Duphaston Abbott ควบคุมประจำเดือน เยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ (1 แผง x 20 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 20 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ดีโดรเจสเตอโรน
ส่วนประกอบ แอ๊บบอต

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ดีโดรเจสเตอโรน	10มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Dupaston 10 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาในกรณี: ควบคุมการมีประจำเดือน, เยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่, ประจำเดือน, ประจำเดือนเนื่องจากการด้อยค่าของราชวงศ์, ความช่วยเหลือด้านการเจริญพันธุ์ (ศิลปะ), การคุกคามต่อการทำแท้งเนื่องจากการขาดฮอร์โมนโปรเจสเตอโรน, การแท้งบุตรติดต่อกันเนื่องจากการขาดฮอร์โมนโปรเจสเตอโรน

เนื่องจากวัฏจักรของการเสริมในการบำบัดด้วยฮอร์โมนเอสโตรเจนในมดลูกยังคงเหมือนเดิม Duphaston จึงถูกใช้ใน:

ป้องกันภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกหนาตัวเกินในช่วงวัยหมดประจำเดือน

สำหรับเลือดออกผิดปกติของมดลูก ช่วยป้องกันความเสี่ยงของเยื่อบุโพรงมดลูกหนาผิดปกติ และ/หรือมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกที่เกิดจากฮอร์โมนเอสโตรเจน

ไดโดรสเตอโรนไม่ก่อให้เกิดผลกระทบต่อเพศหญิงหรือชาย ไม่ก่อให้เกิดการดูดซึม และไม่มีฤทธิ์ของคอร์ติโคสเตียรอยด์ Dydrogesterone ไม่ยับยั้งการตกไข่ ดังนั้น ไดโดเจสเตอโรนจึงสามารถใช้กับสตรีวัยเจริญพันธุ์ได้

ในสตรีวัยหมดประจำเดือนที่มีมดลูก เอสโตรเจนทางเลือกนำไปสู่ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกหนาตัวเกินและมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก เสริมโปรเจสโตเจนเพื่อป้องกันความเสี่ยงนี้

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

หลังจากดื่ม Dydrogesterone จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วด้วย TMAX จาก 0.5 ถึง 2.5 ชั่วโมง การดูดซึมไดโดรสเตโรนอย่างสมบูรณ์ (รับประทานในขนาด 20 มก. เทียบกับ 7.8 มก. ทางหลอดเลือดดำ) คือ 28%

การกระจาย

หลังการฉีด การกระจายตัวของไดโดเจสเตอโรนจะอยู่ที่ประมาณ 1,400 ลิตร มากกว่า 90% ของ dydrogesterone และ DHD เชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมา

การเผาผลาญอาหาร

หลังจากดื่มไปแล้ว ไดโดรสเตโรนจะถูกแปลงเป็น DHD อย่างรวดเร็ว เส้นการเปลี่ยนแปลงหลักที่สร้าง DHD คือตัวเร่งปฏิกิริยาในไซโตพลาสซึมโดย Aldo-Keto Reductase 1C (AKR IC)

เมแทบอลิซึมในไซโตพลาสซึมนี้ถูกเมแทบอลิซึมโดยไซโตโครม P450 (CYPS) ซึ่งส่วนใหญ่เป็น CYP 3A4 ซึ่งสร้างเมตาบอไลต์ที่มีความสำคัญน้อยกว่า สารหลัก DHD จะพุ่งสูงสุดประมาณ 1.5 ชั่วโมงหลังการใช้ ความเข้มข้นในพลาสมาของ DHD โดยพื้นฐานแล้วสูงกว่ายาดั้งเดิม อัตราส่วนของพื้นที่ด้านล่างเส้นโค้ง AUC และ CMAX ของ DHD เทียบกับไดโดรสเตโรนในลำดับคือ 40 และ 25

เวลาขายเฉลี่ยของไดโดเจสเตอโรนและ DHD แตกต่างกันไปตั้งแต่ 5 ถึง 7 ชั่วโมง และตั้งแต่ 14 ถึง 17 ชั่วโมง ลักษณะทั่วไปประการหนึ่งของสารเมตาบอไลต์ทั้งหมดคือการคงโครงสร้าง 4.6-diene-2-one ของตัวแม่ไว้ และไม่มี 17A-Hydroxylation สิ่งนี้อธิบายถึงการขาดสารเคมีในเพศหญิงหรือการทำให้ไดโดเจสเตอโรนกลายเป็นเพศชาย

การกำจัด

หลังจากรับประทานยาไดโดรเจสเตอโรนแล้ว โดยเฉลี่ย 63% ของขนาดยาจะถูกขับออกทางปัสสาวะ การกวาดล้างพลาสมาทั้งหมดคือ 6.4 ลิตร/นาที จะถูกกำจัดให้สิ้นซากภายใน 72 ชั่วโมง DHD ปรากฏในปัสสาวะส่วนใหญ่อยู่ในรูปของการเชื่อมโยงกับกรดกลูโคโรนิก

ก่อนรับประทาน Duphaston Abbott ควบคุมประจำเดือน เยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ (1 แผง x 20 เม็ด)

วิธีใช้

การปรับขนาดยาให้เหมาะสมกับความรุนแรงของความผิดปกติและการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละรายที่ได้รับการบำบัด รับประทานทางปาก. ปริมาณที่สูงขึ้นควรใช้แท็บเล็ตเพื่อกระจายให้เท่าๆ กันในระหว่างวัน

ปริมาณ

รอบประจำเดือนของเครื่องปรับอากาศ:

สามารถบรรลุรอบ 28 วันได้โดยรับประทาน 1 dupaston ทุกวันในวันที่ 11 ถึงวันที่ 25 ของรอบเดือน

ภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่:

1 ถึง 3 เม็ดต่อวัน ตั้งแต่วันพฤหัสบดีถึงวันที่ 25 ของรอบเดือนหรือตลอดรอบเดือน ควรรับประทานขนาด 10 มก. เท่า ๆ กันในระหว่างวัน ข้อแนะนำในการเริ่มการรักษาด้วยขนาดสูงสุด

ประจำเดือน:

1 ถึง 2 เม็ด Duphaston ต่อวันตั้งแต่วันพฤหัสบดีถึงวันที่ 25 ของรอบ ควรรับประทานขนาด 10 มก. เท่าๆ กันในระหว่างวัน ข้อแนะนำในการเริ่มการรักษาด้วยขนาดสูงสุด

ภาวะมีบุตรยากเนื่องจากการด้อยค่า:

1 เม็ด Duphaston ทุกวันตั้งแต่วันที่ 14 ถึงวันที่ 25 ของรอบ ควรรักษาการบำบัดไว้อย่างน้อย 6 รอบติดต่อกัน การบำบัดนี้ควรดำเนินต่อไปในช่วงเดือนแรกของการตั้งครรภ์ในปริมาณที่กำหนดไว้สำหรับการแท้งบุตรติดต่อกัน

การสนับสนุนความช่วยเหลือด้านการเจริญพันธุ์ (ศิลปะ):

1 Duphaston วันละสามครั้ง (30 มก. ต่อวัน) เริ่มจากวันที่ของรังไข่และใช้ต่อไปเป็นเวลา 10 สัปดาห์หากคุณแน่ใจ

ขู่ว่าจะแท้ง:

ขนาดยาเริ่มต้น: 4 Duphaston เป็นครั้งแรก และ 1 Duphaston 10 มก. ทุกๆ 8 ชั่วโมง ควรรับประทานขนาด 10 มก. เท่าๆ กันในระหว่างวัน ข้อแนะนำควรเริ่มการรักษาด้วยขนาดสูงสุด หากยังคงมีอาการหรือเกิดซ้ำในระหว่างการรักษา ควรเพิ่มขนาดยาดูพาสตันเพิ่มอีก 1 ครั้งทุกๆ 8 ชั่วโมง ควรรักษาขนาดยาที่มีประสิทธิผลไว้เป็นเวลา 1 สัปดาห์หลังจากอาการสิ้นสุดลง สามารถลดขนาดยาลงได้เรื่อยๆ หากอาการกลับมาอีก ควรรักษาต่อทันทีด้วยขนาดยาที่มีประสิทธิภาพ

การแท้งบุตรติดต่อกัน:

1 เม็ด Duphaston ต่อวันจนถึงสัปดาห์ที่ 20 ของการตั้งครรภ์ สามารถลดขนาดยาลงได้เรื่อยๆ การบำบัดที่ดีที่สุดควรเริ่มก่อนการปฏิสนธิ หากอาการของการแท้งบุตรปรากฏขึ้นในระหว่างการรักษา ให้ทำการรักษาต่อไปตามที่อธิบายไว้สำหรับข้อบ่งชี้นั้น

ตกเลือดในมดลูกผิดปกติ:

รับประทาน Duphaston 2 เม็ดต่อวันเป็นเวลา 5 ถึง 7 วันเพื่อหยุดเลือด เลือดออกจะลดลงอย่างมากภายในไม่กี่วัน ไม่กี่วันหลังจากสิ้นสุดการรักษา อาจมีเลือดออก ดังนั้นผู้ป่วยจึงต้องได้รับคำเตือนเกี่ยวกับเรื่องนี้

สามารถป้องกันการตกเลือดได้โดยการกำหนดปริมาณยาป้องกันดูพาส - ทุกวันทุกวันตั้งแต่วันที่ 11 ถึงวันที่ 25 ของรอบเดือน หากจำเป็นร่วมกับเอสโตรเจนเป็นเวลา 2 ถึง 3 รอบ หลังจากนั้นสามารถหยุดการรักษาได้ต้องตรวจรอบคนไข้ให้แน่ชัด

ประจำเดือนทุติยภูมิ:

รับประทาน Duphaston 1 หรือ 2 เม็ดต่อวันตั้งแต่วันที่ 11 ถึงวันที่ 25 ของรอบเดือนเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการเผาผลาญของเยื่อบุโพรงมดลูก เพื่อให้มดลูกได้รับฮอร์โมนเอสโตรเจนจากภายนอกและจากภายนอกเพียงพอ

การป้องกัน endometriosis ในช่วงวัยหมดประจำเดือน:

ในแต่ละรอบ 28 วัน การบำบัดที่ใช้เฉพาะเอสโตรเจนจะใช้ในช่วง 14 วันแรก และใน 14 วันถัดไป นอกเหนือจากเอสโตรเจนแล้ว ยังจำเป็นต้องเพิ่มไดโดรเจสเตอโรน 10 มก. 1 หรือ 2 เม็ด เมื่อใช้ 2 เม็ด ยาจะแบ่งเท่าๆ กันในระหว่างวัน (1 เม็ด x 2 ครั้งต่อวัน) เมื่อใช้ Dydrogesterone 10 มก. เลือดออกมักเกิดขึ้นระหว่างไดโดเจสเตอโรน

การรักษาด้วยฮอร์โมนเอสโตรเจน/โปรเจสเตอโรนร่วมกันในสตรีวัยหมดประจำเดือนควรรับประทานยาในขนาดต่ำสุดอย่างมีประสิทธิภาพและใช้เวลาสั้นที่สุดเพื่อให้บรรลุเป้าหมายการรักษา และลดความเสี่ยงในแต่ละคนให้เหลือน้อยที่สุด และต้องมีการประเมินซ้ำเป็นระยะๆ

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการของการใช้ยาเกินขนาด:

ไดโดรเจสเตอโรนเป็นสารที่มีพิษต่ำมากซึ่งอาจทำให้เกิดอาการคลื่นไส้ อาเจียน อาการง่วงนอน และเวียนศีรษะได้ ไม่มีกรณีของการใช้ยาเกินขนาดยาไดโดรเจสเตอโรนที่ก่อให้เกิดผลร้าย

การรักษา:

การรักษาที่ไม่จำเป็น ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ควรพิจารณาการรักษาตามอาการ

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร?

ไม่ได้บันทึก

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Duphaston คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ความผิดปกติของระบบประสาท: ไมเกรน ปวดศีรษะ

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้

ความผิดปกติของระบบสืบพันธุ์และเต้านม: ความผิดปกติของประจำเดือน (รวมถึง: เลือดออกในมดลูก เลือดออกประจำเดือน ประจำเดือน ประจำเดือนมาไม่ปกติ และประจำเดือนมาไม่ปกติ) ปวดเต้านม/รู้สึกไว

ไม่บ่อย 1/1000

ความผิดปกติทางจิต: ภาวะซึมเศร้า

ความผิดปกติของระบบประสาท: เวียนศีรษะ

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: อาเจียน

ความผิดปกติของตับ: ความผิดปกติของการทำงานของตับ (ดีซ่าน เหนื่อยล้า คัน ภูมิไวเกิน)

หายาก 1/10000≤ ADR

ความผิดปกติของระบบเลือดและระบบน้ำเหลือง: โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: ภูมิไวเกิน

ความผิดปกติของผิวหนังและใต้ผิวหนัง: เฟเดนเจอร์

ความผิดปกติของการสืบพันธุ์และเต้านม: ความแน่นของเต้านม

ความผิดปกติและความผิดปกติทั่วไป ณ สถานที่ใช้งาน: อาการบวมน้ำ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Duphaston 10 มก. มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ไม่ทราบอาการตกเลือดในช่องคลอด

ควรหยุดการสนับสนุนการเจริญพันธุ์ (ศิลปะ) หลังจากวินิจฉัยการแท้งบุตรหรือการทำแท้ง

ความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง หรือมีประวัติร้ายแรงของความผิดปกติของตับจนกว่าการทำงานของตับจะกลับมาเป็นปกติ

การใช้เอสโตรเจนร่วมกับโปรเจสโตเจน เช่น ไดโดรสเตโรน ในการรักษาแบบผสมผสานมีข้อห้าม

การแพ้ไดโดรเจสเตอโรนหรือการจับสารเพิ่มปริมาณใดๆ

ทราบหรือสงสัยว่าเป็นมะเร็งที่เกิดจากฮอร์โมน

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ก่อนเริ่มการรักษา Dydrogesterone สำหรับอาการตกเลือดในมดลูกผิดปกติ จำเป็นต้องชี้แจงสาเหตุของพยาธิสภาพของการตกเลือด

การตกเลือดในมดลูกผิดปกติและการตกเลือดเล็กน้อยเล็กน้อยอาจเกิดขึ้นได้ในช่วงเดือนแรกของการรักษา หากมีเลือดออกผิดปกติในมดลูกและมีเลือดออกเล็กน้อยปรากฏขึ้นสองสามครั้งในระหว่างการรักษาหรือยังคงปรากฏอยู่หลังจากหยุดการรักษา ขอแนะนำให้ค้นหาสาเหตุ ซึ่งอาจรวมถึงการตัดชิ้นเนื้อเพื่อกำจัดเยื่อบุโพรงมดลูก

หากความผิดปกติอย่างใดอย่างหนึ่งต่อไปนี้ปรากฏขึ้นในการใช้งานครั้งแรกหรือแย่กว่านั้น ควรพิจารณาหยุดการรักษา:

ปวดศีรษะอย่างรุนแรง ไมเกรน หรือมีอาการขาดเลือด

สัญญาณของความดันโลหิตสูง

การเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำ

ในกรณีที่แท้งติดต่อกันหรือการแท้งบุตรที่คุกคาม จำเป็นต้องตรวจสอบความสามารถในการมีชีวิตอยู่ของทารกในครรภ์และจำเป็นต้องติดตามพัฒนาการและชีวิตของทารกในครรภ์ในระหว่างกระบวนการรักษา

จำเป็นต้องติดตามในกรณีนี้: ผู้ป่วยที่มีประวัติภาวะซึมเศร้าควรได้รับการตรวจสอบอย่างระมัดระวัง หากเกิดภาวะซึมเศร้าอย่างรุนแรง จำเป็นต้องหยุดการรักษาด้วยไดโดรสเตอโรน

สำหรับการรักษาอาการวัยหมดประจำเดือน ควรเริ่มการรักษาด้วยฮอร์โมนทดแทน (HRT) หากอาการส่งผลต่อ คุณภาพชีวิต ในทุกกรณี การประเมินความเสี่ยงและผลประโยชน์อย่างรอบคอบควรทำอย่างน้อยทุกปี และควรให้การรักษาต่อไปตราบเท่าที่ผลประโยชน์นั้นเหนือกว่าความเสี่ยง

เยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่และมะเร็งเมื่อใช้เพียงเท่านั้นและไม่เสริมโปรเจสโตเจนเป็นเวลานาน ขึ้นอยู่กับกระบวนการรักษาและปริมาณเอสโตรเจน ความเสี่ยงอาจสูงกว่าผู้ที่ไม่ใช้เอสโตรเจน 2 ถึง 12 เท่า หลังจากหยุดการรักษาด้วยฮอร์โมนเอสโตรเจนที่มีความเสี่ยงแล้ว ความเสี่ยงยังคงอยู่ต่อไปอย่างน้อย 10 ปี สามารถป้องกันความเสี่ยงเพิ่มเติมได้โดยการใช้ฮอร์โมนเอสโตรเจนร่วมกับโปรเจสโตเจน เช่น ไดโดรสเตโรน เป็นเวลาอย่างน้อย 12 วันต่อเดือน/รอบ 28 วัน

อาจมีเลือดออกผิดปกติและมีเลือดออกเล็กน้อยในช่วงเดือนแรกของการรักษา

ความเสี่ยงของมะเร็งเต้านมขึ้นอยู่กับระยะเวลาในการรักษา การเพิ่มความเสี่ยงของมะเร็งเต้านมในสตรีที่ใช้ HRT ร่วมกับฮอร์โมนเอสโตรเจน-โปรเจสโตเจนจะชัดเจนหลังจากผ่านไปประมาณ 3 ปีหรือนานกว่านั้น

มะเร็งรังไข่พบได้น้อยกว่ามะเร็งเต้านม โดยความเสี่ยงจะเพิ่มขึ้นเล็กน้อยภายใน 5 ปี และลดลงหลังจากหยุด

การเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ:

การบำบัดด้วยฮอร์โมนทดแทนจะเพิ่มขึ้น 1.3-3 เท่าของความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตัน (VTE) ผู้ป่วยที่เป็นลิ่มเลือดจะเพิ่มความเสี่ยงของการเกิด VTE และ HRT อาจเพิ่มความเสี่ยงนี้ ปัจจัยเสี่ยงของภาวะ VTE ได้แก่ การใช้ฮอร์โมนเอสโตรเจน ผู้สูงอายุ การผ่าตัดขนาดใหญ่ ไม่สามารถเคลื่อนไหวได้ในระยะยาว โรคอ้วน (BMI> 30 กก./ตร.ม.) การตั้งครรภ์/ระยะหลังคลอด โรคลูปัส erythematosus (SLE) และมะเร็ง หาก VTE ดำเนินไปหลังการรักษา ควรหยุดยา ผู้ป่วยควรทราบว่าหากไปพบแพทย์ทันทีจะพบว่าอาจมีอาการของลิ่มเลือดอุดตัน

โรคหลอดเลือดสมอง (CVA):

การใช้ฮอร์โมนเอสโตรเจนผสม HRT หรือ HRT เพียงอย่างเดียวสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้น 1 ถึง 1.5 เท่าของอุบัติเหตุหลอดเลือดสมอง (CVA) อย่างไรก็ตาม ความเสี่ยงของ CVA ขึ้นอยู่กับอายุเป็นอย่างมาก และความเสี่ยงโดยรวมของการกลายพันธุ์ในสตรีที่ใช้ HRT จะเพิ่มขึ้นตามอายุ

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ไดโดรสเตโรนมีผลกระทบเล็กน้อยต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร นานๆ ครั้ง ไดโดรเจสเตอโรนอาจทำให้เกิดอาการง่วงนอนและ/หรือวิงเวียนศีรษะเล็กน้อย โดยเฉพาะอย่างยิ่งภายในสองสามชั่วโมงแรกหลังการดื่ม ดังนั้นควรระมัดระวังในขณะขับขี่หรือใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

จนถึงขณะนี้ ยังไม่มีกรณีที่แสดงผลที่เป็นอันตรายของไดโดเจสเตอโรนในระหว่างตั้งครรภ์ สามารถใช้ไดโดสเตอโรนในระหว่างตั้งครรภ์ได้หากระบุไว้อย่างชัดเจน

ระยะเวลาในการให้นมบุตร ไม่มีการวิจัยเพื่อศึกษาการขับถ่ายของ dydrogesterone ไปยังน้ำนมแม่

ประสบการณ์กับโปรเจสโตเจนอื่นๆ บ่งชี้ว่าโปรเจสโตเจนและสารที่ผ่านของโปรเจสโตเจนจะแทรกซึมเข้าไปในน้ำนมแม่ในปริมาณเล็กน้อย ยังไม่ได้รับการพิจารณาว่ามีความเสี่ยงต่อเด็กหรือไม่ ไม่ควรใช้ไดโดเจสเตอโรนระหว่างให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

สารที่เพิ่มการขับถ่ายของโปรเจสโตเจน (ประสิทธิภาพของเอนไซม์ลดลง) เช่น: บาร์บิทูรัต, ฟีนิโทอิน, คาร์บามาเซพิน, พรีมิดอน, ไรฟามพิซิน และยาต้านเอชไอวี เช่น ริโทนาเวียร์, เนวิพาริน และเอฟาไวเรนซ์

สารสลับโปรเจสโตเจน: สารยับยั้งโปรตีเอสเอชไอวี, สารยับยั้งไวรัสตับอักเสบซี

สารที่ออกฤทธิ์ช้าของโปรเจสโตเจน (ตัวยับยั้งเอนไซม์): ตัวยับยั้งที่แข็งแกร่งของ CYP3A4

การเก็บรักษา

อย่าเก็บเกิน 30 ° C

เก็บยาไว้ในกล่องกระดาษเพื่อหลีกเลี่ยงความชื้น

ให้พ้นจากมือเด็กและการมองเห็นของเด็ก

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ