Drotaverine Stada 40 mg Gyomor-, bélgörcsök, irritábilis bél szindróma kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Drotaverine
Összetevő Vese fájdalom, hasi fájdalom

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Drotaverine40 mg

Felhasználások

Javallatok

A Drotaverine Stada 40 mg gyomorgörcsölő gyógyszer a következő esetekben javasolt:

  • gyomor - bélgörcs.
  • Epegörcsök és epegörcsök: epehólyag kövek, epehólyag-gyulladás, epegyulladás nyakkendő. Nincs hatással a központi idegrendszerre.

    Farmakokinetika

    A szájon át felszívódó drotaverin megegyezik az injekciós vonalon keresztül felszívódó drotaverinnel.

    12 perc után teljesen felszívódik.

    Az injekció beadása utáni kezdési idő 2-4 perc, maximum 30 perc után.

    Metabolizmus a májban kombinált glükurono jelenséggel. Keveset törődj a plazmafehérjékkel. A felezési idő 16 óra.

  • Szedés előtt Drotaverine Stada 40 mg Gyomor-, bélgörcsök, irritábilis bél szindróma kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell használni a

    Drotaverine Stada 40 mg tablettát Orális tabletták.

    Adagolás

    ajánlott adag:

    Felnőttek: 1-2 kapszula/ alkalom x 3-szor/nap.

    Gyermekek> 6 éves korig: 1 tabletta/nap x 2-5 alkalommal.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén? Tüneti kezelés és támogató kezelés. Szoros klinikai monitorozás szükséges.

    Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

    Mellékhatások

    A Drotaverine Stada 40 mg anti-gyomorösszehúzódások alkalmazásakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

    Ritka, 1/10000

    Gyomor-bélrendszeri betegségek: hányinger, székrekedés.

    Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés, álmatlanság.

    Szív- és érrendszeri betegségek: a mellkasi dobok fogmosása (ideg), hipotenzió.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    Drotaverine Stada 40 mg anti-ellenjavallt gyomorgörcs a következő esetekben:

    érzékeny a gyógyszer valamelyik összetevőjére.

    Óvintézkedések a használat során

    A gyógyszer hipotenziót okozhat: ezért különös figyelmet kell fordítani az alacsony vérnyomású betegek gyógyszereinek alkalmazására.

    Óvatosan használja koszorúér-érelmeszesedésben, prosztata hipertrófiában és glaukómában szenvedő betegeknél, májelégtelenségben, veseelégtelenségben, szívelégtelenségben szenvedő betegeknél.

    Óvatosan alkalmazza azokat, akik nem laktóz intoleranciában, laktáz enzim hiányban, vér-galaktóz vagy glükóz/galaktóz vérfelszívódási szindrómában szenvednek.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A kezelési dózisban a gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Néhány ritka eset azonban mellékhatásokat, például szédülést, fejfájást okozhat, ezért a betegeknek kerülniük kell a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését.

    Terhesség

    terhes nők csak akkor szedjenek gyógyszert, ha valóban szükséges.

    Szoptatási időszak

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A 40 mg Drotaverine Stada csökkentheti a Levodopa Parkinson-kór elleni hatását.

    Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Gyermekek elől elzárva tartandó.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak