Doxorubicin Ebewe 10 มก./5 มล. รักษาเนื้องอกแข็ง ปัสสาวะและมะเร็งต่อมน้ำเหลือง (5 มล.)

รูปแบบยา กล่องx5มล
ข้อมูลจำเพาะ ด็อกโซรูบิซิน
ส่วนประกอบ อีบิว

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ด็อกโซรูบิซิน	2มก./มล

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

เนื้องอกเข้มข้น ภาวะโลหิตจาง และระบบน้ำเหลือง รวมถึง:

แกรนูโลไซต์และลิมโฟไซต์ เช่น มะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin และไม่มี Hodgkin

คาร์ซิโนม (คาร์ซิโนม) ของเต้านม, กระเพาะปัสสาวะ, หลอดลม, มดลูก, ปากมดลูก, รังไข่, ต่อมลูกหมาก, ตับอ่อน, กระเพาะอาหาร, ต่อมไทรอยด์, อัณฑะ, ตับ; เนื้องอกประสาทและกล้ามเนื้อ;

เนื้อเยื่ออ่อน กระดูก (Ewing Sarcoma); เนื้องอกวิล์ม ศีรษะ-ศีรษะ เนื้องอกไขกระดูก

สามารถสูบด็อกโซรูบิซินเข้าไปในกระเพาะปัสสาวะได้โดยตรง ในกรณีของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งกระเพาะปัสสาวะตื้นที่ไม่รุกราน - หลังขั้นตอนการตัดด้วยการส่องกล้อง (Tur) และเพื่อป้องกันเนื้อเยื่อมะเร็ง

เภสัชวิทยา

มี ATC: L01D B01

ด็อกโซรูบิซินแสดงฤทธิ์ต่อต้านมนุษย์ต่างดาวในสัตว์บางชนิดและมีประสิทธิผลในมนุษย์ แต่ไม่มีข้อตกลงว่าด็อกโซรูบิซินและแอนทราไซคลินอื่นๆ มีฤทธิ์ต้านมะเร็งอย่างไร มีกลไกทางชีวเคมีหลักๆ อยู่ 3 กลไก ได้แก่ ผลกระทบต่อ DNA การเกาะติดกับเยื่อหุ้มเซลล์ และการกระตุ้นการเผาผลาญตลอดช่วงคริสต์มาส

สาเหตุสำคัญของความล้มเหลวในการรักษาด้วยด็อกโซรูบิซินและแอนทราไซคลินอื่นๆ คือการพัฒนาของการดื้อยา เพื่อเอาชนะการดื้อต่อเซลล์ด้วย doxorubicin การใช้แคลเซียมคู่อริเช่น Verapamil ถือเป็นเป้าหมายหลักของเยื่อหุ้มเซลล์ Verapamil ยับยั้งการขนส่งแคลเซียมในช่องช้าและสามารถเพิ่มเซลล์เพื่อเพิ่มการดูดซึมของ Doxorubicin Chang et al, 1989 แสดงให้เห็นว่าผลทางพิษต่อเซลล์ของ doxorubicin เพิ่มขึ้นโดย verapamil ในหลอดทดลอง เมื่อใช้กับเซลล์มะเร็งตับอ่อน 3 สาย

นอกจากนี้ ยังสำรวจบทบาทที่อาจอยู่ในพลาสมาพลาสมาของ Doxorubicinol ซึ่งเป็นสารเมตาบอไลต์หลักของ Doxorubicin แต่สรุปได้ว่าไม่เกี่ยวข้องกับการสะสมของ Doxorubicin ในเซลล์ ควรสังเกตว่าการทำงานร่วมกันของ doxorubicin และ verapamil ได้แสดงให้เห็นว่าเมื่อรวมกับพิษร้ายแรงในสัตว์ (Sridhar et al, 1992)

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

หลังจากใช้ด็อกโซรูบิซินทางหลอดเลือดดำ มีการกวาดล้างพลาสมาอย่างรวดเร็ว (t)/2 = 10 นาที) และเกาะติดกับเนื้อเยื่อสูง เวลาขายขยะครั้งสุดท้ายคือประมาณ 30 ชั่วโมง Doxorubicin ถูกเผาผลาญบางส่วน โดยส่วนใหญ่เป็น doxorubicinol และมีปริมาณน้อยกว่าเป็น Aglycon และเชื่อมโยงกับ glucuronide และ sulfate การกำจัดส่วนใหญ่ผ่านทางน้ำดีและปุ๋ย ประมาณ 10% ของขนาดยาจะถูกกำจัดออกทางไต Doxorubicin ที่ติดอยู่กับโปรตีนในพลาสมามีค่าประมาณ 50-85% ปริมาณการกระจายอยู่ที่ 800-3,500 ลิตร/ตร.ม.

doxorubicin ไม่ถูกดูดซึมทางปาก; ยาไม่ผ่านอุปสรรคกระแสเลือด

ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับของ doxorubicin และสารเมตาบอไลต์อาจลดลง

ก่อนรับประทาน Doxorubicin Ebewe 10 มก./5 มล. รักษาเนื้องอกแข็ง ปัสสาวะและมะเร็งต่อมน้ำเหลือง (5 มล.)

How to use doxorubicin can be used intravenously, artery, intravenous infusion for 48-96 hours or pump into the bladder. The drug is not allowed to be taken into the spinal cord, intramuscularly, injected subcutaneously or drink. Absolutely should be avoided from blood vessels because it can cause vascular inflammation and necrosis. Prolonged drug transmission should only be indicated for special cases. Aortic injection achieved the high level of medication. Wide necrosis can occur in the tissue spread. Because this injection is dangerous, it is necessary to consider carefully. There should be accurate operation when injected directly (Bolus injection) and/ or injecting in a short time. It is necessary to make sure the needle has entered the right position by testing about 5ml of standard transmission solution (isotonic saline solution) before transmitting medicine. Should clamp the transmission lock above the end of the line of the line, then pump Doxorubicin into the line at the position below the lock to avoid Doxorubicin from the upstream transmission in the infusion cord. Slowly inject the entire amount of Doxorubicin solution into the vein (10-20 minutes). Then unlock the infusion cord to transmit the drug to push the drug into the vein to avoid the risk of embolism. In case of bladder injection, avoid the condition in urine. To reduce the amount of urine to approximately 50ml/hour, patients should not drink liquid 12 hours before the treatment procedure is conducted. Patients should change the position lying every 15 minutes while transmitting dripping into the bladder. Usually the transmission time is 1 hour. Next, patients should urinate. Before pulling out the drug from the vial and injecting the drug, Doxorubicin should be stored at room temperature. To dilute Doxorubicin solution should use physiological saline. Dissolve 50ml doxorubicin with 30-50 ml of physiological saline solution to transmit bladder drip. If Doxorubicin is exposed to the skin, mucosa, you should wash the contact with water, soap immediately. Dosage doxorubicin dose depends on the corresponding treatment cycle, the patient's general condition and the patient's previous treatment. So the following data is just instructions. Treatment of distance with a dose of 75 mg/m2 body skin every 3 weeks taking a single dose or divided into several doses smaller than injected for 2-3 consecutive days. Treatment of distance with a dose of 60 mg/m body skin every 3 weeks in patients with impaired bone marrow function due to age or a history of bone marrow failure or newly invaded bone marrow Treatment of 25 mg/m2 of body skin per day (equivalent to 0.6mg/kg of body weight) within 3 days or 35 mg/m body skin (equivalent to 0.8 mg/kg body weight) within 2 days for cancer treatment of hematopathy, should not stop the drug less than 10 days. In children: 10-20 mg/m2 body skin, once a week or every 2 weeks, total dose not exceeding 500 mg/m2 body skin. For patients who cannot treat enough dose of some reasons (age, bone marrow inhibitor, immunosuppressive inhibition, relative contraindications) The following treatment cycle is recommended for monomers or multi -chemotherapy). transmitted for a long period of 60 mg/m within 48-96 hours. 20 mg/m2 The body skin used for 3 consecutive days, every 3 weeks. 20 mg/m2 body skin once a week, replacing treatment at a dose of 60 mg/m2 body skin every 3 weeks. Because there may be unwanted side effects on the heart, the total accumulation dose must not exceed 500-550 mg/m2 of the body. The total dose should be reduced to 400 mg/m2 of the body skin in the following cases: Patients who have been far away from the previous mediastinum, have been used before or are taking simultaneously toxic drugs (such as cyclophosphamide, mitoxantron) or related substances (daughterubicin). In the case of stomatitis or mucositis, therapy should only continue when the lesions have healed at a decrease to about 50%. In case of changes in blood formula, with liver and kidney dosage disorders, the dose should be reduced corresponding to the following test results: The number of white blood cells 4000/mm³ ≥100,000/mm³ D> 50% leukocytes less than 2000 and platelets less than 50,000/mm3 stop using doxorubicin. Bilirubin 1.2-3 mg/100 ml: 50%dose bilirubin> 3 mg/100 ml: 25%dose Creatinin serum 1,2-2 mg/100 ml: 50%dose What to do when overdose? 24 -hour round) as well as inhibition of bone marrow that peaks within 14 days. Treatment recommends is the treatment of mucositis symptoms. Heart symptoms due to toxicity are largely recovered and temporarily and can lead to nonspecific changes on the center of electrocardiogram (reducing the difference of ST, sinus tachycardia, extracellular fall). may need infection reserve (including antibiotics) as well as supplements to replace the affected urine ingredients in cases of bone marrow failure. Chronic poisoning occurs as a myocardial disease (left heart failure) especially when accumulating more than 500 mg/m2 of body skin, and need symptom treatment. It is necessary to perform an echocardiogram, measure the systolic time and nuclear arterial angiography to diagnose myocardial toxicity due to accumulation.

ผลข้างเคียง

ไขกระดูกล้มเหลวอย่างรุนแรงมักเป็นการฟื้นตัวที่อาจเกิดขึ้นหลังการรักษา 10-14 วัน สัดส่วนของผู้ป่วยที่เป็นโรคโลหิตจาง, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, เม็ดเลือดขาวขึ้นอยู่กับปริมาณที่เพิ่มขึ้นในภายหลัง กิจกรรมของไขกระดูกล้มเหลวจะเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับยาต้านมะเร็งอื่นๆ (ไซโตสแตติก) หรือการฉายรังสี โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากปริมาณที่มากขึ้นคือ 550 มก./ตารางเมตรของร่างกาย และ 400 มก./ตารางเมตรของร่างกาย จึงต้องควบคุมสูตรเม็ดเลือดขาวเซลล์เม็ดเลือดแดงอย่างเคร่งครัด ด้วยขนาดดังกล่าวเม็ดเลือดขาวจะเกิดขึ้นและรุนแรงที่สุดหลังจาก 10-14 วัน โดยทั่วไป อาการนี้จะหายจนถึงวันที่ 21

เช่นเดียวกับยาแอนทราไซคลินอื่นๆ การรักษาด้วยด็อกโซรูบิซินอาจทำให้เกิดแผลในหัวใจ ความเสี่ยงของความเป็นพิษของกล้ามเนื้อหัวใจจะเพิ่มขึ้นเมื่อปริมาณสะสมรวมเกิน 500 มก./ตารางเมตรของร่างกายในผู้ใหญ่ และ 400 มก./ตารางเมตรของผิวหนังในร่างกายในเด็ก หลีกเลี่ยงยาในระดับสูงที่มักเกิดขึ้นหลังการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำขนาดสูงสามารถลดความเป็นพิษต่อหัวใจได้

ระยะเฉียบพลัน: ส่วนใหญ่ภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากเริ่มการรักษา ระยะแรกคือการเปลี่ยนแปลงของคลื่นไฟฟ้าหัวใจที่ไม่ขึ้นอยู่กับขนาดยา เช่น ความยาวของ St ลดลง หัวใจเต้นเร็วของไซนัส หัวใจเต้นเร็วของหัวใจห้องล่าง และหัวใจเต้นเร็วของหัวใจห้องล่าง อาการส่วนใหญ่ของหัวใจสามารถหายได้หรือรักษาด้วยยาต้านหัวใจเต้นผิดจังหวะได้ มีรายงานกรณีที่เกิดขึ้นไม่บ่อยนักของผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะที่คุกคามถึงชีวิตภายในไม่กี่นาที หลังจากที่ผู้ป่วยหมดไปแล้ว จะสามารถดำเนินการต่อได้

ระยะปลาย: หัวใจเป็นพิษเนื่องจากการสะสมของยาและขึ้นอยู่กับขนาดยา ภาวะแทรกซ้อนในระยะหลังมักเป็นภาวะหัวใจล้มเหลว (หัวใจล้มเหลวข้างซ้าย) ในระหว่างการรักษาหรืออาจเกิดขึ้นหลังจากผ่านไปหลายเดือน หรือมีเสียงดังหลังจากสิ้นสุดการรักษา (หายใจลำบาก มือและขา)

แอนทราไซคลินที่เกิดจากแอนทราไซคลินรวมกับการลดลงของ QRS ทำให้ยืดเวลาการปั่นแยกออกไป และลดเส้นใยตัวอย่างทั้งหมดของช่องซ้าย อาการเหล่านี้สามารถเติบโตได้อย่างรวดเร็วและตรวจพบได้ยากผ่านการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจแบบปกติ โรคกล้ามเนื้อหัวใจตอบสนองต่อการรักษาได้ดี แต่อาจไม่หายและเสียชีวิตได้หากตรวจไม่พบตั้งแต่เนิ่นๆ หายใจลำบาก แขนและขาอาจทำให้เกิดโรคกล้ามเนื้อหัวใจแอนทราไซคลินได้ ก่อนการรักษาด้วย doxorubicin ควรทำการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ, echocardiograms และตรวจอิมัลชันเลือดของกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้าย ต้องติดตามการทำงานของหัวใจอย่างสม่ำเสมอระหว่างและหลังการรักษา

คนไข้ประมาณ 85% อาการผมร่วงสามารถหายได้

อาการคลื่นไส้ เบื่ออาหาร การหดตัวของกระเพาะ ท้องร่วงเป็นผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์แต่สามารถฟื้นตัวได้ง่าย

โรคกระเพาะและหลอดอาหารอักเสบมักจะเกิดขึ้นประมาณ 5-10 วัน และไม่ค่อยทำให้เกิดแผลในกระเพาะอาหาร รอยโรคอักเสบในทางเดินอาหาร (ไม่ค่อยเป็นแผล)

ปัสสาวะของผู้ป่วยเป็นสีแดงในช่วงเริ่มต้นของการรักษา แต่กลับมาเป็นปกติหลังจาก 48 ชั่วโมง และไม่มีอาการที่สำคัญ

พบไม่บ่อยกรณีของภาวะกรดยูริกในเลือดสูง โรคไตเนื่องจากยาซึ่งส่วนใหญ่เกิดขึ้นในช่วงเริ่มต้นของการรักษาในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวหรือมะเร็งต่อมน้ำเหลืองอันเนื่องมาจากการทำลายเซลล์จำนวนมากอย่างรวดเร็ว ส่งผลให้กรดยูริกในเลือดเพิ่มขึ้น

ผื่นแดง คัน ลมพิษ มีไข้ ตัวสั่น ภาวะภูมิแพ้รุนแรงซึ่งไม่ค่อยเกิดอาการตกใจ พบไม่บ่อยในผู้ป่วยที่เล็บร่วง มีรอยดำ หลอดเลือดดำอักเสบเนื่องจากลิ่มเลือดอุดตัน กระจกชั้นหนังกำพร้า ปวดข้อ ภูมิคุ้มกันบกพร่อง

สังเกตภาวะกรดยูริกในเลือดสูงในโรคที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวและจำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วยสารยับยั้งแซนธินออกซิเดส

ผู้ป่วยที่เคยได้รับหรือการรักษาด้วยกัมมันตภาพรังสีอาจมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อการเกิดปฏิกิริยาเฉพาะที่ในพื้นที่ฉายรังสี (ปรากฏการณ์การถดถอย): รอยโรคจากการฉายรังสีก่อนหน้านี้จะหายเร็วขึ้นอีกครั้งเมื่อใช้ด็อกโซรูบิซิน

การรักษาด้วยไซตาราบีนร่วมกันอาจทำให้เกิดอาการลำไส้ใหญ่บวมอักเสบในบางครั้งพร้อมกับการติดเชื้อที่รุนแรง

สังเกตการมีประจำเดือนและสเปิร์มร่วมกับยาเซลล์อื่นๆ

การใช้รังสีรักษาร่วมกันอาจทำให้เกิดผิวหนังอักเสบและเยื่อเมือกอักเสบบริเวณที่ฉายรังสี ไม่รวมเนื้องอกทุติยภูมิที่เกิดจากยา

ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยา: หลังจากฉีดยาในหลอดเลือดดำเล็กหรือฉีดซ้ำในหลอดเลือดดำที่อาจทำให้เกิดเส้นโลหิตตีบได้ หากปล่อยฉีดด็อกโซรูบิซินออกจากยา จะทำให้เนื้อเยื่อบริเวณที่ฉีดตายอย่างรุนแรง ความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันสามารถลดลงได้บริเวณที่ฉีดยาเมื่อปฏิบัติตามเส้นทางทางการแพทย์ของยา

* ไม่ค่อยปรากฏพร้อมกับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ (เมื่อการฉีดเข้าเส้นเลือดดำเร็วเกินไป)

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์ต่อการรักษา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

มีข้อห้าม

การแพ้ส่วนผสมของยา

doxorubicin ไม่ได้ใช้กับผู้ป่วยที่มีภาวะไขกระดูกล้มเหลวอย่างรุนแรง

โดโซรูบิซินไม่ได้ใช้กับผู้ป่วยที่มีประวัติโรคหัวใจ (โรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่แน่นอน, หัวใจล้มเหลวเฉียบพลัน, หัวใจล้มเหลวระยะที่ 4, ความผิดปกติของการแพร่กระจายและภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะอย่างรุนแรง, กล้ามเนื้อหัวใจตายเป็นเวลา 6 เดือนก่อนหน้า, โรคกล้ามเนื้อหัวใจตาย)

ผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยยากลุ่มแอนทราไซคลิน (เอพิรูบิซิน, ไอดารูบิซิน, ดาโนรูบิซิน) ให้ได้ขนาดยาสะสมสูงสุดที่สอดคล้องกับโดโซรูบิซิน

ไม่มีการรักษาด้วยโดโซรูบิซินในกรณีไตวายรุนแรง ตับวายรุนแรง การติดเชื้อที่ไม่สามารถควบคุมได้ และการตกเลือด

ห้ามใช้ยาด็อกโซรูบิซินโดยตรงในกระเพาะปัสสาวะ หากมีโรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ

ห้ามใช้ยาด็อกโซรูบิซินที่ฉีดเข้าไปในกระเพาะปัสสาวะโดยตรง หากเนื้องอกลุกลามเข้าไปในผนังกระเพาะปัสสาวะ ควรระมัดระวังในกรณีของผู้ป่วยที่มีหรือกำลังฉายรังสีประจันหน้า เยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ หรือผู้ป่วยหลังการรักษาด้วยยาพิษต่อหัวใจ รวมถึงผู้ป่วยที่มีอาการทางคลินิกพิเศษเนื่องจากโรค เช่น โรคโลหิตจาง เยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ และ/หรือกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อความเป็นพิษต่อหัวใจเมื่อใช้ด็อกโซรูบิซินในกรณีเหล่านี้

ห้ามระบุโดโซรูบิซินสำหรับสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

ควรระมัดระวังเมื่อใช้

การรักษาด้วยยาในกลุ่มแอนทราไซคลินดำเนินการโดยผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็งที่มีประสบการณ์เท่านั้น การฉีดเอออร์ติกทำได้โดยแพทย์ผู้มีประสบการณ์เฉพาะเท่านั้น ต้องจัดให้มีเงื่อนไขสำคัญ/เงื่อนไขทางการแพทย์หรือเงื่อนไขทางการแพทย์สำหรับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ จำเป็นต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าได้รับยาทางหลอดเลือดดำอย่างปลอดภัย มิฉะนั้นอาจเกิดเนื้อตายและการเกิดลิ่มเลือดได้ ผู้ป่วยจะต้องได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิดทั้งก่อน ระหว่าง และหลังการรักษา ตรวจสอบพารามิเตอร์ทางโลหิตวิทยา: สูตรเลือด แกรนูโลไซต์ เซลล์เม็ดเลือดแดง และเกล็ดเลือด การรักษาภาวะเลือดออกรุนแรงและ/หรือการติดเชื้อตั้งแต่เนิ่นๆ ยังช่วยให้การรักษาประสบผลสำเร็จอีกด้วย

จำเป็นต้องตรวจสอบการทำงานของตับและไต เช่น บิลิรูบิน ครีเอตินีนในซีรั่ม และการปรับขนาดยาเป็นสิ่งสำคัญ

ความเข้มข้นของเลือดออก: จำเป็นต้องมีการรักษาที่เกี่ยวข้องในกรณีที่มียูเรียมากเกินไป

ตรวจสอบพารามิเตอร์ของหัวใจ: ECG, การตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ, ความรู้สึกของหัวใจห้องล่างซ้าย การวินิจฉัยตั้งแต่เนิ่นๆ และการรักษาอย่างรวดเร็วเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้การรักษาประสบความสำเร็จ

การควบคุมการติดเชื้อ: ต้องควบคุมการติดเชื้อทั่วร่างกายก่อนเริ่มการรักษา

โรคหัวใจก่อนการรักษา การรักษาด้วยภาวะหัวใจเป็นพิษก่อนหน้านี้ เช่น ยาแอนทราไซคลินที่มีปริมาณสะสมสูง จะเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะเป็นพิษต่อหัวใจ ต้องคำนึงถึงอัตราส่วนของประโยชน์/ความเสี่ยงเมื่อรับประทานยาให้กับผู้ป่วยในกลุ่มนี้

ควรปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุกรรมหากผู้ป่วยต้องการตั้งครรภ์หลังจากหยุดการรักษา

หมายเหตุ: ไม่สามารถประเมินด็อกโซรูบิซินได้

คู่มือการจัดการความปลอดภัยสำหรับผู้ปฏิบัติงานด้านสุขภาพ เช่นเดียวกับสารเคมีต้านมะเร็งอื่นๆ ควรระมัดระวังเมื่อใช้ร่วมกับด็อกโซรูบิซิน หากยาหกออกมา ให้ล้างทันทีด้วยสบู่และน้ำ อย่าปล่อยให้สตรีมีครรภ์สัมผัสกับโดโซรูบิซิน

ด็อกโซรูบิซินไม่ทำงาน:

700 องศา C

เจือจางสารละลายโซเดียมของโซเดียมไฮโปคลอโรซีด้วยน้ำ 10 ส่วน

ผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ด็อกโซรูบิซินสามารถลดความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักรได้ ดังนั้นจึงต้องระมัดระวังหากทำกิจกรรมเหล่านี้ในขณะที่รับประทานยา

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ไม่ได้บ่งชี้ว่าด็อกโซรูบิซินสำหรับสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร ด็อกโซรูบิซินแสดงพิษต่อพิษ ทำให้เกิดการก่อวิรูปในสัตว์ทดลอง จึงไม่ใช้กับสตรีมีครรภ์ จำเป็นต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่ามีการคุมกำเนิดอย่างเข้มงวดสำหรับทั้งผู้ป่วยและสตรีในครั้งก่อนและอย่างน้อย 3 เดือนหลังการรักษาด้วย doxorubicin เนื่องจากด็อกโซรูบิซินถูกหลั่งเข้าไปในน้ำนมแม่ ผู้ป่วยจึงควรหยุดให้นมบุตรโดยไม่ต้องให้นมบุตร

ยาแบบโต้ตอบ

ยาแบบโต้ตอบเกิดขึ้นกับยาทุกชนิดที่ทำให้เกิดสารยับยั้งไขกระดูก ยาพิษต่อหัวใจ ยาพิษกับตับ เนื่องจากด็อกโซรูบิซินอาจทำให้ระดับกรดยูริกเพิ่มขึ้นได้ ดังนั้นจึงอาจจำเป็นต้องตอบสนองด้วยการปรับขนาดยาในช่วงเวลารวมกันเพื่อรักษาโรคเกาต์ การประสานงานกับไซโคลสปอรินอาจทำให้เกิดโรคระบบประสาทหรือความสับสนวุ่นวาย Doxorubicin นั้นคล้ายคลึงกับสารละลายเฮปารินและอัลคาลิน โดยทั่วไป ไม่ควรผสมโดโซรูบิซินกับสารละลายส่งสัญญาณอื่นๆ Phenobarbital อาจทำให้การกวาดล้าง doxorubicin เพิ่มขึ้น ด็อกโซรูบิซินสามารถลดการดูดซึมของดิจอกซีน (ทางปาก) ได้

ในระหว่างการรักษาโดโซรูบิซิน ห้ามใช้วัคซีนในการคำนวณผู้ป่วย (ผู้ป่วยควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผู้ที่เพิ่งได้รับวัคซีนอัมพาต) การต้านทานข้ามเกิดขึ้นกับด็อกโซรูบิซินและดอโนรูบิซิน

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

หากต้องการให้พ้นมือเด็ก โปรดอ่านคู่มือผู้ใช้อย่างละเอียดก่อนใช้งาน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ