenilalanin mennyiségét, mert egyes aszpartámot tartalmazó paracetamol-készítmények, amelyek a gyomor-bélrendszerben metabolizálódnak, ital után fenilalanint okoznak.

reakciók, beleértve az anafilaxiát és az életveszélyes vagy kevésbé súlyos túlérzékenységi rohamokat egyes túlérzékeny embereknél. Nem ismerem a túlérzékenység szulfithoz viszonyított arányát az emberek körében, de alacsonynak kell lennie: Az ilyen túlérzékenység gyakrabban fordul elő asztmás betegeknél, akik nem asztmában szenvednek.

A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni vérszegénységben szenvedő betegeknél, mert a lila kék nem feltétlenül jelenik meg egyértelműen, bár veszélyes magas koncentrációjú methemoglobint okozhat a vérben. paracetamolt, kerülnie kell vagy korlátoznia kell az alkoholfogyasztást.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer szinte semmilyen hatással nincs a gépjárművezetésre és a gépek kezelésére.

Terhesség és szoptatás

Terhes nők: A paracetamol biztonságosságát nem határozták meg abban az esetben, ha a terhesség olyan nem kívánt hatásokkal függ össze, amelyek a terhesség kialakulásához vezethetnek. Ezért szükség esetén csak a Dopagan 500 mg-ot szabad terheseknél alkalmazni.

Szoptató nők: A szoptatás után paracetamolt szedő anyáknál végzett kutatások nem észleltek nemkívánatos hatásokat a szoptatás során.

Gyógyszerkölcsönhatás

A hosszú dózisú dopagan 500mg gyengéden fokozza a COMAARin véralvadásgátló hatását és beltéren. Ez a hatás klinikailag kevésbé vagy nem fontosnak tűnik, ezért a paracetamol népszerűbb, mint a szalicilát, amikor enyhe fájdalom csillapítására vagy láz csökkentésére van szükség kumarint vagy indandiont szedő betegeknél.

A paracetamol súlyos lázcsillapító hatású lehet azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg fenotiazint és hűtőterápiát kapnak.

A túl sok és hosszú ideig tartó alkoholfogyasztás növelheti a májra mérgező paracetamol kockázatát.

Görcsoldók (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint), amelyek enzimindukciót okoznak a máj mikroszómájában, ami növelheti a paracetamol májtoxicitásának toxicitását a májban mérgező anyagokká történő megnövekedett metabolizmus miatt.

Korlátozza a paracetamol önfelhasználását görcsoldó vagy izoniazid szedése közben, mert növelheti a paracetamol toxikus májtoxicitását.

A probenecid csökkentheti a paracetamol eliminációját és növelheti a paracetamol plazma felezési idejét.

Az izoniazid és a tuberkulózis elleni gyógyszerek növelik a paracetamol májtoxicitását.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.