A Dozidine MR 35 mg Domesco gyógyszer a stabil angina tüneteit kezeli (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Trimetazidine
Összetevő Retina retina, fülzúgás, angina

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Trimetazidine	35 mg

Felhasználások

javallatok

A Dozidin MR 35 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

felnőttek kijelölése a kiegészítő terápia/meglévő kezelések támogatására a stabil anginás betegek tüneteinek kezelésére megfelelő kontroll nélkül, vagy a nem toleráns, más angina kezelésben részesülő betegeknél. Ketoacil – Coa-tioláz ischaemiás sejtekben, a glükóz oxidációja során nyert energiának kevesebb oxigént kell fogyasztania, mint az oxidációs béta.

A glükóz oxidációjának elősegítése segít optimalizálni a sejtek energiafolyamatait, így fenntartja a megfelelő energiaanyagcserét vérszegénység alatt.

Farmakológiai hatások: Ischaemiás szívvérszegénységben szenvedő betegeknél a trimetazidin metabolikus anyagként működik, segít megőrizni a magas intracelluláris energiaszintet a szívizomsejtekben.

A trimetazidin vérszegénység ellenes hatással rendelkezik, de nem befolyásolja a hemodinamikát.

farmakokinetika

A gyógyszer bevétele után a maximális koncentráció 5 óra elteltével érhető el. 24 óra elteltével a plazmakoncentráció meghaladja a 11 órán belüli maximális koncentráció 75%-át, vagy azzal egyenértékű.

A stabil állapot legkésőbb 60 óra elteltével érhető el. A Dozidine MR 35 mg farmakokinetikai tulajdonságait az étkezés nem befolyásolja. Az eloszlási térfogat 4,8 l/kg.

Alacsony trimetazidin fehérjekötési arány: Az in vitro mért érték körülbelül 16%.

a trimetazidin főként a vizelettel ürül, főként állandó formában.

A Dezidine MR 35 mg elszívási ideje egészségeseknél 7 óra, időseknél (65 év felettieknél) 12 óra önkéntes fiataloknál. A trimetazidin teljes clearance-e a dialízisnek köszönhető fő eredmény, amely közvetlenül kapcsolódik a clearinin-clearance-hez, egy kis része az életkor előrehaladtával csökkenő máj-clearance-hez.

Egy speciális klinikai vizsgálatot idős populációban, napi 2 kapszula adagot alkalmazva, 2 részre osztva elemzik a populáció dinamikájának megközelítésével, amely a plazmakoncentráció növekedését mutatja dózismódosítás nélkül.

Szedés előtt A Dozidine MR 35 mg Domesco gyógyszer a stabil angina tüneteit kezeli (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Alkalmazási mód

A Dozidine MR 35 mg szájon át szedhető gyógyszer, szájon át szedhető, nem kell szünetet tartani, rágni vagy összetörni a tablettákat.

Adagolás

Általános adagok: 1 kapszula/nap x 2-szer/nap.

Átlagos veseelégtelenségben szenvedő betegek (kreatinin-clearance 30-60 ml/perc)

Javasolt adagolás 1 tabletta/ alkalom x 1 alkalom/nap reggel, étkezés közben inni (lásd a további ellenjavallatokat és óvatos részeket).

Idős betegek

Az idős betegek trimetazidin-érzékenysége a normálisnál magasabb lehet a vesefunkció életkor miatti hanyatlása miatt.

Javasolt adagolás: 1 kapszula/nap x 1 alkalom/nap reggel, étkezés közben inni. Legyen óvatos az idős betegek adagjának kiszámításakor.

Gyermekek

A trimetazidin biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti betegeknél nem értékelték. Jelenleg nincs adat erről a páciens objektumról.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen

túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Mellékhatások

A Dozidine MR 35 mg alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Szédülés, fejfájás, hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok, hányinger és hányás, viszketés, csalánkiütés, gyengeség.

Ritka, ADR

Kefe mellkasi dob, feszültség, extra szisztolés, gyors szívverés, artériás hipotenzió, vertikális hipotenzió, amelyek kellemetlen érzést, szédülést vagy elesést okozhatnak, különösen magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel kezelt betegeknél, kipirulás.

Ismeretlen frekvencia

Tünetek Parkinson-kór (futás, lassú és nehéz mozgás, izomtónus), instabil járás, vákuum-szindróma, egyéb releváns mozgászavarok, amelyek gyakran a gyógyszer abbahagyása után helyreállnak. Alvászavarok (álmatlanság, álmosság). Értesítse kezelőorvosát a gyógyszeres kezeléssel kapcsolatos minden nem kívánt hatásról.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Dozidine MR 35 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Túlérzékenység a trimetazidinnel vagy a termék formulájának segédanyagaival szemben.

Legyen óvatos, amikor használja

A trimetazidin Parkinson-kór tüneteit okozhatja vagy ronthatja (futás, lassú testmozgás és nehézség, izomtónus növekedése), ezért a betegeknek, különösen az idős betegeknek rendszeres ellenőrzésekre és monitorozásra van szükségük.

Gyanús esetekben a betegeket neurológushoz kell vinni megfelelő kivizsgálás céljából. Mozgási rendellenességek, például Parkinson-kór, vákuum-szindróma, remegés, instabil járás esetén azonnal abba kell hagyni a trimetazidin alkalmazását. Ezek az esetek előfordulnak, és gyakran helyreállnak a gyógyszer abbahagyása után.

A legtöbb beteg felépül a gyógyszer abbahagyása után, körülbelül 4 hónapig. Ha a Parkinson-kór tünetei a gyógyszer abbahagyása után is több mint 4 hónapig fennállnak, konzultáljon neurológussal. Önmagukat, bizonytalan járást vagy vérnyomáscsökkenést tapasztalhatnak, különösen azoknál a betegeknél, akik magas vérnyomás elleni gyógyszereket szednek (lásd a további nemkívánatos hatásokat).

Legyen óvatos, amikor a trimetazidint nagy érzékenységű betegeknek írja fel, például (lásd a további adagolást és felhasználást): Átlagos vesekárosodásban szenvedő betegek, 75 év feletti betegek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A trimetazidin olyan tüneteket okozhat, mint a szédülés és az álmosság, így befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Az állatkísérletek eredményeit nem erősítették meg biztosan, hogy a trimetazidin teratikus hatása van-e vagy sem. Nincs elegendő klinikai bizonyíték a magzati rendellenességek kockázatának kiküszöbölésére. A trimetazidint nem célszerű terhesség alatt alkalmazni.

Szoptatási időszak

Nincs bizonyíték a trimetazidin anyatejben való jelenlétére, ezért a legjobb választás, ha nem szoptat a trimetazidin-kezelés alatt.

Interaktív gyógyszer

Nem volt kölcsönhatás egyetlen gyógyszerrel sem.

A trimetazidin nem indukciós gyógyszer, és nem is olyan gyógyszer, amely gátolja a máj metabolikus enzimét a májban, ezért valószínűbb, hogy a trimetazidin nem lép kölcsönhatásba sok metabolikus gyógyszerrel a májban. Mindenesetre továbbra is figyelni kell, ha más gyógyszerrel koordinál.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.