Drinking Siro Drink Drenoxol Laboratorios Légúti betegségek, hörghurut, bronchiális asztma kezelése (4 buborékfólia x 5 tubus)

Gyógyszerforma Szirup
Specifikáció Dobozban 4 buborékcsomagolás x 5 tubus
Összetevő Ambroxol-hidroklorid

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ambroxol-hidroklorid	30 mg

Felhasználások

indikáció

A Siro orális Drenoxol a következő esetekben javasolt kezelést:

A légutak akut és krónikus betegségei a hörgők rendellenes szekréciójával és a közlekedési zavarokkal járnak, különösen a krónikus bronchitis, az asztma bronchitis és a bronchiális asztma.

ATC kód: R05cb06.

Az ambroxol-hidroklorid a brómhexin származéka, amely köpetben oldódik. A gyógyszer serkenti a nyálka kiürülését, és levágja a glikoprotein savrendszert a nyálkahártyában, így a nyálka kevésbé ragadós.

Az ambroxol-hidroklorid elősegíti a nyálkahártya működésének stimulálását és növeli a nyálka tisztító képességét, megkönnyítve a köpet kiürülését.

Dinamikus farmakokinetika

Az ambroxol gyorsan és szinte teljesen felszívódik ivás után, és 1-3 órán keresztül eléri a plazma maximális koncentrációját.

Abszolút csökkent a születés körülbelül 1/3-ával ivás után, a májon keresztüli első anyagcsere miatt. Az ambroxol gyorsan difundál a vérből a szövetekbe, és a tüdőben éri el a legmagasabb koncentrációt. A gyógyszer körülbelül 85%-ban kapcsolódik a plazmafehérjéhez, és a gyógyszer értékesítési ideje a plazmában 7-12 óra.

Az ambroxol főként a májban metabolizálódik. A gyógyszer anyagcseretermékei (például dibróm-antranilsav és glükuronid komplexek) főként a vesén keresztül választódnak ki (~ 90%). A gyógyszer kevesebb mint 10%-a ürül ki a vesén keresztül nem metabolikus formában.

A gyógyszer lassan kiürül az elválasztással vagy az erőltetett vizeletürítéssel, mivel az ambroxol erősen kötődik a szöveti fehérjéhez, a gyógyszer nagy integrált és újraeloszló térfogattal rendelkezik a szövetből a kis vérbe.

Súlyos májelégtelenség esetén az ambroxol kiválasztódása 20-ról 40%-ra csökken.

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél az ambroxol metabolitjainak értékesítési ideje megnyúlik.

Az ambroxol az agyon és a placenta gáton keresztül, a gyógyszer az anyatejben is megtalálható.

Szedés előtt Drinking Siro Drink Drenoxol Laboratorios Légúti betegségek, hörghurut, bronchiális asztma kezelése (4 buborékfólia x 5 tubus)

Hogyan kell alkalmazni

Drenoxol gyógyszerek szájon át, injekció nélkül.

Adagolás

gyermekek

Adagolás 2 év alatti gyermekek számára: Az orvos utasítása szerint alkalmazza. Csak orvosi felügyelet mellett használja.

Adagolás 2-5 éves gyermekek számára: 5 ml/szer (½ tubus), 2x/nap (ez 30 mgambroxol-hidroklorid/napnak felel meg).

Adagolás 5-12 éves gyermekek számára: 5 ml/szer (½ tubus), 2-3 alkalommal/nap (ez 30-45 mg ambroxol-hidroklorid/napnak felel meg).

Felnőttek

Felnőttek és 12 év feletti serdülők:

Az első 2-3 napban: 10 ml/szer (1 tubus), 3-szor/nap (ami 90 mg ambroxol-hidroklorid/napnak felel meg). A betegek azonban nem használhatják az orvos tanácsa nélkül.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Nem kívánt hatások (ADR), amelyekkel a Drenoxol Silo használata során találkozhat:

Gyakori (ADR> 1/100)

Emésztési zavarok: gyomorégés, emésztési zavar, néha hányinger, hányás jelentkezhet.

allergia, főleg bőrkiütés.

Ritka (ADR Szájszárazság és megnövekedett transzaminázszint.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Siro orális Drenoxol a következő esetekben ellenjavallt:

Azok a betegek, akiknek az anamnézisében allergiás volt az Ambroxolra vagy a gyógyszer bármely más összetevőjére.

Óvatosan járjon el a

használatakor a következő esetekben:

A nyálka vagy köpet használata a légúti mikroflóra-réteg aktivitása vagy a köhögési reflex hatására a nyálkahártya csökkenéséhez vezethet, és növelheti a váladék mennyiségét. Váladék esetén növelnie kell a köpet és a köhögés útján történő váladék mennyiségét.

Nagyon óvatosnak kell lennie, amikor a következő esetekben gyógyszert szed:

Asztmás és/vagy súlyos légúti betegségben szenvedő és gyenge betegeknél, mivel a köhögési reflexek gyengébbek, fennáll a légúti elzáródás veszélye, ami a köpet ürülékének növekedéséből adódóan nem kerülhet ki. A szorbit felszívódása. Ha problémái vannak bizonyos cukortoleranciával, konzultáljon orvosával, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Ezért megfontolható a gyógyszerek dózisának csökkentése ezekben az objektumokban.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás ideje alatt

A nőknek terhesség alatt kell alkalmazniuk a Drenoxolt?

Bár állatkísérletek azt mutatják, hogy a gyógyszer nem okoz teratogén hatást, a Drenoxol alkalmazása a terhesség első három hónapjában nem javasolt.

Kövesse az orvos utasításait. A gyógyszert csak akkor szabad alkalmazni, ha az előnyök meghaladják a kockázatokat.

A szoptató nők szedjék a Drenoxolt?

Az ambroxol átjut a placentán, és kiválasztódik az anyatejbe. Az ambroxol terhesség és szoptatás alatti alkalmazására vonatkozó tanulmányok hiánya miatt a Drenoxolt csak a kezelés előnyei és a lehetséges kockázatok közötti óvatos mérlegelés után szabad alkalmazni.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

akik gyakran vezetnek vagy kezelnek gépeket, szedjék a Drenoxolt?

Normál koncentrációban a Drenoxol nem korlátozza a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak.

Az ambroxolt egyes antibiotikumokkal (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin, DoxycyCline) együtt alkalmazva az antibiotikum koncentrációjának növekedéséhez vezethet a tüdőszövetben.

Ne kombinálja az ambroxolt köhögéscsillapítóval (pl. kodein) vagy köpetszárító szerrel (pl. atropin): unrep>

A betegeknek közölniük kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.