Dorabep 800mg Southeast gyógyszer szédülésre (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Piracetam
Összetevő Ischaemiás vérszegénység, izomvibráció, memóriazavar, szélütés, memóriazavarok, fejfájás, szédülés, hemiplegia, ideggyulladás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Piracetam	800 mg

Felhasználások

javallatok

A Dorabep 800 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A szédülés tüneteinek kezelése. - Az aminovaj, a GABA) mentális hatású (az idegsejtek anyagcseréjét javító) anyagnak számít, bár konkrét hatásairól, valamint hatásmechanizmusáról nem sokat tudnak az emberek.

A piracetám hatással van néhány neurotranszmitterre, mint például az acetilkolinra, a noradrenalinra, a dopaminra... Ez megmagyarázhatja a gyógyszer pozitív hatását a tanulásra, és javítja a memóriatesztek elvégzésének képességét. A gyógyszer megváltoztathatja a neurotranszmittert, és hozzájárulhat az anyagcsere-környezet javításához, hogy az idegsejtek jól működjenek.

Kísérletileg a piracetam védő hatást fejt ki az iszkémia okozta anyagcserezavarok ellen azáltal, hogy növeli az agy oxigénhiánnyal szembeni ellenállását. A piracetam növeli a glükóz mobilizálását és felhasználását anélkül, hogy függene az oxigénellátástól, megkönnyíti a pentóz útját és fenntartja az energiaszintézist az agyban.

A piracetam fokozza az oxigénhiány miatti károsodások utáni felépülési sebességet a szervetlen foszfát forgásának fokozásával, csökkenti a glükóz és a tejsav felhalmozódását. Normál körülmények között, csakúgy, mint az oxigén mellett, a piracetám növeli az ATP mennyiségét az agyban az ADP ATP-vé való megnövekedett átalakulása miatt. Ez egy olyan mechanizmus, amely megmagyarázza a gyógyszer néhány hasznos hatását.

Ezenkívül az acetilkolin folyadék transzmissziójára gyakorolt hatás (az acetilkolin felszabadulásának fokozása) szintén hozzájárulhat a gyógyszer hatásmechanizmusához. A gyógyszer fokozza a dopamin felszabadulását is, ami jól hat a memória kialakulására. A gyógyszernek nincs hatása az alvásra, nyugtatásra, újraélesztésre, fájdalomcsillapító, ideg- vagy neurológiai, és nincs hatása a GABA-nak.

A piracetam csökkenti a vérlemezkék aggregációját és csökkenti a vér viszkozitását nagy dózisokban. Rendellenes eritrociták esetén a gyógyszer hatására a vörösvértestek visszanyerhetik deformálódását és a hajszálereken való áthaladását. A gyógyszer rezgéscsillapító hatással rendelkezik.

Farmakokinetika

felszívódás

Itatás után a Piracetam gyorsan és szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. Állandó felszívódás hosszú távú kezelés esetén. A bioionok közel 100%-ot érnek el. A plazma csúcskoncentrációja az ivás után 1,5 órán belül érhető el. Az agy-gerincvelői folyadék csúcskoncentrációja ivás után 2-8 óra múlva érhető el. A plazma csúcskoncentrációja 2 g-os adag bevétele után 30 perccel eléri a 40-60 μg/ml-t.

Elosztás

A piracetám minden szövetben eloszlik, és a vér-agy gáton, a placentán és még a vesében használt rekeszizomzaton is átjuthat. A gyógyszer nagy koncentrációban van jelen az agykéregben, a homloklebenyben, a felső lebenyben és az occipitalis lebenyekben, valamint a kisagyban és az alapmagokban. Az eloszlási térfogat körülbelül 0,7 liter/kg.

Anyagcsere

Eddig nem találták a piracetám metabolitját.

Megszüntetés

A plazma eladási ideje körülbelül 5 óra. A piracetám nem kötődik a plazmafehérjékhez, és a vesén keresztül sértetlen formában választódik ki. A vese piracetám clearance-e normál emberekben 86 ml/perc. 30 órával az ivás után a gyógyszer több mint 95%-a vizelettel távozik. Ha a veseelégtelenség súlyos és nem gyógyul, a kiválasztási idő 48-50 órára nő.

Szedés előtt Dorabep 800mg Southeast gyógyszer szédülésre (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

szájon át szedhető gyógyszer, étkezés közben is bevehető.

Adagolás

Felnőttek

Szédülés: igyon 2,4-4,8 g/nap, 2-3 alkalomra osztva.

Az agykéreg izomvibrációja: a napi adag 7,2 g-tól kezdődik; Ezután 3-4 naponként növelje 4,8 g-ot 24 g-ra, 2-3-szor elosztva. Az egyéb anti-gyenge gyógyszerekkel végzett kezelést ugyanazon az adagon kell tartani. Az előnyöktől függően lehetőség szerint csökkentse más gyógyszerek adagját.

Idősek

Károsodott veseműködésű időseknél módosítani kell az adagot. Hosszú távú kezelés esetén ellenőrizze a kreatinin-clearance-t, hogy szükség esetén módosítsa az adagot.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

A dózis módosítása a clearinin Clcr (ml/perc) alapján:

CLCR> 80 ml/perc: Használja napi adagként, 2-4 alkalomra elosztva.

CLCR 50-79 ml/perc: 2/3 napi adag, 2-3 alkalomra osztva.

CLCR 30-49 ml/perc: 1/3 napi adag, 2-szer osztva. CLCR

Végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem alkalmazható.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Nincs dózismódosítás.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A Piracetam túladagolása nem okoz különleges mellékhatásokat. A bejelentett legnagyobb adag 75 g piracetám bevétele. Hasmenés, hasi fájdalom esetén napi 75 g piracetám bevétele van, valószínűleg a tápszerben lévő nagy dózisú szorbit miatt.

Kezelés

A Piracetamnak nincs specifikus ellenszere. Gyomormosás, tüneti kezelés, beleértve a vérzést is.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Dorabep 800 mg alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: nyugtalanság, könnyen izgatott.

Mentális: Szorongás. Anyagcsere: súlygyarapodás.

Nem gyakori, 1/1000

Test: gyengeség, szédülés.

Neurológiai: Álmos. Mentális: depresszió.

Ritka, ADR

Vér: véralvadási zavarok vagy súlyos vérzés.

Mentális: izgatott, hallucinált, zavart.

Neurológia: Álmatlanság, egyensúlyhiány, epilepszia, fejfájás.

Tai: Szédülés (szédülés).

Emésztőrendszer: Hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, hasi puffadás.

Bőr: bőrgyulladás, viszketés, csalánkiütés, epigasztrikus ödéma.

immunrendszer: Anafilaxia, túlérzékenység.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, az adagot csökkenteni kell, vagy abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Dorabep 800 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Piracetámmal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével vagy a pirrolidon egyéb származékaival szembeni túlérzékenység.

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek (CLCR

Huntington-betegek.

Agyvérzésben szenvedő betegek.

Legyen óvatos, ha használja

Mivel a piracetám a vesén keresztül választódik ki, a gyógyszer értékesítési ideje közvetlenül a veseelégtelenség mértékéhez és a kreatinin-clearance mértékéig növekszik. Veseelégtelenségben szenvedő betegek és idősek veseműködésének monitorozása szükséges.

Kerülje a gyógyszer hirtelen leállítását, mert egyes szívizominfarktusban szenvedő betegeknél izom- vagy görcsrohamokat okozhat.

Mivel a Piracetam a vérlemezkék összegyűjtésén működik, óvatosan kell alkalmazni súlyos vérző betegeknél, vérzés kockázatának kitett betegeknél (emésztési fekélyek stb.), véralvadási zavarban szenvedő betegeknél, cerebrovascularis vascularis (CVA) kórelőzményben szenvedő betegeknél, nagy műtéten átesett betegeknél, beleértve a fogászati műtétet, valamint véralvadásgátló gyógyszereket vagy kokkánt tartalmazó gyógyszereket használó betegeknél, beleértve a savat tartalmazó szulfidsav-savat. érzékeny bőrű emberekkel óvatosan járjon el, mert helyi reakciókat, például szúró- vagy égő érzést okozhat.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer álmosságot, idegességet és depressziót okozhat, ezért óvatosnak kell lenni, amikor a gyógyszert olyan személyeknek szedik, akik gépjárművet vezetnek vagy gépeket kezelnek.

Terhesség

Nincs megfelelő adat a piracetám terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Az állatkísérletek nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embriófejlődésre és a szülés utáni fejlődésre.

A piracetam átjut a placentán. Ne szedje a gyógyszert terhesség alatt, kivéve, ha valóban szükség van rá, amikor az anya kockázatán és klinikai állapotán túlmutató előnyöket kell Piracetámmal kezelni.

Szoptatási időszak

A piracetám kiválasztódik az anyatejbe. A piracetámot nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.

Interaktív gyógyszer

A gyógyszerekkel való kölcsönhatás képessége alacsony farmakokinetikát okoz, mivel a gyógyszer 90%-a állandó formában ürül ki a vizelettel.

A protrombinidővel rendelkező betegeknél a warfarin stabilizálódott a piracetám alkalmazása során.

Zavart, ingerlékenységet és alvászavarokat jelentettek piracetám és pajzsmirigyhormon egyidejű alkalmazásakor.

Egy súlyos, visszatérő vénás trombózisban szenvedő betegeken végzett vizsgálatban a Piracetam 9,6 g/nap bevétele nem változtatta meg az acenokumarol dózisát, hogy elérje az Inr 2,5-3,5-et. Az egyszeri acenokumarol használatához képest a Piracetam 9,6 g/nap adagja jelentősen csökkenti a vérlemezke-aggregációt, felszabadítja a β-thromboglobulint, a fibrinogénszintet, a vér viszkozitását és a plazmát.

A Piracetam 20 g/nap orális adagja 4 hétig nem változtatja meg az epilepszia elleni szerek (karbamazepin, fenitoin, fenobarbitál, valproát) csúcskoncentrációját és szérumkoncentrációját stabil dózist szedő epilepsziás betegeknél.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatt, fénytől védve tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.