ยา Ridlor 75 มก. MSN ป้องกันภาวะแทรกซ้อนของการแข็งตัวของเลือด (3 แผล x 10 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โคลพิโดเกรล
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| โคลพิโดเกรล | 75มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งใช้
มีการระบุยา Ridlor 75 มก. เพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนของการแข็งตัวของเลือดในผู้ป่วยกล้ามเนื้อหัวใจตาย (ตั้งแต่สองสามวันถึง 35 วันก่อน) โรคหลอดเลือดสมองตีบตัน (ตั้งแต่ 7 วันถึงก่อน 6 เดือน) หรือโรคหลอดเลือดส่วนปลายได้เกิดขึ้นแล้ว
Pharmacokinus
Clopidogel เป็นร้านขายยา หนึ่งในสารเมตาบอไลต์ของมันคือเกล็ดเลือดซึ่งบ่งชี้ถึงเต้านม
Clopidogel ถูกเผาผลาญโดย Thien CYP450 ทำให้เกิดสารยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือด เมแทบอลิซึมมีการทำงานของโคลปิแคลนเจลในการเลือกเดริซีน ไคลฟอสเฟต (ADP) ของตัวรับเกล็ดเลือด P2+12 และ AIDP ถัดไป
สารอาหารรองออกฤทธิ์โดยสิว CYP4542 สารเคลือบนี้มีหลายประเภทหรือยับยั้งได้ง่ายด้วยยาอื่น เป็นการยืนยันว่าผู้ป่วยทุกรายจะมีการยับยั้งเกล็ดเลือดเพียงพอ
การให้ยาขนาด 75 มก. ซ้ำทุกวันทำให้เกิดผลกระทบของเกล็ดเลือด ADP ที่มีนัยสำคัญตั้งแต่วันแรก โดยผลกระทบนี้จะเพิ่มขึ้นและเข้าสู่สภาวะคงที่ระหว่างวันที่ 3 ถึงวันเสาร์
ในระยะคงตัว ความเข้มข้นของสารยับยั้งจะสังเกตได้ที่ขนาด 75 มก. ต่อวันระหว่าง 40% ถึง 60% เกล็ดเลือดและระยะเลือดออกจะค่อยๆ กลับไปสู่ค่าเดิม โดยทั่วไปประมาณ 5 วันหลังจากหยุดการรักษา
เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก
การดูดซึม
หลังจากรับประทานยาครั้งเดียวและ 75 มก. ต่อวัน Clopidogel จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็ว ความเข้มข้นเฉลี่ยในพลาสมาของ Clopiciogel คงที่ (ประมาณ 20-25 ng/ml หลังจากรับประทานยา 75 มก. เพียงครั้งเดียว) เกิดขึ้นประมาณ 45 นาทีหลังจากรับประทานยา การดูดซึมขั้นต่ำคือ 50% ขึ้นอยู่กับการหลั่งผ่านปัสสาวะของสารเมตาบอไลต์ของโคลพิโดเกรล
ผลกระทบของอาหาร
ปัจจุบันยังไม่ทราบถึงผลกระทบของอาหารต่อการดูดซึมของสารประกอบดั้งเดิมหรือสารออกฤทธิ์
การกระจาย
Clopidogel และสารที่ไม่ออกฤทธิ์มีการไหลเวียนแบบผกผันกับโปรตีนในซีรั่มของคนตามลำดับ 94% และ 98%) การเชื่อมต่อกับหลอดทดลองไม่มีพายุจนถึงความเข้มข้น 100ไมโครกรัม/มิลลิลิตร
การเปลี่ยนแปลง
Clopidogel ถูกเผาผลาญในตับ ในหลอดทดลองและ Vivo โคลปิโดเจลจะถูกเผาผลาญในสองเส้นทางหลัก: ผ่านตัวกลางของยีสต์สเตอเรส และนำไปสู่การไฮโดรไลซ์เป็นอนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ทำงาน (85% ของสารเมตาบอไลต์ในห้องอาบน้ำ) และผ่านตัวกลางของไซโตไครี P450 ไซโตไครี
ขั้นแรก โคลปิโดเจลออกซิเดชันของไซโตโครนทำให้การเผาผลาญระดับกลางลดลง 2-0 0-โคลปิโดเจล เมแทบอลิซึมครั้งต่อไปของสารตัวกลาง 2-0xo-clopidogel นำไปสู่การก่อตัวของสารออกฤทธิ์ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของ clopidogel 1 ตัว ในหลอดทดลอง เส้นเมตาบอลิซึมผ่าน Men Men P3A4, CYPC9, CYPA2 และ CYP2B6
สารออกฤทธิ์ที่ไม่ได้ใช้งานที่แยกออกจากหลอดทดลอง มีการทำงานร่วมกันอย่างรวดเร็วและวัดไม่ได้ในตัวรับเกล็ดเลือด จึงยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือด
การกำจัด
หลังจากที่ขนาดยาในช่องปากมีการเปลี่ยนแปลงในมนุษย์ ประมาณ 50% ของขนาดยาทั้งหมดจะถูกขับออกทางปัสสาวะ และประมาณ 40% ในปุ๋ยคอก 5 วันหลังจากรับประทานยา หลังจากรับประทานยาที่แผลขนาด 75 มก. เพียงครั้งเดียว โคลปิโดเจลมีเวลาพักครึ่ง
ครึ่งชีวิตของกรดเมตาบอลิซึมที่ไม่ทำงานคือ 8 ชั่วโมงหลังจากให้ยาครั้งเดียวและให้ยาซ้ำ การทำงานร่วมกันของเกล็ดเลือดครอบครองสารกัมมันตภาพรังสี 2% โดยมีระยะเวลากึ่งยกเลิก 11 วัน ในซีรัมและปัสสาวะ ยังมีกรดคาร์บอกซิลิกในรูปแบบกลูโคโรไนด์อีกด้วย
ก่อนรับประทาน ยา Ridlor 75 มก. MSN ป้องกันภาวะแทรกซ้อนของการแข็งตัวของเลือด (3 แผล x 10 เม็ด)
การใช้
ยารับประทาน Ridlor 75 มก. ติดมาด้วยหรือไม่มาพร้อมกับอาหาร
ขนาดยา
ผู้สูงอายุและผู้ใหญ่: ควรใช้โคลพิโดเจล 75 มก. ครั้งเดียวทุกวัน
เภสัชวิทยาทางพันธุกรรม: เมแทบอลิซึมไม่ดี CYP2C19 สัมพันธ์กับการตอบสนองต่อ Clopidogel ไม่ได้กำหนดขนาดยาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับผู้ที่มีระบบเผาผลาญไม่ดี
ผู้ป่วยเด็ก: ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Clopidogel ในเด็กและวัยรุ่น
ไตวาย: ประสบการณ์น้อยในผู้ป่วยไตวาย
ตับวาย: มีประสบการณ์น้อยในการรักษาผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายปานกลาง
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? พิจารณาการรักษาที่เหมาะสมหากพบว่ามีเลือดออก
ไม่มียาแก้พิษสำหรับฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของ Clopidogel หากจำเป็นต้องมีการแทรกแซงเพื่อให้เลือดออกเป็นเวลานาน การส่งผ่านเกล็ดเลือดสามารถย้อนกลับผลของโคลพิโดเจลได้
ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด
จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ
ผลข้างเคียง
ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ADR) เมื่อใช้ Ridlor 75 มก. ที่คุณอาจพบ:
ความถี่ของผลกระทบจากการล่วงประเวณีเหล่านี้ถูกกำหนดโดยใช้แบบแผนต่อไปนี้: บ่อย (1/100 ถึง
ความผิดปกติของระบบน้ำเหลืองและระบบเลือด:
ความผิดปกติของระบบประสาท:
ความผิดปกติของการมองเห็น:
ความผิดปกติของหลอดเลือด:
ความผิดปกติของผิวหนังใต้ผิวหนัง:
เมื่อพบผลข้างเคียงของยา ผู้ป่วยจำเป็นต้องหยุดใช้ยาและแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ยา Ridlor 75 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:
ข้อควรระวังเมื่อใช้
ภาวะเลือดออกและความผิดปกติของระบบโลหิต
เนื่องจากมีความเสี่ยงของการตกเลือดและปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์เกี่ยวกับโลหิตวิทยา จึงควรพิจารณาการระบุเซลล์เม็ดเลือดและการทดสอบที่เหมาะสมอื่นๆ อย่างรวดเร็ว เมื่ออาการทางคลินิกแสดงให้เห็นว่ามีเลือดออกในระหว่างการรักษา
เช่นเดียวกับการรวมตัวของเกล็ดเลือดอื่น ๆ ควรระมัดระวังเมื่อใช้โคลปิโดเจลในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อเลือดออกเพิ่มขึ้นเนื่องจากการบาดเจ็บ กายวิภาคศาสตร์ หรือสภาวะทางพยาธิวิทยาอื่น ๆ และในผู้ป่วยที่กำลังรับการรักษาด้วย ASA, เฮปาริน, สารยับยั้ง Glycoprotein IFB/LLA หรือสารต้านการอักเสบ Non-Stoid (NSAIDs) รวมถึงสารยับยั้ง COX-2
ผู้ป่วยควรตรวจสอบสัญญาณของการตกเลือดอย่างระมัดระวัง รวมถึงการตกเลือด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงสัปดาห์แรกของการรักษา และ/หรือหลังการแทรกแซงหรือกระบวนการทางกายวิภาค
ไม่แนะนำให้ใช้โคลพิโดเจลและยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปากเนื่องจากระดับเลือดออกเพิ่มขึ้น หากผู้ป่วยกำลังจะเข้ารับการผ่าตัดแบบเลือกสรรและไม่จำเป็นต้องใช้ผลกระทบชั่วคราว ควรหยุดยา Clopidogel 7 วันก่อนการผ่าตัด
ผู้ป่วยควรแจ้งให้แพทย์หรือทันตแพทย์ทราบว่ากำลังรับประทานโคลพิโดเจลก่อนการผ่าตัดและก่อนใช้ยาใหม่ใดๆ Clopidogel ช่วยยืดระยะเวลาการตกเลือด และควรใช้อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีร่องรอยที่มักมีเลือดออก (โดยเฉพาะการย่อยอาหารและในลูกตา)
แจ้งให้ผู้ป่วยทราบเมื่อใช้โคลพิโดเจล (เดี่ยวๆ หรือใช้ร่วมกับ ASA) บางทีเวลาเลือดออกอาจนานกว่าปกติ และผู้ป่วยควรรายงานเลือดออก (ตำแหน่งหรือเวลา) ให้แพทย์ผู้ดูแลทราบ
ภาวะเกล็ดเลือดต่ำในเลือดต่ำ (TTP)
มีรายงานว่าลิ่มเลือดอุดตันในเลือดพบได้น้อยมากหลังจากใช้โคลพิโดเจล บางครั้งอาจเกิดขึ้นหลังจากใช้ยาในช่วงเวลาสั้นๆ การลดลงของภาวะเกล็ดเลือดต่ำและโรคไมโครเคมีสัมพันธ์กับผลลัพธ์ทางระบบประสาท การทำงานของไตหรือไข้บกพร่อง สถานะ TTP มีแนวโน้มที่จะเป็นอันตรายถึงชีวิตโดยต้องได้รับการรักษาอย่างรวดเร็ว รวมถึงสารสกัดพลาสมา
จังหวะที่หายวับไปเมื่อเร็ว ๆ นี้
เนื่องจากไม่มีข้อเท็จจริง ไม่แนะนำให้ใช้ Clopidogel ใน 7 วันแรกหลังเกิดโรคหลอดเลือดสมอง
cytochrome C450 2C19 (CYP2C19)
เภสัชวิทยาทางพันธุกรรม: จากข้อมูลการวิจัย ผู้ป่วยลดการทำงานของ CYP2C19 ทางพันธุกรรมโดยการสัมผัสระบบที่ต่ำกว่ากับสารออกฤทธิ์ของ clopidogel และลดผลกระทบจากการดื้อยาของเกล็ดเลือด และโดยทั่วไปแสดงให้เห็นว่าอัตราของเหตุการณ์หลอดเลือดและหัวใจจะสูงกว่าผู้ป่วยที่มีการทำงานของ CYP2C19 ปกติ
เนื่องจาก Clopidogel ถูกแปลงเป็นสารออกฤทธิ์โดยมีกิจกรรมบางส่วนของการวัดเอนไซม์ CYP2C19 การใช้สารยับยั้งเอนไซม์จะส่งผลให้ความเข้มข้นของยาลดลง สารเมแทบอลิซึมของ clopidogcl ความสอดคล้องทางคลินิกของการโต้ตอบนี้ไม่แน่นอน ควรจำกัดการใช้สารยับยั้ง CYP2C19
ไตวาย
ประสบการณ์การใช้ยาโคลพิโดเจลในผู้ป่วยไตวายยังมีจำกัด ดังนั้นจึงควรระมัดระวังเมื่อใช้โคลพิโดเจลในผู้ป่วยเหล่านี้
ตับวาย
ประสบการณ์การรักษาด้วย Clopidogel ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับมีความเสี่ยงต่ออวัยวะ ดังนั้นควรระมัดระวังการใช้ยาโคลพิโดเจลในผู้ป่วยเหล่านี้
ใช้สำหรับสตรีมีครรภ์หรือให้นมบุตร
เนื่องจากไม่มีหลักฐานทางคลินิกเกี่ยวกับการได้รับโคลพิโดเจลในระหว่างตั้งครรภ์ จึงไม่แนะนำให้ใช้โคลพิโดเจลในระหว่างตั้งครรภ์
การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ส่งผลกระทบโดยตรงและโดยอ้อมต่อผลร้ายต่อการตั้งครรภ์ การพัฒนาของตัวอ่อน การคลอดบุตร หรือพัฒนาการของทารกในครรภ์
ไม่มีหลักฐานว่า Clopidogel ถูกขับออกทางน้ำนมแม่หรือไม่
การวิจัยในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นการขับถ่ายของโคลพิโดเจลผ่านทางน้ำนมแม่ เพื่อป้องกัน ห้ามให้นมบุตรในระหว่างใช้ยาโคลปิโดเจล
ผลกระทบของยาต่อการขับขี่และการใช้งานเครื่องจักร
โคลปิโดเจลไม่ส่งผลกระทบหรือละเลยต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร
ยาที่มีปฏิกิริยาโต้ตอบ
ยาต้านช่องปากในช่องปากไม่แนะนำให้ใช้โคลพิโดเจลร่วมกับยาต้านช่องปากในช่องปากเนื่องจากระดับเลือดออกเพิ่มขึ้น
สารยับยั้ง Glycoprotein II/Illa: ควรระมัดระวังเมื่อใช้กับ clopidogel ร่วมกับสารยับยั้ง glycoprotein jib/ila
acetylsalicylate (ASA): ASA ไม่ได้เพิ่มการยับยั้งผลการรวมตัวของเกล็ดเลือดเนื่องจาก ADP ผ่านทางตัวกลาง Clopidoge อย่างไรก็ตาม การใช้ ASA ขนาด 500 มก. วันละ 2 ครั้งไม่ได้เพิ่มระยะเวลาเลือดออกเนื่องจากโคลพิโดเจลอย่างมีนัยสำคัญ ปฏิกิริยาระหว่างยาอาจเกิดขึ้นได้ระหว่าง clopidogel และ Asa ส่งผลให้ความเสี่ยงต่อการตกเลือดเพิ่มขึ้น ดังนั้นควรระมัดระวังในการใช้ยาเหล่านี้ อย่างไรก็ตาม Clopidogel และ ASA สามารถใช้ครีมได้นานถึง 1 ปี
เฮปาริน: การศึกษาทางคลินิกที่ดำเนินการในคนที่มีสุขภาพดี โคลปิโดเจลไม่ได้ออกฤทธิ์กับขนาดยาเฮปารินหรือเปลี่ยนผลของเฮปารินต่อการแข็งตัวของเลือด การใช้เฮปารินไม่ส่งผลต่อการยับยั้งการรวบรวมเกล็ดเลือดของโคลพิโดเจล ปฏิกิริยาทางเภสัชกรรมอาจเกิดขึ้นระหว่าง clopidogel และ Asa ส่งผลให้เสี่ยงต่อการตกเลือดมากขึ้น ดังนั้นควรระมัดระวังในการใช้ยาเหล่านี้
ยาที่ละลายได้ในเลือด: ความปลอดภัยเมื่อใช้กับโคลพิโดเจล ไฟบริน หรือยาสลายเม็ดเลือดแดงที่ไม่ใช่ไฟบรินทั่วไปและเฮปาริน ได้รับการประเมินในผู้ป่วยที่เป็นโรคกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน ความถี่ของการตกเลือดทางคลินิกขั้นร้ายแรงจะใกล้เคียงกับความถี่ของการสังเกตเมื่อใช้กับยาที่ทำให้เกิดลิ่มเลือดอุดตันและเฮปารินที่มี ASA
Nasaid: การศึกษาทางคลินิกดำเนินการในคนที่มีสุขภาพดี การใช้ยาโคลพิโดเจลร่วมกับนาโพรเซน ทำให้เกิดอาการตกเลือดและทำให้เลือดออกในทางเดินอาหาร อย่างไรก็ตาม เนื่องจากขาดการศึกษาเชิงโต้ตอบกับ NSAIDs อื่นๆ จึงยังไม่ชัดเจนว่ามีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นที่จะมีเลือดออกในทางเดินอาหารด้วย NSAIDs ทั้งหมดหรือไม่ ดังนั้น ควรระมัดระวังเมื่อใช้กับ NSAIDs รวมถึง Cox-2 และ Clopidogel inhibitors
การรักษาควบคู่อื่นๆ: เนื่องจาก Clopidogel ถูกเปลี่ยนเป็นสารออกฤทธิ์บางส่วนเนื่องจากเอนไซม์ CYP2C19 การใช้สารยับยั้งที่ออกฤทธิ์ของเอนไซม์นี้จะส่งผลให้ความเข้มข้นของสารเมแทบอลิซึมของ Clopidogel ลดลง ความสอดคล้องทางคลินิกของการโต้ตอบนี้ไม่แน่นอน ควรจำกัดการใช้สารยับยั้ง CYP2C19
สารยับยั้ง CYP2C19 ได้แก่ omeprazole และ Esomeprazole, Luvoxamine, Fluoxetine, Moclobemide, Voriconazole, Fluconazole, Ticlopidine, Ciprofloxacin, Cimetidine, Carbamazepine, Oxcarbazepine และ Cloramphenicol
ข้อมูลที่ไม่สอดคล้องกันเกี่ยวกับความหมายทางคลินิกของปฏิสัมพันธ์แบบไดนามิกนี้ในรูปแบบของเหตุการณ์หลอดเลือดหัวใจขนาดใหญ่ได้รับการรายงานจากการสังเกตและทางคลินิก การวิจัย
ควรมีคำเตือนการใช้โอเมพราโซลและอีโซเมพราโซลอย่างจำกัด ไม่มีข้อมูลสรุปเกี่ยวกับปฏิกิริยาทางเภสัชจลนศาสตร์ของ Clopidoge และ PPI อื่นๆ ที่ไม่มีหลักฐานของยาอื่นๆ ที่ช่วยลดกรดในกระเพาะอาหาร เช่น ยาบล็อกเกอร์ H2 (ยกเว้น Cimetidine la 2 1 ยับยั้ง CYP2C19) หรือยาลดกรดที่มีปฏิกิริยากับฤทธิ์ต้านเกล็ดเลือดของ Clopidogel
ยาอื่นๆ:
มีการศึกษาทางคลินิกบางอย่างกับโคลพิโดเจลและยาอื่นๆ เพื่อพิจารณาความสามารถในการโต้ตอบกับเภสัชวิทยาและเภสัชวิทยา ไม่สังเกตเห็นปฏิกิริยาระหว่างกันทางคลินิกอย่างมีนัยสำคัญทางเภสัชกรรมเมื่อใช้กับโคลพิโดเจลร่วมกับอะทีโนลอล นิเฟดิพีน หรือแม้แต่ 2
นอกจากนี้ ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของโคลปิโดเจลยังไม่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญจากการใช้ฟีโนบาร์บาร์บิทัลหรือเอสโตรเจน
ข้อมูลจากการศึกษาเกี่ยวกับเมือกตับของมนุษย์ เมือก เมือก เมือก เมือก เมือก เมือกด้วยกล้องจุลทรรศน์เมือก แสดงให้เห็นว่าสารเมตาโบไลต์ของกรดคาร์บอกซิลิกของโคลปิโดเจลสามารถยับยั้งการทำงานของ Cytochrome P450 2C19 ได้ สิ่งนี้มีแนวโน้มที่จะนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นในพลาสมาของยา เช่น ฟีนิโทอินและโทลบูตาไมด์ และ NSAIDs เนื่องจากการเผาผลาญไซโตโครม 450
ข้อมูลจากการวิจัยของคาปรีแสดงให้เห็นว่าสามารถใช้ฟีนิโทอินและโทลบูตาไมด์ร่วมกับโคลปิโดเจลได้อย่างปลอดภัย
ยกเว้นข้อมูลปฏิกิริยาระหว่างยาพิเศษข้างต้น การศึกษาแบบโต้ตอบกับโคลพิโดเจลและยาบางชนิดโดยทั่วไปจะใช้ในผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดเลือดแดงอุดตัน อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยที่เข้าร่วมการศึกษาทางคลินิกกับโคลปิโดเจลจะได้รับยาที่แตกต่างกัน เช่น ยาขับปัสสาวะ สารเบต้าบล็อกเกอร์ ยาปิดกั้นช่องแคลเซียม ยาลดคอเลสเตอรอลในเลือด ยารักษาโรคเบาหวาน (รวมถึงอินซูลิน) ยาต้านโรคลมชัก และยา GPIIB/Illa จะไม่มีปฏิกิริยาระหว่างยาที่รุนแรง
การเก็บรักษา
ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C
ยาอื่นๆ
- BRUFEN SYRUP 100MG/5ML
- CO-DIOVAN 160/25MG TABLETS
- DOMPERIDONE 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- Iscover
- MAREVAN 5MG TABLETS
- Silodyx
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions