ยา Dorotor 20 มก. Domesco สำหรับคอเลสเตอรอลที่เพิ่มขึ้น (2 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ อะทอร์วาสแตติน
ส่วนประกอบ ไขมันในเลือดสูง คอเลสเตอรอลในเลือดสูง

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
อะทอร์วาสแตติน	20มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Dorotor 20 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาความผิดปกติของไขมัน

อะทอร์วาสแตตินได้รับการแต่งตั้งให้เป็นการบำบัดด้วยอาหารเสริมเพื่อลดระดับคอเลสเตอรอลรวมและคอเลสเตอรอลชนิด LDL, อะโพลิโปโปรตีนบี (APO B) และไตรกลีเซอไรด์ และเพื่อเพิ่ม HDL-C ในผู้ป่วยพลาสมาที่มีภาวะพลาสมาซึ่งมีภาวะผิดปกติของคอเลสเตอรอลในเลือดและความดันโลหิตสูง ภาวะไขมันในเลือดสูง เลือดและกลุ่มไขมันในเลือดสูง

การป้องกันโรค (ระดับ 1) ภาวะแทรกซ้อนเกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือด

ในผู้ที่มีไขมันในเลือดสูง ไม่มีอาการทางคลินิกที่ชัดเจนของโรคหลอดเลือดหัวใจ โดยบ่งชี้ว่าโดโรเตอร์ 20 มก. ร่วมกับการรักษาด้วยการรับประทานอาหารเพื่อลดความเสี่ยงของอุบัติเหตุหลอดเลือดแดงรุนแรงครั้งแรก (กล้ามเนื้อหัวใจตาย โรคหลอดเลือดหัวใจตีบไม่แน่นอน ขั้นตอนการฟื้นฟูหลอดเลือดหัวใจ การเสียชีวิตของหลอดเลือดหัวใจ หรือโรคหลอดเลือดสมอง)

ข้อกำหนดรอง (ระดับ II) ภาวะแทรกซ้อนของหัวใจและหลอดเลือด

ในผู้ป่วยที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงซึ่งมีอาการทางคลินิกของโรคหลอดเลือดหัวใจ ซึ่งรวมถึงกล้ามเนื้อหัวใจตายและโรคหลอดเลือดหัวใจตีบก่อนหน้านี้ ข้อบ่งชี้ของโดโรเตอร์สำหรับโดโรเตอร์เสริมและการบำบัดด้วยการรับประทานอาหารเพื่อลดความเสี่ยงของการเสียชีวิตทั้งหมด ลดการเกิดซ้ำของกล้ามเนื้อหัวใจตาย โรคหลอดเลือดสมอง หรือการโจมตีขาดเลือดชั่วคราว ต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเนื่องจากภาวะเลือดล้มเหลว และลดความเสี่ยงของเทคนิคหลอดเลือดหัวใจ

ภาวะแทรกซ้อนของหัวใจและหลอดเลือดในผู้ป่วยโรคเบาหวาน

อะทอร์วาสแตตินใช้เพื่อเสริมการบำบัดด้วยการรับประทานอาหารเพื่อลดระดับคอเลสเตอรอลรวมและคอเลสเตอรอลในเลือดสูงในซีรั่ม และลดความเสี่ยงของอุบัติเหตุหลอดเลือดหัวใจเป็นครั้งแรกหรือที่เกิดซ้ำ (การป้องกันขั้นต้นหรือทุติยภูมิ) ในผู้ป่วยโรคเบาหวานที่มีหรือไม่มีหลักฐานทางคลินิกเกี่ยวกับโรคหลอดเลือดหัวใจและคอเลสเตอรอลที่มีสารเคมีในเลือดสูง

ลดการลุกลามของโรคหลอดเลือดหัวใจ

Atorvastatin ใช้เพื่อเสริมอาหารที่มีคอเลสเตอรอลสูงในเลือดสูง โดยมีอาการทางคลินิกของโรคหลอดเลือดหัวใจ รวมถึงภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายก่อนหน้านี้ เพื่อชะลอกระบวนการหลอดเลือดหัวใจตีบ

เภสัชวิทยา

Atorvastatin (พบใน dorotor 20 มก.) อยู่ในกลุ่มควบคุมไขมันในเลือด อะทอร์วาสแตตินเป็นตัวยับยั้งการแข่งขันที่มีโคเอ็นไซม์ไฮดรอกซีเมทิลกลูตาริล (HMG - CoA) รีดักเตส ซึ่งเป็นเอนไซม์ตัวเร่งปฏิกิริยาที่แปลง HMG -coa ให้เป็นกรดเมวาโลนิก ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของคอเลสเตอรอล

Atorvastatin ยับยั้ง HMG-COA Reductase ซึ่งลดการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลในตับและลดความเข้มข้นของคอเลสเตอรอลในเซลล์ สิ่งนี้จะกระตุ้นตัวรับ LDL-โคเลสเตอรอลที่เพิ่มขึ้นบนเยื่อหุ้มเซลล์ตับ ซึ่งจะเป็นการเพิ่มการกวาดล้างของ LDL จากการไหลเวียน Atorvastatin ช่วยลดระดับคอเลสเตอรอลทั้งหมด LDL-C และ VLDL-C ในพลาสมา ยานี้ยังมีแนวโน้มที่จะลดไตรกลีเซอไรด์และเพิ่ม HDL-C ในพลาสมา

นอกจากนี้ Atorvastatin ยังมีฤทธิ์ต้านหลอดเลือดแข็งตัวอีกด้วย ส่วนใหญ่ได้พิสูจน์แล้วว่าชะลอกระบวนการก้าวหน้าและ/หรือถอยหลอดเลือดและ/หรือหลอดเลือดแดงคาโรติด กลไกการออกฤทธิ์ในปัจจุบันยังไม่ทราบแน่ชัด แต่ผลกระทบนี้อาจเป็นอิสระจากผลของการควบคุมไขมันในเลือด

ผลของหลอดเลือด: Atorvastatin ลดความดันโลหิตในผู้ที่มีความดันโลหิตสูงและน้ำตาลในเลือดสูง ผลของการลดความดันโลหิตอาจเกี่ยวข้องกับการฟื้นตัวของความผิดปกติของเยื่อบุผนังหลอดเลือดที่เกิดจาก Atorvastatin ซึ่งกระตุ้นการเกิดออกซิเดชันของการเกิดออกซิเดชันของเยื่อบุผนังหลอดเลือด และลดความเข้มข้นของอัลโดสเตอรอนในพลาสมา

ผลต้านการอักเสบ: ในผู้ที่มีไขมันในเลือดสูง โดยมีหรือไม่มีโรคหลอดเลือดหัวใจ Atorvastatin อาจมีฤทธิ์ต้านการอักเสบ การบำบัดด้วยสแตตินในผู้ป่วยเหล่านี้จะลดความเข้มข้นในพลาสมาของ CRP (โปรตีน C-Reactive) ระดับซีอาร์พียังลดลงในผู้ป่วยที่มีระดับคอเลสเตอรอลปกติซึ่งมีระดับซีอาร์พีสูงก่อนการรักษา ผลกระทบของระดับ CRP ไม่มีความสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงระดับ LDL-C การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่าการลดระดับ CRP อาจลดความเสี่ยงของการกำเริบของโรคหรือการเสียชีวิตจากสาเหตุหลอดเลือดหัวใจได้

ผลต่อกระดูก: อะทอร์วาสแตตินอาจเพิ่มความหนาแน่นของกระดูก

ผลของการควบคุมไขมันในเลือดมีความสอดคล้องกับขนาดยามากกว่าความเข้มข้นในพลาสมา

เภสัชจลนศาสตร์ทางเภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

หลังจากดื่ม Atorvastatin จะดูดซึมอย่างรวดเร็วและเปลี่ยนแปลงอย่างรุนแรงในตับ การดูดซึมสัมบูรณ์ของอะทอร์วาสแตติน 14% ใช้เวลาถึงความเข้มข้นสูงสุด 1 - 2 ชั่วโมง

อาหารเปลี่ยนแปลงการดูดซึมของอะทอร์วาสแตตินหลังการดื่ม อาหารลดความเร็วและ/หรือระดับการดูดซึม แต่เนื่องจากการลดลงต่ำ จึงไม่เปลี่ยนแปลงการเปลี่ยนแปลงทางคลินิกในการควบคุมไขมันในเลือด ความเข้มข้นของยาในพลาสมาอาจสัมพันธ์กันทั้งกลางวันและกลางคืน โดยรับประทาน Atorvastatin ในตอนเย็น ทำให้ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาและพื้นที่ใต้กราฟความเข้มข้น-ไทม์ (AUC) ลดลง 30-60% แม้ว่าการดูดซึมจะลดลง แต่ผลการควบคุมไขมันในเลือดของ Atorvastatin ในตอนเย็นก็ไม่เปลี่ยนแปลง และสูงกว่าการดื่มในตอนเช้าเล็กน้อย

สำหรับผู้สูงอายุ อายุ 65 ปีขึ้นไป ความเข้มข้นของ Atorvastatin ในพลาสมาอาจสูงกว่าคนหนุ่มสาว แต่ไม่เปลี่ยนผลของการควบคุมไขมันในเลือด

สำหรับภาวะไตวายเล็กน้อย (Creatinin 61 - กวาดล้าง 90 มล./นาที): เภสัชจลนศาสตร์ของ Atorvastatin ไม่มีการเปลี่ยนแปลงมากนัก

ในผู้ที่มีภาวะตับวาย Atorvastatin สามารถสะสมในพลาสมาได้

การกระจาย

Atorvastatin กระจายไปที่ตับเป็นหลัก บางส่วนเข้าไปในเนื้อเยื่อ (ม้าม ไต ต่อมหมวกไต) Atorvastatin จับ 88 - 99% กับโปรตีนในพลาสมา ซึ่งส่วนใหญ่เป็นอัลบูมิน อะทอร์วาสแตตินสามารถผ่านรกและกระจายไปยังน้ำนมแม่ได้

การกำจัด

อะทอร์วาสแตตินถูกเผาผลาญอย่างรุนแรงในตับเนื่องจากระบบเอนไซม์ไมโครโซมไซโตโครม P450 (CYP) ส่วนใหญ่เนื่องมาจากไอเอนไซม์ 3A4 (CYP 3A4) ขาย Atorvastatin 14 ชม. อย่างไรก็ตาม ไม่มีความสัมพันธ์กันระหว่างพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์กับเวลาในการรักษา (อย่างน้อย 24 ชั่วโมง) ขายเวลาเสียในพลาสมายาว Atorvastatin สามารถสะสมในพลาสมาได้ อะทอร์วาสแตตินจะถูกกำจัดออกทางปัสสาวะ (2 - 20% ของขนาดยา) และปุ๋ย (60 - 90% ของขนาดยา)

ก่อนรับประทาน ยา Dorotor 20 มก. Domesco สำหรับคอเลสเตอรอลที่เพิ่มขึ้น (2 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยา Dorotor 20 มก. ให้ระบุทางปาก สามารถรับประทาน 1 โดสในเวลาใดก็ได้ของวัน ระหว่างมื้ออาหารหรือขณะหิว

ยาสำหรับผู้ใหญ่

ขนาดยา

เริ่มขนาดยา 10 มก. วันละครั้ง ปรับขนาดยาทุก 4 สัปดาห์ หากจำเป็นและหากทนได้

ปริมาณการบำรุงรักษา 10 มก. - 40 มก./วัน หากจำเป็น สามารถเพิ่มขนาดยาได้ แต่ไม่เกิน 80 มก./วัน

หมายเหตุ: ผู้ป่วยที่รับประทาน Atorvastatin ร่วมกับยาต่อไปนี้:

เมื่อใช้ร่วมกับ Amiodarone ห้ามใช้เกิน 20 มก./วัน 10 มก. 1 ครั้งต่อวัน และสูงถึง 40 มก. 1 ครั้งต่อวัน โฟซัมพรีนาเวียร์; (โฟซัมพรีนาเวียร์ + ริโทนาเวียร์); (ซาควินาเวียร์ + ริโทนาเวียร์) โดยเฉพาะปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายต่อระบบกล้ามเนื้อ

ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? เนื่องจากยาที่มีฤทธิ์แรงซึ่งเกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมา การตกเลือดจึงไม่คาดว่าจะเพิ่มการกวาดล้าง Atorvastatin ได้อย่างมีนัยสำคัญ

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Dorotor 20 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR) ต่อไปนี้เป็นผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ dorotor 20mg:

สามัญ

ท้องร่วง ท้องผูก ท้องอืด ปวดท้อง คลื่นไส้

โรคของกล้ามเนื้อ (รวมถึงกล้ามเนื้ออ่อนแรงและปริมาณครีเอตินฟอสโฟไคเนสในพลาสมาที่เพิ่มขึ้น)

ผื่นที่ผิวหนัง

ปวดกล้ามเนื้ออักเสบ กล้ามเนื้อนำร่อง นำไปสู่ภาวะไตวายทุติยภูมิเนื่องจาก myoglobinuria

ผลข้างเคียงอื่นๆ:

การรับรู้ลดลง (เช่น สูญเสียความทรงจำ สับสน ...)

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้ยาและแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยาโดโรเตอร์ 20 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อ HMG-COA RUDEETASE หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

โรคตับหรือซีรัมทรานซามิเนสยืดเยื้อโดยไม่ต้องอธิบาย

ผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร

ข้อควรระวังเมื่อใช้

คำแนะนำในการทดสอบเอนไซม์ตับก่อนเริ่มการรักษาด้วยสแตติน และในกรณีที่มีข้อบ่งชี้ทางคลินิกสำหรับการทดสอบในภายหลัง ควรใช้ความระมัดระวังในผู้ป่วยที่ดื่มแอลกอฮอล์เป็นจำนวนมากและ/หรือมีประวัติโรคตับ

พิจารณาติดตาม Creatine Kinase (CK) ในกรณี:

ก่อนการรักษา ควรทำการทดสอบ CK ในกรณีต่อไปนี้: การทำงานของไตบกพร่อง ภาวะไทรอยด์ทำงานผิดปกติ ประวัติตนเองหรือประวัติครอบครัวเป็นโรคกล้ามเนื้อทางพันธุกรรม ประวัติโรคของกล้ามเนื้อเนื่องจากการใช้ยากลุ่มสแตตินหรือไฟบราตมาก่อน ประวัติโรคตับ และ/หรือการดื่มแอลกอฮอล์จำนวนมาก ผู้ป่วยสูงอายุ (อายุ > 70 ปี) ที่มีปัจจัยเสี่ยงต่อรูปแบบของกล้ามเนื้อ ยาที่เกิดขึ้นกับผู้ป่วยพิเศษ

ในกรณีเหล่านี้ ควรพิจารณาถึงประโยชน์/ความเสี่ยงและติดตามทางคลินิก ในทางคลินิกเมื่อรักษาด้วยสแตติน หากผลการทดสอบ CK> 5 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติ อย่าเริ่มการรักษาด้วยสแตติน

ในระหว่างการรักษาด้วยยากลุ่มสแตติน ผู้ป่วยจำเป็นต้องแจ้งให้ทราบเมื่อมีอาการของกล้ามเนื้อ เช่น ปวดกล้ามเนื้อ อาการตึง กล้ามเนื้ออ่อนแรง ... เมื่อมีอาการเหล่านี้ ผู้ป่วยจำเป็นต้องทำการทดสอบ CK เพื่อดำเนินการรักษาอย่างเหมาะสม

ใช้ Atorvastatin สำหรับสตรีวัยเจริญพันธุ์เฉพาะเมื่อไม่ได้ตั้งครรภ์อย่างแน่นอน และเฉพาะในกรณีที่มีคอเลสเตอรอลในเลือดสูง คอเลสเตอรอลสูงมากโดยไม่ตอบสนองต่อยาอื่นๆ

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ระมัดระวังในการขับขี่และใช้เครื่องจักรเนื่องจากผลข้างเคียงของ Dorotor 20mg ที่ทำให้เกิดอาการปวดศีรษะ เวียนศีรษะ ตาพร่ามัว นอนไม่หลับ อ่อนแรง หากมีอาการข้างต้น คุณไม่ควรขับขี่และใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

เนื่องจาก Atorvastatin ลดการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลและอาจมีสารอื่นๆ อีกมากมายที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพที่ได้มาจากคอเลสเตอรอล ยานี้อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ได้หากใช้กับสตรีมีครรภ์ ดังนั้นการใช้ Atorvastatin จึงมีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

Atorvastatin ถูกกระจายไปสู่น้ำนม เนื่องจากศักยภาพนี้มีผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์อย่างร้ายแรงต่อเด็กที่ให้นมบุตร จึงมีข้อห้ามในการใช้โดโรเตอร์ขนาด 20 มก. ในมารดาที่ให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

อะทอร์วาสแตตินอาจเพิ่มผลของวาร์ฟาริน ต้องพิจารณา Prothrombin ก่อนเริ่มใช้ Atorvastatin และติดตามอย่างสม่ำเสมอในระยะแรกของการรักษา เพื่อให้แน่ใจว่าเวลาของ Prothrombin จะไม่เปลี่ยนแปลง

เรซินที่มีกรดน้ำดีสามารถลดความสามารถทางชีวภาพของ Atorvastatin ได้อย่างมากเมื่อรับประทาน ดังนั้นเวลาใช้ยา 2 ตัวนี้ต้องห่างกัน

ดิลเทียเซม: เพิ่มความเข้มข้นของอะทอร์วาสแตตินในพลาสมา ซึ่งมีความเสี่ยงต่อเส้นใยกล้ามเนื้อ ไตวาย

ไรแฟมพิซินจะลดระดับอะทอร์วาสแตตินเมื่อรวมกัน

ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคกล้ามเนื้อและกล้ามเนื้อในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Atorvastatin ร่วมกับ cyclosporin, erythromycin, otraconazole, ketoconazole (เนื่องจากการยับยั้งของ cytochrom CYP3 A4) เมื่อใช้ร่วมกับ amiodarone ห้ามใช้เกิน 20 มก./วัน เนื่องจากจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดรูปแบบของกล้ามเนื้อ สำหรับผู้ป่วยที่ต้องรับประทานยาเกิน 20 มก./วัน เพื่อให้การรักษามีประสิทธิผล แพทย์สามารถเลือกใช้ยากลุ่มสแตตินชนิดอื่นได้ ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของรอยโรคของกล้ามเนื้อเมื่อใช้สแตตินร่วมกับยาเจมไฟโบรซิล คอเลสเตอรอลในเลือด ไฟบราตโคเลสเตอรอล ไนอาซินขนาดสูง (> 1 กรัม/วัน) โคลชิซิน

หลีกเลี่ยงการใช้พร้อมกันและการจำกัดขนาดยาอะทอร์วาสแตติน เมื่อใช้พร้อมกันกับเอชไอวีและไวรัสตับอักเสบซี (HCV) เนื่องจากสามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อ ที่ร้ายแรงที่สุดคือรูปแบบของกล้ามเนื้อ ความเสียหายของไตนำไปสู่ภาวะไตวาย และอาจทำให้เสียชีวิตได้:

หลีกเลี่ยงการใช้ Atorvastatin ร่วมกับ Telaprevir และรูปแบบการทำงานร่วมกันพร้อมกัน (tipranavir + ritonavir) ใช้พร้อมกันกับ (darkavir + ritonavir); โฟซัมพรีนาเวียร์; (โฟซัมพรีนาเวียร์ + ริโทนาเวียร์); (ซาควินาเวียร์ + ริโทนาเวียร์)

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ให้พ้นมือเด็ก

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ