Doropycin 1,5 M.I.U Domesco Treatment Treatment (2 buborékcsomagolás x 8 tabletta)

Gyógyszerforma 2 buborékcsomagolás x 8 tabletta dobozban
Specifikáció spiramicin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
spiramicin	1.5

Felhasználások

indikációk

A Doropycin 1,5 M.I.U a következő esetekben javasolt:

Érzékeny baktériumok által okozott légúti, bőr- és nemi szervek fertőzései.

Gyógyszertár

egy makrolid antibiotikum csoport, amelynek antibakteriális spektruma hasonló az eritromicin és klindamicin antibakteriális spektroszkópiájához. A gyógyszer fogóként hat a sejtosztó baktériumokban. Plazmakoncentrációban a gyógyszer baktériumölő hatású, de ha a hatóanyag koncentrációja képes elpusztítani a baktériumokat.

A Doropycin 1,5 M.I.U hatásmechanizmusa a riboszómabaktériumok 50S alegységeire gyakorolt hatás és a szintetikus fehérje baktériumok megakadályozása.

Olyan helyeken, ahol a gyógyszerszint nagyon alacsony, a Spiramycin rezisztens a Gram-pozitív törzsekkel, coccus törzsekkel, például Mennyococcus, Gomococcus, P Staphylococcus, Plexicoccus. törzsek, 75% Streptococcus és Enteroccus. A Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces, egyes Mycoplasma és Toxoplasma törzsek szintén érzékenyek a Spiramycinre.

A Spiramycin nem működik Gram-negatív bélbaktériumokkal. Felfigyeltek a spiramicinnel szembeni bakteriális rezisztenciára, beleértve a spiramicin, eritromicin és oleandomicin közötti keresztrezisztenciát. Az eritromicinrezisztens törzsek azonban néha még mindig érzékenyek a spiramicinre.

Farmakokinetikai

A spiramicin nem szívódik fel teljesen az emésztőrendszerben.

A szájon át szedett gyógyszerek a beadott adag körülbelül 20-50%-a szívódnak fel. A gyomor nagymértékben csökkenti a gyógyszer biológiai hozzáférhetőségét.

Magas koncentráció a tüdőben, a mandulákban, a hörgőkben és az orrmelléküregekben. Rövid eloszlás (10,2 ± 3,72 perc). A gyógyszer elsősorban az epével ürül. A gyógyszerek koncentrációja az epében 15-40-szer nagyobb, mint a plazmakoncentráció. 36 óra elteltével a teljes dózisnak csak körülbelül 2%-a található a vizeletben.

Szedés előtt Doropycin 1,5 M.I.U Domesco Treatment Treatment (2 buborékcsomagolás x 8 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Doropycin 1,5 M.I.U szájon át történő beadása javasolt. Vegye be a gyógyszert étkezés előtt legalább 2 órával vagy 3 órás étkezés után, és kövesse a kezelést.

Doropycin 1,5 M.I.U gyógyszer felnőtteknek és 6 évesnél idősebb gyermekeknek.

Adagolás

Felnőttek: 1 500 000 - 3 000 000 NE, 24 óra 3 alkalommal.

6 év feletti gyermekek: 150 000 NE/testtömeg-kg/24 óra, három részre osztva.

Meningococecus törzsek által okozott agyhártyagyulladás megelőző kezelése:

Felnőttek: 3 000 000 NE, naponta kétszer.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Ismeretlen mérgező spiramicin dózis.

Nagy dózisok alkalmazása esetén emésztési zavarokat okozhat: hányingert, hányást, hasmenést.

Előfordulhat a QT megnyúlása, ami fokozatosan leállítja a kezelést (nagy adagokat szedő újszülötteknél vagy felnőtteknél intravénásan, a QT megnyúlásának kockázatával).

Kezelés

Túladagolás esetén elektrokardiogramot kell használni a QT-intervallum mérésére, különösen, ha egyéb kockázatok is fennállnak (csökkent káliumszint, veleszületett QT-intervallum, QT-t meghosszabbító és/vagy torziót okozó gyógyszerek együttes alkalmazása).

Nincs ellenszer.

Tüneti kezelés.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A spiramicin ritkán okoz súlyos nem kívánt hatásokat.

A doropycin 1,5 M.I.U használatakor a következő nem kívánt hatások jelentkeznek:

Gyakori

hányás, hányinger, hasmenés, emésztési zavarok.

fáradtság, orrvérzés, izzadás, mellkasi nyomás.

Anafilaxiás reakció, felülfertőződés a spiramicin szájon át alkalmazott gyógyszer hosszú távú alkalmazása miatt.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Doropycin 1,5 M.I.U ellenjavallatok a következő esetekben:

Olyan személyek, akiknek kórtörténetében túlérzékenyek voltak a spiramicinnel, a makroliddal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben.

Ez a gyógyszer nem alkalmas 6 év alatti gyermekek számára.

Óvatosan kell eljárni a

Használja óvatosan a Spiramycint májelégtelenségben szenvedőknek, mert a gyógyszer mérgező lehet a májra.

Legyen óvatos, amikor a doropycin 1,5 M.I.U-t szívbetegségben vagy aritmiában szenvedő betegeknél alkalmazza (ideértve azokat is, akiknél hajlamosak megnyúlni a QT). A kezelés kezdetén, ha az egész test lázas, le kell állítani a gyógyszer szedését, mert fennáll a pustula gyanúja. Ebben az esetben a Spiramycin alkalmazása ellenjavallt.

A hemolitikus anaemia ritka esetét glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegeknél jelentették. Ne alkalmazza a Spiramycint ezeknél a betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer alig befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség és szoptató anyák

Terhesség

A spiramicin átjut a placentán, de a doropycin 1,5 M.I.U koncentrációja a magzati vérben alacsonyabb, mint az anya vérében. A spiramicin nem okoz szövődményeket, ha terheseknél alkalmazzák.

Szoptatási időszak

A spiramicin nagy koncentrációban kiválasztódik az anyatejbe. A Doropycin 1,5 M.I.U.

szedése alatt abba kell hagynia a szoptatást

Gyógyszerkölcsönhatás

A spiramicin és az orális fogamzásgátló egyidejű alkalmazása a fogamzás elvesztését okozza.

Levodopa plazmakoncentrációjáról számoltak be, amikor a Spiramycint Levodopával együtt alkalmazzák.

Torziós jelentés veleszületett QT-szindrómában szenvedő betegeknél, akiket spiramicinnel és mequitazinnal kezeltek. Ezért legyen óvatos, amikor ezeket a gyógyszereket használja.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.