Száraz szirup Azismile 5.01G Kolmarral keverve fertőzés kezelésére (15 ml)

Gyógyszerforma Doboz x 15 ml
Specifikáció Azitromicin

Összetevő

Thành phần cho 15ml
Összetételi információkTartalom
Azitromicin5,01 g

Felhasználások

Javallatok

Az Azismile száraz szirup 5,01 g Kolmar 13 g (15 ml) azitromicinre érzékeny baktériumok által okozott bakteriális fertőzések esetén javasolt, mint például:

  • Akut baktériumok által okozott arcüreggyulladás.
  • Akut középfülgyulladás.
  • Torokfájás, mandulagyulladás.
  • Krónikus hörghurut.
  • Enyhe és közepes méretű tüdőgyulladás tüdőgyulladás.
  • Bőrfertőzések és lágyrészek.

    Az urethritist a chlamydia trachomatis és a cervicitis okozza szövődménymentesen.

    Gyógyszertár

    Az azitromicin a makrolidok csoportjába tartozó széles spektrumú antibiotikum, az azalid. A gyógyszer erős baktericid hatással rendelkezik, mivel a patogén baktériumok riboszómájához kötődik, megakadályozva azok fehérjeszintézisét. A gyógyszert azonban az eritromicinnel keresztezték, ezért legyen óvatos az azitromicin alkalmazásakor.

    Az azitromicin olyan gram-pozitív baktériumokon fejti ki hatását, mint a streptococcus, pneumococcus, staphylococcus aureus. Vietnamban végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy ezek a fajok körülbelül 40%-ban rezisztensek a makrolid csoporttal szemben, ami befolyásolja az azitromicin használatának képességét. Néhány más baktériumtörzs is érzékeny az azitromicinre, mint például: Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, peptostreptococcus és propionibacterium acnes.

    Az eritromicinrezisztens baktériumok Gram-pozitív törzsekként és a legtöbb Enterocccillins fajt is beleértve, azitromicinre rezisztensek lehetnek. azitromicinnel szemben rezisztens.

    Az azitromicin olyan Gram-negatív baktériumokon fejti ki hatását, mint például: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae és Haemophilus ducreyi, Moraxella Catatrhalis, Acinetobacter, Yersinia, Legionella Pneumophila and Pertusperss és Borússss és tella; Neisseria gonorrhoeae és Campylobacter sp. Ezen kívül ez az antibiotikum hatásos a Listeria Monocytogenes, Mycobacterium Avium, Mycoplasma Pneumoniae és Hominis, Ureaplasma Urealyticum, Toxoplasma Gondii, Chlamydia Trachomatis és Pneumoniae, Treponema Pallidum, Borrelia baktériumok esetén is. mint E. coli, Salmonella Enteritidis és Salmonella Typhi, Entobacter, Aeromonas Hydrophila, Klebsella. A Gram-negatív törzsek az anti-Azithromycin, Proteus, Serratia, Pseudomonas Aeruginosa, Morganella.

    Az azitromicin a gyenge Gram-pozitív baktériumokra hat, mint az eritromicin, de a Gram-negatív baktériumokra gyakorolt ​​hatása erősebb, beleértve a Haemophilust is.

    Rezisztencia mechanizmusa: Az azitromicin rezisztencia természetesen vagy összegyűjtve fordul elő. A baktériumok rezisztenciájának három mechanizmusa létezik: a hatás megváltoztatása, az antibiotikum transzportcsatorna megváltoztatása és az antibiotikum transzformáció. Az azitromicint a tenyésztett bizonyos rezisztens Gram-pozitív baktériumokkal keresztezték.

    A makrolidokkal szembeni érzékenység idővel csökken, különösen a Streptococcus Pneumoniae és a Staphylococcus aureus esetében. Hasonlóan, a Streptococcus Viridans és a Streptococcus Agalactiae (Streptococcus B csoport) kevésbé érzékenyek más makrolidokra és Lincosamidra.

    Dinamikus farmakokinetika

    Ivás után az azitromicin széles körben eloszlik a szervezetben, biohasznosulása körülbelül 40%. Az étkezés körülbelül 50%-kal csökkenti az azitromicin felszívódását. A gyógyszer bevétele után a plazma csúcskoncentráció 2-3 órán belül alakul ki.

    A gyógyszer főleg olyan szövetekben oszlik el, mint a tüdő, a mandulák, a prosztata mirigyek, a granulociták és a makrofágok..., magasabban a vérben (a plazmában található maximális koncentráció körülbelül 50%-a). A gyógyszer koncentrációja azonban az idegrendszerben nagyon alacsony.

    Az azitromicin kicsi, a metil a májban redukálódik, és az epével formátlan formában, részben anyagcsere formájában ürül ki. Az orális adagok körülbelül 6%-a, kivéve a 72 órán belüli vizeletet, változatlan formában. Az értékesítés ideje 2-4 nap.

    Szedés előtt Száraz szirup Azismile 5.01G Kolmarral keverve fertőzés kezelésére (15 ml)

    Hogyan kell használni

    szájon át szedhető gyógyszerek, étkezés közben is használhatók.

    Adagolás

    Az Azismile száraz szirup 5,01 g Kolmar 13 g (15 ml) a napi egyszeri adagot használja.

    45 kg-os gyermekek és felnőttek (időseket is beleértve): Az azitromicin teljes adagja 1500 mg 3 napig (naponta egyszer 500 mg).

    A Chlamydia trachomatis által okozott genitális átvitel nem szövődményei esetén: Az adag 1000 mg, csak 1 alkalommal szájon át.

    Érzékeny Neisseria Gonorrhoeae esetén az ajánlott adag 1000 mg vagy 2000 mg azithromycin 250 mg vagy 500 mg Ceftriaxonnal kombinálva, az egyes országok kezelési útmutatója alapján.

    Abban az esetben, ha a beteg allergiás a penicillinre és/vagy a cefalosporinra, feltétlenül olvassa el az egyes országok kezelési útmutatóját.

    Gyermekek

    45 kg alatti gyermekek: Azitromicint tartalmazó gyógyszereket kell alkalmazni orális keverék formájában. Nincs információ a 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek kábítószer-használatáról. A gyermekek adagja 10 mg/kg, az egyetlen napi adag 3 napon belül.

    Gyermekek súlya nem haladja meg a 15 kg-ot (3 éves kor alatt): A lehető legpontosabb adag 10 ml-es fecskendővel. A fecskendő legkisebb, 0,25 ml-es szétválasztása lehetővé teszi, hogy minden szinthez 10 mg azitromicin feleljen meg.

    15 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek: A gyógyszeradagolás egy kanállal (5 ml-es űrtartalom) a következő módon:

  • 15-25 kg (3-7 éves korig): 5 ml (200 mg) naponta 1 alkalommal 3 napon keresztül.
  • 26-35 kg (8-11 éves korig): 7,5 ml (300 mg) naponta 1 alkalommal, 3 napon keresztül.
  • 36-45 kg (12-14 éves korig): 10 ml (400 mg) naponta 1 alkalommal 3 napon keresztül.
  • 45 kg: Adagolás, mint a felnőtteknél.

    Enyhe, közepes vagy közepes veseelégtelenségben (GFR 10-80 ml/perc) szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Legyen óvatos, ha az azitromicint súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél alkalmazza (GFR

    Májelégtelenségben szenvedő betegek

    Mivel az azitromicin a májban metabolizálódik, és az epével választódik ki, súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél nem tanácsos gyógyszeres kezelést alkalmazni. Nincsenek kutatások a kábítószer-használatról ezeknél az alanyoknál.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    A túladagolás tünetei

    Nincs teljes dokumentum. A makrolid antibiotikumok túladagolásának tipikus tünete a hallás, az émelygés, a hányás és a hasmenés csökkenése.

    Kezelés

    Gyomormosás, támogató kezelés.

    Aktívan kövesse nyomon az időben történő kezelési intézkedéseket.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

  • Mellékhatások

    Az Azismile 5.01 G Kolmar száraz szirup (15 ml) használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Az eritromicinhez hasonlóan az azitromicin is jól tolerálható gyógyszer, és alacsony a nemkívánatos hatások aránya (a betegek körülbelül 13%-ánál). A leggyakoribbak az emésztési zavarok (kb. 10%), melynek tünetei: hányinger, hasi fájdalom, hasi görcsök, hányás, puffadás, hasmenés, de gyakran enyhe és kevésbé fordul elő, mint az eritromicin alkalmazásakor. Látható, hogy a neutrofilek számának átmeneti változása vagy a májenzimszint átmeneti emelkedése, esetenként bőrkiütés, fejfájás és szédülés jelentkezhet.

    Hallási hatások: hosszú távú, nagy dózisú alkalmazás esetén az azitromicin egyes betegeknél csökkentheti a gyógyulást.

    Gyakori, ADR> 1/1000

  • Emésztőrendszer: hányás, hasmenés, hasi fájdalom, hányinger.
  • Nem gyakori, 1/100> ADR> 1/1000

  • Test: Fáradtság, fejfájás, szédülés, alvás.
  • emésztés: puffadás, emésztési zavarok, étvágytalanság. bőr: bőrkiütés, viszketés. egyéb hatások: Hüvelygyulladás, méhnyak.

    Ritka: ADR

  • Test: Anafilaxia.
  • Skin: Értékelés.
  • Máj: megemelkedik a transzamináz enzim.
  • vér: enyhe és átmeneti neutropenia.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    Azismile száraz szirup 5,01 g Kolmar 13 g (15 ml) Ellenjavallt azitromicinnel vagy a MacRolid csoportba tartozó bármely antibiotikummal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.

    Legyen elővigyázatos a használatakor

    legyen körültekintő az azitromicin és más makrolidok alkalmazásakor, mert allergiát okozhatnak, például idegvérzést és anafilaxiás reakciót, de nagyon veszélyesek, de nagyon veszélyesek. Az azitromicin a májban metabolizálódik, súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni.

    A

    életveszélyes lehet, ha hepatitisben szenvedő betegeknél alkalmazzák. Ha ugyanazzal a méreggel használják a májban, májbetegséget okozhat. Ha májműködési zavarra utaló tüneteket észlelnek, mint például sárgaság, sötét vizelet, fokozott vérzés vagy agyi májbetegség, azonnal májfunkciós vizsgálatokat kell végezni. Hagyja abba az azitromicin alkalmazását, ha májműködési zavar jelentkezik.

    Nincsenek kutatási adatok az azitromicin és az Ergot-származékokat tartalmazó gyógyszerek alkalmazásáról. Az elmélet azonban kicsapódott, ha az Ergotot makrolid antibiotikum csoporttal együtt alkalmazzák, ezért ne használjon egyidejűleg azitromicint és Ergot-származékokat tartalmazó gyógyszereket.

    Mint minden antibiotikus készítménynél, itt is figyelni kell a más mikroorganizmusokkal, köztük gombákkal való fertőzés jeleit.

    Clostridium Difficile (CDAD) okozta hasmenésről számoltak be szinte minden antibiotikum, beleértve az azitromicint is, alkalmazásakor, és az enyhe hasmenés mértékét a halálos vastagbélgyulladásig. A CDAD-t minden antibiotikum után hasmenéses betegnél meg kell fontolni. A CDAD-jelentés több mint két hónappal az antibakteriális szerek alkalmazása után történt, ezért a gyógyszeres időszakot követően a betegeket szorosan ellenőrizni kell.

    Súlyos vesekárosodásban (GFR A

    kiterjeszti a QT-tartományt, ami aritmia kockázatát okozza, szívmegállást jelentettek makrolid csoport, beleértve az azitromicint is, alkalmazásakor. Ezért óvatosnak kell lenni, ha folyamatos szívritmuszavarban szenvedő betegeknél alkalmazzák (különösen nők és idősek), például:

  • Hosszú a QT-tartomány.
  • Olyan anyagok használata, amelyek meghosszabbíthatják a QT-intervallumot, például anti-arrhythmia IA (quinidin és procainamid) és III. csoport (dofetilid, amiodaron és szotalol), cisaprid és terfenadin; antipszichotikus szerek, például pimozid; Antidepresszánsok, például citalopram és fluorokinolon, például moxifloxacin és levofloxacin.
  • Elektrolit zavar van, különösen hypokalaemia és hypokalaemia esetén.

    Lassú szívverés, aritmia vagy súlyos szívelégtelenség.

    Azitromicin alkalmazása során myasthenia gravisról számoltak be.

    Az azitromicin felírása előtt a következőket kell figyelembe venni:

  • Az azitromicin por nem alkalmas súlyos fertőzések kezelésére, mivel magas antibiotikum-koncentrációra van szükség a vérben.
  • Az azitromicin nem az első választási lehetőség, ha a tapasztalatok szerint a régióban 10%-os vagy annál nagyobb rezisztenciaaránnyal rendelkező fertőzésekkel kezelik.

  • Azon területeken, ahol magas az eritromicin arány, figyelembe kell venni az azitromicin érzékeny modell és más antibiotikumok progresszióját.
  • Egyes európai országokban Streptococcus pneumoniae-ról (30%) számoltak be az azitromicin alkalmazásakor. Figyelmet kell fordítani a streptococcus pneumoniae kezelésére.
  • A szacharóz gyógyszerekkel óvatosan kell eljárni a cukorbetegeknél, és ritka genetikai problémákkal küzdenek, mint például a fruktóz intolerancia, a rosszul felszívódó galaktóz glükóz vagy az izomaltáz hiánya.

    A 40 ml/perc alatti kreatinin-clearance együtthatójú vesebetegségben szenvedőknél be kell állítani a megfelelő adagot.

    A gyógyszer nátriumot tartalmaz, ezért óvatosan kell eljárni nátrium-absztinencia esetén.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A gyógyszer nemkívánatos hatásokat okozhat, például fejfájást, szédülést, alvást, és befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

    Terhesség

    Terhességről nincs kutatási adat. Az azitromicint csak akkor szabad alkalmazni, ha nincs más megfelelő gyógyszer

    A szoptatás időszaka

    Nincs adat az azitromicin anyatejjel történő kiválasztódásának vizsgálatára. Az azitromicint csak akkor használja, ha nincs más megfelelő gyógyszer.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Az élelmiszer akár 50%-kal csökkenti a gyógyszerek felszívódását. Ezért a gyógyszert étkezés előtt 1 órával vagy étkezés után 2 órával kell alkalmazni.

    Csirkegomba okozta fertőzés: Ne használja az azitromicint egyidejűleg csirkesarkantyú-származékokkal, mert mérgezést okozhat.

    Antacidok: Szükség esetén az azitromicint a savlekötők alkalmazása után 1 vagy 2 órával fel kell használni.

    Ciklosporin: A makrolid csoportba tartozó néhány antibiotikum befolyásolja a ciklosporin metabolizmusát. Ezért szükséges a koncentráció ellenőrzése és a ciklosporin adagjának ennek megfelelő módosítása.

    Digoxin: Egyes betegeknél az azitromicin befolyásolhatja a digoxin metabolizmusát a bélben. Ezért ennek a két gyógyszernek a használatakor ellenőrizni kell a digoxin koncentrációját, mert az valószínűleg növeli a digoxinszintet. Teofilin: Egészséges önkénteseken két gyógyszer, az azitromicin és teofilin egyidejű alkalmazása nem befolyásolta a farmakokinetikát, de általában a teoofilin koncentrációját ellenőrizni kell, ha ezzel a gyógyszerrel és azitromicinnel egyidejűleg alkalmazzák.

    Warfarin: Egészséges önkénteseken végzett farmakokinetikát 15 mg warfarint alkalmazva, az azitromicin nem befolyásolja az antikoaguláns hatásokat. Ez a 2 gyógyszer egyidejűleg is használható, de továbbra is figyelemmel kell kísérni a beteg véralvadási idejét.

    Cetirizin: Az azitromicint és a cetirizint egyidejűleg alkalmazva nincs farmakokinetikai kölcsönhatás, és nincs jelentős változás a QT-tartományban.

    Didanozin: 1200 mg/nap azitromicin és 400 mg/nap didanozin egyidejű alkalmazása 6 HIV-pozitív objektumban nem befolyásolja a midanozin dinamikáját a placebóhoz képest.

    Zidovudin: Az azitromicin 1000 mg/1200 mg/600 mg dózisa csekély hatással van a Zidovudin vagy glükuron metabolitjai farmakokinetikájára. Az azitromicin alkalmazása azonban növeli a zidovudin foszforilációjának, a klinikai aktivitással rendelkező metabolitok koncentrációját a perifériás vérben. Bár klinikailag nem jelentős, de előnyös a betegek számára.

    Atorvasztatin: Az atorvasztatin (napi 10 mg) és az azitromicin (napi 500 mg) egyidejű alkalmazása nem változtatja meg az atorvasztatin plazmakoncentrációját. Az azitromicin sztatinnal történő bevétele után azonban érkezett jelentés a mintáról.

    Karbamazepin: Nincs farmakokinetikai kölcsönhatás, ha azitromicint és karbamazepint egyidejűleg alkalmaznak.

    cimetidin: Az azitromicin és cimetidin egyidejű alkalmazása esetén nincs farmakokinetikai kölcsönhatás.

    Orális antikoaguláns (kumarin): Ügyeljen a protrombin monitorozásának gyakoriságára, ha azitromicint és COUMARIN antikoagulánst szed.

    Efavirenz: Az azitromicin és efavirenz egyidejű alkalmazása esetén nincs farmakokinetikai kölcsönhatás.

    Flukonazol: 1200 mg azitromicin alkalmazása nem változtatja meg a 800 mg flukonazol adagjának farmakokinetikáját, de az azitromicin CMAX-koncentrációja csökkent (18%).

    indinavir: Az azitromicin és az indinavir egyidejű alkalmazásakor nem jelentettek farmakokinetikai kölcsönhatást.

    metilprednizolon: az azitromicin nem befolyásolja a metilprednizolon farmakokinetikáját, ha megosztják.

    Midazolám: Ha azitromicint és midazolámot egyidejűleg alkalmaznak, az azitromicin nem befolyásolja a midazolam farmakokinetikáját.

    Nelfinavir: Az azitromicin és nelfinavir egyidejű alkalmazása növeli az azitromicin szintjét, de nincs klinikai vágyhatása, ezért nincs szükség dózismódosításra.

    Rifabutin: Neutropeniáról számoltak be azitromicinnel és rifabutinnal egyidejűleg kezelt betegeknél.

    Szildenafil: Az azitromicin és a szildenafil egyidejű alkalmazásakor nem jelentettek farmakokinetikai kölcsönhatást.

    terfenadin: Nincs teljes jelentés az azitromicin és a terfenadin közötti kölcsönhatásról. A teofilinnek nincs bizonyítéka klinikai farmakokinetikai kölcsönhatásra, ha azitromicint és teofilint alkalmaznak egyidejűleg.

    triazolam: Azitromicin és triazolam egyidejű alkalmazásakor nem jelentettek farmakokinetikai kölcsönhatást.

    trimetoprim/szulfametoxazol: Nincs hatás, ha az azitromicint trimetoprimmel/szulfametoxazollal együtt alkalmazzák.

    A gyógyszerek meghosszabbítják a QT-intervallumot: Ne alkalmazza az azitromicint egyidejűleg olyan gyógyszerekkel, amelyek meghosszabbítják a QT-intervallumot.

    Tárolás

    Tárolás zárt csomagolásban, száraz helyen, fénytől védve, 30 °C alatti hőmérsékleten.

    A fázis utáni szájfolyadék 5 napon belül tárolható 2-8 °C hőmérsékleten.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak