Thuốc Doucetz Mega We Care điều trị các cơn đau từ đau đến nặng (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Paracetamol, tramadol HCl
Thành phần Công ty TNHH Đại chúng Khoa học Đời sống Mega

Thành phần

Thành phần cho 1 viên
Thông tin thành phầnNội dung
Paracetamol325mg
Tramadol HCl37,5 mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Duocetz được chỉ định trong các trường hợp điều trị các cơn đau từ mức độ nặng đến nặng.

Dược lý

tramadol

tramadol là thuốc giảm đau tổng hợp opioid có tác dụng giảm đau theo cơ chế trung ương và có thể gây nghiện như morphin. Thuốc O-Desmethyltramadol (M1) của tramadol gắn vào thụ thể gamma của tế bào thần kinh và làm giảm việc tái nhập norepinephrin và serotenin vào tế bào nên có tác dụng giảm đau. Chất chuyển hóa M1 có ái lực với thụ thể Gama cao hơn 200 lần và cao hơn tramadol 6 lần.

Tác dụng giảm đau xuất hiện sau 1 giờ sử dụng và đạt hiệu quả tối đa sau 2-3 giờ. Khác với morphin, không gây giải phóng histamine, không ảnh hưởng đến tần số tim và chức năng tâm thất trái và ở liều điều trị tramadol ít ức chế hô hấp hơn morphin.

Paracetamol

Paracetamol là chất chuyển hóa tích cực của phenacetin, là thuốc giảm đau hạ sốt hiệu quả, có thể thay thế aspirin; Tuy nhiên, không giống như aspirin, paracetamol không có tác dụng điều trị viêm. Với liều lượng bằng nhau tính bằng gam, Paracetamol có tác dụng giảm đau tương tự như Aspirin.

Paracetamol làm giảm nhiệt độ cơ thể khi sốt nhưng hiếm khi làm giảm nhiệt độ cơ thể ở người bình thường. Thuốc tác động lên vùng dưới đồi gây hạ nhiệt, tăng nhiệt do giãn mạch và tăng lưu lượng máu ngoại biên.

Paracetamol với liều điều trị ít tác động lên hệ tim mạch và hô hấp, không làm thay đổi cân bằng axit-bazơ, không gây kích ứng, trầy xước hay chảy máu dạ dày như khi dùng salicylate, do Paracetamol không có tác dụng trên cycloxygenase/prostaglandin của hệ thần kinh trung ương. Paracetamol không có tác dụng trên tiểu cầu hoặc thời gian chảy máu.

dược động học

tramadol

sự hấp thụ

Tramadol hấp thu tốt qua đường tiêu hóa nhưng được chuyển hóa mạnh qua gan khỏe nên sinh khả dụng tuyệt đối của thuốc chỉ đạt 75%. Thời gian nồng độ tối đa trong máu giữa tramadol và chất chuyển hóa. Tramadol đạt nồng độ tối đa trong máu sau khi sử dụng 2 giờ, trong khi sản phẩm chuyển hóa M1 là 3 giờ. Thức ăn ít ảnh hưởng đến sự hấp thu của thuốc.

Phân phối

Trong máu thuốc gắn với protein khoảng 20% ​​và được phân bố đến tất cả các cơ quan với mức phân bố toàn phần khoảng 2,7 lít/kg.

Trao đổi chất

Trong cơ thể tramadol được chuyển hóa thông qua phản ứng metyl N và O dưới sự xúc tác của 2 isenzym CYP3A4 và CYP2D6. Dưới sự xúc tác của CYP2D6, tramadol chuyển hóa thành M1 và có tác dụng giảm đau nên khi dùng chung với một số chất có thể gây ra isoenzym này sẽ làm thay đổi tác dụng của tramadol.

Hoạt động của Isoenzym CYP2D6 là do di truyền. Tỷ lệ hoạt tính enzyme yếu chiếm khoảng 7%. Ngoài quá trình chuyển hóa qua pha I, tramadol và các chất chuyển hóa cũng được chuyển hóa qua pha II thông qua phản ứng liên hợp với axit glucuronic hoặc axit sulfuric.

Đào thải

Thuốc được thải trừ qua thận (90%) và 10% qua phân, ở dạng không chuyển hóa chiếm tỷ lệ 30% và được chuyển hóa 60%. Thuốc đi qua nhau thai và sữa mẹ. Thời gian bán hủy của tramadol là 6,3 giờ và M1 là 7,4 giờ.

Dược động học của Tramadol thay đổi theo độ tuổi. Ở người trên 75 tuổi, nửa đời tăng nhẹ. Ở người bị suy thận, độ thanh thải tramadol giảm song song với độ thanh thải clearin; Thời gian bán hủy là khoảng 12 giờ. Ở người bị suy gan, độ thanh thải tramadol giảm tùy theo mức độ nghiêm trọng của bệnh suy gan.

Paracetamol

sự hấp thụ

Paracetamol được hấp thu nhanh và gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong vòng 30 đến 60 phút sau khi uống với liều điều trị.

Phân phối

Paracetamol được phân bố nhanh và đồng đều ở hầu hết các mô trong cơ thể. Khoảng 25% Paracetamol trong máu kết hợp với protein huyết tương.

Loại bỏ

Thời gian bán hủy của Paracetamol trong huyết tương là 1,25 - 3 giờ, có thể kéo dài ở liều độc hoặc ở người bệnh bị tổn thương gan.

Sau liều điều trị, có thể thấy 90 đến 100% nước tiểu vào ngày đầu tiên, chủ yếu sau khi gan kết hợp với axit glucuronic (khoảng 60%), axit sulfuric (khoảng 35%) hoặc cysteine ​​​​(khoảng 3%); Nó cũng phát hiện một lượng nhỏ chất chuyển hóa hydroxyl và acetyl. Trẻ em ít bị glucuro hơn thuốc hơn người lớn.

Paracetamol được n-hydroxyl hóa bởi cytochrom P450 để tạo ra N-acetyl-Benzoquinonimin, một phản ứng trung gian. Chất chuyển hóa này thường phản ứng với các nhóm sulfhydryl trong glutathion và do đó bị giảm hoạt tính.

Tuy nhiên, nếu dùng liều cao Paracetamol, quá trình trao đổi chất này được hình thành với lượng đủ để làm cạn kiệt lượng glutathion của gan; Trong tình huống đó, phản ứng của nó với nhóm sulfhydryl của protein gan tăng lên, có thể dẫn đến tổn thương gan.

Trước khi dùng Thuốc Doucetz Mega We Care điều trị các cơn đau từ đau đến nặng (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

sử dụng bằng miệng.

Liều dùng

Người lớn và trẻ em trên 16 tuổi:

Liều tối đa 1-2 viên mỗi 4 - 6 giờ, khi cần thiết để giảm đau có thể lên tới 8 viên/ngày.

Trẻ em dưới 16 tuổi:

Tính an toàn và hiệu quả chưa được xác lập.

Người cao tuổi:

Nhìn chung không có sự khác biệt về độ an toàn hay dược động học giữa đối tượng > 65 tuổi và người trẻ.

Mặc dù thời gian bán hủy của tramadol tăng 17% sau khi uống rượu ở những người tình nguyện trên 75 tuổi nhưng vẫn có thể sử dụng liều lượng thông thường. Ở bệnh nhân trên 75 tuổi, do dùng tramadol, khoảng cách tối thiểu giữa các liều không được ngắn hơn 6 giờ.

suy thận:

Do tramadol nên không khuyến cáo sử dụng Duocetz ở bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin

Suy gan:

Không sử dụng ở bệnh nhân suy gan nặng. Trong trường hợp suy gan mức độ trung bình, nên cân nhắc việc kéo dài khoảng cách giữa các liều.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Khi dùng quá liều thì phải làm sao?

Biểu thức:

Duocetz là sự kết hợp nhiều thành phần. Biểu hiện lâm sàng của thuốc quá liều có thể là dấu hiệu hoặc triệu chứng ngộ độc tramadol, acetaminophen hoặc cả hai.

Triệu chứng quá liều do tramadol:

Về nguyên tắc, ngộ độc tramadol có các triệu chứng tương tự như khi ngộ độc các thuốc giảm đau tác dụng trung ương khác (thuốc phiện). Các triệu chứng đặc biệt bao gồm: đồng tử, nôn mửa, trụy tim mạch, rối loạn ý thức dẫn đến hôn mê, co giật và ức chế hô hấp dẫn đến suy hô hấp.

Triệu chứng quá liều Paracetamol:

Quá liều Paracetamol là mối quan tâm đặc biệt ở trẻ nhỏ. Các triệu chứng của quá liều Paracetamol trong 24 giờ đầu là xanh xao, buồn nôn, nôn, chán ăn và đau bụng. Tổn thương gan có thể xuất hiện sau 12 - 48 giờ sau khi uống rượu. Những bất thường về chuyển hóa glucose và nhiễm toan chuyển hóa có thể xảy ra.

Trường hợp ngộ độc nặng, suy gan có thể tiến triển đến động não, hôn mê và tử vong. Suy thận cấp kèm hoại tử thận cấp tính có thể phát triển ngay cả khi không có tổn thương gan nghiêm trọng. Chứng loạn nhịp tim và viêm tụy cũng đã được báo cáo.

Tổn thương gan có thể xảy ra ở người lớn đã sử dụng từ 7,5 - 10g Paracetamol trở lên. Điều này là do dư thừa một chất chuyển hóa độc hại (thường được giải độc bằng glutathion khi sử dụng liều điều trị bằng acetaminophen), có thể tích tụ chất độc cho gan.

Xử lý:

Điều trị cấp cứu:

  • Chuyển ngay đến trung tâm y tế chuyên khoa.
  • Duy trì chức năng hô hấp và tuần hoàn.
  • Trước khi bắt đầu điều trị, nên lấy máu để đo nồng độ paracetamol và tramadol trong huyết tương và làm xét nghiệm chức năng gan.
  • Thực hiện xét nghiệm chức năng gan ngay từ đầu (quá liều) và lặp lại sau mỗi 24 giờ. Thường có sự gia tăng men gan (ASAT, ALAT) và trở lại bình thường sau một hoặc hai tuần.

  • Gây nôn (khi bệnh nhân tỉnh táo) để làm sạch dạ dày bằng cách kích thích hoặc rửa dạ dày.
  • Thực hiện các biện pháp hỗ trợ như duy trì thông khí khí quản và duy trì tim mạch; dùng Naloxon để điều trị thuốc ức chế hô hấp; Có thể kiểm soát tốt bằng diazepam.

  • Phân chia hoặc lọc máu chỉ loại bỏ một lượng nhỏ tramadol. Vì vậy, việc điều trị ngộ độc cấp tính bằng phân bón hoặc lọc máu không phù hợp để giải độc. 
  • Chẩn đoán sớm là rất quan trọng trong điều trị quá liều Paracetamol. Mặc dù thiếu các dấu hiệu ban đầu quan trọng nhưng cũng cần chuyển bệnh nhân đến bệnh viện cấp cứu ngay để được chăm sóc y tế và bất kỳ người lớn hoặc người lớn nào đã uống khoảng 7,5g Paracetamol trở lên trong vòng 4 giờ hoặc bất kỳ trẻ em nào đã uống > 150mg/kg Paracetamol trong vòng 4 giờ nên được rửa dạ dày. Nồng độ Paracetamol nên được đo sau hơn 4 giờ sau khi dùng quá liều để có thể đánh giá được nguy cơ phát triển tổn thương gan.
  • Dùng methionine hoặc n-acetylcystein (NAC) tiêm tĩnh mạch có thể có tác dụng có lợi ít nhất 48 giờ sau khi dùng quá liều. Nac tiêm tĩnh mạch cho hiệu quả tốt nhất khi sử dụng trong vòng 8 giờ sau khi dùng quá liều. Tuy nhiên, vẫn nên sử dụng NAC trong trường hợp thời gian quá liều trên 8 giờ và tiếp tục điều trị tích cực. Điều trị bằng NAC phải được bắt đầu ngay khi nghi ngờ ngộ độc liều lớn và điều trị hỗ trợ.
  • Thuốc giải độc đặc hiệu cho acetaminophen, NAC, nên được dùng bằng đường uống hoặc tiêm tĩnh mạch, càng sớm càng tốt, nếu có thể, trong vòng 8 giờ sau khi dùng quá liều.

    Khi quên một liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không uống hai lần theo quy định.

    Phản ứng phụ

    Khi sử dụng thuốc có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

    Phổ biến, ADR> 1/100

  • Rối loạn hệ thần kinh trung ương và hệ thần kinh ngoại biên: chóng mặt, buồn ngủ, nhức đầu.
  • Rối loạn tâm thần: rối loạn, tâm trạng không ổn định (lo lắng, căng thẳng, hưng phấn), rối loạn giấc ngủ.
  • Không phổ biến, 1/1000

  • Rối loạn hệ thần kinh trung ương và thần kinh ngoại biên: Cơ không tự chủ, dị cảm, ù tai.
  • Rối loạn tâm thần: trầm cảm, ảo giác, ác mộng, giảm trí nhớ.

    Rối loạn tim mạch: tăng huyết áp, trống ngực, nhịp tim nhanh, rối loạn nhịp tim.

    Hiếm, 1/10000

  • Rối loạn hệ thần kinh trung ương và thần kinh ngoại biên: mất thăng bằng, co giật, ngất xỉu.
  • Rối loạn tâm thần: Lệ thuộc vào ma túy.

    Giám sát tiếp thị:

    Phổ biến, ADR> 1/100

  • Rối loạn dạ dày - ruột: Buồn nôn, nôn, táo bón, khô miệng, đau bụng, tiêu chảy, khó tiêu, đầy hơi.
  • Không phổ biến, 1/1000

  • Rối loạn dạ dày - ruột: khó nuốt, phân đen.
  • Rối loạn gan mật: Hypamase tăng gan.
  • Rối loạn da và các bộ phận phụ thuộc vào da: Phản ứng ở da (phát ban, mày đay).

  • Rối loạn hệ tiết niệu: albumin niệu, rối loạn tiết niệu (khó và bí tiểu).
  • Cơ thể: run rẩy, mặt nóng bừng, tức ngực.

    Hiếm, 1/10000

  • Rối loạn thị giác: nhìn mờ.
  • Tần số rất hiếm và không rõ

  • Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: Hạ đường huyết.
  • Tâm thần: dùng thuốc.
  • Mặc dù không được quan sát thấy trong các thử nghiệm lâm sàng nhưng không thể loại trừ sự xuất hiện của các tác dụng không mong muốn liên quan đến việc sử dụng tramadol hoặc paracetamol:

    tramadol:

    Tư thế hạ huyết áp, nhịp tim chậm, suy sụp (tramadol).

    Theo dõi giám sát tramadol sau khi lưu hành trên thị trường cho thấy nó hiếm khi làm thay đổi tác dụng của warfarin, bao gồm cả việc tăng thời gian đông máu.

    hiếm khi

  • Phản ứng dị ứng với các triệu chứng hô hấp (ví dụ: khó thở, co thắt phế quản, thở khò khè, phù mạch) và sốc phản vệ. Bao gồm những thay đổi về tâm trạng, những thay đổi trong hoạt động và những thay đổi về nhận thức, năng lực.

    Bệnh hen suyễn phát triển mặc dù mối quan hệ nhân quả chưa được thiết lập.

    Các triệu chứng của phản ứng ngừng thuốc, tương tự như mối liên hệ mà họ bỏ thuốc có thể bao gồm: kích động, lo lắng, căng thẳng, mất ngủ, hiếu động thái quá, run rẩy và các triệu chứng về tiêu hóa. Nếu ngừng sử dụng tramadol đột ngột, các triệu chứng ngừng thuốc rất hiếm gặp, bao gồm: hoảng sợ, lo lắng nghiêm trọng, ảo giác, bất thường, ù tai và các triệu chứng thần kinh trung ương bất thường khác.

    Paracetamol:

    Tác dụng phụ của Paracetamol rất hiếm gặp nhưng có thể xảy ra phản ứng quá mẫn như phát ban trên da. Đã có báo cáo về rối loạn tạo máu bao gồm tiểu cầu và giảm bạch cầu, nhưng không nhất thiết liên quan đến Paracetamol.

    Đã có một số báo cáo cho thấy Paracetamol có thể làm giảm prothombin trong máu khi sử dụng chung với các hợp chất giống Warfarin. Trong các nghiên cứu khác, thời gian protrombin không thay đổi.

    Phản ứng da rất hiếm gặp.

    Hướng dẫn cách xử lý ADR

    Thông báo ngay cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

  • Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

    Chống chỉ định

    thuốc chống chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Không nên sử dụng Duocetz cho những bệnh nhân nhạy cảm với tramadol, paracetamol, bất kỳ thành phần nào của thuốc hoặc opioid. Chống chỉ định trong mọi tình huống chống chỉ định opioid, bao gồm ngộ độc cấp tính với: rượu, thuốc ngủ, thuốc gây nghiện, thuốc giảm đau trung ương, opioid hoặc thuốc hướng tâm thần vì nó có thể làm trầm trọng thêm ảnh hưởng lên hệ thần kinh trung ương và suy hô hấp ở bệnh nhân này.
  • Suy gan nặng.
  • chứng động kinh không kiểm soát được.
  • Bệnh nhân đang dùng imao trong vòng 02 tuần.
  • Những lưu ý khi sử dụng

    Nguy cơ bị co giật

    Vết trầy xước đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng tramadol với liều khuyến cáo. Báo cáo thị trường chỉ ra rằng nguy cơ co giật tăng lên khi dùng tramadol ở liều khuyến cáo. Sử dụng đồng thời tramadol làm tăng nguy cơ co giật ở bệnh nhân sử dụng:

  • Các chất ức chế chọn lọc tái hấp thu Serotonin (SSRI hoặc thuốc chống trầm cảm Anorectics),
  • Thuốc chống trầm cảm ba vòng (TCAS) và các hợp chất ba vòng khác (ví dụ: cyclobenzaprin, promethazine, w).
  • Các loại thuốc phiện khác.

    Sử dụng tramadol có thể làm tăng nguy cơ co giật ở những bệnh nhân đang sử dụng: Thuốc ức chế Mao, thuốc an thần hoặc các thuốc khác làm giảm cơn động kinh.

    Nguy cơ co giật cũng có thể tăng ở những bệnh nhân bị động kinh, có tiền sử co giật hoặc những bệnh nhân có nguy cơ bị co giật (như chấn thương đầu, rối loạn chuyển hóa, uống rượu và ngừng thuốc, nhiễm trùng hệ thần kinh trung ương). Trong trường hợp quá liều tramadol, sử dụng chung với naloxon có thể làm tăng nguy cơ co giật.

    Nguy cơ tự tử

    Không chỉ định bệnh nhân tự tử hoặc nghiện ngập.

    Sử dụng cẩn thận đối với những bệnh nhân sử dụng thuốc an thần, thuốc chống trầm cảm và sử dụng rượu quá mức và những người bị rối loạn cảm xúc hoặc trầm cảm. Đối với những bệnh nhân bị trầm cảm hoặc tự tử, nên cân nhắc sử dụng thuốc giảm đau không gây nghiện.

    Tử vong do tramadol đã xảy ra ở những bệnh nhân có tiền sử rối loạn cảm xúc hoặc có ý định tự tử trước đó hoặc có tiền sử dùng thuốc an thần, rượu và ma túy ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương.

    Nguy cơ mắc hội chứng serotonin

    Sự phát triển của hội chứng serotonin đe dọa tính mạng khi sử dụng các thuốc chứa tramadol, trong đó có Duocetz, đặc biệt sử dụng đồng thời các thuốc tác động lên serotonin như SSRIS, SNRIS, TCAS, MAIS và TRIPTANS, các thuốc này làm giảm chuyển hóa serotonin (kể cả Maois), đồng thời làm giảm sự chuyển hóa tramadol (thuốc ức chế CYP2D6 và CYP3. A4). Điều này có thể xảy ra khi sử dụng liều lượng khuyến cáo.

    Hội chứng serotonin có thể bao gồm thay đổi tâm thần, trạng thái (kích động, ảo giác, hôn mê), mất ổn định (nhịp tim nhanh, huyết áp không ổn định, tăng thân nhiệt), bệnh thần kinh cơ (tăng phản xạ, mất phối hợp) và/hoặc các triệu chứng tiêu hóa (buồn nôn, nôn, tiêu chảy).

    Phản ứng phản vệ

    Phản ứng phản vệ hiếm khi gây tử vong ở bệnh nhân điều trị bằng tramadol. Sốc phản vệ thường xảy ra sau liều đầu tiên. Các phản ứng dị ứng khác bao gồm ngứa, mày đay, co thắt phế quản, phù mạch, hoại tử biểu bì và hội chứng Stevens Johnson. Bệnh nhân có tiền sử phản ứng phản vệ với codeine và các opioid khác có thể có nguy cơ cao và không nên sử dụng.

    Suy hô hấp

    Sử dụng cẩn thận ở những bệnh nhân có nguy cơ suy hô hấp. Ở những bệnh nhân này, nên xem xét dùng thuốc giảm đau không chứa opioid khác. Khi dùng tramadol nhiều với thuốc gây mê hoặc rượu, có thể xảy ra suy hô hấp. Suy hô hấp cần được điều trị khi sử dụng quá liều. Nếu sử dụng naloxon, bạn nên sử dụng cẩn thận vì nó có thể thúc đẩy các cơn động kinh.

    Tương tác với các thuốc khác: Thần kinh trung ương (CNS)

    Nên sử dụng Duocetz cẩn thận và giảm liều khi dùng cho người bệnh đang dùng thuốc ức chế thần kinh trung ương như rượu, thuốc phiện, thuốc gây mê, thuốc ngủ, phenothiazine, thuốc an thần hoặc thuốc an thần. Tramadol làm tăng nguy cơ tổn thương hệ thần kinh trung ương và suy hô hấp ở những bệnh nhân này.

    Tương tác với lạm dụng rượu và ma túy

    Tramadol có thể có tác dụng phụ khi dùng kết hợp với rượu, thuốc phiện khác hoặc các loại thuốc làm suy yếu hệ thần kinh trung ương.

    Tăng áp lực nội sọ hoặc chấn thương đầu

    Duocetz nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân tăng áp lực nội sọ hoặc chấn thương đầu. Tác dụng ức chế hô hấp của opioid bao gồm giữ carbon dioxid và áp suất dịch não tủy thứ cấp và có thể tăng đáng kể ở những bệnh nhân này.

    Ngoài ra, sự thay đổi đồng tử của tramadol (đồng tử) có thể che khuất sự tồn tại, mức độ hoặc bệnh nội sọ. Các bác sĩ cũng cần hết sức chú ý đến tác dụng phụ của thuốc khi đánh giá tình trạng thần kinh ở những bệnh nhân này nếu đang sử dụng.

    dùng cho bệnh nhân ngoại trú

    Tramadol có thể làm suy giảm tinh thần và thể chất, làm giảm nhu cầu thực hiện các công việc nguy hiểm như lái xe hoặc vận hành máy móc. Nên cảnh báo những bệnh nhân đang sử dụng thuốc này.

    dùng chung với thuốc ức chế Mao và tái ức chế Serotonin tái ức chế

    Việc sử dụng Duocetz phải hết sức thận trọng ở những bệnh nhân đang dùng thuốc ức chế Monoamine oxidase. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy tỷ lệ tử vong tăng lên khi dùng kết hợp tramadol với chất ức chế Mao. Sử dụng đồng thời tramadol với thuốc ức chế Mao hoặc SSRIs làm tăng nguy cơ tác dụng phụ, bao gồm động kinh và hội chứng serotonin.

    dùng với rượu

    Không nên dùng Duocetz khi uống rượu. Không nên sử dụng Duaetz ở bệnh nhân mắc bệnh gan.

    Dùng thuốc khác có chứa paracetamol

    Do Paracetamol gây độc cho gan khi dùng liều cao hơn liều khuyến cáo nên không nên dùng Duetz đồng thời với các thuốc có chứa Paracetamol khác.

    Nguy cơ quá liều

    Bệnh nhân sử dụng tramadol cần được cảnh báo không nên dùng quá liều khuyến cáo của bác sĩ. Tramadol quá cao, hoặc đơn độc hoặc kết hợp với các chất ức chế thần kinh trung ương khác, bao gồm cả rượu, là nguyên nhân gây tử vong liên quan đến ma túy. Bệnh nhân nên được cảnh báo về việc sử dụng đồng thời tramadol và thuốc chứa rượu vì có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng trên hệ thần kinh trung ương.

    Do có tác dụng ức chế phối hợp nên tramadol nên thận trọng khi sử dụng cho người bệnh sử dụng đồng thời với các thuốc giảm đau, an thần, giãn cơ, chống trầm cảm ba vòng hoặc các thuốc ức chế thần kinh trung ương khác. Bệnh nhân cần được thông báo về tác dụng ức chế khi kết hợp thuốc.

    Hậu quả nghiêm trọng của tramadol quá liều là ức chế hệ thần kinh trung ương, ức chế hô hấp và tử vong. Một số trường hợp tử vong đã xảy ra do vô tình nuốt phải một lượng lớn tramadol hoặc do dùng chung các loại thuốc khác. Trong điều trị quá liều, cần chú ý thông khí và điều trị hỗ trợ.

    Hậu quả nghiêm trọng của quá liều Paracetamol là hoại tử gan, dẫn đến suy gan và tử vong. Phải cấp cứu ngay và bắt đầu điều trị ngay nếu nghi ngờ quá liều, ngay cả khi các triệu chứng chưa rõ ràng.

    Hội chứng Cet

    Hội chứng Cowdown nếu đột ngột dừng lại. Các triệu chứng bao gồm lo lắng, đổ mồ hôi, mất ngủ, run, đau, buồn nôn, run, tiêu chảy, các triệu chứng hô hấp trên, nổi da gà và hiếm khi bị ảo giác. Các triệu chứng khác đã được báo cáo khi ngừng tramadol và paracetamol bao gồm: hoảng sợ, lo lắng nghiêm trọng và dị cảm. Kinh nghiệm lâm sàng cho thấy có thể tránh được hội chứng cai thuốc bằng cách giảm liều từ từ.

    Cảnh báo:

    Khuyến cáo không dùng quá liều. Không dùng chung với các thuốc có chứa Paracetamol và Tramadol.

    Trẻ em: Tính an toàn và hiệu quả của Duocetz chưa được nghiên cứu ở trẻ em.

    Người cao tuổi: Việc lựa chọn liều dùng cho bệnh nhân cao tuổi cần thận trọng.

    Trong trường hợp đau bụng cấp tính: Việc sử dụng có thể làm phức tạp việc đánh giá lâm sàng ở bệnh nhân đau bụng cấp tính.

    Dùng cho bệnh nhân suy thận

    tramadol và paracetamol chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân có chức năng thận. Theo kinh nghiệm, chức năng thận bị suy giảm sẽ làm giảm tỷ lệ và mức độ bài tiết tramadol và các chất chuyển hóa có hoạt tính của nó (M1). Ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin dưới 30ml/phút, liều khuyến cáo tại thời điểm sử dụng tăng không quá 2 viên mỗi 12 giờ.

    dùng cho bệnh nhân suy gan

    Viên nén tramadol hydrochlorid và acetaminophen chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân có chức năng gan.

    Không nên sử dụng Duocetz ở bệnh nhân suy gan.

    Các bác sĩ cần cảnh báo bệnh nhân về các dấu hiệu phản ứng da nghiêm trọng như hội chứng Stevens-Johnson (SJS), hội chứng hoại tử da nhiễm độc (Ten) hay hội chứng Lyell, hội chứng mụn trứng cá cấp tính ở nước ngoài (AGEP).

    Thông tin dành cho bệnh nhân

    Bệnh nhân nên được thông báo rằng on có thể gây co giật và/hoặc hội chứng serotonin khi sử dụng đồng thời với serotonergic (bao gồm SSRT, SNRIS và Triptans) hoặc các thuốc làm giảm giải phóng chất chuyển hóa tramadol.

    Duocetz không được sử dụng với đồ uống có cồn.

    Bệnh nhân cần được hướng dẫn không dùng hoặc tinketz kết hợp với các thuốc có chứa tramadol hoặc paracetamol.

    Phải thận trọng khi sử dụng Duocetz khi dùng chung với thuốc an thần, thuốc ngủ hoặc thuốc giảm đau gây nghiện khác.

    Bệnh nhân cần thông báo cho bác sĩ nếu đang mang thai, nghĩ rằng mình có thể đang mang thai hoặc đang cố gắng thụ thai.

    Bệnh nhân nên hiểu rõ về liều lượng, liều tối đa trong 24 giờ và khoảng cách giữa các lần dùng thuốc, vì vượt quá khuyến cáo này có thể dẫn đến suy hô hấp, co giật, nhiễm độc gan và tử vong.

    Khả năng lái xe và vận hành máy móc

    tramadol có thể làm suy giảm tinh thần và thể chất, cần phải thực hiện các nhiệm vụ nguy hiểm như lái xe hoặc vận hành máy móc. Nên cảnh báo những bệnh nhân đang sử dụng thuốc này.

    Mang thai

    Tác dụng gây quái thai: Phân loại nhóm c.

    Chưa có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai. Nên sử dụng Duocetz trong thời kỳ mang thai khi đã tính toán cẩn thận giữa hiệu quả và nguy cơ gây độc cho thai nhi.

    Duocetz không được sử dụng trước hoặc trong khi chuyển dạ ngoại trừ hiệu quả mong đợi thực sự lớn hơn nguy cơ. Phụ nữ có thai nếu dùng tramadol lâu dài có thể gây nghiện và gây hội chứng cho trẻ sau khi sinh.

    Thời kỳ cho con bú

    do tramadol vào sữa mẹ và độ an toàn cho trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ sau khi dùng thuốc chưa được nghiên cứu, không nên dùng thuốc trong thời gian cho con bú.

    Tương tác thuốc

    tramadol:

    Thuốc ức chế CYP2D6 và CYP3A4

    Sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP2D6 và/hoặc CYP3A4 như Quinidin, Fluoxetin, Paroxetin và Amitriptylin (thuốc ức chế CYP2D6), và ketoconazol và erythromycin (thuốc ức chế CYP3A4), có thể làm giảm giải phóng các chất chuyển hóa của tramadol, tăng nguy cơ tác dụng phụ nghiêm trọng bao gồm co rút nghiêm trọng Serotonin.

    Thuốc tiết serotonin

    Đã có báo cáo về hội chứng serotonin khi kết hợp tramadol với SSRI/SNRIS hoặc MAOIS và thuốc chẹn α2-adrenergic. Cần thận trọng khi dùng chung với các thuốc khác có ảnh hưởng đến hệ dẫn truyền thần kinh serotonin như SSRI, Mais, Triptans, Linezolid, Lithium.

    Nếu điều trị đồng thời với một thuốc ảnh hưởng đến hệ dẫn truyền thần kinh serotonin, cần phải đảm bảo về mặt lâm sàng, theo dõi cẩn thận người bệnh, đặc biệt trong thời gian điều trị đầu tiên và khi tăng liều.

    Nhóm thuốc Triptan

    Căn cứ vào cơ chế của tramadol và nguy cơ mắc hội chứng serotonin, cần thận trọng khi sử dụng đồng thời với triptan. Nếu điều trị đồng thời tramadol và paracetamol với triptan cần đảm bảo về mặt lâm sàng, theo dõi kỹ người bệnh, nhất là trong thời gian điều trị đầu tiên và khi tăng liều.

    carbamazepin

    Bệnh nhân sử dụng carbamazepin có thể giảm đáng kể tác dụng giảm đau của tramadol. Vì carbamazepine làm tăng chuyển hóa tramadol và do có nguy cơ co giật khi kết hợp với tramadol nên không nên dùng đồng thời.

    quinidine

    tramadol được CYP2D6 chuyển hóa thành lông mi. Quinidine là chất ức chế chọn lọc isenzym; Vì vậy, sử dụng đồng thời quinidin và tramadol làm tăng nồng độ tramadol và làm giảm nồng độ M1. Hiệu quả của sự tương tác này không rõ ràng về mặt lâm sàng. Trong in vitro, tramadol không ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa quinidin.

    Thuốc ảnh hưởng đến tramadol

    Chó con tương tác in vitro in vitro trên microsome gan cho thấy sử dụng đồng thời với các chất ức chế CYP2D6 như fluoxetin, paroxetin và amitriptylin có thể ức chế quá trình chuyển hóa tramadol. Sử dụng các chất ức chế CYP3A4 như ketoconazol và erythromycin, hoặc các chất gây cảm ứng CYP3A4 như rifampin và ST. John's World với Duocetz có thể ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa tramadol.

    Tác dụng của tramadol đối với các loại thuốc khác

    Nghiên cứu in vitro cho thấy tramadol không ức chế CYP3A4 - chất chuyển hóa trung gian của các thuốc khác khi dùng tramadol cùng lúc ở liều điều trị. Tramadol không kích thích quá trình trao đổi chất trong cơ thể con người vì nồng độ tối đa trong huyết tương được quan sát thấy sau nhiều liều uống cao hơn dữ liệu dự kiến ​​​​của ứng dụng.

    cimetidin

    Việc sử dụng đồng thời byetz và cimetidin chưa được nghiên cứu. Việc sử dụng đồng thời tramadol và cimetidine không dẫn đến thay đổi đáng kể về mặt lâm sàng về dược động học của tramadol. Vì vậy, không có sự thay đổi về liều lượng.

    warfarin

    tramadol có những thay đổi nhỏ về tác dụng của warfarin, bao gồm tăng thời gian protrombin.

    rượu

    Rượu làm tăng tác dụng an thần của thuốc giảm đau opioid. Ảnh hưởng đến sự tỉnh táo sẽ gây nguy hiểm cho người lái xe và vận hành máy móc.

    Tránh sử dụng đồ uống có cồn và ma túy có cồn khi sử dụng thuốc này.

    Thuốc đối kháng opioid (buprenorphin, nalbuphin, pentazocin)

    Giảm tác dụng giảm đau do cạnh tranh ở các thụ thể, có nguy cơ gây hội chứng cai thuốc.

    Các dẫn xuất opioid khác (bao gồm thuốc trị ho và liệu pháp thay thế), benzodiazepin và barbiturat.

    Tăng nguy cơ ức chế hô hấp có thể gây tử vong trong trường hợp dùng quá liều.

    Thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương, chẳng hạn như dẫn xuất opioid (bao gồm thuốc trị ho và liệu pháp thay thế), barbiturat, benzodlazepine, thuốc giảm lo âu, thuốc an thần, thuốc chống an thần, thuốc chống an thần, thuốc an thần, thuốc chống tăng huyết áp trung ương, thalidomid và diệt khuẩn.

    Những loại thuốc này có thể làm tăng tác dụng ức chế trung tâm. Ảnh hưởng đến sự tỉnh táo sẽ gây nguy hiểm cho người lái xe và vận hành máy móc.

    Thuốc giảm tranh giành như Bupropion, thuốc chống trầm cảm ức chế tái hấp thu serotonin, thuốc chống trầm cảm ba vòng và thuốc an thần.

    Sử dụng đồng thời tramadol với các thuốc này có thể làm tăng nguy cơ co giật.

    Trong một số nghiên cứu, việc sử dụng thuốc chống nôn Ondansetron 5HT3 trước hoặc sau phẫu thuật làm tăng nhu cầu dùng tramadol ở bệnh nhân bị đau sau phẫu thuật.

    Paracetamol:

    Thuốc chống đông máu

    Liều cao Paracetamol kéo dài làm tăng tác dụng chống đông máu của COMAARIN và dẫn đến indandion. Các số liệu nghiên cứu vẫn còn mâu thuẫn và cũng còn nghi ngờ về sự tương tác này, do đó Paracetamol được ưu tiên hơn salicylate khi cần giảm đau nhẹ hoặc hạ sốt cho bệnh nhân sử dụng cooumarin hoặc indoplasm.

    Cần chú ý đến khả năng gây hạ thân nhiệt nghiêm trọng cho bệnh nhân khi sử dụng đồng thời phenothiazine và hạ nhiệt (như Paracetamol).

    rượu

    Hết rượu quá nhiều và dùng cỏ lâu ngày làm tăng nguy cơ ngộ độc gan của Paracetamol.

    Thuốc chống động kinh

    Thuốc chống co giật (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) gây cảm ứng enzyme ở microsom gan, có thể làm tăng độc tính gan của Paracetamol do tăng chuyển hóa thuốc thành chất độc cho gan. Ngoài ra, sử dụng đồng thời isoniazid với paracetamol cũng có thể dẫn đến tăng nguy cơ gây độc cho gan nhưng cơ chế chính xác của tương tác này vẫn chưa được xác định. Nguy cơ gây độc gan của Paracetamol tăng đáng kể ở người bệnh dùng liều Paracetamol lớn hơn liều khuyến cáo trong khi đang dùng thuốc chống co giật; Tuy nhiên, người bệnh phải hạn chế tự sử dụng Paracetamol khi đang dùng thuốc chống co giật hoặc isoniazid.

    Probenecid

    Probenecid có thể làm giảm thải trừ Paracetamol và tăng thời gian bán hủy trong huyết tương của Paracetamol.

    Isoniazid và thuốc chống lao

    Isoniazid và thuốc trị lao làm tăng độc tính của Paracetamol đối với gan.

    Metoclopramid hoặc domperidon làm tăng tốc độ hấp thu của Paracetamol và Cholestyramin, làm giảm hấp thu của Paracetamol.

    Bảo quản

    Bảo quản dưới 30°C. Tránh ánh sáng và ẩm ướt.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến