Duphaston Abbott điều hòa kinh nguyệt, lạc nội mạc tử cung (1 vỉ x 20 viên)

Dạng bào chế Hộp 1 vỉ x 20 viên
Quy cách Dydrogesterone
Thành phần Abbott

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Dydrogesterone	10mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Dupaston 10mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị các trường hợp: điều hòa kinh nguyệt, lạc nội mạc tử cung, đau bụng kinh, thống kinh do suy hoàng, hỗ trợ hỗ trợ sinh sản (Nghệ thuật), dọa sảy thai do thiếu progesterone, sẩy thai liên tiếp do thiếu progesterone.

Là một chu kỳ bổ sung liệu pháp estrogen trong tử cung còn nguyên vẹn nên Duphaston được sử dụng trong:

Ngăn ngừa tăng sản nội mạc tử cung ở thời kỳ hậu mãn kinh.

cho chảy máu tử cung bất thường. Nó giúp bảo vệ chống lại nguy cơ tăng sản nội mạc tử cung và/hoặc ung thư nội mạc tử cung do estrogen gây ra.

dydrogesterone không gây ra tác dụng phụ hay nam tính, không gây đồng hóa và không có hoạt tính corticosteroid. Dydrogesterone không ức chế sự rụng trứng. Vì vậy, dydrogesterone có thể được sử dụng cho phụ nữ trong độ tuổi sinh sản.

Ở phụ nữ mãn kinh có tử cung, estrogen thay thế dẫn đến tăng nguy cơ tăng sản nội mạc tử cung và ung thư nội mạc tử cung. Hãy bổ sung progestogen để ngăn chặn nguy cơ này.

Dược động học

hấp thu

Sau khi uống, Dydrogesterone được hấp thu nhanh với TMAX từ 0,5 đến 2,5 giờ. Sinh khả dụng đầy đủ của dydrogesterone (uống với liều 20 mg so với 7,8 mg tiêm tĩnh mạch) là 28%.

Phân phối

Sau khi tiêm, sự phân bố của Dydrogesterone đạt khoảng 1400L. Hơn 90% dydrogesterone và DHD được liên kết với protein huyết tương.

Trao đổi chất

Sau khi uống, Dydrogesterone nhanh chóng được chuyển hóa thành DHD, đường chuyển hóa chính tạo ra DHD là chất xúc tác trong tế bào chất bởi Aldo-Keto Reductase 1C (AKR IC).

Sự trao đổi chất trong tế bào chất này được chuyển hóa bởi cytochrom P450 (CYPS), chủ yếu là CYP 3A4, tạo ra các chất chuyển hóa ít quan trọng hơn. Chất chuyển hóa chính DHD đạt đỉnh điểm khoảng 1,5 giờ sau khi sử dụng. Nồng độ trong huyết tương của DHD về cơ bản cao hơn thuốc gốc. Tỷ lệ diện tích dưới đường cong AUC và CMAX của DHD so với Dydrogesterone theo thứ tự là 40 và 25.

Thời gian bán trung bình của dydrogesterone và DHD thay đổi từ 5 đến 7 giờ và từ 14 đến 17 giờ. Một đặc điểm chung của tất cả các chất chuyển hóa là sự giữ lại cấu trúc 4,6-diene-2-one của mẹ và không có 17A-Hydroxyl hóa. Điều này giải thích sự thiếu hụt chất hóa học nữ tính hoặc sự nam hóa của dydrogesterone.

Loại bỏ

Sau khi dùng Dydrogesterone đánh dấu, trung bình 63% liều dùng được thải trừ qua nước tiểu. Độ thanh thải toàn phần trong huyết tương là 6,4 l/phút. Loại bỏ hoàn toàn trong vòng 72 giờ. DHD xuất hiện trong nước tiểu chủ yếu dưới dạng liên kết với acid glucuronic.

Trước khi dùng Duphaston Abbott điều hòa kinh nguyệt, lạc nội mạc tử cung (1 vỉ x 20 viên)

Cách sử dụng

Điều chỉnh liều lượng sao cho phù hợp với mức độ rối loạn và đáp ứng của từng bệnh nhân với liệu trình. Uống bằng miệng. Liều cao hơn nên dùng viên để dàn trải đều trong ngày.

Liều dùng

Điều hòa chu kỳ kinh nguyệt:

có thể đạt được chu kỳ 28 ngày bằng cách uống 1 dupaston mỗi ngày vào ngày 11 đến ngày 25 của chu kỳ.

Lạc nội mạc tử cung:

1 đến 3 viên Duphaston mỗi ngày từ thứ Năm đến ngày thứ 25 của chu kỳ hoặc cho cả chu kỳ. Liều 10mg nên được uống đều trong ngày. Khuyến cáo nên bắt đầu điều trị với liều cao nhất.

Đau bụng kinh:

1 đến 2 viên Duphaston mỗi ngày từ thứ Năm đến ngày thứ 25 của chu kỳ. Liều 10 mg nên được uống đều trong ngày. Khuyến cáo nên bắt đầu điều trị với liều cao nhất.

Vô sinh do suy giảm:

1 viên Duphaston mỗi ngày từ ngày 14 đến ngày 25 của chu kỳ. Việc điều trị nên được duy trì trong ít nhất 6 chu kỳ liên tiếp. Liệu pháp này nên được tiếp tục trong những tháng đầu của thai kỳ với liều lượng như quy định đối với trường hợp sẩy thai liên tiếp.

Hỗ trợ hỗ trợ sinh sản (Điều):

1 Duphaston ba lần một ngày (30 mg mỗi ngày) bắt đầu từ ngày buồng trứng và tiếp tục sử dụng trong 10 tuần nếu bạn chắc chắn.

dọa sẩy thai:

Liều khởi đầu: 4 Duphaston lần đầu và 1 Duphaston 10mg mỗi 8 giờ. Liều 10 mg nên được uống đều trong ngày. Khuyến cáo nên bắt đầu điều trị với liều cao nhất. Nếu các triệu chứng vẫn còn hoặc tái phát trong quá trình điều trị, nên tăng thêm liều 1 dupaston mỗi 8 giờ. Liều hiệu quả nên được duy trì trong 1 tuần sau khi hết triệu chứng; Có thể giảm liều dần dần. Nếu các triệu chứng quay trở lại, nên tiếp tục điều trị ngay lập tức với liều lượng hiệu quả.

Sảy thai liên tiếp:

1 viên Duphaston mỗi ngày cho đến tuần thứ 20 của thai kỳ; Có thể giảm liều dần dần. Liệu pháp tốt nhất nên được bắt đầu trước khi thụ thai. Nếu các triệu chứng sẩy thai xuất hiện trong quá trình điều trị, hãy tiếp tục điều trị như mô tả cho chỉ định đó.

Xuất huyết tử cung bất thường:

Uống 2 viên Duphaston mỗi ngày trong 5 đến 7 ngày để cầm máu. Chảy máu giảm đáng kể trong vòng vài ngày. Vài ngày sau khi kết thúc điều trị có thể bị chảy máu nên bệnh nhân cần được cảnh báo về điều này.

có thể ngăn ngừa tình trạng chảy máu này bằng cách kê đơn liều dự phòng dupaste -daily hàng ngày từ ngày thứ 11 đến ngày thứ 25 của chu kỳ, nếu cần kết hợp với estrogen trong 2 đến 3 chu kỳ. Sau đó có thể ngừng điều trị, cần kiểm tra chu kỳ của bệnh nhân cho chắc chắn.

Vô kinh thứ phát:

1 hoặc 2 viên Duphaston mỗi ngày từ ngày 11 đến ngày 25 của chu kỳ để tối ưu hóa quá trình trao đổi chất của nội mạc tử cung, giúp tử cung được cung cấp vừa đủ estrogen nội sinh và ngoại sinh.

Phòng ngừa lạc nội mạc tử cung thời kỳ mãn kinh:

Đối với mỗi chu kỳ 28 ngày, liệu pháp chỉ dùng estrogen được sử dụng trong 14 ngày đầu và trong 14 ngày tiếp theo, ngoài estrogen cần bổ sung thêm 1 hoặc 2 viên dydrogesterone 10mg. Với 2 viên, thuốc được chia đều trong ngày (1 viên x 2 lần/ngày) khi dùng Dydrogesterone 10mg. Chảy máu thường xảy ra khi sử dụng dydrogesterone.

Điều trị phối hợp estrogen/progesterone cho phụ nữ sau mãn kinh nên dùng liều thấp nhất có hiệu quả và trong thời gian ngắn nhất để đạt được mục tiêu điều trị và giảm thiểu nguy cơ cho từng cá nhân và cần đánh giá lại định kỳ.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao?

Triệu chứng quá liều:

Dydrogesterone là chất có độc tính rất thấp, có thể gây buồn nôn, nôn, buồn ngủ và chóng mặt. Không có trường hợp nào dùng quá liều dydrogesterone gây tác hại.

Điều trị:

điều trị không cần thiết, trong trường hợp quá liều nên xem xét điều trị triệu chứng.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao?

Không được ghi lại.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Duphaston, bạn có thể gặp phải các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Rối loạn thần kinh: đau nửa đầu, nhức đầu.

Rối loạn tiêu hóa: Buồn nôn.

Rối loạn sinh sản và vú: Rối loạn kinh nguyệt (bao gồm: chảy máu tử cung, chảy máu kinh nguyệt, kinh nguyệt, kinh nguyệt không đều và kinh nguyệt không đều), đau/nhạy cảm vú.

Không phổ biến, 1/1000

Rối loạn tâm thần: trầm cảm.

Rối loạn thần kinh: chóng mặt.

Rối loạn tiêu hóa: nôn mửa.

Rối loạn gan: bất thường về chức năng gan (vàng da, mệt mỏi, ngứa, quá mẫn).

Hiếm, 1/10000

Rối loạn hệ thống máu và hệ bạch huyết: thiếu máu tán huyết.

rối loạn hệ thống miễn dịch: quá mẫn.

Rối loạn da và dưới da: Fedengers.

Rối loạn sinh sản và vú: Căng tức vú.

Các rối loạn và rối loạn thường gặp tại nơi sử dụng: phù nề.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Duphaston 10mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Xuất huyết âm đạo không rõ.

Nên dừng hỗ trợ hỗ trợ sinh sản (Nghệ thuật) sau khi được chẩn đoán sẩy thai hoặc phá thai.

Rối loạn gan nặng hoặc có tiền sử rối loạn gan nghiêm trọng cho đến khi chức năng gan trở lại bình thường.

Chống chỉ định sử dụng estrogen kết hợp với progestogen như dydrogesterone trong liệu pháp phối hợp.

dị ứng với dydrogesterone hoặc bất kỳ tá dược nào.

Đã biết hoặc nghi ngờ mắc bệnh ung thư ác tính do hormone gây ra.

Thận trọng khi sử dụng

Trước khi bắt đầu điều trị Dydrogesterone đối với xuất huyết tử cung bất thường, cần làm rõ nguyên nhân bệnh lý chảy máu.

Xuất huyết tử cung bất thường và xuất huyết nhẹ có thể xảy ra trong những tháng đầu điều trị. Nếu xuất huyết tử cung bất thường và chảy máu nhẹ xuất hiện vài lần trong quá trình điều trị hoặc tiếp tục xuất hiện sau khi ngừng điều trị, nên tìm hiểu nguyên nhân, có thể bao gồm sinh thiết để loại bỏ nội mạc tử cung.

Nếu một trong các rối loạn sau xuất hiện trong lần sử dụng đầu tiên hoặc nặng hơn, nên cân nhắc ngừng điều trị:

Nhức đầu dữ dội, đau nửa đầu hoặc có triệu chứng thiếu máu cục bộ.

Dấu hiệu tăng huyết áp.

huyết khối tĩnh mạch.

Trường hợp sảy thai liên tiếp hoặc dọa sảy thai cần xác định khả năng sống của thai nhi và cần theo dõi sự phát triển, sự sống của thai nhi trong quá trình điều trị.

Cần theo dõi trong trường hợp: Bệnh nhân có tiền sử trầm cảm cần được theo dõi cẩn thận, nếu trầm cảm nặng xảy ra thì cần ngừng điều trị bằng dydrogesterone.

Để điều trị các triệu chứng sau mãn kinh, chỉ nên bắt đầu điều trị thay thế hormone (HRT) nếu các triệu chứng ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống. Trong mọi trường hợp, việc đánh giá cẩn thận rủi ro và lợi ích nên được thực hiện ít nhất mỗi năm một lần và chỉ nên tiếp tục điều trị khi lợi ích vượt trội so với rủi ro.

Phì đại nội mạc tử cung và ung thư biểu mô khi chỉ sử dụng và không bổ sung progestogen trong thời gian dài. Tùy thuộc vào quá trình điều trị và liều lượng estrogen, nguy cơ có thể cao gấp 2 đến 12 lần so với những người không sử dụng estrogen. Sau khi ngừng điều trị bằng estrogen có nguy cơ, nguy cơ này vẫn tiếp tục tồn tại trong ít nhất 10 năm. Những rủi ro khác có thể được ngăn ngừa bằng cách phối hợp estrogen với progestogen như Dydrogesterone trong ít nhất 12 ngày mỗi tháng/chu kỳ 28 ngày.

Chảy máu bất thường và chảy máu nhẹ có thể xảy ra trong những tháng đầu điều trị.

Nguy cơ ung thư vú phụ thuộc vào thời gian điều trị, nguy cơ ung thư vú tăng cao ở phụ nữ sử dụng HRT kết hợp estrogen-Progestogen trở nên rõ ràng sau khoảng 3 năm hoặc lâu hơn.

Ung thư buồng trứng hiếm gặp hơn ung thư vú, nguy cơ tăng nhẹ trong vòng 5 năm và giảm dần sau khi ngừng.

huyết khối tĩnh mạch:

Liệu pháp thay thế hormone tăng gấp 1,3-3 lần nguy cơ huyết khối tĩnh (VTE), bệnh nhân bị huyết khối sẽ tăng nguy cơ mắc VTE và tiến triển HRT có thể làm tăng nguy cơ này. Các yếu tố nguy cơ đối với VTE bao gồm sử dụng estrogen, người cao tuổi, phẫu thuật lớn, bất động lâu dài, béo phì (BMI> 30 kg/m2), mang thai/giai đoạn sau sinh, bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE) và ung thư. Nếu VTE tiến triển sau khi điều trị, nên ngừng thuốc. Bệnh nhân nên được thông báo rằng việc liên hệ với bác sĩ ngay lập tức cho biết họ đã tìm thấy các triệu chứng huyết khối tiềm ẩn.

Đột quỵ (CVA):

Sử dụng HRT kết hợp hoặc chỉ sử dụng HRT với estrogen có liên quan đến việc tăng nguy cơ tai biến mạch máu não (CVA) từ 1 đến 1,5 lần. Tuy nhiên, nguy cơ CVA phụ thuộc nhiều vào độ tuổi và nguy cơ đột biến nói chung ở phụ nữ sử dụng HRT sẽ tăng theo tuổi.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

dydrogesterone có ảnh hưởng nhỏ đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Hiếm khi, dydrogesterone có thể gây buồn ngủ nhẹ và/hoặc chóng mặt, đặc biệt là trong vài giờ đầu sau khi uống rượu. Vì vậy, hãy cẩn thận khi lái xe hoặc vận hành máy móc.

mang thai

cho đến nay chưa có trường hợp nào cho thấy tác hại của dydrogesterone khi mang thai. Dydrogesterone có thể được sử dụng trong thời kỳ mang thai nếu có chỉ định rõ ràng.

Thời kỳ cho con bú. Chưa có nghiên cứu nào được thực hiện để nghiên cứu sự bài tiết dydrogesterone vào sữa mẹ.

Kinh nghiệm với các loại progestogen khác cho thấy rằng progestogen và các chất chuyển hóa của nó thấm vào sữa mẹ với một lượng nhỏ. Nó vẫn chưa được xác định có nguy cơ cho trẻ em hay không. Dydrogesterone không nên được sử dụng trong thời gian cho con bú.

Tương tác thuốc

các chất làm tăng bài tiết progestogen (làm giảm hiệu quả của enzyme) như: Barbiturat, Phenytoin, Carbamazepin, Primidon, Rifampicin và các thuốc chống HIV như Ritonavir, Neviparin và Efavirenz.

Các chất xen kẽ progestogen: thuốc ức chế protease HIV, thuốc ức chế HCV.

Thuốc làm chậm progestogen (chất ức chế enzyme): chất ức chế mạnh CYP3A4.

Bảo quản

Không bảo quản ở nhiệt độ trên 30°C.

Bảo quản thuốc trong hộp carton tránh ẩm.

Để xa tầm tay trẻ em và tầm nhìn của trẻ em.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.