A Duphaston Abbott szabályozza a menstruációt, az endometriózist (1 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 1 buborékfólia x 20 tabletta
Specifikáció Didrogeszteron
Összetevő Abbott

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Didrogeszteron	10 mg

Felhasználások

javallatok

A Dupaston 10 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Kezelés az ügyben: menstruáció szabályozása, endometriózis, dysmenorrhoea, dysmenorrhoea királyi fogyatékosság miatt, reprodukciós segítségnyújtás (Art), terhességmegszakítással való fenyegetés progeszteronhiány miatt, egymást követő vetélés progeszteronhiány miatt.

Mivel a méhben az ösztrogénterápia során a táplálékkiegészítők ciklusa sértetlen, a Duphastont a következőkben használják:

Az endometrium hiperplázia megelőzése a posztmenopauzális időszakban.

kóros méhvérzés esetén. Segít megvédeni az ösztrogén által okozott méhnyálkahártya hiperplázia és/vagy méhnyálkahártyarák kockázatát.

A didrogeszteron nem okoz női vagy férfias hatásokat, nem okoz asszimilációt és nem rendelkezik kortikoszteroid aktivitással. A didrogeszteron nem gátolja az ovulációt. Ezért a didrogeszteron alkalmazható reproduktív korú nők számára.

A posztmenopauzás méhben szenvedő nőknél az alternatív ösztrogén növeli az endometrium hiperplázia és az endometriumrák kockázatát. A kockázat megelőzése érdekében adjon progesztogént.

Farmakokinetika

felszívódás

Itatás után a didrogeszteron gyorsan felszívódik a TMAX-mal, 0,5-2,5 óra. A didrogeszteron teljes biohasznosulása (szájon át, 20 mg-os dózisban, szemben a 7,8 mg-os intravénás adaggal) 28%.

Elosztás

Az injekció beadása után a didrogeszteron eloszlása eléri az 1400 litert. A didrogeszteron és a DHD több mint 90%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik.

Anyagcsere

Az ivás után a didrogeszteron gyorsan DHD-vé alakul, a fő transzformációs vonal létrehozza a DHD-t, amely katalizátor a citoplazmában az Aldo-Keto reduktáz 1C (AKR IC) segítségével.

Ebben a citoplazmában a metabolizmust a citokróm P450 (CYPS), főleg a CYP 3A4 metabolizálja, amely kevésbé fontos metabolitokat hoz létre. A fő metabolitok, a DHD a használat után körülbelül 1,5 órával értek el csúcsot. A DHD plazmakoncentrációja alapvetően magasabb, mint az eredeti gyógyszeré. A DHD AUC és CMAX görbéje alatti területek aránya a didrogeszteronhoz képest a sorrendben 40 és 25.

A didrogeszteron és a DHD átlagos értékesítési ideje 5 és 7 óra, illetve 14 és 17 óra között változik. Valamennyi metabolit egyik közös jellemzője az anya 4,6-dién-2-on szerkezetének megtartása és a 17A-hidroxiláció hiánya. Ez magyarázza a női kémia hiányát vagy a didrogeszteron maleizációját.

Megszüntetés

A Dydrogesterone marked bevétele után az adag átlagosan 63%-a ürül a vizelettel. A teljes plazma clearance 6,4 l/perc. 72 órán belül teljesen kiürül. A DHD a vizeletben főleg glükuronsavval összekapcsolt formában jelenik meg.

Szedés előtt A Duphaston Abbott szabályozza a menstruációt, az endometriózist (1 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A beállított dózis a rendellenesség súlyosságához és az egyes betegek kezelésre adott válaszához. Vegyük szájon át. Nagyobb adagok esetén tablettát kell használni, hogy egyenletesen oszlassa el a nap folyamán.

Adagolás

Légkondicionáló menstruációs ciklusa:

28 napos ciklust érhet el napi 1 dupaston bevételével a ciklus 11. és 25. napján.

Endometriózis:

Napi 1-3 Duphaston tabletta csütörtöktől a ciklus 25. napjáig vagy a teljes ciklus alatt. A 10 mg-os adagot egyenletesen kell bevenni a nap folyamán. Javaslat, hogy a kezelést a legmagasabb adaggal kezdje meg.

Dysmenorrhoea:

Napi 1-2 Duphaston tabletta csütörtöktől a ciklus 25. napjáig. A 10 mg-os adagot egyenletesen kell bevenni a nap folyamán. Javaslat, hogy a kezelést a legmagasabb adaggal kezdje meg.

Károsodás miatti meddőség:

Naponta 1 Duphaston tabletta a ciklus 14. és 25. napjától. A terápiát legalább 6 egymást követő cikluson keresztül kell folytatni. Ezt a terápiát a terhesség első hónapjaiban folytatni kell az egymást követő vetélés esetén előírt adagban.

A reproduktív támogatás támogatása (Art):

Naponta háromszor 1 Duphaston (30 mg naponta) a petefészek születésétől kezdődően, és 10 hétig folytatódik, ha biztos benne.

vetélés veszélye:

Kezdő adag: 4 Duphaston az első alkalommal és 1 Duphaston 10 mg 8 óránként. A 10 mg-os adagot egyenletesen kell bevenni a nap folyamán. Az ajánlások szerint a kezelést a legmagasabb adaggal kell kezdeni. Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy visszatérnek a kezelés alatt, további 1 dupaston adagot kell emelni 8 óránként. A hatásos adagokat a tünetek megszűnése után 1 hétig fenn kell tartani; Fokozatosan csökkentheti az adagot. Ha a tünetek visszatérnek, a kezelést azonnal hatékony adagokkal kell folytatni.

Egymást követő vetélés:

1 Duphaston tabletta naponta a terhesség 20. hetéig; Fokozatosan csökkentheti az adagot. A legjobb terápiát a fogantatás előtt el kell kezdeni. Ha a vetélés tünetei a kezelés során jelentkeznek, folytassa a terápiát az adott indikációnál leírtak szerint.

Rendellenes méhvérzés:

Napi 2 Duphaston tablettát vegyen be 5-7 napig a vérzés elállítása érdekében. A vérzés néhány napon belül jelentősen csökken. Néhány nappal a kezelés befejezése után vérzés léphet fel, ezért a betegeket figyelmeztetni kell erre.

megelőzheti ezt a vérzést, ha a ciklus 11. és 25. napjától napi dupaszta profilaktikus adagot ír fel, szükség esetén ösztrogénnel kombinálva 2-3 cikluson keresztül. Ezt követően lehet abbahagyni a kezelést, mindenképpen ellenőrizni kell a beteg ciklusát.

Másodlagos amenorrhoea:

Napi 1 vagy 2 Duphaston tabletta a ciklus 11-től 25. napjáig az endometrium anyagcseréjének optimalizálása érdekében, hogy a méh éppen elegendő endogén és külső ösztrogént kapjon.

Az endometriózis megelőzése a menopauza idején:

Minden 28 napos ciklushoz az első 14 napban csak az ösztrogén terápiát alkalmazzák, a következő 14 napban pedig az ösztrogén mellett 1 vagy 2 db 10 mg-os didrogeszteron tabletta hozzáadása szükséges. 2 tablettával a gyógyszert egyenletesen kell elosztani a nap folyamán (1 tabletta x 2-szer/nap), 10 mg Dydrogesterone alkalmazásakor. A didrogeszteron során gyakran előfordul vérzés.

A posztmenopauzában lévő nők ösztrogén/progeszteron kombinációs kezelésénél a legalacsonyabb dózisokat kell hatékonyan és a legrövidebb időn belül bevenni, hogy elérjék a kezelési célokat, és minimálisra csökkentsék a kockázatot minden egyén esetében, és rendszeres újraértékelésre van szükség.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A túladagolás tünetei:

A didrogeszteron egy nagyon alacsony mérgező anyag, amely hányingert, hányást, álmosságot és szédülést okozhat. A didrogeszteron túladagolása nem okoz káros hatásokat.

Kezelés:

szükségtelen kezelés, túladagolás esetén mérlegelni kell a tüneti kezelést.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Nincs rögzítve.

Mellékhatások

A Duphaston használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Idegrendszeri betegségek: migrén, fejfájás.

Emésztőrendszeri betegségek: Hányinger.

Reproduktív és emlőbetegségek: Menstruációs rendellenességek (beleértve: méhvérzés, menstruációs vérzés, menstruáció, rendszertelen menstruáció és rendszertelen menstruáció), mellfájdalom/emlőérzékenység.

Nem gyakori, 1/1000

Mentális zavarok: depresszió.

Idegrendszeri betegségek: szédülés.

Emésztőrendszeri betegségek: hányás.

Májbetegségek: májműködési rendellenességek (sárgaság, fáradtság, viszketés, túlérzékenység).

Ritka, 1/10000≤ ADR

Vérrendszeri és nyirokrendszeri betegségek: hemolitikus vérszegénység.

immunrendszeri betegségek: túlérzékenység.

Bőr és bőr alatti betegségek: Fedengers.

Tenyésztéssel és emlőkkel kapcsolatos betegségek: mellfeszülés.

Gyakori rendellenességek és rendellenességek a felhasználás helyén: ödéma.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Duphaston 10 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A hüvelyi vérzés ismeretlen.

A reproduktív támogatás támogatását (Art) le kell állítani a vetélés vagy az abortusz diagnosztizálása után.

Súlyos májbetegségek vagy súlyos májbetegség a kórtörténetben, amíg a májműködés vissza nem tér a normál értékre.

Ellenjavallt ösztrogén alkalmazása progesztogénnel, például didrogeszteronnal kombinálva kombinált terápiában.

allergiás a didrogeszteronra vagy bármely segédanyagra.

Hormonok által okozott rosszindulatú rákról ismert vagy gyanítható.

Legyen elővigyázatos a használatakor

Mielőtt elkezdené a Dydrogesteron-kezelést a kóros méhvérzések miatt, tisztázni kell a vérzés patológiájának okát.

A kezelés első hónapjaiban kóros méhvérzés és enyhe vérzés fordulhat elő. Ha a kezelés során néhányszor kóros méhvérzés és enyhe vérzés jelentkezik, vagy a kezelés abbahagyása után is jelentkezik, javasolt az ok kiderítése, amely magában foglalhat biopsziát is a méhnyálkahártya eltávolítására.

Ha az alábbi rendellenességek valamelyike az első használat során jelentkezik, vagy még rosszabb, fontolja meg a kezelés leállítását:

Erős fejfájás, migrén vagy ischaemia tünetei.

A magas vérnyomás jelei.

vénás trombózis.

Egymást követő vetélés vagy vetélés veszélye esetén szükséges a magzat életképességének meghatározása, valamint a magzat fejlődésének és életének figyelemmel kísérése a kezelési folyamat során.

Ellenőrzés szükséges ebben az esetben: A depressziós kórelőzményben szenvedő betegeket gondosan ellenőrizni kell, súlyos depresszió esetén a hormonpótló kezelést le kell állítani. (HRT) csak akkor kezdhető meg, ha a tünetek befolyásolják az életminőséget. Minden esetben legalább évente el kell végezni a kockázatok és előnyök gondos felmérését, és a kezelést csak addig szabad folytatni, amíg az előnyök meghaladják a kockázatot.

Endometrium hipertrófia és karcinóma, ha csak a progesztogént hosszú ideig nem kiegészítik. A kezelési folyamattól és az ösztrogén dózistól függően a kockázat 2-12-szer nagyobb lehet, mint azok, akik nem használnak ösztrogént. A kockázati ösztrogénnel történő kezelés leállítása után a kockázat még legalább 10 évig fennáll. A további kockázatok megelőzhetők, ha az ösztrogént egy progesztogénnel, például a didrogeszteronnal koordinálják havonta legalább 12 napig/28 napos cikluson keresztül.

A kezelés első hónapjaiban rendellenes és enyhe vérzés fordulhat elő.

Az emlőrák kockázata a kezelés idejétől függ, így az ösztrogén-progesztogén kombinációs hormonpótló kezelést alkalmazó nőknél az emlőrák kockázatának növekedése körülbelül 3 év vagy hosszabb idő után válik nyilvánvalóvá.

A petefészekrák ritkább, mint a mellrák, a kockázata 5 éven belül enyhén megnövekszik, és a leállítás után csökken.

vénás trombózis:

A hormonpótló terápia 1,3-3-szorosára növeli a statikus trombózis (VTE) kockázatát, a trombózisban szenvedő betegeknél a VTE, a HRT progressziója pedig növelheti ezt a kockázatot. A VTE kockázati tényezői közé tartozik az ösztrogén alkalmazása, időskorúak, nagy műtétek, hosszú távú mozdulatlanság, elhízás (BMI> 30 kg/m2), terhesség/szülés utáni időszak, szisztémás lupus erythematosus (SLE) és rák. Ha a VTE a terápia alkalmazása után előrehalad, a gyógyszert le kell állítani. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy az orvoshoz fordulva azonnal jelezték, hogy észlelték a lehetséges trombózistüneteket.

Stroke (CVA):

A kombinált HRT vagy a kizárólag ösztrogén alkalmazása az agyi érkatasztrófa (CVA) kockázatának 1-1,5-szeres növekedéséhez kapcsolódik. A CVA kockázata azonban erősen függ az életkortól, és a HRT-t alkalmazó nőknél a mutációk általános kockázata az életkorral nő.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A didrogeszteron kis mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ritkán a didrogeszteron enyhe álmosságot és/vagy szédülést okozhat, különösen az ivás utáni első néhány órában. Ezért legyen óvatos vezetés vagy gépek kezelése közben.

terhesség

eddig nem volt olyan eset, amely kimutatná a didrogeszteron terhesség alatti káros hatásait. A didrogeszteron terhesség alatt is alkalmazható, ha egyértelműen indokolt.

A szoptatás időszaka. Nem végeztek kutatást a didrogeszteron anyatejbe való kiválasztódásának tanulmányozására.

Más progesztogénekkel kapcsolatos tapasztalatok azt mutatják, hogy a progesztogén és az általa áthaladó anyagok kis mennyiségben bejutnak az anyatejbe. Még nem határozták meg, hogy a gyermekek veszélyeztetik-e vagy sem. A didrogeszteront nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.

Gyógyszerkölcsönhatás

olyan anyagok, amelyek fokozzák a progesztogén kiválasztását (csökkent enzimhatékonyság), mint például: Barbiturát, Fenitoin, Karbamazepin, Primidon, Rifampicin és HIV-ellenes szerek, például Ritonavir, Neviparin és Efavirenz.

Progesztogén-V inhibitorok, HCV-gátló anyagok.

HIV-proteáz gátló anyagok.

A progesztogén lassú hatóanyagai (enzimgátlók): erős CYP3A4 inhibitorok.

Tárolás

Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.

A nedvesség elkerülése érdekében a gyógyszereket kartondobozokban tárolja.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.