ยา Direntab 200-US รักษาโรคติดเชื้อ (1 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซฟดิโตเรน
ส่วนประกอบ บริษัท US Pharma USA บริษัทร่วมหุ้น

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟดิโตเรน	200มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Direntab ระบุในกรณีต่อไปนี้:

เซฟดิโตเรนถูกระบุสำหรับกรณีของการติดเชื้อแบคทีเรียแกรมลบ กรัมที่ไวต่อยา รวมถึงการติดเชื้อทางเดินหายใจ การติดเชื้อที่ผิวหนัง และการลุกลามของอวัยวะใต้ผิวหนัง

Viêm phổi mắc phải cộng đồng do các tác nhân Haemophilus influenzae (gồm c̄hủng sinh beta lactamase), Haemophilus พาราอินฟลูเอนซา (gồm cả chủng sinh beta lactamase), โรคหอบหืด Moraxella (gồm cế chủng sinh betaแลคทาเมส), Streptococcus pneumoniae (chủng nhế c̄m với เพนิซิลลิน)

Đợt cấp của viêm phế quến mạn cũng do các tác nhân Haemophilus influenzae (gồm c̄ chủng sinh beta lactamase), Haemophilus parainfluenzae (gồm cả chủng sinh beta lactamase), Moraxella catarrhalis (gồm cả chủng sinh beta lactamase), Streptococcus pneumoniae (chủng nhủ cảm với เพนิซิลลิน)

อาการเจ็บคอและต่อมทอนซิลอักเสบเนื่องจากเชื้อ Streptococcus pyogenes (เบต้าสเตรปโตคอกคัสที่ละลายได้ในเลือด) ที่ไวต่อการตอบสนอง

การติดเชื้อที่ผิวหนังและการเรียงตัวของผิวหนังใต้ผิวหนังที่เกิดจาก Staphylococcus aureus (รวมถึง Beta Lactamase) และ Streptococcus Pyogenes ที่ไวต่อการตอบสนอง

เภสัชวิทยา

Cefditoren Pivoxil เป็นยาปฏิชีวนะกึ่งสังเคราะห์ของกลุ่มเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 ที่ใช้โดยการรักษาทางช่องปากในการรักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรียเฉียบพลันหรือชุดหลอดลมอักเสบเรื้อรังแบบเฉียบพลัน โรคปอดบวมที่ติดเชื้อในชุมชนที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน รวมถึง:

Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae ที่ไวต่อยาเพนิซิลิน, moraxella catatrhalis, อาการเจ็บคอ (Streptococcus pyogenes), การติดเชื้อที่ผิวหนัง และโครงสร้างผิวหนังที่ไม่มีภาวะแทรกซ้อน (staphylococcus aureus aureus pyogenes)

เซฟดิโตเรนรักษาความยั่งยืนได้ด้วยเบต้าแลคตาเมสหลายประเภท (รวมถึงเพนิซิลลิเนสและเซฟาโลสปอริเนสบางชนิด) ที่เกิดจากแบคทีเรียแกรมลบและแบคทีเรียแกรมบวก

คล้ายกับเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 ในปัจจุบัน (เซฟดิเนียร์, เซฟิซิม, เซอร์ติบูเทน, เซฟโปดอกซิม) เซฟดิโตเรนมีแบคทีเรียแกรมลบที่กว้างกว่าเซฟาโลสปอรินรุ่นที่หนึ่งและสอง

ยิ่งไปกว่านั้น cefditoren ทำหน้าที่ได้ดีกว่ากับแบคทีเรียแกรมบวกมากกว่า cephalosporins รุ่นที่สามอื่นๆ เนื่องจากมีโครงสร้างของ cefditoren กับกลุ่ม methylthiazoleyl ในขณะที่ cephalosporins รุ่นที่สามอื่นๆ ไม่มีอยู่จริง กลไกการออกฤทธิ์ของ Cefditoren Pivoxil นั้นคล้ายคลึงกับยาปฏิชีวนะของ Cephalosporin กลุ่ม 3

Cefditoren Pivoxil เป็นยา (Prodrug) ที่มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียน้อยมาก

Cefditoren Pivoxil ถูกดูดซึมโดยทางเดินอาหารและไฮโดรไลซ์โดยเอสเทอร์ เพื่อปล่อย Cefditoren ที่ทำงานและ pivalate เข้าสู่กระแสเลือด

เซฟดิโตเรนมีฤทธิ์ยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรียโดยการติดโปรตีนที่ติดเพนิซิลลิน (PBPS) อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งยับยั้งขั้นตอนสุดท้ายของการถ่ายโอนกรดอะมิโนระหว่างสายเปปไทดิกของการสังเคราะห์เพปทิโดไกลแคนในผนังเซลล์ของแบคทีเรีย จึงยับยั้งการสังเคราะห์ทางชีวภาพของแบคทีเรีย แบคทีเรียได้รับการแก้ไขเนื่องจากการทำงานของเอ็มไซม์ออโตไลซินและมูรินไฮโดรเลส

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Cefditoren Pivoxil ถูกดูดซึมโดยทางเดินอาหารและถูกไฮโดรไลซ์โดยเอสเทอร์ให้เป็น cefditoren ที่ทำงานและ pivalate เข้าสู่กระแสเลือด เมื่อรับประทานขณะหิวด้วยเซฟดิโตเรนในขนาด 200 มก. ความเข้มข้นสูงสุดที่ได้รับในพลาสมาคือประมาณ 1.8 ไมโครกรัม/มล. หลังจากรับประทาน 1.5 - 3 ชั่วโมง

เกิดเมื่อดื่มขณะหิวประมาณ 14% และเพิ่มขึ้นหากรับประทานพร้อมกับอาหารที่มีไขมัน

การกระจาย

ปริมาตรการกระจายอยู่ที่ 9.3+ 1.6 ลิตร อัตราส่วนที่แนบมากับโปรตีนในพลาสมาของเซฟดิโตเรนคือ 88%

เมแทบอลิซึมและการกำจัด

Cefditoren ไม่ได้รับการเผาผลาญและขับออกทางปัสสาวะมากนัก ในรูปแบบไม่เปลี่ยนแปลงในตัวกรองไตและขับออกทางท่อไต สามารถกำจัดยาได้โดยการฟอกไตนอกไต

ระยะเวลาการขายยาประมาณ 1.6 ชั่วโมง และคงอยู่นานกว่าในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไต ไพวาลัตเกิดจากการไฮโดรไลซิสของเซฟดิโตเรน ไพโวซิลจะรวมกับคาร์ตินในเลือดเพื่อสร้างพิกาลอลคาร์ตินินและขับออกทางปัสสาวะ

วิชาพิเศษ พิเศษ

ผู้สูงอายุ

ผลของอายุ - อายุที่กระฉับกระเฉงของเซฟดิโตเรน ได้รับการประเมินชายและหญิงมากกว่า 48 คนที่มีอายุระหว่าง 25 ถึง 75 ปี ที่จะรับประทานเซฟดิโตเรน พิโวซิล 400 มก. (วันละ 2 ครั้ง) เป็นเวลา 7 วัน การเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาที่เกี่ยวข้องกับอายุแสดงให้เห็นว่ามีระดับเซฟดิโตเรนในพลาสมาเพิ่มขึ้น ได้แก่ CMAX สูงกว่า 26% และ AUC สูงกว่า 33% ในผู้ที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไป เมื่อเทียบกับผู้ที่มีอายุน้อยกว่า ความเข้มข้นของการกวาดล้าง Cefditoren จากพลาสมาต่ำกว่าวัตถุที่มีอายุ> 65 ปี โดยมีเวลาในการขายนานกว่าผู้ที่มีอายุน้อยกว่า 16–26%

การกวาดล้างไตของ CEFDitor ในผู้ป่วยอายุ 65 ปีขึ้นไปต่ำกว่าคนหนุ่มสาว 20–24%

ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยสูงอายุที่มีการทำงานของไตเป็นปกติ

เพศ

ผลกระทบของเพศต่อการเปลี่ยนแปลงของเซฟดิโตเรนได้รับการประเมินในผู้ชาย 24 คน และผู้หญิง 24 คน ที่ใช้เซฟดิโตเรน พิโวซิล 400 มก. (วันละ 2 ครั้ง) เป็นเวลา 7 วัน ความเข้มข้นของเซฟดิโตเรนในเลือดของผู้หญิงสูงกว่าผู้ชาย โดยเห็นได้จาก CMAX สูงกว่า 14% และ AUC สูงกว่า 16% การกวาดล้างเซฟดิโตเรนในผู้หญิงในผู้หญิงต่ำกว่าผู้ชาย 13% แต่ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาตามเพศ

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย: การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของเซฟดิโตเรนในผู้ใหญ่ 24 รายที่มีระดับการทำงานของไตแบบอื่น หลังจากใช้เซฟดิโตเรน พิวอกซิล 400 มก. (วันละ 2 ครั้ง) เป็นเวลา 7 วัน

การลดการกำจัดครีเอตินีน (CLCR) สัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของอัตราส่วนเซฟดิโตเรนแบบไม่เชื่อมโยงในพลาสมา และลดอัตราการกำจัดเซฟดิโตเรน ส่งผลให้ระดับพลาสมาของ CEFDitoren สูงขึ้นในผู้ป่วยที่มีภาวะไตไม่เพียงพอ

ไม่ต้องปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเล็กน้อย (Clcr: 50 - 80 มล./ นาที 1.73 ตารางเมตร) ห้ามใช้ยาเกิน 200 มก. (วันละ 2 ครั้ง) สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายปานกลาง (Clcr: 30–49 มล./นาที/1.73 ม.2) และ 200 มก. (วันละครั้ง) สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง (CLCR:

เม็ดเลือด

การวิจัยทางเภสัชจลนศาสตร์ของ CEFDITOREN ในผู้ใหญ่ 6 คนที่เป็นโรคไตวายระยะสุดท้าย (ESRD) ได้รับการตกเลือดโดยให้ Cefditoren Pivoxil ขนาด 400 มก. เพียงครั้งเดียวมีความแตกต่างกันมาก เวลาขายเฉลี่ยคือ 4.7 ชั่วโมงและอยู่ในช่วง 1.5 ถึง 15 ชั่วโมง วิทยาโลหิตวิทยา (4 ชั่วโมง) กำจัดเซฟดิโตเรนประมาณ 30% และไม่เปลี่ยนครึ่งชีวิตสุดท้าย ไม่ได้กำหนดขนาดยาที่เหมาะสมสำหรับผู้ป่วย ESRD

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

การวิจัยทางเภสัชจลนศาสตร์ของ CEFDITOREN ในผู้ใหญ่ 6 รายที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับเล็กน้อย (เด็ก - Pugh a) และผู้ป่วยตับวายปานกลาง 6 ราย (เด็ก - Pugh B) หลังจากใช้ Cefditoren Pivoxil 400 มก. (วันละ 2 ครั้ง) เป็นเวลา 7 วัน ค่า CMAX และ AUC เฉลี่ยจะสูงกว่าการทำงานของตับปกติเล็กน้อย ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยหรือปานกลาง (เด็ก - Pugh A หรือ B) ไม่ได้มีการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของเซฟดิโตเรนกับผู้ที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง (เด็ก - Pugh c)

ก่อนรับประทาน ยา Direntab 200-US รักษาโรคติดเชื้อ (1 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน ควรรับประทานทั้งเม็ดพร้อมอาหารเพื่อเพิ่มการดูดซึมยาเข้าสู่กระแสเลือด

ปริมาณ

ปริมาณสำหรับผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี: 200 - 400 มก./ครั้ง 2 ครั้งต่อวัน

การติดเชื้อ ปริมาณ เวลาการรักษา เวลา/วัน 10 วัน ]

ไตวายเล็กน้อย (Clcr 50 - 80 มล./นาที): ไม่มีการปรับขนาดยา

ภาวะไตวายปานกลาง (CLCR 30 - 49 มล./นาที): แนะนำเพียง 200 มก./ครั้ง 2 ครั้งต่อวัน

ภาวะไตวายรุนแรง (CLCR

ภาวะไตวายระยะสุดท้าย: ไม่ได้กำหนดไว้ตามนั้น

ขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย:

ตับวายเล็กน้อยและปานกลาง: ไม่มีการแก้ไขขนาดยา

ตับวายอย่างรุนแรง: ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับเภสัชจลนศาสตร์ของเซฟดิโตเรนในผู้ป่วยเหล่านี้

ปริมาณสำหรับผู้สูงอายุ:

ไม่มีคำแนะนำหากผู้ป่วยมีการทำงานของไตเป็นปกติ

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? อย่างไรก็ตาม เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะเบต้า-แลคตัมอื่นๆ ผลไม่พึงประสงค์หลังจากใช้ยาเกินขนาด ได้แก่ อาการคลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง ท้องเสีย และชัก โรคเม็ดเลือดแดงสามารถช่วยในการกำจัดเซฟดิโตเรนออกจากร่างกาย โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากการทำงานของไตได้รับความเสียหาย (ความเข้มข้นในพลาสมาลดลง 30% หลังจากการแยกเลือดเป็นเวลา 4 ชั่วโมง)

หากคุณมีอาการเกินขนาด ให้หยุดใช้ยาทันทีและแจ้งให้แพทย์ทราบทันที

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Direntab มักจะมีผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ADR) เช่น:

ADR> 10%: ท้องเสีย

ระบบประสาทส่วนกลาง: ปวดศีรษะ ภาวะไตวายเฉียบพลัน ภูมิแพ้ ปวดข้อ โรคหอบหืด สูญเสียแคลเซียมในเลือด เพิ่มเวลาในการแข็งตัวของเลือด ระดับน้ำตาลในเลือดสูง โรคปอดบวมระหว่างหน้า มะเร็งเม็ดเลือดขาว โพแทสเซียมในเลือดสูง โซเดียมน้ำตาลในเลือดต่ำ การติดเชื้อรา สตีเว่นส์ - จอห์นสันซินโดรม อาการลำไส้ใหญ่ปลอม เกล็ดเลือดตกเลือด เนื้อร้ายที่ผิวหนังที่เป็นพิษ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR:

หากเกิดภาวะภูมิไวเกิน ควรหยุดยา ในกรณีที่มีภาวะภูมิไวเกินรุนแรง จำเป็นต้องได้รับการสนับสนุน (ใช้อะดรีนาลีน ออกซิเจน สารต้านฮีสตามีน คอร์ติโคสเตียรอยด์)

การลดผลกระทบของโปรทรอมบินอาจเกิดขึ้นกับวัตถุเสี่ยง (ไตวาย ตับวาย โภชนาการที่ไม่ดี การใช้ยาปฏิชีวนะเป็นเวลานาน การรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดในระยะยาว) จำเป็นต้องตรวจสอบเวลาการแข็งตัวของเลือดและเสริมวิตามินเค

หากมีอาการชัก ให้หยุดเซฟดิเตอร์และใช้ยาป้องกันการชัก

อาการท้องร่วงที่เกิดจากเชื้อ C. ต่างกันและลำไส้ใหญ่อักเสบปลอม หากไม่รุนแรง ให้หยุดยา ในกรณีปานกลางและรุนแรง อิเล็กโทรไลต์ อาหารเสริมโปรตีน และการรักษาด้วยเมโทรนิดาโซล

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

DIRENTAB มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่แพ้เซฟดิโตเรน ยาปฏิชีวนะของกลุ่มเซฟาโลสปอริน ความไวต่อเพนิซิลลินหรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะในวงกว้างอื่นๆ การรักษาระยะยาวด้วยเซฟดิโตเรนอาจทำให้เกิดแบคทีเรียดื้อยาได้ จำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิด หากเกิดการติดเชื้อซ้ำระหว่างการรักษา จำเป็นต้องเปลี่ยนไปใช้ยาปฏิชีวนะชนิดอื่นอย่างเหมาะสม

ควรระมัดระวังเมื่อใช้กับผู้ป่วยที่มีประวัติลำไส้ใหญ่อักเสบเนื่องจากเซฟดิโตเรนอาจทำให้เกิดความไม่สมดุลในระบบจุลชีววิทยาในลำไส้ใหญ่ ส่งผลให้มีเชื้อ Clostridium difficile มากเกินไป

มีปฏิกิริยาข้ามระหว่างเซฟาโลสปอรินกับยาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัมอื่นๆ ดังนั้น ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วยเซฟดิโตเรน ควรตรวจสอบประวัติการแพ้ของผู้ป่วยด้วยเซฟาโลสปอริน เพนิซิลลิน หรือยาอื่นๆ อย่างละเอียด

ผู้ที่มีความเสี่ยงต่อการแพ้และปฏิกิริยาภูมิแพ้

เมื่อใช้เซฟดิโตเรนสามารถให้ผลการทดสอบของ COOMB เป็นบวก การทดสอบเฟอร์ริไซยานิดเป็นของปลอม ทดสอบกลูโคสที่ไม่มีศักยภาพเชิงบวกเมื่อใช้ clinitest

ควรระมัดระวังเมื่อใช้กับผู้ป่วยที่มีประวัติการชัก หากในกรณีไตวาย ความเสี่ยงของการชักจะเพิ่มขึ้น

ใช้อย่างระมัดระวังสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย ไตวาย ปรับขนาดยาหากผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะขาดคาร์นิติน ยาเซฟดิโตเรนที่ไม่ได้ใช้งานมีสาเหตุมาจากเซฟดิโตเรนทำให้มีการกำจัดคาร์นิตินเพิ่มขึ้น

ยาเซฟดิโตเรนสามารถยืดระยะเวลาของการเกิดโปรทรอมบินได้ ดังนั้น ควรระมัดระวังเมื่อใช้กับผู้ป่วยที่มีภาวะเลือดออกผิดปกติ

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้กับเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี

เนื่องจากผลิตภัณฑ์มีสารเพิ่มปริมาณที่มีน้ำมันละหุ่ง จึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบว่ามีรายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อน้ำมันละหุ่ง เช่น อาการคลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง และท้องร่วง ไม่ควรใช้ผลิตภัณฑ์ที่มีน้ำมันละหุ่งในกรณีที่มีสิ่งกีดขวางหรือตีบตัน สูญเสียแรง (สูญเสียการออกกำลังกายตามปกติในกล้ามเนื้อลำไส้) ไส้ติ่งอักเสบ ลำไส้ใหญ่อักเสบ ปวดท้องโดยไม่ทราบสาเหตุ และภาวะขาดน้ำอย่างรุนแรง

ผลิตภัณฑ์ที่มีสีโหล Tartrazin Yellow Lake สามารถทำให้เกิดอาการแพ้ได้ในผู้ป่วยบางราย ควรปรึกษาแพทย์ก่อนใช้หากประวัติมีอาการแพ้ Sunset Yellow Lake, Tartrazin Yellow Lake

การใช้ยาสำหรับสตรีในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

สตรีมีครรภ์

การวิจัยในสัตว์ทดลองไม่พบอาการไม่พึงประสงค์ต่อทารกในครรภ์ ยาเซฟาโลสปอรินผ่านรกและถือว่าปลอดภัยสำหรับทารกในครรภ์

ความเสี่ยงต่อการตั้งครรภ์ตามมาตรฐาน FDA: ระดับ b

สตรีให้นมบุตร

ยาที่จัดสรรสามารถป้อนเข้าสู่เต้านมได้ ดังนั้นควรใช้อย่างระมัดระวังกับสตรีให้นมบุตร

ผลของยาต่อการขับขี่และการใช้งานเครื่องจักร

ยังไม่ได้รับการศึกษาในวิชาเหล่านี้

ปฏิกิริยาระหว่างยา 2>

ปฏิกิริยาระหว่างยาอาจส่งผลต่อการออกฤทธิ์ของยาหรือทำให้เกิดผลข้างเคียง

ผู้ป่วยควรแจ้งรายการยาและอาหารเพื่อสุขภาพที่คุณใช้ให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ ห้ามใช้หรือเพิ่มหรือลดขนาดยาโดยไม่ได้รับคำแนะนำจากแพทย์

เพิ่มผลกระทบที่เป็นพิษ: โพรเบเนซิดจะเพิ่มระดับเซฟดิโตเรนในพลาสมา ซึ่งจะเป็นการเพิ่มผล/ความเป็นพิษของเซฟดิโตเรน

การลดผลกระทบของยา: ยาลดกรด สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม และยาที่ดื้อต่อตัวรับ H2 ช่วยลดการดูดซึมเซฟดิโตเรน ซึ่งช่วยลดผลกระทบของเซฟดิโตเรน

การมีปฏิสัมพันธ์กับอาหาร: อาหารช่วยเพิ่มการดูดซึมเซฟดิโตเรน อาหารที่มีไขมันสามารถเพิ่มการดูดซึมของยาได้

ปฏิกิริยาระหว่างการทดสอบ: สามารถทำให้เกิดปฏิกิริยาคูมบ์สเชิงบวกโดยตรง, เฟอร์ริไซยานิดทดสอบเชิงลบปลอม, กลูโคสทดสอบบวกหลอก เมื่อใช้คลินิเทสต์

ยาคุมกำเนิด Cefditoren Pivoxil ไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ ethinylelestradiol ซึ่งเป็นส่วนผสมในยาคุมกำเนิดส่วนใหญ่

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ