A Ridlor 75 mg MSN gyógyszer megakadályozza a véralvadási szövődményeket (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Clopidogrel

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Clopidogrel75 mg

Felhasználások

javallatok

A Ridlor 75 mg-os gyógyszerek a véralvadási szövődmények megelőzésére szolgálnak szívizominfarktuson (néhány naptól 35 napig), múló stroke-on (7 naptól 6 hónap előttiig) vagy perifériás artériás betegségben szenvedő betegeknél.

Pharmacokinus

A Clopidogel egy gyógyszertár, egyik metabolitja a vérlemezkékre utaló emlő.

A Clopidogelt a Thien CYP450 metabolizálja, és thrombocyta-aggregációt gátló anyagcseretermékeket hoz létre. Az anyagcsere a klopiklangel aktivitásával kiválasztja a P2+12 thrombocyta receptor dericin-klifoszfátot (ADP) és a következő AIDP-t.

A mikrotápanyagokat a CYP4542 pattanások képezik, ennek a zománcnak számos típusa van, vagy más gyógyszerekkel könnyen gátolható, ami megerősíti, hogy minden betegnek elegendő vérlemezke-gátlása lesz.

A naponta ismételt 75 mg-os adag már az első naptól kezdve jelentős ADP vérlemezke hatást hoz, ez a hatás fokozódik és stabil állapotba kerül a 3. és szombat között.

Stabil stádiumban az inhibitorok koncentrációja napi 75 mg-os dózisnál 40% és 60% között figyelhető meg. A vérlemezkék és a vérzési fázis fokozatosan visszaáll az eredeti értékre, általában körülbelül 5 nappal a kezelés leállítása után.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás

Az egyszeri adag és a napi 75 mg-os adag bevétele után a Clopidogel gyorsan felszívódik. A Clopiciogel átlagos plazmakoncentrációja állandó (körülbelül 20-25 ng/ml egyszeri 75 mg-os adag bevétele után), körülbelül 45 perccel a gyógyszer bevétele után következik be. A minimális felszívódás 50%, a klopidogrél metabolitjainak vizelettel történő kiválasztódása alapján.

Az élelmiszer hatása

Jelenleg nem ismert, hogy az élelmiszer milyen hatással van az eredeti vegyület vagy az aktív metabolitok biohasznosulására.

terjesztés

A Clopidogel és a nem aktív metabolitok 94%-ban és 98%-ban fordítottan kapcsolódnak az emberek szérumfehérjéihez. A vitro kapcsolat nem vihar 100 mcg/ml koncentrációig.

átalakítás

A klopidogel a májban metabolizálódik. A Clopidogel in vitro és vivo két fő úton metabolizálódik: szterázélesztők közvetítésével, és inaktivált karbonsavszármazékokká hidrolizálódik (a zápor metabolitjainak 85%-a), valamint a citokria P450 citokria közvetítőin keresztül.

Először is, a citokron oxidációs clopidogel vékony köztes anyagcsere 2-0 0-clopidogel. A 2-0xo-clopidogel intermedier metabolitok következő metabolizmusa aktív metabolitok, 1 klopidogel származék képződéséhez vezet. In vitro ez a metabolikus vonal Men Men P3A4-en, CYPC9-en, CYPA2-n és CYP2B6-on keresztül.

Vitro izolált inaktív metabolitok, gyors és mérhetetlen kohézió a thrombocyta receptorokhoz, így gátolják a vérlemezke-aggregációt.

Megszüntetés

Miután a szájon át alkalmazott dózis eltolódik az emberben, a teljes dózis körülbelül 50%-a radioaktívan ürül a vizelettel és körülbelül 40%-a a trágyával a gyógyszer bevétele után 5 nappal. Egyszeri, 75 mg-os adag sebbel történő beadása után a Clopidogel felezési ideje van.

Az inaktivált metabolikus sav felezési ideje egyszeri és ismételt adagolás után 8 óra. A vérlemezkék kohéziója a radioaktív anyagok 2%-át foglalja el, 11 napos félig megszűnési periódussal. A szérumban és a vizeletben a karbonsavnak egy glükuronid formája is található.

Szedés előtt A Ridlor 75 mg MSN gyógyszer megakadályozza a véralvadási szövődményeket (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Alkalmazások

A Ridlor 75 mg szájon át szedett gyógyszereket étellel együtt vagy nem kísérik.

Adagolás

Idősek és felnőttek: Naponta egyszeri adag 75 mg klopidogél.

Genetikai farmakológia: A CYP2C19 gyenge metabolizmusa a Clopidogelre adott válaszhoz kapcsolódik. Az optimális dózist nem határozták meg gyenge anyagcserével rendelkező emberek számára.

Gyermekgyógyászati ​​betegek: A Clopidogel biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél és serdülőknél nem határozták meg.

Veseelégtelenség: Kevesebb tapasztalat veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Májelégtelenség: Kevés tapasztalat áll rendelkezésre közepes májelégtelenségben szenvedő betegek kezelésében.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Fontolja meg a megfelelő kezelést, ha vérzést észlel.

A Clopidogel farmakológiai aktivitásának nincs ellenszere. Ha a vérzési idő elhúzódása miatt beavatkozásra van szükség, a thrombocyta-transzmisszió megfordíthatja a klopidogel hatását.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Ridlor 75mg használata során előforduló nemkívánatos hatások (ADR):

Ezeknek a házasságtörési hatásoknak a gyakoriságát a következő konvenció alapján határozzák meg: gyakori (1/100 -

Nyirokrendszeri és vérrendszeri betegségek:

  • Nem gyakori: thrombocytopenia, leukopenia, eozin leukopenia.

    Idegrendszeri betegségek:

  • Nem gyakori: koponyaűri vérzés (beleértve a halálesetekben bejelentett eseteket is), fejfájás, kóros közérzet, fáradtság.
  • Nagyon ritka: ízérzékelési zavarok.
  • Ritka: szédülés
  • látászavarok:

  • Nem gyakori: Szemvérzés (szem, szem, retina).
  • Érrendszeri betegségek:

  • Gyakori: Tigris hematoma.
  • Gyakori: Orrvérzés.
  • Gyakori: gyomor-bélrendszeri vérzés, hasmenés, hasi fájdalom, emésztési zavarok. )
  • Nagyon ritka: Akut májelégtelenség, hepatitis, kóros májfunkciós teszt.
  • Bőr alatti bőrbetegségek:

  • Gyakori: zúzódások.
  • Nem gyakori: Húgyúti hematuria.
  • Gyakori: Vérzés az injekció beadásának helyén.
  • Nagyon ritka: Láz.
  • Nem gyakori: elhúzódó vérzési idő, neutrofilizáció, a vérlemezkék számának csökkenése.

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észlelik, a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer alkalmazását, és értesíteniük kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menniük időben történő kezelés céljából.

  • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A 75 mg Ridlor gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

  • A gyógyszer hatóanyagával vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

    Óvatosan kell eljárni

    vérzéses és hematuriai rendellenességek esetén

    A vérzés kockázata és a hematológiai káros kölcsönhatások miatt gyorsan meg kell fontolnia a vérsejtek azonosítását és más megfelelő vizsgálatokat, ha a klinikai tünetek azt mutatják, hogy a kezelés alatt vérzés jelentkezik.

    Más thrombocyta-aggregáció-gátlókhoz hasonlóan óvatosnak kell lenni a klopidogél alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknél fennáll a sérülés, anatómia vagy egyéb kóros állapotok miatti fokozott vérzés kockázata, valamint olyan betegeknél, akiket ASA-val, heparinnal, glikoprotein IFB/LLA-gátlókkal vagy non-Stoid gyulladásgátlókkal (NSAID) kezelnek, különösen a vérzéses tüneteket, beleértve a COX-2-gátlókat is. a kezelés első hetében és/vagy a beavatkozást vagy anatómiai folyamatot követően.

    Nem javasolt a clopidogel és az orális antikoagulánsok alkalmazása a növekvő vérzésszint miatt. Ha a beteg szelektív műtét előtt áll, és az átmeneti dinamikus hatás nem szükséges, a Clopidogel alkalmazását a műtét előtt 7 nappal le kell állítani.

    A betegeknek a műtét előtt és bármilyen új gyógyszer alkalmazása előtt értesíteniük kell az orvost vagy a fogorvost, hogy szednek-e klopidogelt. A Clopidogel meghosszabbítja a vérzési időt, ezért óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél gyakran előfordul a vérzés (különösen az emésztés és az intraokularitás).

    Tájékoztassa a betegeket, ha a clopidogelt (egyedileg vagy ASA-val kombinálva) alkalmazza, előfordulhat, hogy a vérzési idő hosszabb a szokásosnál, és a betegnek jelentenie kell minden vérzést (helyzet vagy időpont) a kezelőorvosnak.

    thrombocytopeniás thrombocytopenia (TTP)

    A jelentések szerint a vértrombózis nagyon ritka a clopidogel alkalmazása után, néha rövid ideig tartó gyógyszeres kezelés után. A thrombocytopenia és a mikrokémiai betegségek csökkenése neurológiai eredményekhez, vesekárosodáshoz vagy lázhoz kapcsolódik. A TTP állapot valószínűleg halálos kimenetelű, gyors kezelést igényel, beleértve a plazmakivonatot is.

    legutóbbi röpke ütés

    A tények hiánya miatt nem javasolt a Clopidogel alkalmazása a stroke utáni első 7 napban.

    citokróm C450 2C19 (CYP2C19)

    Genetikai farmakológia: Kutatási adatok alapján a betegek csökkentik a CYP2C19 genetikai funkcióit, ha alacsonyabb a rendszer expozíciója a clopidogel aktív metabolitoknak, és csökkentik a thrombocyta-rezisztencia hatását, és általában azt mutatják, hogy szívinfarktus után magasabb a kardiovaszkuláris események aránya, mint a normál CYP2C19 funkciókkal rendelkező betegeknél.

    Mivel a Clopidogel a CYP2C-ben a CYP9 enzim aktív összetevőjévé alakul, és részleges aktivitása csökken. a klopidogcl metabolikus metabolitjainak koncentrációja. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai összefüggése bizonytalan. A CYP2C19 gátlók használatát korlátozni kell.

    veseelégtelenség

    A klopidogellel veseelégtelenségben szenvedő betegeknél korlátozott tapasztalat áll rendelkezésre. Ezért ezeknél a betegeknél óvatosnak kell lennie a klopidogél alkalmazásakor.

    májelégtelenség

    A májkárosodásban szenvedő betegeknél a Clopidogel-kezelésben szerzett tapasztalatok veszélyeztetik a szerveket. Ezért ezeknél a betegeknél óvatosnak kell lennie a klopidogél alkalmazásakor.

    terhes vagy szoptató nőknél alkalmazzák

    Mivel nincs klinikai bizonyíték a klopidogél terhesség alatti expozíciójára vonatkozóan, nem javasolt a klopidogél alkalmazása terhesség alatt.

    Az állatkísérletek sem közvetlenül, sem közvetve nem befolyásolják a terhességre, az embriófejlődésre, a szülésre vagy a magzati fejlődésre gyakorolt ​​káros hatásokat.

    Nincs bizonyíték arra, hogy a Clopidogel kiválasztódik-e az anyatejjel vagy sem.

    Állatkísérletek kimutatták, hogy a klopidogel kiválasztódik az anyatejjel. A megelőzés érdekében ne szoptasson a Clopidogel alkalmazása alatt.

    A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

    A Clopidogel nem vagy elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

    Interaktív gyógyszer

    Az orális szájon át szedhető szerek nem javasolják a klopidogél együttes alkalmazását orális szájon át szedhető gyógyszerekkel a növekvő vérzésszint miatt.

    Glikoprotein II/Illa gátlók: Legyen óvatos, ha klopidogél és glikoprotein jib/ila inhibitorokat alkalmaz.

    Acetilszalicilát (ASA): Az ASA nem gátolja a thrombocyta-aggregációs hatásokat az ADP-nek köszönhetően a Clopidoge közvetítőkön keresztül. Napi kétszeri 500 mg ASA alkalmazása azonban nem növeli jelentősen a vérzési idő meghosszabbodását a klopidogel miatt. Gyógyszerkölcsönhatás léphet fel a klopidogel és az Asa között, ami növeli a vérzés kockázatát. Ezért legyen óvatos, amikor ezeket a gyógyszereket használja. A Clopidogel és az ASA azonban legfeljebb 1 évig használhatja a krémet.

    Heparin: Egészséges embereken végzett klinikai vizsgálat szerint a clopidogel nem befolyásolja a heparin adagját, és nem változtatja meg a heparin véralvadásra gyakorolt ​​hatását. A heparin alkalmazása nem befolyásolja a klopidogel vérlemezke-gyülemlésének gátlását. Gyógyszerkölcsönhatás léphet fel a klopidogel és az Asa között, ami a vérzés fokozott kockázatához vezethet. Ezért legyen óvatos, amikor ezeket a gyógyszereket használja.

    Vérben oldódó gyógyszerek: A klopidogellel, fibrinnel vagy tipikus nem fibrin hemolízis gyógyszerekkel és heparinokkal együtt történő alkalmazás biztonságát akut szívinfarktusban szenvedő betegeknél értékelték. A súlyos klinikai vérzés gyakorisága hasonló a trombózist okozó gyógyszerekkel és az ASA-val kombinált heparinnal történő megfigyelés gyakoriságához.

    Nasaid: Egészséges embereken végzett klinikai vizsgálat, a clopidogel naproxennel történő alkalmazása, amely vérzést okoz, és vérzést okoz a gyomor-bélrendszerben. Az egyéb NSAID-okkal végzett interaktív vizsgálatok hiánya miatt azonban még mindig nem világos, hogy az összes NSAID alkalmazása esetén megnövekedett-e a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata. Ezért legyen óvatos, ha NSAID-okkal, köztük Cox-2- és Clopidogel-gátlókkal együtt alkalmazza.

    Egyéb kísérő kezelés: Mivel a Clopidogel részben a CYP2C19 enzimek hatására aktív összetevőkké alakul, ennek az enzimnek az aktív gátlóinak alkalmazása a klopidogel metabolikus metabolitjainak koncentrációjának csökkenéséhez vezet. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai összefüggése bizonytalan. A CYP2C19 gátlók használatát korlátozni kell.

    A CYP2C19 inhibitorok közé tartozik az omeprazol és az esomeprazol, a luvoxamin, a fluoxetin, a moklobemid, a vorikonazol, a flukonazol, a tiklopidin, a ciprofloxacin, a cimetidin, a karbamazepin, az oxkarbazepin és a kloramfenikol. kardiovaszkuláris eseményt figyeltek és klinikai kutatások is jelentettek.

    Az omeprazol és az ezomeprazol alkalmazása korlátozott figyelmeztetés. Nincsenek következtetések a Clopidoge farmakokinetikai kölcsönhatásairól és más olyan PPI-kről, amelyek nem tartalmaznak bizonyítékot más gyomorsav-csökkentő gyógyszerekre, mint például a H2-blokkolók (kivéve a cimetidin la 2 1 gátló hatást a CYP2C19-re), vagy a savas antacidok kölcsönhatásba lépnek a klopidogel vérlemezke-gátló hatásával.

    Egyéb gyógyszerek:

    Néhány klinikai vizsgálatot végeztek klopidogellel és más gyógyszerekkel, hogy megvizsgálják a farmakológiai és farmakológiai kölcsönhatás képességét. Nem figyeltek meg jelentős klinikai gyógyszerkölcsönhatást, ha klopidogellel atenolollal, nifedipinnel vagy akár 2-vel együtt alkalmazzák.
    Továbbá, a Clopidogel farmakológiai aktivitását nem befolyásolja jelentősen a fenobarbitál vagy az ösztrogén alkalmazása.

    Az emberi máj nyálkahártyájának nyálkahártyájának nyálkahártyájának nyálkahártyájának nyálkahártyájának mikroszkopikus adatai azt mutatják, hogy a klopidogel karbonsav metabolitjai gátolhatják a citokróm P450 2C19 aktivitását. Ez valószínűleg a metabolikus citokróm 450 miatt az olyan gyógyszerek, mint a fenitoin és a tolbutamid, valamint az NSAID-ok plazmakoncentrációjának növekedéséhez vezet.

    A Caprie-kutatásból származó adatok azt mutatják, hogy a fenitoin és a tolbutamid biztonságosan használhatók a Clopidogel mellett.

    A fenti speciális gyógyszerkölcsönhatási információk kivételével artériás trombózisban szenvedő betegeknél interaktív vizsgálatokat végeznek a klopidogellel és általában néhány gyógyszerrel. A klopidogellel végzett klinikai vizsgálatokban részt vevő betegek azonban eltérő gyógyszereket kapnak, például vízhajtókat, béta-blokkolókat, kalciumcsatorna-blokkolókat, vérkoleszterin-gyógyszereket, peremeket, cukorbetegség-kezeléseket (beleértve az inzulint), epilepszia-ellenes gyógyszereket és GPIIB/Illa-gyógyszereket, amelyek nem okoznak súlyos gyógyszerkölcsönhatásokat.

  • Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak