Dopharalgic 500mg dopharma gyógyszerek enyhe és közepes szintű fertőzések kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Cefprozil
Összetevő Mandulagyulladás, torokgyulladás, tüdőgyulladás, légúti fertőzések, bőrfertőzések

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefprozil	500 mg

Felhasználások

indikációk

Dopharalgiás gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A fertőzések kezelése enyhe és közepes az érzékeny baktériumok miatt:

Felső légúti fertőzések:

Torokfájás/mandulagyulladás: Streptococcus Pyogenes okozta. A streptococcus fertőzések, köztük az alacsony szívbetegség kezelésében és megelőzésében a gyógyszert gyakran intramuszkulárisan alkalmazott penicillinként választják. A cefprozil általában hatékony a Streptococcus Pyogenes orrból való eltávolításában; Jelenleg azonban nem áll rendelkezésre elegendő adat a Cefprozil hatékonyságának meghatározásához alacsony szívbetegségben. Alsó légúti baktériumok:

Krónikus tüdőgyulladás (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (beleértve a váladékot – laktamáz) és Moraxella Catatrhalis (beleértve a váladékot – laktamáz) másodlagos és akut másodlagos tüdőgyulladása.

Bőrfertőzések és szövődménymentes bőrszerkezet:

A Staphylococcus aureus (beleértve a penicillináz törzseket is) és a Streptococcus pyogenes miatt.

Farmakológia

Farmakológiai csoport: Cefalosporin antibiotikumok 2.

ATC kód: J

DC10.

A cefprozil egy szintetikus cefalosporin típusú antibiotikum, a második generáció a fejlődő és osztódó baktériumokat elpusztítja azáltal, hogy gátolja a baktériumsejtek szintézisét. A cefprozil in vitro és klinikai hatást fejt ki a következő baktériumokra:

baktérium gramm (+): staphylococcus aureus (beleértve a törzseket - laktamáz).

Megjegyzés: A cefprozil nem működik staphylococcus-rezisztens meticillinnel.

streptococcus pneumoniae.

streptococcus pyogenes.

baktérium gramm (-):

Haemophilus Influenzae (beleértve a törzseket – laktamáz).

Moraxella Catnrhalis (beleértve a törzseket – laktamáz).

Dinamikus farmakokinetika

A Cefprozil bevétele után a gyógyszer gyorsan felszívódik az emésztőrendszerben, a felszívódott dózis körülbelül 95%-a. A gyógyszer csúcskoncentrációja a plazmában 250 mg, 500 mg vagy 19 mg-os adag bevétele után körülbelül 6,1; 10,5 és 18,3 mcg/ml körülbelül 1,5 órás gyógyszeres kezelés után érhető el.

6 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekeknél a plazma csúcskoncentrációja 1-2 óra elteltével érhető el, az értékesítési idő körülbelül 1,5 óra. A gyógyszerek koncentrációja a plazmában az adag bevétele után 7,5; 15 és 30 mg/kg, ami egyenértékű a 250, 500 és 1000 mg-os adagokat egyidejűleg alkalmazó felnőttekkel.

Egy egészséges önkéntesen, aki egyszeri 1 g-os adagot alkalmaz, 65 év feletti felnőtteknél, akiknél az AUC nagyobb, mint 35-60%, és a vese clearance 40%-kal alacsonyabb, mint a 20-40 éves fiataloké.

A nők átlagos AUC értéke 15-20%-kal magasabb, mint a férfiaknál. A cefprozil farmakokinetikai változásának mértéke az életkorral és a nemmel összefüggésben nem elegendő az adag módosításához.

A cefprozil plazmafehérjéhez való kötődési képessége körülbelül 36%, és nem függ a plazma körülbelül 2-20 mcg/ml koncentrációjától. Nincs bizonyíték a cefprozil felhalmozódására a plazmában normál veseműködésű embereknél többszöri adag bevétele után (10 napon belül 8 óránként 1000 mg-ig).

Az adag körülbelül 60%-a a vizeletben, változatlan formában 8 órán belül. A gyógyszer átlagos eladási ideje egészséges tárgyakon 1,3 óra, ami károsodott vesefunkciójú betegeknél a veseelégtelenség mértékétől függően akár 5,2 óráig is tarthat. A vérzés lerövidíti a Cefprozil értékesítési idejét. Károsodott májműködésű betegeknél az értékesítési idő megnő (kb. 2 óra). A változás mértéke nem nagy, ezért ezen az objektumon nem kell módosítani az adagot.

Szedés előtt Dopharalgic 500mg dopharma gyógyszerek enyhe és közepes szintű fertőzések kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

orális tablettákat. Vegye be a tablettát egy pohár vízzel.

Adagolás

Felnőttek és 13 év feletti gyermekek:

pharyngitis/mandulagyulladás: 500 mg 24 óránként, 10 napig használják. Használja 10 napig. Használja 10 napig.

Gyermekek 6 hónapos kortól 12 éves korig:

Liem tonsillaris pharyngitis: 7,5 mg/kg óránként, 10 napig alkalmazva. 10 nap múlva.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance

A cefprozil dialízissel részben eliminálódik, ezért a cefprozilt dialízis után kell bevenni.

Májelégtelenségben szenvedő betegek:

Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szükséges módosítani az adagot.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A cefalosporin antibiotikumok túladagolásának tünetei, például hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, hasmenés, görcsök, ...

Kezelés: A cefprozil főként a vesén keresztül ürül. Súlyos túladagolás esetén, különösen károsodott veseműködésű betegeknél, a dialízis elősegíti a cefprozil szervezetből történő eltávolítását.

Sürgősségi esetben azonnal hívja a 115-ös segélyszolgálatot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A gyógyszer használata során gyakori nemkívánatos hatások (ADR) lépnek fel, például:

A cefprozil nemkívánatos mellékhatásai hasonlóak más orális cefalosporinokhoz. A cefprozilt gyakran tolerálják a kontrollált klinikai vizsgálatok során. A betegek körülbelül 2%-a hagyta abba a Cefprozil-kezelést nemkívánatos hatásokkal.

Gyakori (ADR ≥ 1/100):

Emésztőrendszer: hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom. Dao.

Központi idegrendszer: Fokozott izgatottság, fejfájás, stressz, álmatlanság, zavartság, csirkealvás. Ezeket a reakciókat gyakrabban jelentették gyermekeknél, felnőtteknél.

Allergiás reakciók: anafilaxia, angioödéma, szérum, mint a Stevens-Johnson-szindróma. A cefalosporinok gyakori nemkívánatos alkalmazása:

Vérszegénység, hemolitikus vérszegénység, vérzés, járványos nekrózis, mérgezéses vesebetegség, megnyúlt protrombin idő, hipoglikémia, pozitív eredmény, neutropenia, granulocitózis.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

A cefprozil-kezelés megkezdése előtt gondosan ki kell vizsgálni a beteg cefalosporinnal, penicillinnel vagy más gyógyszerekkel kapcsolatos allergiás anamnézisét.

Túlérzékenység esetén a gyógyszert le kell állítani és kezelni kell a betegeket (adrenalin, oxigénlégzés, antihisztamin, kortikoszteroidok alkalmazása).

A gyógyszer alkalmazásakor értesítse az orvost a nemkívánatos hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Dopharalgiás gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Olyan személyek, akiknek kórtörténetében allergiás volt a cefprozilra és a cefalosporin antibiotikumokra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen elővigyázatos a

használatakor, legyen nagyon óvatos, amikor a gyógyszert betegeknek szedi, a következő esetekben:

Személyes kórtörténet vagy családi allergiás: csalánkiütés, bőrkiütés, bronchiális asztma.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő, idős, kimerült betegek.

A Cefprozil 500 mg laktózt tartalmaz. Ritka genetikai adottságú betegek galaktóz intoleranciában, Lapp laktáz vagy glükóz felszívódási zavarban szenvednek. A glaktóz nem használhatja ezt a gyógyszert.

A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy az antibakteriális gyógyszerek közé tartozik a Cefprozil 500 mg csak fertőzések kezelésére alkalmazható. Ezek a gyógyszerek nem kezelik a vírusos fertőzéseket. Ha a Cefprozil 500 mg-ot bakteriális fertőzések kezelésére használják, a betegek figyelmét fel kell hívni a következőkre: Bár a kezelésre általában használják, a gyógyszert az utasításoknak megfelelően kell alkalmazni. A korlátozások hiánya vagy a kezelés befejezésének elmulasztása csökkentheti az azonnali kezelés hatékonyságát, és növelheti a gyógyszerrezisztencia kialakulásának képességét, ezért a jövőben nem kezelik Cefprozil 500 mg-mal vagy más antibiotikumokkal.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a gyógyszer befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

terhesség:

Nincs adat a kábítószer-használatról terhes nőknél, csak akkor szabad alkalmazni a gyógyszert, ha az előnyök meghaladják a kockázatot.

szoptatási időszak:

Kis mennyiségű cefprozilt ( Gyógyszerkölcsönhatás

A cefprozil hatása más gyógyszerekre: aminoglikoziddal egyidejűleg alkalmazva növeli a vese toxicitását.

A Cefprozilból származó egyéb gyógyszerek hatása: Az antacidok nem befolyásolják a cefprozil felszívódását.

Probeneciddel egyidejűleg alkalmazva: a cefprozil AUC-jének kétszerese.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva használat előtt figyelmesen olvassa el a használati útmutatót.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.