ยา DuoPlavin 75mg/100mg Sanofi ลดความเสี่ยงของการแข็งตัวของเลือด ลดการเกิดลิ่มเลือดอุดตัน (3 แผล x 10 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ Clopidogrel กรดอะซิติลซาลิไซลิก
ส่วนประกอบ ซาโนฟี่
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| โคลพิโดเกรล | 75มก |
| กรดอะซิติลซาลิไซลิก | 100มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งใช้
ยา Duoplavin® 75มก./100 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:
Duoplavin® ประกอบด้วย clopidogrel และ acetylsalicylic acid (ASA) และเป็นของกลุ่มยาต้านเกล็ดเลือด เกล็ดเลือดเป็นโครงสร้างขนาดเล็กมากในเลือดที่สามารถรวมตัวกันในระหว่างการแข็งตัวของเลือด ด้วยการป้องกันการรวมตัวกันในหลอดเลือดแดง สารป้องกันเกล็ดเลือดจะช่วยลดความเสี่ยงของการแข็งตัวของเลือด ลดการเกิดลิ่มเลือด Duoplavin® ใช้เพื่อป้องกันลิ่มเลือดในหลอดเลือดแดงเส้นโลหิตตีบที่อาจนำไปสู่โรคหลอดเลือดสมอง (เช่น โรคหลอดเลือดสมอง กล้ามเนื้อหัวใจตาย หรือเสียชีวิต) duoplavin® เพื่อทดแทนยาสองตัวที่แยกกัน ได้แก่ clopidogrel และ ASA ช่วยป้องกันลิ่มเลือดที่ทำให้เกิดโรคหลอดเลือดหัวใจตีบหรือกล้ามเนื้อหัวใจตายที่ไม่แน่นอน ในการรักษาโรคนี้ แพทย์สามารถใส่ขดลวดในหลอดเลือดแดงหรือจำกัดให้แคบลงเพื่อฟื้นฟูการไหลเวียนของเลือดที่เป็นประโยชน์ เภสัชวิทยา
เภสัชวิทยา - กลุ่มการบำบัด: สารยับยั้งเกล็ดเลือดนอกเหนือจากเฮปาริน
Clopidogrel เป็นสารตั้งต้น โดยจะต้องถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์ CYP450 เพื่อสร้างสารที่ยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือด สารเมตาบอลิซึมที่มีฤทธิ์ของโคลพิโดเกรลเลือกยับยั้งการสรุปของอะดีโนซินไดฟอสเฟต (ADP) ด้วยตัวรับ P2Y12 บนเกล็ดเลือด และด้วยเหตุนี้จึงยับยั้งการทำงานของไกลโคโปรตีน GP IIB/IIIA เชิงซ้อนผ่านตัวกลาง ADP จึงยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือด
เนื่องจากการทำงานร่วมกันไม่สามารถย้อนกลับได้ เกล็ดเลือดเหล่านี้จะได้รับผลกระทบไปตลอดชีวิต (ประมาณ 7-10 วัน) และการฟื้นตัวของการทำงานของเกล็ดเลือดตามปกติจะเกิดขึ้นที่ความเร็วที่เหมาะสมสำหรับการเคลื่อนที่ของเกล็ดเลือด
การสะสมของเกล็ดเลือดที่เกิดจากผู้ที่ไม่ใช่เจ้าของ -ADP จะถูกยับยั้งด้วยผลการปิดกั้นการทำงานของเกล็ดเลือดของ ADP ที่ปล่อยออกมา
เนื่องจากสารเมตาบอไลต์นั้นออกฤทธิ์โดยเอนไซม์ CYP450 ซึ่งบางส่วนเป็นแบบโพลีมอร์ฟิก หรือวัตถุที่ถูกยับยั้งโดยยาอื่น ผู้ป่วยบางรายอาจมีการยับยั้งเกล็ดเลือดที่น่าพอใจ
การให้ Clopidogrel ขนาด 75 มก./วัน ซ้ำหลายครั้งทำให้เกิดการยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือดที่เกิดจาก ADP ได้อย่างชัดเจนตั้งแต่วันแรก ผลลัพธ์นี้ค่อยๆ เพิ่มขึ้นและมีเสถียรภาพในช่วง 3 ถึง 7
ในสภาวะคงตัว ตัวยับยั้งโดยเฉลี่ยสามารถสังเกตเห็นได้ที่ขนาดยา 75 มก./วัน ที่ประมาณ 40% ถึง 60% ระยะเวลาการรวบรวมและเลือดออกของเกล็ดเลือดจะค่อยๆ กลับไปสู่ค่าเริ่มต้นภายใน 5 วันหลังการรักษา
กรดอะซิติลซาลิไซลิกยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือดโดยการยับยั้งสารยับยั้ง prostaglandin cyclooxygenase ทีละน้อย และยับยั้งการผลิต thromboxan A2 ซึ่งเป็นสารที่ทำให้เกิดเกล็ดเลือดและการหดตัวของหลอดเลือด ผลกระทบนี้คงอยู่ตลอดชีวิตของเกล็ดเลือด
Clopidogrel ร่วมกับ Asa ช่วยลดความเสี่ยงสัมพัทธ์ของการเสียชีวิตสำหรับทุกสาเหตุ 7% (P = 0.029) และความเสี่ยงสัมพัทธ์ของการเสียชีวิตเนื่องจากกล้ามเนื้อหัวใจตายอีก โรคหลอดเลือดสมอง หรือการเสียชีวิตลดลง 9% (P = 0.002) ซึ่งสอดคล้องกับการลดความเสี่ยงสัมบูรณ์ ตามลำดับ 0.5% และ 0.9%
เภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึม:
หลังจากรับประทานครั้งเดียวและทำซ้ำในขนาด 75 มก./วัน Clopidogrel จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็ว ความเข้มข้นสูงสุดเฉลี่ยในพลาสมาของ Clopidogrel ไม่เปลี่ยนแปลง (ประมาณ 2.2 - 2.5 ng/ml หลังจากรับประทานครั้งเดียว 75 มก.) เกิดขึ้นประมาณ 45 นาทีหลังดื่ม อัตราการดูดซึมอย่างน้อย 50% ขึ้นอยู่กับการขับถ่ายของสารเมตาบอไลต์ของ Clopidgrel ในปัสสาวะ
หลังจากการดูดซึม Asa ใน Duoplavin® จะถูกมอบให้เป็นกรดซาลิไซลิกและมีความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาภายใน 1 ชั่วโมงหลังการดื่ม โดยพื้นฐานแล้วความเข้มข้นของ ASA ในพลาสมาจะไม่ถูกตรวจพบอีกต่อไปหลังการดื่ม 1.5 - 3 ชั่วโมง
การกระจาย:
Clopidogrel และสารเมตาบอไลต์หลักในเลือด (ไม่ใช้งาน) การเกาะติดกันนอกร่างกายสามารถกลับกันได้ด้วยโปรตีนในพลาสมาของมนุษย์ (ตามลำดับ 98% และ 94%)
Asa เกาะติดกับโปรตีนในพลาสมาน้อยกว่าและมีการกระจายตัวที่ชัดเจนต่ำ (10 ลิตร) สารเมตาบอลิซึมของมัน - กรดซาลิไซลิกมีอัตราส่วนของโปรตีนในพลาสมาสูง แต่การจับกันนั้นขึ้นอยู่กับความเข้มข้น (ไม่ใช่เชิงเส้น)
ในความเข้มข้นต่ำ ( กระบวนการเผาผลาญ:
Clopidogrel มีการเผาผลาญอย่างกว้างขวางในตับ
ใน Vivo นั้น Clopidogrel ถูกเผาผลาญในสองสายหลัก: สายหนึ่งผ่านตัวกลางของเอสเทอเรส และทำให้เกิดอาการกลัวน้ำเข้าไปในกรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ได้ออกฤทธิ์ (85% ของสารเมตาบอลิซึมในเลือด) และตัวกลางหลาย -ไซโตโครม P450 Clopidogrel จะถูกแปลงเป็นสาร 2-oxo-clopidogrel ในขั้นแรก
เมแทบอลิซึมครั้งต่อไปของเมตาบอไลท์นี้จะนำไปสู่การก่อตัวของสารออกฤทธิ์ ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของไทออลของโคลพิโดเกรล ในหลอดทดลอง เส้นการเปลี่ยนแปลงนี้จะผ่านตัวกลาง CYP3A4, CYP2C19, CYP1A2 และ CYP2B6 สารไทออลมีฤทธิ์อยู่ ถูกแยกออกจากร่างกาย และไม่สามารถย้อนกลับอย่างรวดเร็วด้วยตัวรับเกล็ดเลือด จึงยับยั้งเกล็ดเลือด
Asa ใน Duoplavin® ละลายอย่างรวดเร็วในพลาสมาให้เป็นกรดซาลิไซลิก กรดซาลิไซลิกส่วนใหญ่ทำปฏิกิริยากับตับเพื่อสร้างกรดซาลิไซลูริก กลูโคโรไนด์ฟีนอล กรดซาลิไซลิกกลูโคโรไนด์ และสารทุติยภูมิบางชนิด เมแทบอลิซึมของซาลิไซเลตอิ่มตัวและการกวาดล้างของร่างกายลดลงที่ความเข้มข้นในซีรัมที่สูงขึ้น เนื่องจากความสามารถที่จำกัดของตับในการผลิตกรดซาลิไซลิกและฟีนอลกลูโคโรไนด์
ยุค:
ในมนุษย์ หลังจาก 120 ชั่วโมงหลังรับประทานยา clopidogrel ประมาณ 50% จะถูกขับออกทางปัสสาวะ และประมาณ 46% ถูกขับออกทางอุจจาระ หลังจากรับประทานยา 75 มก. เพียงครั้งเดียว Clopidogrel จะมีครึ่งชีวิตประมาณ 6 ชั่วโมง ระยะเวลาการขายของสารหลักในเลือด (ไม่ได้ออกฤทธิ์) คือ 8 ชั่วโมงหลังจากให้ยาครั้งเดียวซ้ำ
เวลากึ่งยกเลิกคือ 0.3 ถึง 9.4 ชั่วโมงสำหรับขนาด ASA ตั้งแต่ 75 ถึง 100 มก.
กรดซาลิไซลิกใน Duoplavin® มีครึ่งชีวิตในพลาสมาประมาณ 2 ถึง 6 ชั่วโมง
หลังจากรับประทานยาในขนาดที่เป็นพิษ (10 - 20 กรัม) ครึ่งชีวิตของพลาสมาสามารถเพิ่มขึ้นได้นานกว่า 20 ชั่วโมง ที่ปริมาณ ASA สูง อัตราการลดลงของกรดซาลิไซลิกจะถูกกำหนดเมื่อเปรียบเทียบกับความเข้มข้นในพลาสมา โดยมีเวลากึ่งยกเลิก 6 ชั่วโมงหรือสูงกว่า
การขับถ่ายของไตของสารออกฤทธิ์ไม่เปลี่ยนแปลงขึ้นอยู่กับค่า pH ของปัสสาวะ เมื่อค่า pH ของปัสสาวะเพิ่มขึ้นสูงกว่า 6.5 การกวาดล้างซาลิไซเลตอิสระในไตจะเพิ่มขึ้นจาก 80%
หลังจากรับประทานยาในปริมาณที่กำหนด ประมาณ 10% จะถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปของกรดซาลิไซลิก, 75% ในรูปของกรดซาลิไซลูริก, 10% คือฟีนอลกลูคูโรไนด์ และ 5% คือเอซิลกลูคูโรไนด์ของกรดซาลิไซลิก
ก่อนรับประทาน ยา DuoPlavin 75mg/100mg Sanofi ลดความเสี่ยงของการแข็งตัวของเลือด ลดการเกิดลิ่มเลือดอุดตัน (3 แผล x 10 เม็ด)
วิธีใช้
รับประทานยากับน้ำหนึ่งแก้ว อาจมาพร้อมกับอาหารหรือไม่ก็ได้
ควรรับประทานยาทุกวันตามเวลาที่กำหนด
แพทย์จะกำหนดระยะเวลาที่คุณต้องใช้ Duoplavin® ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสภาพของคุณ หากคุณมีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย ต้องรับประทานยาอย่างน้อย 4 สัปดาห์ ในทุกกรณี คุณควรรับประทานต่อไปตามที่แพทย์สั่ง
ดื่ม Duoplavin® ตามที่แพทย์บอกเสมอ หากไม่แน่ใจควรสอบถามแพทย์หรือเภสัชกร
ขนาดยา
ขนาดปกติคือ Duoplavin® ทุกวัน
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?
จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา
หากคุณลืมรับประทานยาเกิน 12 ชั่วโมง ให้รับประทานยาครั้งถัดไปตามเวลาปกติ อย่าเพิ่มขนาดยาเป็นสองเท่าเพื่อชดเชยขนาดยาที่ลืม
ด้วยแผงยาขนาด 14, 28 และ 84 เม็ด คุณสามารถตรวจสอบวันที่คุณรับประทานยาเม็ด Duoplavin® สุดท้ายได้โดยการเปรียบเทียบปฏิทินที่พิมพ์บนแผงยาผลข้างเคียง
เมื่อใช้ Duoplavin® คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
ทั่วไป, ADR> 1/100
ไม่ธรรมดา, 1/1000 ทั้งระบบ: ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ ชา หรือมดวัว หายาก 1/10000 หายากมาก 1/10000 ไม่ได้กำหนดความถี่ ปัสสาวะ: โรคไต คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR หากผลข้างเคียงใดๆ ร้ายแรงหรือมีผลข้างเคียงที่ไม่ได้ระบุไว้ในบทแนะนำนี้ โปรดแจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ยา Duoplavin® ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:
โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้
หากมีเงื่อนไขใดๆ ต่อไปนี้ ควรแจ้งให้แพทย์ทราบก่อนใช้ Duoplavin®:
หากคุณมีความเสี่ยงต่อการตกเลือด เช่น โรคที่ทำให้คุณเสี่ยงต่อการตกเลือดภายใน (เช่น แผลในกระเพาะอาหาร) โรคเลือดที่ทำให้คุณมีแนวโน้มที่จะมีเลือดออกภายใน (เลือดออกภายในเนื้อเยื่อ อวัยวะ หรือข้อต่อในร่างกาย) การบาดเจ็บสาหัสรุนแรงเมื่อเร็วๆ นี้ เพิ่งได้รับการผ่าตัด (รวมถึงการถอนฟัน) กำลังจะมีการผ่าตัด (รวมถึงการถอนฟัน) ในอีก 7 วันข้างหน้า
หากคุณมีลิ่มเลือดในหลอดเลือดแดงสมอง (สมอง) เกิดขึ้นภายใน 7 วัน มาแล้ว.
หากคุณมีโรคตับหรือไต
หากคุณมีประวัติโรคหอบหืดหรืออาการแพ้
หากคุณเป็นโรคเกาต์ (โรคเกาต์)
ขณะใช้ DuoPlavin®:
คุณควรแจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณวางแผนที่จะเข้ารับการผ่าตัด (รวมถึงการถอนฟัน) หากคุณมีอาการปวดท้อง ปวดท้อง หรือมีเลือดออกในกระเพาะอาหารหรือลำไส้ (มีรอยแดงหรืออุจจาระสีดำ)
นอกจากนี้คุณควรแจ้งให้แพทย์ทราบทันทีหากคุณมีโรค (เรียกว่า ภาวะตกเลือดจากลิ่มเลือดอุดตันหรือ TTP) รวมทั้งมีไข้และรอยช้ำใต้ผิวหนังเป็นจุดสีแดงเล็กๆ เช่น ปลายเข็ม โดยมีหรือไม่มีอาการเหนื่อยมากโดยไม่ทราบสาเหตุ อาการง่วงนอน ดีซ่านหรือตาเหลือง
หากคุณมีบาดแผลเลือดออก เลือดจะไหลนานกว่าปกติ นี่เป็นเพราะผลกระทบของยาเพราะจะป้องกันความสามารถในการเกิดลิ่มเลือด สำหรับบาดแผลหรือบาดแผลเล็กน้อย เช่น บาดแผล การโกน มักจะไม่น่ากังวล อย่างไรก็ตาม หากคุณกังวลเกี่ยวกับเลือดออก ให้ไปพบแพทย์ทันที
ใช้ในเด็ก:
Duoplavin® ไม่เหมาะสำหรับเด็กหรือวัยรุ่นที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี
อาจมีปฏิกิริยาระหว่างกรดอะซิติลซาลิไซลิก (ASA) และกลุ่มอาการ Reye เมื่อใช้ผลิตภัณฑ์ที่มี ASA สำหรับเด็กและวัยรุ่นที่ติดเชื้อไวรัส กลุ่มอาการเรย์เป็นโรคที่พบได้น้อยมากแต่อาจทำให้เสียชีวิตได้
ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร
Duoplavin® ไม่ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับเคลื่อนหรือใช้เครื่องจักร
การตั้งครรภ์
ต้องไม่ใช้ Duoplavin® ในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์
เป็นการป้องกัน และไม่ควรใช้ยานี้ในช่วง 6 เดือนแรกของการตั้งครรภ์ หากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือสงสัยว่าจะตั้งครรภ์ คุณควรแจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบก่อนใช้ยาดูโอปลาวิน® หากคุณกำลังตั้งครรภ์ในระหว่างที่ใช้ยา DuoPlavin® ควรแจ้งให้แพทย์ทราบทันที เนื่องจากไม่แนะนำให้ใช้ Duoplavin® ในระหว่างตั้งครรภ์
ระยะเวลาในการให้นมบุตร
ระหว่างใช้ยานี้ ห้ามให้นมบุตร หากคุณกำลังให้นมบุตรหรือวางแผนที่จะให้นมบุตร โปรดปรึกษาแพทย์ก่อนรับประทานยานี้
ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรของคุณก่อนรับประทานยาใดๆ
ยาที่มีปฏิกิริยาโต้ตอบ
โปรดแจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ หากคุณกำลังใช้ยาหรือเพิ่งใช้ยาใดๆ รวมถึงยาที่ไม่มีใบสั่งยาจากแพทย์
ยาบางชนิดอาจส่งผลต่อการใช้ Duoplavin® หรือในทางกลับกัน
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ควรแจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณใช้:
การเก็บรักษา
ให้พ้นจากสายตาเด็ก
ห้ามใช้ DuoPlavin® ที่หมดอายุบนกล่องและตุ่ม
เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 250C อย่าใช้ duoplavin® หากคุณเห็นสัญญาณของการเปลี่ยนแปลง
ห้ามทำลายยาเสพติดผ่านทางน้ำเสียหรือขยะในครัวเรือน ควรปรึกษาเภสัชกรเกี่ยวกับวิธีการทำลายยาที่ไม่จำเป็นอีกต่อไป มาตรการเหล่านี้ช่วยปกป้องสิ่งแวดล้อม
ยาอื่นๆ
- ARLEVERT TABLETS
- BRUFEN TABLETS 400MG
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 24 MG TABLETS
- CLAMELLE 500MG TABLETS
- MOVICOL SACHETS
- UTROGESTAN VAGINAL 200MG CAPSULES
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions