Doxorubicin Bidiphar 10 Mellrák, kemény daganatok, vérképzőszervi rák, hólyagrák kezelése (5 ml)

Gyógyszerforma Doboz x 5 ml
Specifikáció Doxorubicin
Összetevő A cég megpróbálta gyógyszerészeti alkatrészeket - Binh Dinh orvosi berendezéseket (bidiphar)

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Doxorubicin10 mg

Felhasználások

javallat

A doxorubicin a következő rákos megbetegedések esetén javasolt:

  • Kissejtes tüdőrák (SCLC). Ewing. A páncél (ciszták, papillák) előrehaladása.

    Farmakológiai

    Nincs adat.

    farmakokinetika

    Nincs adat.

    • Szedés előtt Doxorubicin Bidiphar 10 Mellrák, kemény daganatok, vérképzőszervi rák, hólyagrák kezelése (5 ml)

    Hogyan kell alkalmazni?

    A doxorubicin injekciót a citotoxikus toxicitás kezelésében szakképzett és tapasztalt orvos felügyelete mellett kell alkalmazni. Ezenkívül a betegeket gondosan és rendszeresen ellenőrizni kell a kezelés során.

    A szívbetegség kockázata miatt a kezelés előtt mérlegelni kell a betegek kockázatát és előnyeit.

    A doxorubicint intravénás vezetékeken keresztül a hólyagba juttatják; Ne alkalmazza szájon át, szubkután, intramuszkulárisan vagy belső injekcióként. A doxorubicin gyors intravénás (bolus) adható néhány percig, vagy intravénásan legfeljebb 1 óráig, vagy intravénásan folyamatosan, legfeljebb 96 óráig.

    A gyógyszeroldatot körülbelül 2-15 percre a 0,9%-os NaCl-oldat vagy az 5%-os dextróz oldat megolvasztott intravénás vezetékébe kell helyezni. Ez a technika segít minimalizálni az intravénás gyulladás kockázatát és az erek kijutását a vénából, ami „narancsbőrhöz”, bőrhólyagosodáshoz, súlyos helyi szövetelhaláshoz vezethet. Közvetlen intravénás injekciós technika alkalmazása nem javasolt az érszökés veszélye miatt.

    Biztonságos használati útmutató és eltávolítás:

    A doxorubicin erős citotoxikus szer, és csak olyan szakértők javallhatják, készíthetik el és használhatják, akik képzettek a termék biztonságos használatára. A doxorubicin feldolgozása, elkészítése és eltávolítása során az alábbi utasításokat kell követni.

    Előkészítés:

  • Az alkalmazottakat jó feldolgozási technikákra kell képezni. veszélyes hulladékgyűjtő zsákokat magas hőmérsékleten (7000 C) elégetni.
  • Minden tisztítószert a fent leírtak szerint kell kezelni.
  • Bőrrel vagy nyálkahártyával való érintkezés esetén gondosan le kell mosni az érintett területet szappannal és vízzel vagy nátrium-hidrogén-karbonát oldattal. A bőr ecsettel való dörzsölését azonban kerülni kell. Nyugtató krém használható a bőr fájdalmának csökkentésére. Ezután forduljon orvoshoz orvosi vizsgálatra. Használjon vizes törülközőt/szövetet, hogy az érintett területen tartsa. Mossa le 2-szer vízzel. Helyezze az összes törölközőt egy műanyag zacskóba, és zárja le, hogy megégjen.

    • Használja:

    A gyógyszer többi részét, valamint az összes hígításra és infúzióra használt terméket meg kell semmisíteni a citotoxikus szerekre alkalmazott kórházi szabvány eljárás szerint, a veszélyes hulladékok kezelésére vonatkozó hatályos előírásoknak megfelelően.

    Feldolgozás:

    Csak 1 alkalommal használja. Minden fel nem használt gyógyszert vagy hulladékot a kórházban kell kezelni. Tartsa be a citotoxikus gyógyszerek kezelésére vonatkozó irányelveket.

    Adagolás

    Intravénás injekció: A doxorubicin adagolása a kezelési rendtől, az általános állapottól és a beteg korábbi kezelésétől függ. A doxorubicin-hidroklorid adagolási módja az indikációktól (szilárd daganatok vagy akut leukémia) és az adott kezelési rendtől függően változhat (például egyszeri adagolás vagy más citotoxikus gyógyszerekkel kombinálva, vagy részben a sokféle módszerrel kombinált trükkökben: a kemoterápia, a műtét, a sugár- és a hormonkezelés kombinálása).

    Egyetlen felületi terápia:2 (testfelület/mérték alapon) kerül kiszámításra. Az ajánlott adag 60-75 mg/m2 testfelület 3 hetente.

    kombinált kezelés:

  • Ha a doxorubicint más, egymást átfedő toxicitású rákellenes gyógyszerekkel, például ciklofoszfamid nagy dózisú intravénás injekcióval vagy antraciklin vegyületekkel (például: daunorubicin, idarubicin és/vagy epirubicin) kombinációban alkalmazzák, a doxorubicin adagját 33 hetente 30-60 mg/m2-re kell csökkenteni. A mag nem tud elegendő adagot kezelni (például immunhiányos, idősek), a helyettesítő dózis heti 15-20 mg/testfelület m2. A hólyagfelszín kezelésére ajánlott adag 30-50 mg-os csepegtető adag 25-50 ml 0,9%-os NaCl oldatban. Az optimális koncentráció körülbelül 1 mg/ml. Ezt az oldatot általában 1-2 órán keresztül a hólyagban kell tárolni. Ebben az időszakban a betegeket 15 percenként 900-kal kell váltani. A betegek a kezelés előtt 12 órával nem fogyaszthatnak folyadékot, hogy elkerüljék a vizelettel való nem kívánt hígulást. Ez körülbelül 50 ml/órával csökkentheti a vizelet mennyiségét. A csepegtető átvitel körülbelül 1 héttől 1 hónapig megismételhető, attól függően, hogy a kezelés célja a megelőzés vagy a kezelés.

    Állítsa be az adagot speciális tárgyakon:

    Károsodott májműködésű betegek: A doxorubicin főként a májon és az epén keresztül ürül ki, így károsodott májműködésű vagy epeszekréciós betegeknél a gyógyszer eliminációja csökkenhet, és ez súlyos másodlagos hatásokat okozhat. A szérum bilirubin-koncentrációja alapján csökkent májfunkciójú betegek adagolásmódosítására vonatkozó ajánlások:

    Bilirubin koncentráció ajánlott adag µmol/l ¼ a normál adag

    Károsodott vesefunkciójú betegek:

  • Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (GFR Adagolás gyermekeknél: A gyermekek adagját csökkenteni kell, mert a gyermekeknél nagyobb a szívtoxicitás, különösen a késői toxicitás kockázata. A csontvelő-betegséget a kezelés megkezdése után legalább 10-14 napig kell előre jelezni. A maximális kumulatív dózis gyermekeknél 400 mg/m2.

    Elhízásos betegek: A kezdő adag csökkentése vagy a gyógyszerciklus meghosszabbítása az elhízott betegeknél.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    • Mellékhatások

    Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    Az Ibran125 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

  • Korábban előfordult túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

    • Legyen óvatos, ha használja

    A doxorubicin injekciót csak olyan orvos felügyelete mellett szabad alkalmazni, aki kellő tapasztalattal rendelkezik a citotoxikus toxicitás intravénás vagy hólyagmirigyekkel történő kezelésében. A doxorubicin fokozhatja más rákellenes terápiák toxicitását. A klinikai szövődmények körültekintő ellenőrzését kell végezni, különösen idős betegeknél, olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében szívbetegség vagy csontvelő-inhibitor szerepel, vagy korábban antraciklinnel vagy sugárkezeléssel kezelt betegeknél a mediastinumban.

    A kezdeti kezelés során alaposan meg kell figyelni a beteg állapotát, és figyelemmel kell kísérni az általános vizsgálatokat. Ezért javasolt, hogy a betegeket legalább a kezelés korai szakaszában kórházba kell helyezni. A doxorubicin meddőséget okozhat a gyógyszeres kezelés során.

    A doxorubicin-kezelés megkezdése előtt a betegeknek fel kell gyógyulniuk a korábbi akut toxicitásból (például szájgyulladás, neutropenia, thrombocytopenia és szisztémás fertőzések).

    A doxorubicin-kezelés előtt vagy alatt az alábbi tesztek elvégzése javasolt (a vizsgálatok gyakorisága az általános állapottól, a dózistól és az egyidejű alkalmazástól függ):

    Tüdő- és mellkasröntgen, EKG (EKG).

    A szívműködés rendszeres monitorozása: az LVEF bal kamrai véremulziója (LVEF) EKG-val, UCG-vel és Muga-vizsgálattal.

    A szájüreg és a torok napi ellenőrzése a nyálkahártya elváltozásainak megtekintéséhez.

    Vérvizsgálat: hematokrit, vérlemezkék, leukociták, SGPT, SGOT, LDH, bilirubin, húgysav.

    Kontroll kezelés: A kezelés előtt meg kell mérni a májfunkciót olyan hagyományos tesztekkel, mint az AST, ALT, ALP és a bilirubin, valamint a vesefunkciót.

    A bal kamra funkciójának szabályozása: A beteg szívállapotának felmérése érdekében LVEF-analízist kell végezni ultrahanggal vagy kardiomiopátiával. Ezt az ellenőrzést a kezelés megkezdése előtt és minden egyes kumulatív dózis (kb. 100 mg/m2) után kell elvégezni.

    Szívműködés: A szívmérgezés az antraciklin-kezelés kockázatát jelenti, és korai (akut) vagy késői eseményeket (lassú megjelenés) nyilváníthat.

    Korai (akut) korai (korai) korai korai dharma-események közé tartoznak a sinus tachycardia és/vagy az elektrokardiogram eltérései, például a nem tipikus ST-T hullámváltozások fő megnyilvánulásai. Tachycardiáról számoltak be, beleértve a korai kamrai, kamrai tachycardiát, lassú szívverést, valamint atrioventricularis és elágazó blokkokat. Ezek a tünetek általában átmeneti akut toxicitást jelentenek. Ezek a tünetek gyakran nem jelzik előre a késői szívmérgezés következő progresszióját, és gyakran nem szükséges leállítani a gyógyszert. A normál határokat meghaladó QRS hullámkomplexum kitágulása és ellaposodása a DOXORUBICIN jele lehet. Alapvetően azoknál a betegeknél, akiknél az LVEF értéke normális (= 50%), az abszolút érték 10%-ával csökkent vagy az 50%-os küszöb alá csökkent, ami szívelégtelenségre utal, és ebben az állapotban a doxorubicin-kezelést alaposan meg kell fontolni.

    Késői események (lassan jelentkező): A késői szívmérgezés általában a doxorubicin-kezelés végén vagy a gyógyszer abbahagyása után 2-3 hónapon belül jelentkezik. Néhány esemény lassabbnak tűnik (néhány hónaptól több évig). A késői szívizombetegség a bal kamrai véremulzió (LVEF) és/vagy a pangásos szívelégtelenség (CHF) jeleinek és tüneteinek, például légszomj, tüdőödéma, megnagyobbodott és megnagyobbodott szív, húgyúti, ascites, pleurális folyadékgyülem és galopp ritmus csökkenésében nyilvánul meg. Szemi-akut megnyilvánulásokról, például pericarditisről/myocarditisről is beszámoltak. Az endémiás szívelégtelenség a szívizombetegség legsúlyosabb formája az antraciklin alkalmazása miatt, és a gyógyszer kumulatív határát jelenti.

    Fel kell mérni a szívműködést, mielőtt a beteg elkezdené a Doxorubicin-kezelést, és ellenőriznie kell a szívműködést a kezelési folyamat során a súlyos szívelégtelenség kockázatának minimalizálása érdekében. A szívelégtelenség kockázata csökkenhet, ha a kezelés alatt rendszeresen ellenőrzik az LVEF-et, és a szívelégtelenség első tünete esetén azonnal abbahagyják a doxorubicin alkalmazását. A megfelelő kvantitatív módszer a szívműködés értékelésére (LVEF-értékelés) a többportos kötés (MUGA) vagy az echokardiográfia (Echo). A szívműködés kezdeti ajánlása elektrokardiogram és muga vagy echo segítségével, különösen olyan betegeknél, akiknél a szívizom toxicitás kockázatát növelő kockázati tényezők állnak fenn. Szükséges az LVEF újraértékelése Muga vagy echo segítségével, különösen nagy dózisú és felhalmozódott antraciklin származékok alkalmazásakor. A szívműködés értékelésére alkalmazott módszernek homogénnek kell lennie a monitorozás során.

    A pangásos szívelégtelenség valószínűsége 1-2%-ra becsülhető 300 mg/m2 kumulatív dózis mellett, és lassan növekszik 450-550 mg/m2 teljes felhalmozódásig. Ezt követően a pangásos szívelégtelenség kockázata gyorsan nőtt, és azt javasolták, hogy ne lépjék túl az 550 mg/m2-es maximális felhalmozódást. Ha a betegnél a szívmérgezés egyéb potenciális kockázati tényezői is fennállnak (a kórelőzményben szereplő szív- és érrendszeri betegség, korábbi kezelés más antraciklinnel vagy anthracendionnal, korábbi sugárkezelés vagy egyidejűleg a mediastinumban/pericardiumban, valamint olyan gyógyszerek egyidejű alkalmazása, amelyek csökkenthetik a szívizom összehúzódási képességét, beleértve: ciklofoszfamidot és 5-ös szívműködést, alacsonyabb dózis mellett)

    A gyermekek és serdülők esetében nagy a kockázata a késői szívmérgezés progressziójának a Doxorubicin alkalmazása után. A nők nagyobb kockázatnak vannak kitéve, mint a férfiak. Ennek a hatásnak a nyomon követésére a szívműködés bontható vizsgálata javasolt.

    a doxorubicin és más alternyclin vagy más antracén-származékok toxicitása szinergikus tulajdonságokkal rendelkezik.

    Májfunkció: A doxorubicin fő eliminációs vonala a májrendszeren keresztül történik. A doxorubicin-kezelés előtt és alatt fel kell mérni a teljes bilirubinszintet. A megnövekedett bilirubinszinttel rendelkező betegeknél lassabb lehet a kiürülési sebesség, ami a mérgezés kockázatának növekedésével jár együtt. Javaslatok az alacsony dózisokra ezeknek a betegeknek. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek nem alkalmazhatnak doxorubicint.

    Hematológia: A doxorubicin csontvelő-elégtelenséget okozhat. A hematológiai paraméterek ellenőrzése minden doxorubicin-kezelési ciklus előtt és alatt szükséges, beleértve a különböző típusú leukémiákat is. A leukopénia és/vagy granuláris leukémia (neutropenia) csökkentése az adagtól függ, és a gyógyulás a doxorubicin által okozott hematopológia fő megnyilvánulása, és ez a legakutabb toxicitás, amely korlátozza az adagot a gyógyszer alkalmazása során. A neutrofilia és a neutropenia csökkentette a legalacsonyabb csökkenést a gyógyszer bevételét követő 10. és 14. nap között. A neutrofilek/neutrofilek száma a legtöbb betegben 21-én normalizálódik. Rendellenes hematológiai értékek esetén mérlegelni kell az adag csökkentését vagy a gyógyszer időtartamának növelését. A hidak és a vérszegénység csökkentése is előfordulhat. A súlyos csontvelő-elégtelenség klinikai következményei a következők: láz, bakteriális fertőzés, bakteriális fertőzés, bakteriális sokk, vérzés, szöveti oxigénhiány vagy halál.

    Másodlagos leukémia: Másodlagos vagy periódusos leukémiát regisztráltak az antraciklin származékokkal, köztük a doxorubicinnel kezelt betegeknél. A másodlagos leukémia gyakrabban fordul elő, ha DNS-roncsolást okozó rákellenes gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, ha a beteget korábban nagy dózisokkal, citotoxikus gyógyszerekkel kezelték, vagy ha az antraciklin dózisa gyorsan emelkedik. A leukémia 1-3 évig lappanghat.

    a hólyagba kerül:

  • A doxorubicin gyógyszerek hatására cystitis tüneteit okozhatja (vizelési nehézség, sokszor, éjszakai vizelés, vizelés, véres vizelet, hólyagnekrózis). Különös figyelmet kell fordítani a húgyúti katéterrel kapcsolatos esetekre (például a húgycsőre a hólyag belsejében lévő nagy daganat miatt). A hólyagba való átvitel ellenjavallt a hólyagba került blokkok esetében.

    A szérum húgysav szabályozása: A kezelés során a húgysav szintje megemelkedhet. Ebben az esetben húgysavcsökkentő terápiát kell végezni.

    Súlyos vesefunkciójú betegeknél a dózis csökkentése szükséges.

    Az emésztőrendszer hatásai:

  • ajánlott hányás elleni gyógyszeres megelőzés.

    Menekülések: A Doxorubicin oldat kilépése az átvitel után helyi nekrózist, trombózist okozhat. Az infúzió helyén fellépő égő érzés a kilépés jele. Ha a kilépés megtörténik, az injekciót azonnal le kell állítani, a tűt rövid időn belül meg kell tartani, majd rövid idő múlva hordóval fel kell húzni. Kilépés esetén a dexrazoxán intravénás fertőzésének megkezdése, legfeljebb 6 órával a kilépés után. A dexrazoxán ellenjavallt alkalmazása esetén javasolt a Dimetil-szulfonid (DMSO) felhordása a helyszínen, a kiszabadult terület kétszeresére, és ismételje meg naponta háromszor legalább 14 napon keresztül. A műtét szükség esetén eltávolítható. Az antagonista mechanizmus miatt a fájdalomcsillapítás érdekében a DMSO alkalmazása után a helyi területet le kell hűteni. A DMSO-t nem szabad alkalmazni olyan betegeknél, akik dexrazoxánt alkalmaznak a vaszkuláris szökés kezelésére.

    Sugárterápia: Radioaktív toxicitást (a szívizomra, a nyálkahártyára, a bőrre és a májra) is jelentettek. Különösen óvatos azoknál a betegeknél, akik korábban sugárkezelésben részesültek, vagy egyidejűleg sugárkezelésben részesülnek, illetve sugárkezelésben részesülnek. Ezeknél a betegeknél különösen fennáll a helyi reakciók (ismétlődő jelenségek) kockázata, ha doxorubicin-hidrokloridot alkalmaznak. Kombináció alkalmazásakor néha súlyos májtoxicitásról (májkárosodásról) számoltak be. A kamrai korábban végzett sugárterápia növeli a doxorubicin által okozott szívmérgezést. A 400 mg/m2 kumulatív dózis nem haladhatja meg ezt az esetet.

    Meddőség:

  • A doxorubicin toxikus lehet a génekre. A doxorubicin meddőséget okozhat a gyógyszeres kezelés során. Nőknél a doxorubicin amenorrhoeát okozhat. Előfordulhat korai menopauza, bár az ovuláció és a menstruáció a kezelés befejezése után újra megjelenik. A nők nem lehetnek terhesek a kezelés alatt és 6 hónappal a kezelés után. A spermiumok csökkentése vagy sperma nélkül előfordulhat tartósan. Egyes esetekben azonban a spermiumok számát a normál spermiumok szintjére állítják vissza. Ez a hatás a kezelés befejezése után több évvel jelentkezhet. A doxorubicinnel kezelt férfiakat hatékonyan kell alkalmazni. Ugyanakkor ne vállaljon gyermeket a gyógyszer szedése alatt és a kezelés befejezése után legfeljebb 6 hónapig. Ha lehetséges, a spermiumokat meg kell tartani, mert a meddőség kockázatának kitett betegek nem gyógyultak meg a gyógyszerhasználatból.

    • Rákellenes terápia: A doxorubicin fokozhatja más rákellenes kezelések toxicitását. A 6-merkaptopurin fokozta a ciklofoszfamidos vérzés és a májtoxicitás súlyosbodását. Más citotoxikus gyógyszerekhez hasonlóan a doxorubicinről is beszámoltak, amely trombózist és turbulens trombózist okozhat, beleértve a tüdőembóliát (néhány haláleset).

    vakcina - kérem: a doxorubicint kerülni kell vakcinakészítményekkel kombinálva - kérjük, tartalmazzon nyers baktériumokat vagy csökkentse a toxicitást. A közelmúltban végzett gyermekbénulás elleni védőoltást kerülni kell. Vakcinakészítmények használata – kérjük, tartalmazzon nyers baktériumokat, vagy csökkentse a toxicitást a kemoterápiás gyógyszerek, például a doxorubicin miatt immunhiányos betegeknél, súlyos fertőzéseket, akár halált is okozhat. A vakcinakészítmények elölt vagy inaktivált baktériumokat tartalmazhatnak. A vakcinákra adott reakciók azonban kissé csökkenhetnek.

    Egyéb: A doxorubicin clearance-e csökken elhízott betegekben (például az ideális testsúly 130%-a).

    Tumormegoldó szindróma:

    A doxorubicin az erős katalizáció miatt hiperuricinsavat okozhat a vérben, és gyors rákos sejteket okozhat (tumormegoldó szindróma). A kezelés megkezdése után ellenőrizni kell a húgy-, kálium-, kalcium-foszfát- és kreatininkoncentrációt a vérben. A víz kiegészítése, a vizelet lúgosítása és az allopurinollal történő megelőzés segíthet minimalizálni a tumormegoldó szindróma szövődményeinek kockázatát.

    Az injekció beadásának helyén fellépő égő érzés vagy égő érzés az érrendszeri elvezetés kis szintjét jelezheti. Ha gyanú merül fel, vagy kilépés történik, az injekció beadását és az injekció beadását más erekbe ismét le kell állítani. Az áramkör 24 órán belüli lehűtése csökkentheti a kényelmetlenséget. A betegeket néhány hétig gondosan ellenőrizni kell. Ha szükséges, műtét.

    A doxorubicin vörössé teheti a vizeletet. Figyelmeztetni kell a betegeket, hogy ez semmilyen egészségügyi veszélyt nem okoz.

    Ne ismételje meg ugyanazt az adagot, ha csontvelő-gátlás vagy szájfekély jelentkezik vagy előrehalad. A szájfekély korábban is előfordulhat égő érzéssel a szájban, és ezeknek a tüneteknek az újratermelődése nem javasolt.

    A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

    Nincs adat.

    Gyógyszerek használata nők számára terhesség és szoptatás alatt

    Nincs adat.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak.

    A betegeknek közölniük kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

    Tárolás

    Kerülje a fényt, a hőmérséklet 2–80 C, használat előtt mindig a papírdobozban.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak