Drexler Davipharm gyógyszer az álmatlanság rövid távú kezelésére (60 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció ZopiClone
Összetevő Mentális zavarok, alvászavarok

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
ZopiClone	7,5 mg

Felhasználások

Javallatok

A Drexler gyógyszerek álmatlanság rövid távú kezelésére javallt, ideértve a következőket: alvási nehézségek, éjszakai ébredés, korai alvás, múló álmatlanság, körülményekből adódó álmatlanság vagy krónikus álmatlanság és mentális zavarok miatti másodlagos álmatlanság, olyan helyzetekben, ahol a betegek gyenge stresszt vagy álmatlanságot okoznak.

Ne használjon Drexler folyamatos és hosszan tartó gyógyszereket. A kezelési eljárást a legalacsonyabb dózisokkal kell hatékonyan alkalmazni.

Farmakológiai

A Zopiclon a ciklopirolonok csoportjába tartozó altató. Gyorsan elaludt anélkül, hogy csökkentette volna a teljes alvást (gyors szemmozgás), és fenntartotta az alvást a lassú hullámok megőrzésével. A fennmaradó többlethatás másnap reggel kisebb, mint a rövid hatású benzodiazepiné. Farmakológiai tulajdonságai közé tartozik az alvás, nyugtató, szorongásoldó, görcsoldó és izomlazítás.

A Diazepamhoz hasonlóan a Zopiclon is a gamma-amino-vajsav (GABA) aktivitásának fokozásán keresztül fejti ki hatását az agyban. A zopiklon a GABA-receptor komplex benzodiazepin-receptor-összetételéhez kapcsolódik, de más helyzetben van, mint a benzodiazepin. A gyógyszer rövid hatásidővel rendelkezik.

Farmakokinetika

A Zopiclon gyorsan felszívódik és elfogyasztása után széles körben eloszlik. A gyógyszer kiválasztási ideje 3,5-6,5 óra, és körülbelül 45-80%-ban kötődik a plazmafehérjékhez. A zopiklon erősen metabolizálódik a májban; Két fő metabolit, a zopiklon n-oxidnál kevesebb hatóanyag és a nem aktív N-dezmetilzopiklon, főként a vizelettel ürül ki.

Az orális adag körülbelül 50%-a dekarboxilációs reakció során nem aktív anyagokká alakul, és főként a légutakon keresztül választódik ki szén-oxid formájában. Az érintetlen orális adagoknak csak körülbelül 5%-a ürül a vizelettel és 16%-a a széklettel.

A zopiklon nyálból való eltávolítása keserű ízt okozhat. A gyógyszer átjuthat az anyatejen.

Szedés előtt Drexler Davipharm gyógyszer az álmatlanság rövid távú kezelésére (60 tabletta)

Hogyan kell használni

Vegye be a Drexler Zopiclone 7,5 mg tablettát egy pohár vízzel.

Adagolás

Felnőttek: vegyen be 7,5 mg-ot (1 kapszula) lefekvés előtt.

Dóziscsökkentés időseknél, enyhe vagy közepes májelégtelenség, veseelégtelenség esetén.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A Drexler 7,5 mg-os túladagolása az emésztést elősegítő adagoktól függően a központi idegrendszer számos szintjén az álmosságtól a kómáig történő hanyatlásában nyilvánul meg. Enyhe esetekben a tünetek a következők: álmosság, zavartság és közömbösség. Súlyos esetekben a tünetek közé tartozhat a légkondicionálás elvesztése, a tónuscsökkenés, a hipotenzió, a vér metlobinszintje, a légzési elégtelenség és a kóma.

A túladagolás halálhoz vezet, kivéve, ha más központi idegrendszeri depresszióval, beleértve az alkoholt is kombinálják. Egyéb kockázati tényezők, például a betegek depressziója, hozzájárulhatnak a tünetek súlyosságához, és ritkán vezetnek halálhoz.

Kezelés

Tüneti kezelés és szupportív kezelés a megfelelő klinikai környezetben. Ügyeljen a légzés és a szív-érrendszer működésére.

Használjon aktív szenet, ha a felnőttek 150 mg-nál többet, vagy a gyermekek 1,5 mg/kg-nál többet használnak 1 órán keresztül.

Felnőtteknél az életveszélyes Drexler-gyógyszerek túladagolása után 1 órán belül meg lehet mosni a beleket.

Ha súlyos idegrendszeri romlás, akkor a Flumazenil alkalmazható. Ne használja vegyes túladagolás esetén vagy diagnosztikai tesztként.

A kezelésnek tartalmaznia kell az általános tüneti kezelést és a támogató intézkedéseket, beleértve a légúti lélegeztetést, a szívmonitorozást és a biológiai paramétereket, amíg a beteg állapota stabilizálódik.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115 segélyhívó központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Drexler használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A Diazepamhoz hasonlóan a száj keserűsége a Zopiclon leginkább nemkívánatos hatása.

Vannak még: szájszárazság, nehéz reggel felébredni, álmosság, hányinger, rémálmok.

A neuropátiával kapcsolatos neurológiai hatások: illúzió, demencia, viselkedési zavarok, kábítószerfüggő hatások, kábítószerrel való visszaélés, dohányzás hatásai és az álmatlanság súlyosbodása.

Értesítse orvosát a Drexler szedése során tapasztalt nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A Drexler használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Drexler gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Súlyos testgyengeség.

Légzési elégtelenség.

Óvatosság a

alkalmazásakor. Máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegek: Veseelégtelenségben vagy enyhe-közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél a zopiklont 3,75 mg-os adaggal kell elkezdeni lefekvés előtt. Ne használjon gyógyszereket súlyos májelégtelenségben szenvedőknek.

Légzészavarban szenvedő betegek: A krónikus légzési elégtelenségben szenvedő betegeknél a légzésgátló kockázata miatt alacsony dózisok javasoltak.

Gyermekek: A Zopiclon biztonságosságát és hatásosságát 18 évnél fiatalabb személyeknél nem igazolták.

Idősek: Alacsony, 3,75 mg-os dózist kell alkalmazni az idősek kezelésének megkezdésekor. Hatékonyságtól és elfogadóképességtől függően. Szükség esetén az adag lassan emelhető.

A kábítószer-függőség kockázata: Klinikai kutatások azt mutatják, hogy a Zopiclon gyógyszerfüggőségének kockázata legalább 4 hétnél rövidebb használati idő esetén fennáll. Ritkán fordul elő kábítószerrel való visszaélés.

Kéz-leállító hatás: A Zopiclon-stop kezelés általában nem okoz dohányzást, ha a kezelés időtartama nem haladja meg a 4 hetet. A betegek adagját csökkenteni kell a gyógyszer abbahagyása előtti adagból.

Depresszió: Más altatókhoz hasonlóan a Zopiclont sem használják depresszió kezelésére, még a depresszió tüneteinek elrejtésére sem (az ilyen betegek öngyilkossághoz vezethetnek). Az álmatlanság összes alapvető okát meg kell adni a tüneti kezelés előtt, hogy elkerüljük a kezelés által okozott súlyos depressziót.

Gyógyszertolerancia: Az adag megismétlése után néhány hétig a benzodiazepin és a benzodiazepinnel azonos anyag csökkentheti az alvási hatást. A Zopiclon-tolerancia jelei azonban nem észlelhetők a kezelési folyamat során legfeljebb 4 hétig.

Súlyos álmatlanság: olyan átmeneti szindróma, amelyben a tünetek benzodiazepinnel vagy hasonló anyaggal, súlyos kezelés mellett visszatérő tünetekkel járnak. Más reakciók is kísérhetik, beleértve érzelmi változásokat, szorongást, nyugtalanságot.

A gyógyszer bevétele utáni leszokási szindróma/adagolási jelenség kockázata miatt a hosszan tartó kezelés vagy a kezelés hirtelen leállítása után fokozódhat, a lassú adagolást csökkenteni kell, és ennek megfelelően tanácsot kell adni a betegnek. A legalacsonyabb adagot kell alkalmazni, amely a legrövidebb ideig tart a hatékony kezeléshez.

Memóriavesztés: Ritkán fordul elő memóriavesztés, de később előfordulhat memóriavesztés, különösen akkor, ha az alvás megszakad, vagy ha a gyógyszer bevétele után késik az elalvás. Ezért a későbbi emlékezetvesztés lehetőségének csökkentése érdekében a betegeknek gondoskodniuk kell arról, hogy csak akkor használják a gyógyszert, amikor biztosan elalszanak, és eleget alszanak éjszaka (megszakítás nélküli alvás és körülbelül 7-8 óra).

Egyéb mentális és ellentétes reakciók: egyéb mentális és szemtelen reakciókat jelentettek, mint például: nyugtalanság, izgatottság, ingerlékenység, agresszió, düh, rémálmok, hallucinációk, nem megfelelő viselkedés és nem kívánt hatások, amelyek nyugtatók/alvás zoplonként történő alkalmazásakor jelentkeznek. Ha ezek a jelenségek fennállnak, a gyógyszert le kell állítani. Ezek a reakciók gyakrabban fordulnak elő időseknél.

Elalvás és kapcsolódó viselkedések: alvás közbeni séta és egyéb kapcsolódó viselkedések, például vezetés alvás közben, ételkészítés és evés vagy telefonálás, események demenciájával kísérve, olyan betegeknél jelentették, akik Zopiclont szedtek, de nem voltak teljesen ébren.

Úgy tűnik, hogy a Zopiclonon kívüli alkohol és központi idegrendszer használata növeli az ilyen viselkedések kockázatát, valamint a zopiClonok maximális dózisban történő alkalmazása. Az ilyen viselkedésű betegeknél mérlegelni kell a Zopiclon leállítását.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A fennmaradó hatás ellenére ritka és gyakran elhanyagolható, a betegeknek továbbra is kerülniük kell a gépjárművezetést és a gépek kezelését a Drexler tabletta bevétele után következő napon, amíg meg nem bizonyosodnak arról, hogy a kezelési képesség nem károsodik. Alkohollal együtt szedve a kockázat megnő.

Terhesség és szoptatás

nem rendelkezik elegendő adattal a Zopiclon biztonságosságának értékeléséhez terhes és szoptató nőknél. Ezért nem javasolt a Zopiclon alkalmazása terhes és szoptató nőknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

A Zopiclon nyugtató hatása alkohollal kombinálva javítható, ezért egyidejű alkalmazása nem javasolt. Ez különösen befolyásolhatja a beteg gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeit.

A központi antidometriás gyógyszerek kombinálása fokozhatja az antidepresszáns hatást. Ezért az antipszichotikus gyógyszerekkel (neuroleptikumokkal), altatókkal, szorongás-/nyugtatókkal, antidepresszánsokkal, elalvást okozó fájdalomcsillapítókkal, antiepilepsziás szerekkel, érzéstelenítőkkel és antihisztaminokkal kombinált kezelés előnyei nyugtatóak, ezért gondosan mérlegeljük.

Fájdalomcsillapítók esetén fokozódó izgalom is előfordulhat, ami a pszichés függőség növekedéséhez vezethet. Egyes májenzim-gátlók (különösen a citokróm P450) fokozhatják a benzodiazepin és a benzodiazepinhez hasonló anyagok aktivitását.

Mivel a zopiklont a citokróm P450 3A4 (CYP) izenzim metabolizálja, a zopiklon plazmakoncentrációja megemelkedhet, ha a zopiklon plazmakoncentrációja megnőhet, ha koordinálják a zopiklon plazmakoncentrációját, ha a zopiklon plazmakoncentrációját a CYP3A4 inhibitorokkal, pl. iTrakonazol és ritonavir.

A Zopiclon adagolására lehet szükség, ha CYP3A4-gátlókkal együtt alkalmazzák. Ezzel szemben a ZopiClon vérkoncentrációja csökkenhet, ha CYP3A4-et indukáló anyagokkal, például rifampicinnel, fenobarbitállal, karbamazepinnel, fenitoinnal és orbáncfűvel egyidejűleg alkalmazzák, ezért előfordulhat, hogy a zopiklon adagját a fenti gyógyszerekkel együtt alkalmazzák.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.