Thuốc dopharmagic 500mg điều trị nhiễm trùng ở mức độ nhẹ và trung bình (2 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 10 viên
Quy cách Cefprozil
Thành phần Viêm amidan, viêm họng, viêm phổi, nhiễm trùng đường hô hấp, nhiễm trùng da

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Cefprozil	500mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Dopharalgic được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị các bệnh nhiễm trùng nhẹ và trung bình do vi khuẩn nhạy cảm:

Nhiễm trùng đường hô hấp trên:

Đau họng/viêm amiđan: Do Streptococcus Pyogenes. Trong điều trị và dự phòng do nhiễm liên cầu khuẩn, kể cả bệnh tim thấp, thuốc thường được chọn là penicillin dùng tiêm bắp. Cefprozil thường có hiệu quả trong việc loại bỏ Streptococcus Pyogenes khỏi mũi; Tuy nhiên, hiện tại không có đủ dữ liệu để xác định hiệu quả của Cefprozil trong bệnh tim thấp. Vi khuẩn đường hô hấp dưới:

Viêm phổi thứ phát thứ phát và cấp tính của viêm phổi mãn tính (do Streptococcus pneumoniae, Haemophilusenzae (kể cả dịch tiết - lactamase) và Moraxella Catatrhalis (kể cả dịch tiết - lactamase)).

Nhiễm trùng da và cấu trúc da không biến chứng:

Do tụ cầu vàng (kể cả chủng penicillinase) và streptococcus pyogenes.

Dược lý

Nhóm dược lý: Kháng sinh Cephalosporin 2.

Mã ATC: J01DC10.

Cefprozil là kháng sinh cephalosporin tổng hợp, thế hệ thứ 2 có tác dụng tiêu diệt vi khuẩn đang phát triển và phân chia bằng cách ức chế tổng hợp tế bào vi khuẩn. Cefprozil có tác dụng in vitro cũng như trên lâm sàng đối với các vi khuẩn sau:

vi khuẩn gram (+): tụ cầu vàng (kể cả chủng - lactamase).

Lưu ý: Cefprozil không có tác dụng với methicillin kháng tụ cầu.

Streptococcus pneumoniae.

liên cầu khuẩn pyogenes.

vi khuẩn gram (-):

Haemophilus Influenzae (bao gồm cả chủng - lactamase).

Moraxella Catnrhalis (bao gồm cả chủng - lactamase).

Dược động học

Sau khi uống Cefprozil, thuốc được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa, khoảng 95% liều hấp thụ. Nồng độ đỉnh của thuốc trong huyết tương sau khi uống liều 250 mg, 500 mg hoặc 19 là khoảng 6,1; đạt được 10,5 và 18,3 mcg/ml sau khoảng 1,5 giờ dùng thuốc.

Ở trẻ từ 6 tháng - 12 tuổi, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 1-2 giờ, thời gian bán thải khoảng 1,5 giờ. Nồng độ thuốc trong huyết tương sau khi uống liều 7,5; 15 và 30 mg/kg tương đương với người lớn dùng liều 250, 500 và 1000 mg cùng lúc.

Trên người tình nguyện khỏe mạnh dùng liều duy nhất 1g, người lớn trên 65 tuổi có AUC cao hơn 35 - 60% và độ thanh thải thận thấp hơn 40% so với người trẻ tuổi từ 20 - 40 tuổi.

AUC trung bình ở phụ nữ cao hơn nam giới 15-20%. Mức độ thay đổi dược động học của Cefprozil liên quan đến tuổi và giới tính là không đủ để yêu cầu điều chỉnh liều.

Khả năng gắn kết với protein huyết tương của Cefprozil khoảng 36% và không phụ thuộc vào nồng độ khoảng 2 - 20 mcg/ml huyết tương. Không có bằng chứng về sự tích tụ cefprozil trong huyết tương ở người có chức năng thận bình thường sau khi dùng nhiều liều (lên tới 1000 mg mỗi 8 giờ trong 10 ngày).

Khoảng 60% liều lượng được trừ vào nước tiểu ở dạng không đổi trong vòng 8 giờ. Thời gian bán trung bình của thuốc trên đối tượng khỏe mạnh là 1,3 giờ, có thể lên tới 5,2 giờ ở người suy thận tùy theo mức độ suy thận. Xuất huyết đang rút ngắn thời gian bán Cefprozil. Ở bệnh nhân suy giảm chức năng gan, thời gian bán tăng lên (khoảng 2 giờ). Mức độ thay đổi không nhiều nên không cần điều chỉnh liều lượng trên đối tượng này.

Trước khi dùng Thuốc dopharmagic 500mg điều trị nhiễm trùng ở mức độ nhẹ và trung bình (2 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

viên uống. Uống thuốc với một cốc nước.

Liều dùng

Người lớn và trẻ em trên 13 tuổi:

viêm họng/viêm amiđan: 500 mg/24 giờ, dùng trong 10 ngày. Sử dụng trong 10 ngày. Sử dụng trong 10 ngày.

Trẻ từ 6 tháng - 12 tuổi:

Viêm họng amidan Liêm: 7,5 mg/kg/giờ, dùng trong 10 ngày. Trong 10 ngày.

Bệnh nhân suy thận:

Đối với bệnh nhân có độ thanh thải creatinin

Cefprozil được thải trừ một phần qua thẩm tách, do đó nên dùng Cefprozil sau khi thẩm tách.

Bệnh nhân suy gan:

Không cần chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Phải làm gì khi dùng quá liều?

Các triệu chứng quá liều kháng sinh cephalosporin như buồn nôn, nôn, đau vùng thượng vị, tiêu chảy, co giật,...

Xử lý: Cefprozil được thải trừ chủ yếu qua thận. Trong trường hợp quá liều nặng, đặc biệt ở bệnh nhân bị tổn thương chức năng thận, việc lọc máu sẽ hỗ trợ loại bỏ Cefprozil khỏi cơ thể.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng thuốc thường gặp các tác dụng không mong muốn (ADR) như:

Tác dụng phụ không mong muốn của Cefprozil cũng tương tự như các cephalosporin đường uống khác. Cefprozil thường được dung nạp trong thử nghiệm lâm sàng có đối chứng. Khoảng 2% bệnh nhân ngừng điều trị bằng Cefprozil do tác dụng không mong muốn.

Thường gặp (ADR ≥ 1/100):

Tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn, nôn, đau bụng. Đạo.

Hệ thần kinh trung ương: Tăng hưng phấn, nhức đầu, căng thẳng, mất ngủ, lú lẫn, gà ngủ. Những phản ứng này được báo cáo nhiều hơn ở trẻ em và người lớn.

Phản ứng dị ứng: Sốc phản vệ, phù mạch, huyết thanh giống hội chứng Stevens - Johnson. Việc sử dụng cephalosporin không mong muốn phổ biến:

Thiếu máu, thiếu máu tán huyết, xuất huyết, hoại tử dịch, bệnh thận nhiễm độc, thời gian protrombin kéo dài, hạ đường huyết, lược xét nghiệm dương tính, giảm bạch cầu trung tính, tăng bạch cầu hạt.

Hướng dẫn cách xử lý ADR:

Trước khi bắt đầu điều trị bằng cefprozil, cần tìm hiểu kỹ tiền sử dị ứng của bệnh nhân với cephalosporin, penicillin hoặc các thuốc khác.

Nếu xảy ra quá mẫn, nên ngừng thuốc và điều trị cho người bệnh (dùng epinephrin, thở oxy, kháng histamine, corticosteroid).

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Thuốc Dopharalgic chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Người có tiền sử dị ứng với cefprozil và kháng sinh cephalosporin hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

cần hết sức thận trọng khi dùng thuốc cho người bệnh trong những trường hợp sau:

Tiền sử cá nhân hoặc gia đình dị ứng: mày đay, phát ban, hen phế quản.

Bệnh nhân suy thận nặng, người già, kiệt sức.

Cefprozil 500 mg có chứa đường sữa. Bệnh nhân mắc bệnh di truyền hiếm gặp không dung nạp galactose, Lapp lactase hoặc rối loạn hấp thu glucose - Không nên dùng thuốc này.

Bệnh nhân nên được thông báo rằng các thuốc kháng khuẩn bao gồm Cefprozil 500 mg chỉ nên được sử dụng để điều trị nhiễm trùng. Những loại thuốc này không điều trị nhiễm virus. Khi sử dụng Cefprozil 500 mg được chỉ định để điều trị các bệnh nhiễm khuẩn, bệnh nhân cần được thông báo rằng: Mặc dù được sử dụng phổ biến để điều trị nhưng thuốc nên được sử dụng theo chỉ dẫn. Việc không hạn chế hoặc không hoàn thành điều trị có thể làm giảm hiệu quả của việc điều trị ngay lập tức và tăng khả năng phát triển tình trạng kháng thuốc và sẽ không được điều trị bằng Cefprozil 500 mg hoặc các loại kháng sinh khác trong tương lai.

Tác dụng của thuốc đối với việc lái xe và vận hành máy móc

Không có bằng chứng nào về tác dụng của thuốc đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Dùng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú

mang thai:

Chưa có dữ liệu về sử dụng thuốc ở phụ nữ mang thai, chỉ nên sử dụng thuốc nếu lợi ích vượt trội nguy cơ.

thời kỳ cho con bú:

Một lượng nhỏ Cefprozil (liều Tương tác thuốc

Tác động của cefprozil đối với các thuốc khác: dùng đồng thời với aminoglycoside làm tăng độc tính của thận.

Tác động của các thuốc khác từ Cefprozil: Thuốc kháng acid không ảnh hưởng đến sự hấp thu của Cefprozil.

Dùng đồng thời với Probenecid: gấp 2 lần AUC của Cefprozil.

Bảo quản

Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Để xa tầm tay trẻ em, đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi sử dụng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.