Thuốc TV.amlodipin 5mg TV.Pharm điều trị tăng huyết áp, đau thắt ngực ổn định mãn tính (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Amlodipin

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Amlodipin	5mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc TV.amlodipin được chỉ định trong các trường hợp sau:

Tăng huyết áp

Amlodipine là thuốc chẹn ion canxi (thuốc chẹn kênh chậm hoặc chất đối kháng ion canxi) và ức chế ion canxi qua màng tế bào vào tế bào cơ trơn trong tim và mạch máu.

Cơ chế hạ huyết áp của Amlodipine là do tác dụng làm giãn trực tiếp các cơ mạch máu. Cơ chế chính xác của Amlodipine làm giảm đau thắt ngực chưa được xác định đầy đủ, nhưng Amlodipine làm giảm gánh nặng thiếu máu tổng thể nhờ hai tác dụng sau:

Amlodipin làm thư giãn các động mạch ngoại vi và do đó làm giảm tổng sức cản ngoại vi của tim (giảm gánh nặng sau). Vì nhịp tim không thay đổi nên gánh nặng này làm tim giảm bớt tiêu hao năng lượng và nhu cầu oxy của cơ tim.

Cơ chế hoạt động của amlodipine cũng có thể bao gồm việc làm giãn các động mạch vành chính và động mạch vành, cả trong trường hợp thiếu máu và ở vùng bình thường. Sự giãn mạch này làm tăng việc cung cấp oxy cho cơ tim ở những bệnh nhân bị co thắt động mạch vành (đau thắt ngực Prinzmetal hoặc các biến chứng đau thắt ngực) và làm giảm co thắt mạch vành do hút thuốc.

Ở những bệnh nhân tăng huyết áp, liều một lần/ngày cho thấy sự giảm đáng kể về mặt lâm sàng ở tư thế lâm sàng ở cả tư thế nằm và đứng trong suốt liều 24 giờ. Do tác dụng kích hoạt chậm nên huyết áp lúc đói không phải là một trong những tác dụng của amlodipine.

Ở bệnh nhân bị đau thắt ngực, việc sử dụng amlodipin một lần mỗi ngày làm tăng thời gian gắng sức tổng thể, thời gian bắt đầu đau thắt ngực và thời gian cho đến khi dùng thuốc ức chế đoạn ST 1mm, vừa làm giảm tần suất đau thắt ngực vừa giảm việc sử dụng viên nitroglycerin.

Không thấy amlodipine có liên quan đến bất kỳ tác dụng phụ nào lên quá trình chuyển hóa hay thay đổi lipid huyết tương và amlodipine thích hợp sử dụng cho bệnh nhân hen suyễn, tiểu đường, bệnh gút.

dùng ở bệnh nhân mắc bệnh động mạch vành

Tác dụng của amlodipine đến tỷ lệ mắc bệnh và tỷ lệ tử vong do bệnh tim mạch, sự phát triển của xơ vữa động mạch vành và xơ vữa động mạch được nghiên cứu trong thử nghiệm nâng cao, đánh giá ngẫu nhiên tác dụng của NorvaSC trên hệ thống mạch (Nghiên cứu ngăn ngừa).

Nghiên cứu đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng bằng giả dược này, theo dõi 825 bệnh nhân mắc bệnh động mạch vành (CAD) được xác định bằng chụp động mạch vành trong vòng 3 năm. Tổ hợp nghiên cứu bao gồm những bệnh nhân có tiền sử nhồi máu cơ tim (45%) (45%), định hình da qua da (transluole qua da, nong mạch vành (PTCA) khi khám ban đầu (42%) hoặc có tiền sử đau thắt ngực (69%). Mức độ nghiêm trọng của bệnh động mạch vành (CAD) nằm trong khoảng từ 1 nhánh động mạch (45%) đến trên 3 nhánh động mạch (21%). Bệnh nhân tăng huyết áp không kiểm soát được (huyết áp tâm trương [DBP] > 95 mmHg) là bị loại khỏi nghiên cứu.

Các biến cố tim mạch chính được đánh giá bởi một hội đồng với các tiêu chí đánh giá được niêm phong. Mặc dù không có tác động rõ ràng lên sự tiến triển của tổn thương động mạch vành nhưng Amlodipin đã ngăn cản sự tiến triển dày lên của màng trong mạch. Bệnh nhân được điều trị bằng amlodipin được quan sát thấy giảm đáng kể (-31%) trên các tiêu chí đánh giá kết hợp bao gồm tử vong do bệnh tim mạch, lông mi, đột quỵ, PTCA, phẫu thuật động mạch vành (CABG), nhập viện do đau thắt ngực không ổn định và suy tim sung huyết nghiêm trọng (CHF). Cũng quan sát thấy tỷ lệ các thủ thuật tái tạo mạch máu (PTCA và CABG) giảm đáng kể (-42%) ở những bệnh nhân được điều trị bằng amlodipine. Trường hợp nhập viện do đau thắt ngực không ổn định (-33%) ở bệnh nhân điều trị bằng amlodipin so với nhóm dùng giả dược.

Hiệu quả của amlodipine trong việc ngăn ngừa các biến cố lâm sàng ở bệnh nhân mắc bệnh động mạch vành đã được đánh giá trong một nghiên cứu độc lập, đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi, với việc hạn chế dùng giả dược trên 1997 bệnh nhân, so sánh amlodipine với enalapril trong việc hạn chế sự xuất hiện của tắc mạch máu do tắc nghẽn (camelot). Trong số những bệnh nhân này, 663 người được điều trị bằng amlodipine 5 mg đến 10 mg và 655 bệnh nhân được điều trị bằng giả dược, bên cạnh các phương pháp điều trị tiêu chuẩn bao gồm thuốc statin, thuốc ức chế thụ thể β-adrenergic, thuốc lợi tiểu và aspirin, trong vòng 2 năm.

Dược động học

Sau khi uống liều điều trị, Amlodipine được hấp thu tốt với nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt khoảng 6 đến 12 giờ sau khi uống. Sinh khả dụng tuyệt đối ước tính khoảng 64% - 80%. Thể tích phân bố khoảng 21L/kg. Sự hấp thu amlodipin không bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Các nghiên cứu in vitro cho thấy khoảng 97,5% amlodipine trong tuần hoàn được gắn vào protein huyết tương. Thời gian bán phóng điện trong huyết tương của Amlodipin dao động từ 35 đến 50 giờ và phù hợp với liều dùng hàng ngày. Nồng độ ở trạng thái không đổi trong huyết tương đạt được sau 7 đến 8 ngày dùng thuốc liên tục. Amlodipine được chuyển hóa ở gan thành gan thành chất chuyển hóa không có hoạt tính, với 10% chất ban đầu và 60% chất chuyển hóa được thải trừ qua nước tiểu.

dùng cho người cao tuổi

Thời gian đạt nồng độ đỉnh của amlodipin trong huyết tương là như nhau giữa người già và người trẻ. Tuy nhiên, độ thanh thải của Amlodipine có xu hướng giảm khi tăng diện tích dưới đường cong (AUC) và thời gian bán thuốc ở bệnh nhân cao tuổi. Diện tích dưới đường cong và thời gian bán ở bệnh nhân suy tim sung huyết (CHF) cũng tăng ác tính ở nhóm tuổi.

dùng ở trẻ em

Trong một nghiên cứu lâm sàng dài hạn, 73 bệnh nhân tăng huyết áp từ 12 tháng tuổi đến dưới hoặc 17 tuổi được sử dụng amlodipine với liều trung bình 0,17 mg/kg mỗi ngày. Thanh ở người có cân nặng trung bình 45 kg lần lượt là 23,7 l/giờ và 17,6 l/giờ ở nam và nữ. Diện tích này tương tự với ước tính được công bố là 24,8 l/giờ ở người lớn 70kg. Tích phân phân bố trung bình cho một bệnh nhân nặng 45kg là 1130 l (25,11 l/kg). Việc quan sát tác dụng lên huyết áp được duy trì trong suốt liều dùng 24 giờ, với một sự khác biệt nhỏ về tác dụng thay đổi ở phía trên và phía dưới. Khi so sánh với những thông tin hiện có về dược động học ở người lớn, các thông số quan sát được trong nghiên cứu này cho thấy liều dùng một lần mỗi ngày là phù hợp.

Trước khi dùng Thuốc TV.amlodipin 5mg TV.Pharm điều trị tăng huyết áp, đau thắt ngực ổn định mãn tính (3 vỉ x 10 viên)

Cách dùng

TV.amlodipin uống và không ăn.

Liều dùng

người lớn:

Đối với tăng huyết áp và đau thắt ngực, liều khởi đầu bình thường là 5mg amlodipine mỗi ngày một lần, có thể tăng lên liều tối đa 10mg mỗi ngày một lần tùy theo phản ứng của bệnh nhân.

Ở bệnh nhân tăng huyết áp, amlodipine đã được sử dụng đồng thời với thuốc lợi tiểu thiazid, thuốc chẹn alpha, thuốc chẹn beta hoặc thuốc ức chế men hình angiotensin. Đối với chứng đau thắt ngực, amlodipine có thể được sử dụng ở dạng monome hoặc đồng thời với các thuốc chống đau thắt ngực khác trên bệnh nhân bị đau thắt ngực kháng các dẫn xuất nitrat và/hoặc thuốc chẹn beta thích hợp.

Không cần điều chỉnh liều amlodipine trong trường hợp sử dụng đồng thời với thuốc lợi tiểu thiazid, thuốc chẹn alpha, thuốc chẹn beta hoặc thuốc ức chế men chuyển angiotensin.

Đối tượng đặc biệt

Người già

Khả năng dung nạp của người già và người trẻ là như nhau khi sử dụng cùng một liều amlodipin. Liều thông thường được khuyến cáo cho người cao tuổi và cần thận trọng khi tăng liều (xem phần cảnh báo và thận trọng khi sử dụng và đặc tính dược động học).

Bệnh nhân suy giảm chức năng gan

Liều khuyến cáo chưa được lặp lại ở bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình: Do đó, nên cẩn thận khi dùng liều và bắt đầu điều trị với liều thấp nhất một cách hiệu quả (xem phần cảnh báo và thận trọng khi sử dụng và đặc tính dược động học). Đặc tính dược động học của amlodipine chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan nặng. Nên bắt đầu sử dụng amlodipin từ liều thấp nhất và tăng dần ở bệnh nhân suy gan nặng.

Bệnh nhân suy thận

Sự thay đổi nồng độ amlodipine trong huyết tương không liên quan đến mức độ suy thận: Do đó, khuyến cáo dùng liều thông thường. Amlodipin không thể tách rời

Trẻ em và thanh thiếu niên

Trẻ em và thanh thiếu niên từ 6 đến 17 tuổi bị tăng huyết áp:

Liều khởi đầu tăng huyết áp đường uống được khuyến cáo ở trẻ em từ 6 đến 17 tuổi, 2,5 mg mỗi ngày một lần, sau đó có thể tăng lên 5 mg mỗi ngày một lần nếu không đạt được huyết áp mong muốn sau 4 tuần. Liều cao hơn 5mg một lần mỗi ngày chưa được nghiên cứu ở trẻ em.

Không thể chia liều amlodipin 2,5 mg cho dạng bào chế này mà đề xuất sử dụng amlodipin 5 mg thay thế. Viên Amlodipin 5mg có thể chia làm đôi để cung cấp liều 2,5mg.

Đọc kỹ hướng dẫn trước khi sử dụng.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

làm gì khi dùng quá liều? Có báo cáo về tình trạng tụt huyết áp, có thể kéo dài và có cả sốc tử vong.

Sự hấp thu amlodipin giảm đáng kể khi dùng than hoạt tính ngay sau hoặc trong vòng 2 giờ sau khi uống Amlodipin 10 mg ở người tình nguyện khỏe mạnh. Trong một số trường hợp, dạ dày có thể cần. Trong trường hợp hạ huyết áp nặng do sử dụng quá liều amlodipin, cần thực hiện các biện pháp hỗ trợ tim mạch tích cực, bao gồm theo dõi thường xuyên chức năng tim mạch và hô hấp, cao tay và chú ý đến thể tích tuần hoàn và nước tiểu. Thuốc mạch máu có thể được sử dụng để phục hồi trương lực mạch máu và huyết áp, miễn là bệnh nhân không có chống chỉ định sử dụng thuốc. Tiêm tĩnh mạch canxi gluconate có thể đảo ngược tác dụng của thuốc chẹn kênh canxi. Vì amlodipine liên kết chặt chẽ với protein huyết tương nên việc đánh giá không mang lại kết quả trong trường hợp này.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Quên 1 liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

amlodipine được dung nạp tốt, trong các nghiên cứu lâm sàng được xác minh bằng giả dược ở bệnh nhân tăng huyết áp hoặc đau thắt ngực, tác dụng không mong muốn nhất là:

Rối loạn hệ thần kinh: nhức đầu, chóng mặt, gà ngủ. Thường có ý nghĩa lâm sàng về kết quả sinh hóa liên quan đến amlodipin.

Tác dụng không mong muốn ít được ghi nhận sau khi thuốc được đưa ra thị trường bao gồm:

Rối loạn máu và hạch: giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu. Rối loạn thị giác: suy giảm thị lực. Dị ứng bao gồm ngứa, nổi mẩn da, phù mạch và hoa hồng đa dạng. Có một số trường hợp nghiêm trọng cần phải nhập viện đã được báo cáo liên quan đến việc sử dụng amlodipin. Trong nhiều trường hợp, mối quan hệ nhân quả giữa các tác dụng không mong muốn nêu trên và việc sử dụng amlodipin là không rõ ràng.

Cũng như các thuốc chẹn kênh canxi khác, các tác dụng phụ sau hiếm khi được báo cáo và không thể phân biệt với quá trình tự nhiên của bệnh: nhồi máu cơ tim, rối loạn nhịp tim (bao gồm nhịp chậm, nhịp nhanh thất và rung nhĩ) và đau ngực.

Trẻ em (6 - 17 tuổi):

Amlodipin dung nạp tốt ở trẻ em. Những tác dụng không mong muốn này tương tự như những tác dụng không mong muốn gặp ở người lớn. Trong một nghiên cứu trên 268 trẻ, tác dụng không mong muốn nhất là:

Rối loạn hệ thần kinh: nhức đầu, chóng mặt

rối loạn giãn mạch: giãn mạch. Tác dụng không mong muốn nghiêm trọng (chủ yếu là đau đầu) được quan sát thấy ở 7,2% bệnh nhân sử dụng amlodipin 2,5 mg; 4,5% dùng amlodipine 5mg và 4,6% dùng giả dược. Lý do phổ biến nhất để ngừng tham gia nghiên cứu là tăng huyết áp không kiểm soát được. Không có trường hợp ngừng tham gia bất kỳ nghiên cứu nào liên quan đến kết quả xét nghiệm bất thường. Không có sự thay đổi đáng kể về nhịp tim.

Thông báo cho thầy thuốc những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc TV.amlodipine chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Chống chỉ định sử dụng amlodipine ở những bệnh nhân sau:

nhạy cảm với dihydropyridine, amlodipine hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc. Huyết động không ổn định trong nhồi máu cơ tim cấp.

Thận trọng khi sử dụng

dùng ở bệnh nhân suy tim

Trong một nghiên cứu dài hạn về giả dược đã được xác minh (nghiên cứu Praise-2) sử dụng amlodipin ở bệnh nhân suy tim do thiếu máu, III và IV theo Hiệp hội Tim mạch New York (Hiệp hội Tim mạch New York-nhya), Amlodipin được báo cáo là có liên quan đến sự gia tăng phù phổi. Tuy nhiên, không có sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ bệnh nhân bị suy tim nặng hơn ở nhóm amlodipine so với nhóm giả dược (xem phần đặc tính dược lý).

Dùng cho bệnh nhân suy giảm chức năng gan

Giống như tất cả các thuốc chẹn canxi khác, thời gian lãng phí của Amlodipine kéo dài ở những bệnh nhân suy giảm chức năng gan và liều khuyến cáo cho bệnh nhân này chưa được thiết lập. Vì vậy, Amlodipin cần được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân này.

Tác dụng của thuốc trên việc lái xe và vận hành máy móc

amlodipine có thể tác động nhẹ hoặc trung bình đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Nếu bệnh nhân sử dụng amlodipin bị chóng mặt, nhức đầu, mệt mỏi hoặc buồn nôn, khả năng phản ứng của họ có thể bị suy giảm. Người bệnh cần được cảnh báo cẩn thận, đặc biệt ngay từ khi bắt đầu điều trị.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Độ an toàn của Amlodipin ở phụ nữ có thai và cho con bú chưa được xác định. Amlodipine không độc trong các nghiên cứu về sinh sản ở động vật, ngoại trừ việc làm chậm quá trình chuyển dạ và kéo dài thời gian ở chuột ở liều cao gấp 50 lần liều khuyến cáo để sử dụng tối đa ở người. Vì vậy, nên sử dụng amlodipin trong thời kỳ mang thai khi không có biện pháp thay thế an toàn hơn và khi bản thân bệnh có nguy cơ cao hơn cho mẹ và phôi. Không có ảnh hưởng đến khả năng thụ thai ở chuột sử dụng amlodipine.

Kinh nghiệm sử dụng trên người cho thấy Amlodipin qua được sữa mẹ. Tỷ lệ nồng độ trung bình của amlodipin trong sữa/huyết tương ở 31 phụ nữ đang cho con bú bị cao huyết áp do mang thai là 0,85 sau khi dùng amlodipin với liều khởi đầu 5 mg, 1 lần/ngày, liều này được điều chỉnh nếu cần thiết (liều trung bình hàng ngày và liều hàng ngày tính theo cân nặng là 6 mg và 98,7 mcg/kg). Liều Amlodipin ước tính hàng ngày mà trẻ nhận được qua sữa mẹ là 4,17 mcg/kg.

Tương tác thuốc

Amlodipin đã được chứng minh là an toàn khi sử dụng với thuốc lợi tiểu thiazid, thuốc ức chế thụ thể α-adrenergic, thuốc ức chế thụ thể β-adrenergic, thuốc ức chế ACE, nitrat kéo dài, nitroglycerin dưới lưỡi, thuốc chống viêm không steroid, kháng thể và kháng sinh Máu.

Dữ liệu in vitro từ các nghiên cứu trong huyết tương người cho thấy amlodipine không ảnh hưởng đến sự gắn kết protein huyết tương của các thuốc nghiên cứu (digoxin, phenytoin, warfarin hoặc indomethacin).

Simvastatin

Dùng nhiều liều Amlodipine 10mg đồng thời với 80mg simvastatin làm tăng 77% tỷ lệ phơi nhiễm với simvastatin so với chỉ dùng simvastatin. Đối với bệnh nhân dùng amlodipin, giới hạn liều simvastatin là 20 mg/ngày.

Thuốc ức chế CYP3A4

Dùng đồng thời 180 mg diltiazem với liều hàng ngày với 5 mg amlodipine ở người cao tuổi (69-87 tuổi) bị tăng huyết áp làm tăng 57% tỷ lệ phơi nhiễm của hệ thống với amlodipine. Sử dụng đồng thời với erythromycin trên người tình nguyện khỏe mạnh (18-43 tuổi) không làm thay đổi đáng kể tốc độ phơi nhiễm của hệ thống với amlodipine (tăng 22% diện tích dưới đường cong của đường nồng độ thuốc trong máu theo thời gian [AUC]). Mặc dù mối liên quan về mặt lâm sàng với những nghiên cứu này chưa chắc chắn nhưng sự thay đổi về dược động học có thể rõ rệt hơn ở bệnh nhân cao tuổi. Các chất ức chế CYP3A4 mạnh (như ketoconazol, iTraconazol, ritonavir) có thể làm tăng nồng độ amlodipin trong máu hơn diltiazem. Nên thận trọng khi sử dụng amlodipin cùng với thuốc ức chế CYP3A4.

clarithromycin

Clarithromycin là chất ức chế CYP3A4. Nguy cơ tăng huyết áp ở bệnh nhân sử dụng clarithromycin cùng với amlodipin. Nên theo dõi chặt chẽ người bệnh khi sử dụng đồng thời amlodipine với clarithromycin

Chất cảm ứng CYP3A4

Hiện tại không có dữ liệu về tác dụng của các chất cảm ứng CYP3A4 đối với amlodipine. Sử dụng đồng thời với các chất gây cảm ứng CYP3A4 (như rifampicin, hypericum perforatum) có thể làm giảm nồng độ amlodipine trong huyết tương. Nên thận trọng khi sử dụng amlodipine cùng với các chất gây cảm ứng CYP3A4.

Trong các nghiên cứu sau đây, không có thay đổi đáng kể về dược động học của amlodipine hoặc của các thuốc trong nghiên cứu khi sử dụng phối hợp.

Nghiên cứu đặc biệt: Tác dụng của các thuốc khác lên amlodipin

cimetidine: sử dụng đồng thời amlodipine và cimetidine không làm thay đổi dược động học của amlodipin

Muối nhôm/Magnesi (thuốc trung hòa axit dạ dày): Dùng đồng thời với thuốc kháng axit là muối nhôm và muối magie với một liều duy nhất amlodipin không ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của Amlodipin.

Sildenafil: Dùng liều duy nhất 100mg Sildenafil ở đối tượng tăng huyết áp vô căn không ảnh hưởng đáng kể đến các thông số dược động học của Amlodipin. Khi dùng kết hợp với amlodipine và sildenafil, mỗi loại thuốc đều có tác dụng hạ thấp riêng.

Nghiên cứu đặc biệt: Tác dụng của amlodipin đối với các thuốc khác

Atorvastatin: Dùng đồng thời 10 mg Amlodipin với 80 mg atorvastatin không làm thay đổi đáng kể các thông số dược động học của Atorvastatin ở trạng thái nồng độ ổn định trong huyết tương.

digoxin: sử dụng đồng thời amlodipin với digoxin không làm thay đổi nồng độ digoxin trong huyết tương hay độ thanh thải thận của digoxin ở người tình nguyện khỏe mạnh.

Ethanol (rượu): Sử dụng đơn liều hoặc đa liều 10mg amlodipine không ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của ethanol.

warfarin: dùng đồng thời amlodipine với warfarin không làm thay đổi thời gian tác dụng ức chế protrombin của warfarin.

Cyclosporin: Chưa có nghiên cứu về tương tác thuốc giữa cyclosporin và amlodipine ở người tình nguyện khỏe mạnh hoặc các nhóm đối tượng khác ngoại trừ bệnh nhân ghép thận. Các nghiên cứu khác nhau ở bệnh nhân ghép thận cho thấy việc sử dụng đồng thời amlodipine với cyclosporin ảnh hưởng đến nồng độ đáy của cyclosporin từ không đổi đến tăng trung bình 40%. Cân nhắc theo dõi nồng độ cyclosporin ở bệnh nhân ghép thận sử dụng amlodipine.

tacrolimus: Có nguy cơ tăng nồng độ trong máu khi dùng đồng thời với amlodipin. Để tránh độc tính của tacrolimus, khi sử dụng amlodipine ở bệnh nhân điều trị bằng tacrolimus, phải theo dõi nồng độ tacrolimus trong máu và điều chỉnh liều Tacrolimus nếu phù hợp.

mục tiêu cơ học của thuốc ức chế Rapamvcin (MTOR)

Các chất ức chế MTor như syrolimus, temsirolimus và Everolimus là CYP3A. Amlodipin là chất ức chế CYP3A yếu. Khi sử dụng đồng thời với thuốc ức chế MTor, Amlodipine có thể làm tăng nồng độ của thuốc ức chế MTor.

Tương tác giữa thuốc và xét nghiệm sinh hóa: chưa rõ.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 30°C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.