Dorover Plus Domesco Treatment รักษาความดันโลหิตสูงเบื้องต้น (1 แผง x 30 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 30 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เพรินโดพริล เติร์ต-บิวทิลามีน, อินดาปาไมด์
ส่วนประกอบ ความดันโลหิตสูง

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เพรินโดพริล เทร์ต-บิวทิลามิน	4มก
อินดาปาไมด์	1.25มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

มีการระบุยา Dorover Plus ในการรักษาความดันโลหิตสูงขั้นต้นสำหรับผู้ป่วยความดันโลหิตที่ไม่สามารถควบคุมได้ด้วยการรักษาเพียงครั้งเดียว

เภสัชวิทยา

Dorover Plus เป็นการผสมผสานระหว่างเกลือ Tert-butylamine ของ Perindopril (เป็นตัวยับยั้งการถ่ายโอน) ร่วมกับ indapamid (เหงือกจากคลอโรซัลฟาโมอิลในปัสสาวะ) คุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของยานี้คือการรวมกันของคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของแต่ละส่วนประกอบที่สร้าง Dorover Plus นอกเหนือจากการเพิ่มผลในระดับเดียวกันและการรวมกันเชิงบวกของทั้งสองส่วนประกอบที่กล่าวถึงข้างต้น

กลไกการออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา:

Perindopril ยับยั้งการเปลี่ยนแปลงของเอนไซม์ (Acei) ซึ่งจะแปลง angiotensin I เป็น angiotensin II (เป็น vasoconstrictor); นอกจากนี้ เอนไซม์นี้ยังช่วยกระตุ้นการหลั่งอัลโดสเตอรอนจากเปลือกต่อมหมวกไต และยังกระตุ้นการสลายของเบรดีคินิน (เป็นยาขยายหลอดเลือด) เพื่อทำให้เฮปเปปไทด์ไม่ทำงาน

เนื่องจากสารยับยั้งนี้ ผลลัพธ์ที่ได้คือเพรินโดพริล:

ลดการหลั่งอัลโดสเตอรอน ความเข้มข้นของเรนินต่ำหรือปกติ

เพรินโดพริลใช้ได้กับสารเมตาบอไลท์ของเพรินโดพริล สารเมตาบอไลต์อื่นๆ ไม่ทำงานอีกต่อไป

เพรินโดพริลลดหัวใจเนื่องจาก:

เส้นเลือดขอด อาจเกิดจากการเปลี่ยนแปลงการเผาผลาญของพรอสตาแกลนดิน: ลดภาระ

ความดันในการปั๊มของช่องด้านขวาและด้านซ้ายลดลง

indapamid เป็นอนุพันธ์ของซัลโฟนามิดที่มีนิวเคลียสอินโดล ซึ่งเกี่ยวข้องกับเภสัชวิทยากับกลุ่มที่ได้รับยาขับปัสสาวะ

อินโดปามิดยับยั้งการดูดซึมโซเดียมอีกครั้งผ่านการเจือจางของเปลือกไต ยานี้เพิ่มการขับถ่ายของโซเดียมและคลอไรด์ในปัสสาวะ และยังเพิ่มการขับถ่ายของโพแทสเซียมและแมกเนซีบางส่วนด้วย จึงเพิ่มการหลั่งของปัสสาวะและมีผลทำให้ความดันโลหิตลดลง

ลักษณะของผลกระทบความดันเลือดต่ำ:

ในผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูง ไม่ต้องพูดถึงอายุ ยามีฤทธิ์ลดความดันโลหิตซิสโตลิกและไดแอสโตลิกทั้งขณะนอนหงายหรือยืน ผลกระทบนี้ขึ้นอยู่กับขนาดยาและมีผลใน 24 ชั่วโมง ความดันโลหิตลดลงอย่างน้อยหนึ่งเดือนโดยไม่ได้รับยาที่คุ้นเคยอย่างรวดเร็ว เมื่อหยุดยาจะไม่เกิดอาการซ้ำอีก ในการทดลองทางคลินิก หากใช้ร่วมกับเพรินโดพริลกับอินดาปามิด จะทำให้เกิดผลของการเพิ่มระดับการลดความดันโลหิตที่เกี่ยวข้องกับผลของยาแต่ละชนิดเมื่อใช้แยกกัน Perindopril ใช้ได้กับความดันโลหิตสูงทุกระดับ ตั้งแต่เล็กน้อยไปจนถึงปานกลางหรือรุนแรง ความดันโลหิตซิสโตลิกและไดแอสโตลิกลดลงในท่านอนและขณะยืน

ผลของการลดความดันโลหิตหลังจากรับประทานยาในปริมาณสูงสุดระหว่างชั่วโมงที่ 4 ถึง 6 และคงผลไว้ภายใน 24 ชั่วโมง

การมีเอนไซม์ปิดเคลือบฟันในระดับสูงหลังจาก 24 ชั่วโมงคือประมาณ 80% สำหรับผู้ป่วยที่ตอบสนองต่อยา ความดันโลหิตจะเป็นปกติหลังจากผ่านไป 1 เดือน และจะคงอยู่โดยไม่มีปรากฏการณ์ยาที่คุ้นเคยอย่างรวดเร็ว

เมื่อหยุดยา จะไม่เกิดอาการความดันโลหิตสูงซ้ำอีก เพรินโดพริลมีคุณสมบัติในการขยายหลอดเลือดและคืนความยืดหยุ่นของหลอดเลือดแดงหลัก แก้ไขการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาทางเนื้อเยื่อวิทยาในหลอดเลือดแดงต้านทาน และลดการเจริญเติบโตมากเกินไปของหัวใจห้องล่างซ้าย

เมื่อจำเป็น การใช้หมากฝรั่งขับปัสสาวะเพิ่มเติมจะให้ผลต่อชุมชน

การรวมตัวยับยั้งเอนไซม์เข้ากับยาขับปัสสาวะจะช่วยลดความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำเมื่อใช้แยกกัน

ใช้แยกกัน indapamid มีฤทธิ์ลดความดันโลหิตได้เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ผลกระทบนี้เกิดขึ้นได้ทันทีเมื่อใช้ยาในปริมาณที่คุณสมบัติในการขับปัสสาวะของยายังคงเบามาก

ผลของการลดความดันโลหิตของอินดาปามิดนั้นแปรผันตามการปรับปรุงการตอบสนองของหลอดเลือดแดง และกับความต้านทานของระบบหลอดเลือดทั้งหมดและหลอดเลือดแดงส่วนปลายลดลง

อินดาปามิดช่วยลดภาวะหัวใจห้องล่างซ้ายโตเกิน

เมื่อใช้ยาขับปัสสาวะเกินขนาดและเกี่ยวข้องกับกลุ่ม thiazid ผลของการลดความดันโลหิตจะไปถึงระดับสูงสุด (Binh Nguyen) ในขณะที่ผลร้ายยังคงเพิ่มขึ้นต่อไป ดังนั้นเมื่อการรักษาไม่ได้ผลก็ไม่ควรเพิ่มขนาดยาต่อไป

นอกจากนี้ ในผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูงระยะสั้น จำนวนวันเฉลี่ยและสำหรับผู้ใช้ระยะยาว แทนที่ indapamid:

ไม่มีผลต่อการเผาผลาญไขมัน (ไตรกลีเซอไรด์, LDL-C และ HDL-โคเลสเตอรอล) เปลี่ยนคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาทั้งสองชนิดเมื่อเปรียบเทียบกับการใช้แยกกัน

ปรินโดพริล:

เพรินโดพริลดูดซึมได้เร็วเมื่อดื่ม ปริมาณการดูดซึม 65 - 70% ของขนาดยา Hydrolyzed สำหรับ Perindoprilat เป็นตัวยับยั้งเฉพาะ ปริมาณของเพรินโดปรีลาตที่เกิดขึ้นจะเปลี่ยนเมื่อมีอาหาร ความเข้มข้นสูงสุดของ Perindoprilat ในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจาก 3-4 ชั่วโมง เกาะติดกับโปรตีนในพลาสมา

หลังจากใช้ยาหลายโดสและโดสเดียวทุกวัน อาการคงตัวของเพรินโดพริลจะถึงหลังจากผ่านไปโดยเฉลี่ย 4 วัน เวลาขายของเสีย Perindoprilat คือประมาณ 24 ชั่วโมง

ความเข้มข้นของเพรินโดพริลาตในพลาสมาจะสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ เมื่อใช้ในผู้ป่วยที่มีค่าครีเอตินีนบริสุทธิ์

สำหรับผู้ที่เป็นโรคตับแข็ง การเปลี่ยนแปลงของ Perindopril จะได้รับผลกระทบ: การรักษาตับของ Perindopril ลดลงครึ่งหนึ่ง อย่างไรก็ตาม ปริมาณของยาเพรินโดพรีลาตที่เกิดขึ้นจะไม่ลดลง จึงไม่มีการปรับขนาดยา

สารยับยั้งเอนไซม์จะถูกถ่ายโอนไปยังรก

อินดาปามิด:

อินโดปามิดดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและสมบูรณ์ผ่านทางเดินอาหาร ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาคือประมาณหนึ่งชั่วโมงหลังจากรับประทานอินดาปามิด เกือบ 79% เกาะติดกับโปรตีนในพลาสมา

ระยะเวลาการขายประมาณ 14 และ 24 ชั่วโมง (เฉลี่ย 18 ชั่วโมง)

ใช้ต่อเนื่องไม่เห็นผลการสะสมของตัวยา กำจัดส่วนใหญ่ผ่านทางปัสสาวะ (70% ของขนาดยา) และอุจจาระ (22% ของขนาดยา) ในรูปของสารออกฤทธิ์

เภสัชจลนศาสตร์ที่ไม่เป็นอันตรายไม่เปลี่ยนแปลงในผู้ป่วยไตวาย

ก่อนรับประทาน Dorover Plus Domesco Treatment รักษาความดันโลหิตสูงเบื้องต้น (1 แผง x 30 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทานโดโรเวอร์ พลัส 1 ครั้งในตอนเช้าก่อนรับประทานอาหาร

ปริมาณ

1 เม็ด/วัน

** ปรับขนาดยาสำหรับผู้สูงอายุและผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย คำนวณตาม Perindopril Tert-butylamin:

สำหรับผู้ป่วยสูงอายุ: ในการรักษาความดันโลหิตสูง แนะนำให้เริ่มขนาดยา 2 มก./วัน หากจำเป็นหลังจากการรักษาเป็นเวลาหนึ่งเดือน อาจเพิ่มเป็น 4 มก./วัน

สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย:

ขนาดยาจะปรับขนาดตามระดับของภาวะไตวายตามสูตรค็อกรอฟต์:

(140 - อายุ) x น้ำหนักตัว (กก.)

CLCR (ชาย) = ——————————————————————————

0.814 x ครีเอตินินพลาสมา (ไมโครโมล/ลิตร)

(140 - อายุ) x น้ำหนักตัว (กก.)

Ccr (หญิง) = —————————————————————————————

0.85 x ครีเอตินินพลาสมา (ไมโครโมล/ลิตร)

การล้าง Creatinine 30 - 60 มล./นาที: 2 มก./วัน

การล้าง Creatinine 15 - 30 มล./นาที: 2 มก. ทุก 2 วัน

การกวาดล้าง Creatinine

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

การจัดการ: ฉีดเข้ากระเพาะอาหารและฉีดเข้าเส้นเลือดดำด้วยสารละลาย NaCl ที่ให้ความร้อนคงที่

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Dorover Plus คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR) ทั่วไป

ท้องผูก, ปากแห้ง, คลื่นไส้, ปวดท้อง, เบื่ออาหาร, ปวดท้อง, ความผิดปกติของการรับรส เมื่อพบอาการนี้จำเป็นต้องดูแลสาเหตุของสารยับยั้งเอนไซม์

น้อย:

ลดความดันโลหิตหรือในแนวตั้งหรือไม่ ผื่นจะมีลักษณะเป็นก้อน ผื่น ซึ่งอาจทำให้โรคลูปัสแบบเฉียบพลันที่มีอยู่รุนแรงขึ้น ผื่นที่ผิวหนัง

หายาก:

ตับอ่อนอักเสบ; เมื่อมีภาวะตับวายก็อาจจะเริ่มมีอาการ - โรคตับได้

การลดเกล็ดเลือด, มะเร็งเม็ดเลือดขาว, การเกิดเม็ดเลือดแดง, โรคโลหิตจางจากคุณสมบัติ, โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก โรคโลหิตจางเกิดขึ้นเมื่อใช้สารยับยั้งเอนไซม์ในบางสถานะพิเศษ (ผู้ป่วยที่ปลูกถ่ายไต, การล้างไต)

โปรดสังเกตผลที่ไม่พึงประสงค์ของแพทย์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ Dorover Plus 4/1.25 ในกรณีต่อไปนี้:

ภูมิไวเกินต่อส่วนผสมตัวใดตัวหนึ่งของยาหรือร่วมกับซัลฟามิด

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ข้อควรระวังเมื่อใช้ Dorover Plus 4/1.25 ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย, ความผิดปกติของอิเล็กโทรไลต์, โรคเรื้อน, หัวใจล้มเหลว, ไตวาย, ไตตีบ

ผู้สูงอายุ

ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ควรระมัดระวังเนื่องจากยาอาจทำให้เกิดอาการง่วงนอนได้

สตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

ไม่ใช้สำหรับสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ไม่ควรประสานงานกับลิเทียม

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ร่วมกับเกลือโพแทสเซียม ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม ยารักษาโรคหัวใจเต้นผิดจังหวะ ยาระงับความรู้สึก อัลโลพูรินอล สารยับยั้งเซลล์และสารยับยั้งภูมิคุ้มกัน คอร์ติโคสเตอรอยด์ ยาลดความดันโลหิตอื่นๆ เนื่องจากผลการลดที่เพิ่มขึ้น

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ให้พ้นมือเด็ก

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ