Dronagi 35 Agimexpharm a csontritkulás kezelésére és megelőzésére (1 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 4 tabletta
Specifikáció RisesDronate
Összetevő Agimexpharm

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
RisesDronate	35 mg

Felhasználások

indikációk

Dronagi gyógyszer a következő esetekben használatos:

A csontritkulás kezelése és megelőzése posztmenopauzás nőknél.

A RISDEDRONAT közvetlenül a csontvázra hat, és így segíti a csontok törésének csökkenését.

A risesronat hidroxiapatittal kombinálódik a csontban, és csontpusztító szerként működik.

Sejtszinten a Riseadronate gátolja a sejtleállást. Normális esetben a sejtvessző a csontfelszínhez tapad, de a csontpusztító aktivitás csökkenésére utal (például nincsenek hullámzó bankok).

Az egereken, kutyákon és egereken végzett morológiai tesztek azt mutatják, hogy a Riseadronat-kezelés csökkenti a csontmozgást (a műtétek gyakorisága, azaz aktiválódik a csontrestrukturáló pozíciók aránya) és az átstrukturáló pozíciókban a csontpusztulást.

A klinikai és klinikai kutatásokban, valamint a klinikai kutatásokban a csonttranszfer biokémiai lenyomata 1 hónapon belül, maximum 3-6 hónapig éri el.

Dinamikus farmakokinetika

Felszívódás: A gyógyszer bevétele után viszonylag gyorsan felszívódik (T max kb. 1 óra) és az adagtól függetlenül. Az átlagos biohasznosulás tabletta bevétele esetén 0,63%, és csökken, ha a Riseadronate-nátriumot étkezés közben veszik be. Férfiaknál és nőknél hasonlóan született.

Megoszlás: Az eloszlási térfogat stabil állapotban 6,3 liter/kg. A gyógyszer körülbelül 24%-a plazmafehérjékhez kötődik.

Metabolizmus: Nincs bizonyíték a nátrium-Riseadronate szisztémás metabolizmusára.

Elimináció: A felszívódott dózis körülbelül fele 24 órán belül kiválasztódik a vizelettel. A felszívódó gyógyszer változatlan formában ürül ki a széklettel.

Szedés előtt Dronagi 35 Agimexpharm a csontritkulás kezelésére és megelőzésére (1 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Dronagi orális gyógyszer. Vegye be a gyógyszert, ha éhes, legalább 30 perccel reggeli előtt vagy legalább 2 órával egy másik étkezéstől távol, vagy legalább 30 perccel lefekvés előtt. Nyelje le a tablettát (ne törje, szopja vagy rágja) 1 pohár normál vízzel (szűrt víz) (120 ml), ivás után legalább 30 percig tartsa függőleges testhelyzetét, hogy a gyógyszer könnyen elérje a gyomorba (a gyógyszer bevétele után 30 percen belül ne feküdjön le).

Kerülje a D-vitamin és a kalcium fogyasztását a rISEDRONAT-tal.

Az a fontos, hogy az étrendben legyen kalcium- és D-vitamin tartalmú termékek (például tejkészítmények). A kalcium és a D-vitamin pótlása nem teljes értékű étrend esetén javasolt.

Adagolás

Felnőttek számára javasolt adag 1 35 mg-os tabletta (a hét egy bizonyos napján bevéve). Ha elfelejtett bevenni 1 adagot, vegye be a következő napon, miután eszébe jutott, majd vegyen be 1 tablettát minden héten a kiválasztott napon. Ne vegyen be 2 db 35 mg-os tablettát ugyanazon a napon.

Speciális betegcsoport:

Idősek: Nincs dózismódosítás. Biológiai felhasználás, eloszlás és elimináció időseknél (> 60 év felett) a fiatalokhoz hasonlóan.

Veseelégtelenségben szenvedők:

A normál vesefunkciójúakhoz képest a nátrium ridedronát-clearance a vesében körülbelül 70%-kal csökken azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin clearance körülbelül 30 ml/perc.

Az adag módosítása nem szükséges enyhe, közepes vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben (CLCR ≥ 30 ml/perc) szenvedő betegeknél. Nem javasolt a Riseadronat alkalmazása súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (CLCR

Gyermekek: A RISDEDRONAT alkalmazása nem javasolt 18 év alatti gyermekek számára, mert nem áll rendelkezésre elegendő adat a biztonságosságról és a hatékonyságról.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás:

A riseadronát bevételét követően a súlyos túladagolás egyes betegeknél a kalcium- és szérumfoszforszint csökkenéséhez vezethet. Ezenkívül egyes betegeknél a vér kalciumának jelei és tünetei is jelentkeznek.

Kezelés:

Inni kell a tejet vagy a magnéziumot, kalciumot vagy alumíniumot tartalmazó savkötőket, hogy megkötik a nátrium-risedronátot és csökkentsék a gyógyszerek felszívódását. Súlyos túladagolás esetén haladéktalanul vigye a beteget a kórházba, például gyomor-bélrendszeri öblítéssel a fel nem szívódott gyógyszerek eltávolítása érdekében, vagy intravénás kalciummal injektálható az ionizált kalcium helyreállítása, csökkentve ezzel a vér kalcium jeleit és tüneteit.

Vészhelyzetben azonnal hívja a 115 segélyhívó központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A legtöbb nem kívánt hatás enyhétől közepesig terjed, és általában nem kell leállítani a kezelést.

Gyakori, ADR> 1/100

Idegrendszeri betegségek: fejfájás.

Emésztőrendszeri betegségek: gyomorhurut, nyelőcsőgyulladás, nyombélgyulladás, nyelési nehézség.

Immunrendszeri rendellenességek: túlérzékenységi reakciók, mint például angiográfia, viszketés.

A gyógyszer alkalmazása során értesítse orvosát a nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A DRONAGI gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Nátrium-risedronáttal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. jegyzőkönyv.

Terhes nők vagy szoptató anyák.

Legyen óvatos, ha

mellékhatásokat használ a gyomor-bél traktusban: Az ételek és italok (kivéve a normál víz) és a több kemoterápiás kationt (például kalcium, magnézium, vas vagy alumínium) tartalmazó gyógyszerek gátolhatják a gyógyszer felszívódását, így a felszívódását nem veszik igénybe.

Ezért legalább 30 perccel evés, bevétel vagy az első gyógyszer bevétele előtt kell bevenni az első napon.

Egyes biszfoszfonátok, köztük a riseadronát, rendellenességeket okozhatnak a gyomor-bélrendszerben, például nyelési nehézséget, nyelőcsőgyulladást, gyomorhurutot, nyelőcső- vagy gyomor-bélrendszeri fekélyt. Ezért legyen óvatos, amikor ezt a gyógyszert szedi:

Azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében nyelőcső-rendellenesség szerepel, például nyelőcsőszűkület vagy nyelőcsőöv lassú vagy nehezen adható táplálék a nyelőcsövön keresztül.

Olyan betegeknél, akik a gyógyszer bevétele után legalább 30 percig nem tudják megtartani függőleges helyzetüket.

A fenti gyomor-bélrendszeri problémákkal küzdő betegeknél (beleértve a Barrett-nyelőcsövet is).

Az orvosoknak emlékeztetniük kell a betegeket arra, hogy a fenti mellékhatások kockázatának minimalizálása érdekében figyeljenek a kábítószer-használati utasítások betartására, és figyelmeztessék a beteget, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését, új vagy rosszabb tünet esetén azonnal jelentse az orvost.

Ásványi anyagcsere: a RISEDRONAT-kezelés megkezdése előtt a vér kalcium- és csontanyagcsere- és ásványianyag-anyagcsere-zavarainak (például hipertetikus diszfunkció, D-vitamin-hiány) alapos kezelése. A kalcium és a D-vitamin hozzáadása minden beteg számára fontos, különösen a Paget-betegségben szenvedő betegek számára, akiknél jelentős mértékben megnövekedett a csontrotáció.

Glükokortikoid csontritkulás: Mielőtt elkezdené alkalmazni a riseadronátot a glükokortikoidok okozta csontritkulás kezelésére és megelőzésére, ajánlott mind a férfiak, mind a nők nemi szteroid hormonjainak állapotát meghatározni, és megfontolni a megfelelő pótlást.

Állkapocscsont-nekrózis: Állkapocscsont-nekrózist is jelentettek osteoporosisban szenvedő betegeknél, biszfoszfonát.

A biszfoszfonát-kezelés előtt meg kell fontolni a fogászati teszt elvégzését megfelelő fogászati ellátással olyan betegeknél, akiknél kockázati tényezők állnak fenn (például rák, kemoterápia, sugárzás, kortikoszteroid, rossz foghigiénia).

A biszfoszfonát-kezelés alatt a betegeknek kerülniük kell az invazív fogászati beavatkozásokat (például foghúzást, fogátültetést). Az állkapocscsont-nekrózisban szenvedő betegeknél a biszfoszfonát-kezelés során a fogműtét ronthatja ezt az állapotot. Azoknál a betegeknél, akiknek fogászati beavatkozásra van szükségük, hagyják abba a biszfoszfonát kezelést, csökkenthetik az állkapocscsont-nekrózis kockázatát. A biszfoszfonát szuszpenzióját orvosnak és/vagy fogsebésznek kell kezelnie az egyes betegek előnyei/kockázatainak értékelése alapján.

Nem tipikus combcsonttörések: A tipikus combcsonttörést biszfoszfonát-terápia során jelentették, főleg olyan betegeknél, akiket hosszú távú csontritkulás miatt kezelnek. A biszfoszfonáttal kezelt betegeknek tanácsot kell adni, hogy jelentsenek minden comb-, csípő- vagy lágyékfájdalmat, és az ilyen tünetekkel rendelkező betegeket combcsonttörés alapján kell értékelni.

A tipikus repedésben szenvedő betegeknél az ellenkező végtag törésének tüneteit és jeleit is értékelni kell. A nem tipikus combcsonttörés gyanújával rendelkező betegek biszfoszfonát-kezelésének leállítását meg kell fontolni az egyes betegek kockázat/előny értékelése alapján.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: A Riseadronate nem javasolt súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknek (kreatinin-clearance 30 ml/perc alatt).

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

nem tapasztalt semmilyen káros hatást a gépjárművet vezető és gépeket kezelő személyre.

Alkalmazzon gyógyszereket nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Ne használja ezt a gyógyszert terhes vagy szoptató nők számára. Csak akkor használja, ha az előnyök nagyobb kockázatot jelentenek a magzatra vagy a szoptatásra.

Gyógyszerkölcsönhatás

A polimer kemoterápiát tartalmazó gyógyszerekkel (például kalcium, magnézium, vas és alumínium) egyidejűleg szedve gátolhatja a Riseadronat felszívódását. Ezeket a gyógyszereket a nap más időpontjában kell bevenni, anélkül, hogy az ivásemelkedéssel egybeesne.

Gondosan megfontolt esetben a Riseadronat ösztrogén-kiegészítőkkel egyidejűleg is használható.

A rizeadronát nem metabolizálódik a szervezetben, nem okoz P450 enzimet, és kevésbé kötődik a fehérjékhez.

Acetilszalicilsav vagy NSAID-sav: Azok között, akik rendszeresen használnak acetilszalicilsavat vagy NSAID-savat (hetente 3 vagy több nap) A Risedronate-val kezelt betegeknél a gyomor-bélrendszeri hatások aránya hasonló a kontroll betegekéhez (placebót használó).

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.