Doropycin 3 M.I.U Domesco Treatment Treatment (2 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Gyógyszertár

egy makrolid antibiotikum csoport, amelynek antibakteriális spektruma hasonló az eritromicin és klindamicin antibakteriális spektroszkópiájához. A gyógyszer fogóként hat a sejtosztó baktériumokban. Plazmakoncentrációban a gyógyszer baktériumölő hatású, de ha a hatóanyag koncentrációja képes elpusztítani a baktériumokat.

A Doropycin 3 M.I.U hatásmechanizmusa a bakteriális riboszóma 50S egységeinek alegységére gyakorolt hatás és a szintetikus fehérje baktériumok megakadályozása.

Azokon a helyeken, ahol a gyógyszerszint nagyon alacsony, a Spiramycin rezisztens Gram-pozitív törzsekkel, coccus törzsekkel, mint pl. Gonococcus törzsek, 75% Streptococcus és Enteroccus. A Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces, egyes Mycoplasma és Toxoplasma törzsek szintén érzékenyek a Spiramycinre.

A Spiramycin nem működik Gram-negatív bélbaktériumokkal. Felfigyeltek a spiramicinnel szembeni bakteriális rezisztenciára, beleértve a spiramicin, eritromicin és oleandomicin közötti keresztrezisztenciát. Az eritromicinrezisztens törzsek azonban néha még mindig érzékenyek a spiramicinre.

Farmakokinetikai

A spiramicin nem szívódik fel teljesen az emésztőrendszerben. A szájon át szedhető gyógyszerek a beadott dózis körülbelül 20-50%-a szívódnak fel. A plazma csúcskoncentrációja az ivás után 2-4 órán belül érhető el. A plazma csúcskoncentrációja 1 g-os orális adag után 1 mikrogramm/ml.

A vér csúcskoncentrációja az egyszeri adag beadása után 4-6 órán keresztül fenntartható. A Spiramycin fogyasztása, ha étel van a gyomorban, nagymértékben csökkenti a gyógyszer biológiai hozzáférhetőségét. Az étkezés körülbelül 70%-kal csökkenti a gyógyszer maximális koncentrációját a plazmában, és a csúcsidőt 2 órától teszi meg.

A spiramicin széles körben eloszlik a szervezetben. A gyógyszer magas koncentrációt ér el a tüdőben, a mandulákban, a hörgőkben és az orrmelléküregekben. A spiramicin kevésbé hatol be a cerebrospinális folyadékba.

A plazma plazmakoncentrációja a 0,1-3,0 mikrogramm/ml tartományban, a gyógyszer koncentrációja a szövetben pedig 8-64 mikrogramm/ml tartományban baktericid hatással rendelkezik. A spiramicin orális gyógyszerének rövid eloszlási ideje van (10,2 ± 3,72 perc).

Az átlagos eladási idő 5-8 óra. A gyógyszer elsősorban az epével ürül. A gyógyszerek koncentrációja az epében 15-40-szer nagyobb, mint a plazmakoncentráció. 36 óra elteltével a teljes dózisnak csak körülbelül 2%-a található a vizeletben.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

A gyógyszert mindig az orvos által előírt módon vegye be. Ha nem biztos benne, kérdezze meg újra az orvost. Folytassa a gyógyszer alkalmazását az orvosa utasítása szerint, még akkor is, ha jobban érzi magát.

Ha túl korán abbahagyja a gyógyszer szedését, kiújulhat. Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha úgy érzi, hogy a gyógyszernek erős vagy nem erős hatása van.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Ismeretlen mérgező spiramicin dózis.

Nagy dózisok alkalmazása esetén emésztési zavarokat okozhat: hányingert, hányást, hasmenést.

Előfordulhat a QT megnyúlása, ami fokozatosan leállítja a kezelést (nagy adagokat szedő újszülötteknél vagy felnőtteknél intravénásan, a QT megnyúlásának kockázatával).

Kezelés

Ha Ön vagy bárki más (például gyerekek) túl sok tablettát vesz be, forduljon orvoshoz, vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára.

Túladagolás esetén az elektrokardiogramot a QT-intervallum mérésére kell használni, különösen, ha egyéb kockázatok is fennállnak (csökkent káliumszint, veleszületett QT-intervallum, QT-t meghosszabbító és/vagy torziót okozó gyógyszerek szedésének kombinálása). Nincs ellenszer. Tüneti kezelés.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Óvatosan kell eljárni a

Használja óvatosan a Spiramycint májelégtelenségben szenvedőknek, mert a gyógyszer mérgező lehet a májra.

Legyen óvatos, amikor a doropycin 3 M.I.U-t szívbetegségben vagy aritmiában szenvedő betegeknél alkalmazza (beleértve azokat is, akik hajlamosak megnyúlni a QT-időszakban). A kezelés kezdetén, ha az egész test lázas, le kell állítani a gyógyszer szedését, mert fennáll a pustula gyanúja. Ebben az esetben a Spiramycin alkalmazása ellenjavallt.

A hemolitikus anaemia ritka esetét glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegeknél jelentették. Ne alkalmazza a Spiramycint ezeknél a betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer alig befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség és szoptató anyák

Terhesség

A spiramicin átjut a placentán, de a doropycin 3 M.I.U koncentrációja a magzatban alacsonyabb, mint az anya vérében. A spiramicin nem okoz szövődményeket, ha terheseknél alkalmazzák.

Szoptatási időszak

A spiramicin nagy koncentrációban kiválasztódik az anyatejbe. A Doropycin 3 M.I.U.

Gyógyszerkölcsönhatás

A spiramicin és az orális fogamzásgátló egyidejű alkalmazása a fogamzás elvesztését okozza.

Levodopa plazmakoncentrációjáról számoltak be, amikor a Spiramycint Levodopával együtt alkalmazzák.

Torziós jelentés veleszületett QT-szindrómában szenvedő betegeknél, akiket spiramicinnel és mequitazinnal kezeltek. Ezért legyen óvatos, amikor ezeket a gyógyszereket használja.