Gyógyszerek TV.amlodipin 5mg TV.Pharm hypertonia, krónikus stabil angina kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Amlodipin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Amlodipin	5 mg

Felhasználások

indikációk

TV.amlodipin gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Hipertónia

Az amlodipin egy kalciumion-blokkoló (lassú csatorna blokkolók vagy kalciumionok ellentétei), és a sejtmembránokon keresztül gátolja a kalciumionokat a szívben és az erekben lévő sima izomsejtekbe.

Az amlodipin vérnyomáscsökkentő mechanizmusa a véredények izmainak közvetlen ellazításának köszönhető. Az amlodipin anginát csökkentő pontos mechanizmusa nem teljesen tisztázott, de az amlodipin csökkenti az általános vérszegénységi terhet a következő két hatás miatt:

Az amlodipin ellazítja a perifériás artériákat, és így csökkenti a szív teljes perifériás ellenállását (csökkenti az utóterhelést). Mivel a pulzusszám nem változik, ez a terhelés csökkenti a szívet, hogy csökkentse a szívizom energiafogyasztását és oxigénszükségletét.

Az amlodipin hatásmechanizmusa magában foglalhatja a fő koszorúerek és koszorúerek relaxációját is, mind vérszegénységben, mind normál területeken. Ez az értágulat növeli a szívizom oxigénellátását koszorúér-görcsben szenvedő betegeknél (Prinzmetal angina vagy angina változók), és csökkenti a dohányzás okozta koszorúér-görcsöket.

A magas vérnyomásban szenvedő betegeknél a napi egyszeri adag a klinikai helyzet jelentős klinikai csökkenést mutat mind fekvő, mind álló helyzetben a 24 órás adagolás során. A lassú hatású trigger miatt az éhomi vérnyomás nem tartozik az amlodipin hatásai közé.

Anginás betegeknél az amlodipin napi egyszeri alkalmazása megnöveli a teljes terhelési időt, az angina kezdeti idejét és az 1 mm-es ST szegmens inhibitorokig eltelt időt, valamint csökkenti az angina gyakoriságát és a nitroglicerin tabletták használatát.

Nem találták, hogy az amlodipin összefüggésben állna az anyagcserére vagy a plazma lipidszintjének változásaival, valamint az asztmában, cukorbetegségben és köszvényben szenvedő betegeknél történő alkalmazásra alkalmas amlodipinnel.

koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél alkalmazzák

Az amlodipin hatásait a szív- és érrendszeri betegségek megbetegedési arányára és halálozási arányára, a szívkoszorúér atherosclerosis és az atheroscleroticus ateroszklerózis kialakulására a fejlett tesztben vizsgálják, véletlenszerűen értékelik a NorvaSC hatását az áramkör rendszerére (Prevent kutatás).

Multi-centrális kutatás, véletlenszerű, kettős vakság, ezzel a placebo-monitorozással kontrollált 825 koszorúér-betegségben (CAD) szenvedő betegnél 3 éven belül koszorúér angiográfiával határoznak meg. A kutatási komplexum olyan betegeket foglal magában, akiknek a kórelőzményében szívinfarktus (45%) (45%) szerepelt, bőrön keresztül formálták a bőrt (perkután transzluol, angioplasztika (PTCA) a kezdeti vizsgálatkor (42%), vagy anginás (69%) anamnézisben szerepelnek. A koszorúér-betegség (CAD) súlyossága 1-től (35%) az artéria elágazásáig (42%). A nem kontrollált magas vérnyomásban (diasztolés vérnyomás [DBP]> 95 Hgmm) szenvedő betegeket kizárják a kutatásból.

A főbb kardiovaszkuláris eseményeket zárt értékelési kritériumokkal rendelkező tanács értékeli. Bár nem volt egyértelmű hatása a koszorúér-léziók progressziójára, az Amlodipin megakadályozta a membrán progresszióját a pulzus megvastagodásakor. Az amlodipinnel kezelt betegek szignifikáns csökkenése (-31%) a kombinációs értékelési kritériumok alapján, beleértve a szív- és érrendszeri betegségek, szempillák, szélütés, PTCA, koszorúér-műtét (CABG), instabil angina és súlyos pangásos szívelégtelenség (CHF) miatti kórházi kezelést. Azt is megfigyelték, hogy a revaszkuláris eljárások (PTCA és CABG) aránya szignifikánsan csökkent (-42%) az amlodipinnel kezelt betegeknél. Instabil angina miatti kórházi kezelés esetei (-33%) amlodipinnel kezelt betegeknél a placebo-csoporthoz képest.

Az amlodipin hatékonyságát a koszorúér-betegségben szenvedő betegek klinikai eseményeinek megelőzésében egy független, multicentrikus, véletlenszerű, kettős vak vizsgálatban értékelték, placebóval együtt 1997 betegen, és az amlodipint az enalaprillel hasonlították össze a blokkvérembólia (camelot) megjelenésének korlátozásában. Ezek közül a betegek közül 663 beteget kezelnek 5-10 mg amlodipinnel, és 655 beteget placebóval kezelnek a standard kezelések mellett, beleértve a sztatinokat, β-adrenerg receptor gátlókat, diuretikumokat és aszpirint 2 éven belül.

Dinamikus farmakokinetika

A kezelési dózisok bevétele után az amlodipin jól felszívódik, a plazma csúcskoncentrációja körülbelül 6-12 órával az ivás után éri el. Az abszolút biohasznosulás 64-80%-ra becsülhető. Az eloszlási térfogat körülbelül 21 l/kg. Az amlodipin felszívódását a táplálék nem befolyásolja. In vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a keringésben lévő amlodipin körülbelül 97,5%-a plazmafehérjékhez kötődik. Az amlodipin plazma félig kisülési ideje 35 és 50 óra között van, és napi napi adagolásra alkalmas. Az állandó állapotú plazmakoncentráció 7-8 napos folyamatos gyógyszeres kezelés után érhető el. Az amlodipin a májban metabolizálódik a májban nem aktív metabolitokká, az eredeti anyag 10%-a és a metabolikus anyag 60%-a a vizelettel ürül.

Időseknél alkalmazzák

Az amlodipin plazma csúcskoncentrációjának eléréséig eltelt idő azonos idősek és fiatalok esetében. Az amlodipin clearance-e azonban hajlamos csökkenni a görbe alatti terület (AUC) és az értékesítési idő növekedésével idős betegeknél. A görbe alatti terület és az eladási idő pangásos szívelégtelenségben (CHF) szenvedő betegeknél szintén rosszként nőtt a korcsoportban.

Gyermekeknél alkalmazzák

Egy hosszú távú klinikai vizsgálatban 73, 12 hónapos kortól fiatalabb vagy 17 éves korig magas vérnyomásban szenvedő betegnél átlagosan napi 0,17 mg/ttkg amlodipint alkalmaztak. A 45 kg-os átlagos súlyú rúd 23,7 l/óra, illetve 17,6 l/óra a férfiaknál és a nőknél. Ez a terület hasonló a bejelentett 24,8 l/óra becsléshez 70 kg-os felnőtteknél. Egy 45 kg-os beteg átlagos eloszlási integrálja 1130 l (25,11 l/kg). A vérnyomásra gyakorolt hatás megfigyelése a 24 órás adag során végig megmarad, a változó hatások között kis különbséggel felül és alul. Összehasonlítva a felnőttek farmakokinetikájára vonatkozó meglévő információkkal, a vizsgálatban megfigyelt paraméterek azt mutatják, hogy a napi egyszeri adag megfelelő.

Szedés előtt Gyógyszerek TV.amlodipin 5mg TV.Pharm hypertonia, krónikus stabil angina kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

TV.amlodipin szájon át és étkezésen kívül.

Adagolás

felnőttek:

Hipertónia és angina esetén a normál kezdő adag napi egyszeri 5 mg amlodipin, amely a páciens válaszától függően a maximális napi egyszeri 10 mg-os adagra emelhető.

Hipertóniában szenvedő betegeknél az amlodipint tiazid diuretikumokkal, alfa-blokkolóval, béta-blokkolóval vagy angiotenzin-alakú enzimgátlókkal egyidejűleg alkalmazták. Angina kezelésére az amlodipin monomerben vagy más angina elleni gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazható nitrátszármazékokra és/vagy megfelelő béta-blokkolókra rezisztens anginában szenvedő betegeknél.

Tiazid diuretikumokkal, alfa-blokkolók, speciális béta-blokkolók, angiotenzin inhibitorok, béta-blokkolók egyidejű alkalmazása esetén nincs szükség az amlodipin adagjának módosítására.

Idősek

Az idősek és a fiatalok tolerálhatósága azonos, ha ugyanazt az amlodipin dózist alkalmazzák. A szokásos adag ajánlott idősek számára, és óvatosnak kell lenni az adag emelésekor (lásd a figyelmeztetést és a használat során elővigyázatosságot, valamint a farmakokinetikai tulajdonságokat).

Károsodott májműködésű betegek

Az ajánlott adagot nem ismételték meg enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél: ezért óvatosnak kell lennie az adagolással, és a kezelést hatékonyan a legalacsonyabb dózisokkal kell kezdeni (lásd a Figyelmeztetés és az óvatosság részt a használat során, valamint a farmakokinetikai tulajdonságokat). Az amlodipin farmakokinetikai tulajdonságait súlyos májelégtelenségben nem vizsgálták. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél az amlodipint a legalacsonyabb dózissal kell kezdeni, és lassan növelni kell.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Az amlodipin plazmakoncentrációjának változása nincs összefüggésben a veseelégtelenség mértékével: ezért a szokásos adagolás javasolt. Az amlodipin nem választható el

Gyermekek és tinédzserek

6 és 17 év közötti magas vérnyomásban szenvedő gyermekek és tinédzserek:

Az orális magas vérnyomás kezdő adagja 6 és 17 év közötti gyermekek számára javasolt, napi egyszer 2,5 mg, majd napi egyszeri 5 mg-ra emelhető, ha a kívánt vérnyomást négy hét elteltével sem sikerült elérni. A napi egyszeri 5 mg-nál nagyobb adagokat gyermekeknél nem vizsgálták.

A 2,5 mg amlodipin adag nem osztható fel ennél a készítményformánál, helyette 5 mg amlodipin alkalmazása javasolt. Az 5 mg-os Amlodipin tabletta felére osztható, így 2,5 mg-os adagot kapunk.

Használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Jelentés érkezett a vérnyomásesésről, amely elhúzódó lehet, beleértve a halálos sokkot is.

Az amlodipin felszívódása szignifikánsan csökken, ha egészséges önkénteseknél az aktív szén közvetlenül a 10 mg Amlodipin bevétele után vagy azt követően 2 órán belül jelzi. Egyes esetekben a gyomornak szüksége lehet. Az amlodipin túladagolása miatti súlyos hipotenzió esetén pozitív szív- és érrendszeri támogató intézkedéseket kell tenni, beleértve a szív- és érrendszeri és légzésfunkciók, a magas végtagok rendszeres ellenőrzését, valamint a keringési térfogat és a vizelet figyelését. A vérerek tónusának és vérnyomásának helyreállítására érrendszeri gyógyszer használható, amennyiben a betegnek nincs ellenjavallata a gyógyszer alkalmazására. A kalcium-glükonát intravénás injekció visszafordítható a kalciumcsatorna-blokkolók hatásának megfordítására. Mivel az amlodipin erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez, az értékelés ebben az esetben nem hoz eredményt.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az amlodipin jól tolerálható, a magas vérnyomásban vagy anginában szenvedő betegeknél placebóval igazolt klinikai vizsgálatokban a legnemkívánatosabb hatás a következő:

Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés, alvó csirke. Gyakran klinikai jelentősége van az amlodipinnel kapcsolatos biokémiai eredményekben.

A gyógyszer forgalomba hozatala után ritkábban rögzítenek nem kívánt hatásokat, például:

Vérbetegségek és nyirokcsomók: leukopenia, thrombocytopenia. Látászavarok: látásromlás. Az allergia magában foglalja a viszketést, a bőrkiütést, az angioödémát és a különféle rózsákat. Az amlodipin használatával kapcsolatban számos súlyos esetet jelentettek kórházi kezelésre. Sok esetben a fent említett nem kívánt hatások és az amlodipin alkalmazása közötti ok-okozati összefüggés nem egyértelmű.

Más kalciumcsatorna-blokkolókhoz hasonlóan a következő nemkívánatos hatásokról számoltak be ritkán, és ezeket nem lehet megkülönböztetni a betegségek természetes folyamatától: szívinfarktus, aritmia (beleértve a lassú ritmusokat, a kamrai tachycardiát és a pitvarfibrillációt) és a mellkasi fájdalom.

Gyermekek (6-17 évesek):

Az amlodipin jól tolerálható gyermekeknél. Ezek a nem kívánt hatások hasonlóak a felnőtteknél tapasztalható nem kívánt hatásokhoz. Egy 268 gyermek részvételével végzett vizsgálatban a legnemkívánatosabb hatások a következők:

Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés

értágulatok: értágulat. Súlyos nemkívánatos hatások (főleg fejfájás) a 2,5 mg amlodipint alkalmazó betegek 7,2%-ánál figyeltek meg; 4,5% alkalmaz 5 mg amlodipint és 4,6% placebót. A kutatásban való részvétel leállításának leggyakoribb oka az ellenőrizetlen magas vérnyomás. Nincs olyan eset, hogy abbahagyják a kóros vizsgálati eredményekkel kapcsolatos kutatásokban való részvételt. A pulzusszámban nincs jelentős változás.

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

TV.amlodipin gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Ellenjavallt az amlodipin alkalmazása a következő betegeknél:

dihidropiridinre, amlodipinre vagy a gyógyszer bármely összetevőjére érzékeny. A hemodinamika nem stabil akut miokardiális infarktus esetén.

Legyen óvatos a

szívelégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazásakor

A New York Heart Association (New York Heart Association-nhya) szerint III. és IV. vérszegénység miatti szívelégtelenségben szenvedő betegeknél végzett, placebóval igazolt (Praise-2 kutatás) amlodipinnel végzett hosszú távú vizsgálatban az amlodipin a jelentések szerint összefüggésben áll a tüdőödéma növekedésével. Nincs azonban szignifikáns különbség a súlyosabb szívelégtelenségben szenvedő betegek arányában az amlodipin-csoportban, mint a placebo-csoportban (lásd a Farmakológiai tulajdonságok című részt).

Károsodott májműködésű betegeknél alkalmazzák

Mint minden más kalcium-blokkoló, az amlodipin veszteség ideje meghosszabbodik májkárosodásban szenvedő betegeknél, és ennek a betegnek az ajánlott adagját nem határozták meg. Ezért ezeknél a betegeknél az Amlodipin-t óvatosan kell alkalmazni.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az amlodipin enyhe vagy közepesen befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha a beteg amlodipint alkalmaz, szédülés, fejfájás, fáradtság vagy hányinger jelentkezik, reakcióképessége károsodhat. A betegeket gondosan figyelmeztetni kell, különösen a kezelés kezdetétől.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás ideje alatt

Az amlodipin biztonságosságát terhes és szoptató nők esetében nem igazolták. Az amlodipin nem toxikus az állatokon végzett reprodukciós vizsgálatokban, kivéve a szülés lassítását és a patkányok időtartamának meghosszabbítását az emberben javasolt maximális adagnál 50-szer magasabb dózisban. Ezért javasolt az amlodipin alkalmazása terhesség alatt, amikor nincs biztonságosabb helyettesítő intézkedés, és ha maga a betegség nagyobb kockázatot jelent az anyákra és az embriókra nézve. Az amlodipin alkalmazása nem befolyásolja az egerek fogamzóképességét.

Az embereken alkalmazott tapasztalatok azt mutatják, hogy az amlodipin átjut az anyatejbe. Az amlodipin medián koncentrációjának mértéke a tejben/plazmában 31, terhesség miatt magas vérnyomással szoptató nőnél 0,85 az amlodipin napi egyszeri 5 mg-os kezdő adagja után, ezt az adagot szükség esetén módosítani kell (az átlagos napi adag és a napi adag súly szerint 6 mg és 98,7 mcg/kg). Az amlodipin becsült napi adagja, amelyet a csecsemők az anyatejjel kapnak, 4,17 mcg/kg.

Gyógyszerkölcsönhatás

Kimutatták, hogy az amlodipin biztonságosan használható tiazid diuretikumokkal, α-adrenerg receptor gátlókkal, β-adrenerg receptor gátlókkal, ACE-gátlókkal, hosszan tartó nitrátokkal, nyelv alatti nitroglicerinnel, nem szteroid gyulladáscsökkentő és antibiotikumokkal.>

Humán plazma vizsgálatokból származó in vitro adatok azt mutatták, hogy az amlodipin nem befolyásolja a kutatási gyógyszerek (digoxin, fenitoin, warfarin vagy indometacin) plazmafehérjéinek kohézióját.

Szimvasztatin

10 mg amlodipin és 80 mg szimvasztatin egyidejű alkalmazása 77%-kal növeli a szimvasztatin expozíciós arányát, összehasonlítva a szimvasztatinnal. Amlodipinben szenvedő betegeknél a szimvasztatin napi adagja 20 mg.

CYP3A4 gátlók

Napi 180 mg diltiazem és 5 mg amlodipin egyidejű alkalmazása magas vérnyomásban szenvedő időseknél (69-87 évesek) 57%-kal növeli a rendszer expozíciós arányát az amlodipinnel. Egészséges önkénteseken (18-43 évesek) eritromicinnel történő egyidejű alkalmazása nem változtatja meg szignifikánsan az amlodipin rendszer expozíciós sebességét (a vérben lévő gyógyszerkoncentráció időbeli görbe alatti területének 22%-a [AUC]). Bár nem biztos, hogy klinikailag összefügg ezekkel a vizsgálatokkal, a farmakokinetikai változás kifejezettebb lehet az idős betegeknél. Az erős CYP3A4 gátlók (például ketokonazol, iTrakonazol, ritonavir) növelhetik az amlodipin szintjét a vérben, mint a diltiazem. Óvatosan kell eljárni, ha az amlodipint CYP3A4-gátlókkal együtt alkalmazzák.

klaritromicin

A klaritromicin egy CYP3A4 inhibitor. A hypotonia fokozott kockázata a klaritromicint amlodipinnel együtt szedő betegeknél. Az amlodipin és a klaritromicin együttes alkalmazásakor a betegeket szorosan ellenőrizni kell

CYP3A4 indukciós anyagok

Jelenleg nincs adat a CYP3A4-indukciót okozó anyagok amlodipinre gyakorolt hatásairól. A CYP3A4 indukciós anyagokkal (például rifampicin, hypericum perforatum) történő egyidejű alkalmazás csökkentheti az amlodipin plazmaszintjét. Óvatosan kell eljárni, ha az amlodipint CYP3A4 érintő anyagokkal együtt alkalmazza.

A következő vizsgálatokban nem tapasztalható jelentős változás az amlodipin vagy a vizsgálatban szereplő gyógyszerek farmakokinetikájában, ha kombinációban alkalmazzák őket.

Speciális vizsgálatok: Más gyógyszerek hatása az amlodipinre

cimetidin: az amlodipin egyidejű alkalmazása és a cimetidin nem változtatja meg az amlodipin farmakokinetikáját

Alumínium/Magnesi-só (gyomorsav-semlegesítő szerek): Az antacidok egyidejű alkalmazása alumíniumsó és magnéziumsó egyetlen adag amlodipinnel nem befolyásolja jelentősen az Amlodipin farmakokinetikáját.

Szildenafil: Egyszeri 100 mg-os dózisú szildenafil alkalmazása idiopátiás hipertóniával rendelkező tárgyaknál. Amlodipinnel és szildenafillal együtt alkalmazva mindegyik gyógyszernek megvan a maga csökkentő hatása.

Speciális vizsgálatok: Az amlodipin hatása más gyógyszerekre

Atorvasztatin: 10 mg amlodipin és 80 mg atorvasztatin egyidejű alkalmazása nem változtatja meg szignifikánsan az atorvasztatin farmakokinetikai paramétereit stabil plazmakoncentráció esetén.

digoxin: az amlodipin és a digoxin egyidejű alkalmazása nem változtatja meg a digoxin-clearance-koncentrációt a plazmában vagy a digoxin-clearance-t az egészségeseknél.

Etanol (alkohol): egyszeri vagy többadagos amlodipin alkalmazása 10 mg amlodipin nem befolyásolja jelentősen az etanol farmakokinetikáját.

warfarin: az amlodipin és a warfarin egyidejű alkalmazása nem változtatja meg a warfarin protrombin-gátlóinak idejét.

Ciklosporin: Nincsenek tanulmányok a ciklosporin és az amlodipin közötti gyógyszerkölcsönhatásról egészséges önkénteseken vagy más csoportokon, kivéve a vesetranszplantált betegeket. Vesetranszplantált betegeken végzett különböző vizsgálatok azt mutatják, hogy az amlodipin és a ciklosporin egyidejű alkalmazása a ciklosporin alsó koncentrációját változatlanul, átlagosan 40%-os növekedésig befolyásolja. Fontolja meg a ciklosporinszint monitorozását amlodipint alkalmazó vesetranszplantált betegeknél.

takrolimusz: Az amlodipinnel történő egyidejű alkalmazás esetén fennáll a vérkoncentráció növekedésének kockázata a vérben. A takrolimusz toxicitásának elkerülése érdekében, ha amlodipint alkalmaznak takrolimusz-kezelésben részesülő betegeknél, a vér takrolimusz-koncentrációját ellenőrizni kell, és szükség esetén módosítani kell a takrolimusz adagját.

a Rapamvcin-gátlók (MTOR) mechanikai céljai

Az MTor-gátlók, például a szirolimusz, a temszirolimusz és az everolimusz a CYP3A. Az amlodipin gyenge CYP3A inhibitor. Ha MTor-gátlókkal egyidejűleg alkalmazzák, az amlodipin növelheti az MTor-gátlók expozícióját.

Kölcsönhatások a gyógyszerek és a biokémiai tesztek között: ismeretlen.

Tárolás

Száraz helyen tárolandó, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.