A Dutodencer Stella gyógyszer csökkentette a sav okozta emésztési zavar tüneteit (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Omeprazol
Összetevő Gastrooesophagealis reflux, gyomorégés

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Omeprazol	20 mg

Felhasználások

javallatok

A Dudencerr 20 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A savas emésztési zavar csökkentette a tüneteket.

Szteroid gyulladáscsökkentő szerek kezelése. A hisztamin kolinerg rezisztenciája vagy H2 receptor rezisztenciája, amely a gyomorfal kiválasztó felületén a H+/K+ ATPASE enzimrendszer gátlásával gátolja a gyomorsav kiválasztását.

Mivel ezt az enzimet a gyomornyálkahártya savpumpájának tekintik, az Omeprazolt a gyomor savpumpa-gátlójának tekintik, amely blokkolja a savtermelés utolsó lépését. Ez a hatás az adagtól függ, és mind a bázikus savszekréció, mind a savszekréció gátlásához vezet, ha bármilyen stimuláló szerrel stimulálják.

Farmakokinetika

Az omeprazol gyorsan felszívódik, de ivás után gyakran megváltozik. A felszívódást nem befolyásolja nagyon az étel. Az omeprazol egy instabil és farmakokinetikus sav, különböző formájú készítmények az orális biohasznosulás javítására.

Az omeprazol felszívódása a 40 mg feletti adag emelésének dózisától függ, és arról számoltak be, hogy a plazmakoncentrációt nem lineáris formában növeli a májon keresztüli metabolizmus miatt, amely először telítődik. Ráadásul a gyógyszer biohasznosulása hosszabb használat után magasabb.

Az omeprazol biohasznosulása idős betegeknél, bizonyos etnikai csoportoknál, például kínaiakban és májelégtelenségben szenvedő betegeknél megnőhet, de veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem jelentős hatást gyakorolhat.

Felszívódást követően az omeprazol szinte teljes mértékben a májon keresztül metabolizálódik, főként a Cytochrom P450 enzimrendszernek köszönhetően, az ISOENZYM CYP2A-val és kis mennyiségben CYP2C19-ként CYP3A-val, míg a 3 CYP2C19-vel kis mennyiségben CYP2C19 formává válik. omeprazol szulfon formában.

A metabolitok nem aktívak a vizeletben, kisebb mennyiségben pedig az epén keresztül. A plazma eladási ideje körülbelül 0,5-3 óra. Az omeprazol körülbelül 95%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez.

Szedés előtt A Dutodencer Stella gyógyszer csökkentette a sav okozta emésztési zavar tüneteit (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Szájon át alkalmazza. A gyógyszereket egészben kell bevenni, őrölni vagy rágni nem szabad, étkezés előtt legalább 1 órával kell bevenni.

Adagolás

Csökkentse a savas emésztési zavar tüneteit:

10 vagy 20 mg/nap 2-4 hétig.

A gastrooesophagealis reflux szindróma (GERD) kezelése:

A szokásos adag: 20 mg x 1 alkalommal/nap 4 héten keresztül, további 4-8 hétig, ha nem gyógyul meg teljesen. Tartós oesophagitis esetén a 40 mg/nap adag alkalmazható.

A fenntartó adag nyelőcsőgyulladás után 20 mg x 1 alkalommal/nap, savas reflux esetén pedig 10 mg/nap.

Gasztrointesztinális fekélyek kezelése:

Egyszeri adag: 20 mg/nap, vagy 40 mg/nap súlyos betegség esetén. Folytassa a kezelést nyombélfekély esetén 4 hétig, gyomorfekély esetén 8 hétig.

Fenntartó adag: 10-20 mg x 1 alkalommal/nap.

A Helicobacter pylori elpusztítása gyomor-bélrendszeri fekélyekben: Az Omeprazol kombinálható más antibiotikumokkal két vagy három gyógyszerben. Kettős terápia: Omeprazol 20 mg x 2x/nap 2 héten keresztül.

Terápia: Omeprazol 20 mg x 2-szer/nap 1 hétig.

Szteroid gyulladáscsökkentő gyomorfekélyek kezelése:

20 mg/nap, a 20 mg/nap adag megelőzésre is alkalmazható olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében peptikus károsodás szerepel, és nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel kell folytatni a kezelést.

Zollinger-Elison szindróma:

60 mg x 1 alkalommal/nap, szükség esetén módosítsa.

A legtöbb beteg hatékonyan beállítható a napi 20-120 mg-os adaggal, de az adag naponta háromszor 120 mg-ig is alkalmazható.

A 80 mg feletti napi adagot két részre kell osztani.

A sav belélegzésének megelőzése a szokásos érzéstelenítés során:

40 mg-os adag este a műtét előtt, és további 40 mg 2-6 órával a folytatás előtt.

Vesefunkciós betegek: Vesefunkciós betegeknél nincs dózismódosítás.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: 10-20 mg/nap.

Idősek (> 65 év): Időseknél nincs dózismódosítás.

Gyermekek: A gyermekek omeprazollal történő kezelésével kapcsolatos tapasztalatok korlátozottak.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A közömbösséget, a depressziót, a zavarodottságot egyedi esetekben is leírják.

Az omeprazol túladagolásakor leírt tünetek csak múlékonyak, és nincs súlyos következményekkel jár a jelentés. A kiürülés sebessége nem változik (első a dinamika) az adag növelésekor. Szükség esetén tüneti kezelés.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Gyakori

fejfájás, álmosság, szédülés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, puffadás.

Kevesebb:

Álmatlanság, zavartság, szédülés, fáradtság, csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés, transzaminázszint-emelkedés (gyógyulás).

Ritka:

Izzadás, perifériás ödéma, túlérzékenység, beleértve az angyalokat, láz és anafilaxiás sokk.

leukopenia, thrombocytopenia, összes vérsejt, granulociták.

A zavartság felépüléssel, izgatottsággal, depresszióval, idős betegeknél hallucinációkkal, különösen súlyos betegeknél hallucinációkkal, hallászavarral jár.

Férfiaknál nagy mellek.

Gastritis, candidiasis, szájszárazság.

Hepatitis sárgaság vagy sárgaság hiánya, agyi betegség májelégtelenségben szenvedőknél.

Bronchospasmus.

ízületi fájdalom, izomfájdalom.

intersticiális nephritis.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Az omeprazol ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a gyógyszerrel, az Esomeprazollal vagy más benzimidazol-származékokkal (például Lansoprazol, Pantoprazol, Rabeprazol) vagy a képlet bármely összetevőjével szemben.

Óvatosság a használat során

Ha a betegnek olyan tünetei vannak, mint erős fogyás, hosszan tartó hányás, nyelési nehézség, hányás vagy fekete széklet), gyanú vagy gyomorfekély, ki kell zárni a rosszindulatú daganat lehetőségét, mert a kezelés enyhítheti a tüneteket és későn diagnosztizálhatja.

Protonpumpa-gátlók (PPI) és az Atazanavir kombinációja nem javasolt. Ha a PPI és az Atazanavir kombinációját szükségesnek tartják, a klinikai megnyilvánulások (például vírusfertőzés) szoros figyelemmel kísérése az atazanavir 400 mg-ra és 100 mg-ra emelt ritonavirral kombinálva, ne emelje meg az omeprazol adagját.

Más savas blokkolókhoz hasonlóan az omeprazol is csökkentheti a B12-vitamin (cianokobalamin) felszívódását a sósav csökkenése vagy hiánya miatt. Ezért ezt a tényezőt figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akiknél csökkent a szervezet tartaléka, vagy fennáll annak a kockázata, hogy hosszú ideig kezelik a B12-vitamin felszívódását.

Az omeprazol CYP2C19 inhibitor. Az omeprazol-kezelés megkezdésekor vagy befejezésekor figyelembe kell venni a gyógyszerkölcsönhatások kockázatát a CYP2C19-en keresztül metabolikus gyógyszerekkel. A klopidogrél és az omeprazol közötti gyógyszerkölcsönhatások nyomon követésekor ennek a kölcsönhatásnak a klinikai összefüggése nem egyértelmű. A megelőzés érdekében azonban nem szabad egyszerre klopidogrelt és omeprazolt alkalmazni.

Súlyos vérképződésről számoltak be PPI-vel legalább 3 hónapig, és a legtöbb esetben körülbelül 1 évig kezelt betegeknél. Súlyos vérmagmesi tünetei jelentkezhetnek, mint például fáradtság, izomgörcsök, delírium, görcsök, szédülés és kamrai aritmia, de a fenti tünetek tompák és észrevétlenül jelentkezhetnek. A hipoglikémiás betegek többségénél a betegség javul a magnézium pótlása és a PPI-k használatának abbahagyása után.

Vigyázzon a magnéziumszint mérésére a kezelés megkezdése előtt és időszakonként olyan betegek kezelése során, akiknek hosszú távú kezelésre van szükségük, vagy akiknek digoxinnal vagy vércukorszint-csökkentő gyógyszerekkel (például vízhajtókkal) egyidejűleg ppi-t kell alkalmazniuk.

A PPI-k alkalmazása, különösen nagy dózisok és hosszú ideig tartó (> 1 év) szedése esetén, növelheti a csípő-, csukló- és gerinctörések kockázatát, főként időseknél vagy más kockázati tényezők fennállása esetén. C

A megfigyelési kutatások azt mutatják, hogy a ppi 10-ről 40%-ra növeli a gyakori törések kockázatát, némelyik más tényező is lehet. A csontritkulás kockázatának kitett betegekről a meglévő klinikai utasítások szerint kell gondoskodni, és megfelelő D-vitaminra és kalciumra van szükségük.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az omeprazol alig befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Előfordulhatnak nem kívánt hatások, például szédülés és látászavarok. Ebben az időben a betegek nem vezethetnek és nem kezelhetnek gépeket.

Terhesség

Bár a kísérleti kutatások szerint az omeprazol nem valószínű, hogy deformitást okozna és mérgező lenne a magzatra nézve, de nem szabad terhes nőknél alkalmazni, különösen az első 3 hónapban.

Időszak bemutatása

Nem ajánlott.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az omeprazol megnyújthatja a diazepam, a fenitoin és a warfarin kiválasztódását.

Csökkentheti a gyomorsavtól függő gyógyszerek, például a dazatinib, a ketokonazol és az otrakonazol felszívódását.

Az omeprazol és a klaritromicin együttes alkalmazása előnyökkel járhat a Helicobacter pylori fertőzés kezelésében.

Fontolja meg az adag csökkentését az egyidejűleg fluvoxaminnal és ppis-szel kezelt betegeknél.

Tárolás

Zárt csomagolásban, hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt, a nedvesség hőmérséklete ne haladja meg a 30 ⁰C-ot.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.