EBITAC 25 10mg/25mg Farmak Magas vérnyomás kezelése (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Hidroklorotiazid, enalapril

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Hidroklorotiazid25 mg
Enalapril10 mg

Felhasználások

indikációk

Az EBITAC gyógyszereket a következő esetekben jelezzük:

  • Hipertónia.

    Az enalapril egy angiotenzin transzfer enzim inhibitor, amely bevétel után az enalaprilát által az enalapril metabolizmusaként működik.

    Az enalapril csökkenti a vérnyomást normál vérnyomásban, magas vérnyomásban, és jó hatással van a hemodinamikára pangásos szívelégtelenségben szenvedőknél, elsősorban a renin - angiotenzin - aldoszteron rendszer gátlása miatt. Az enalapril megakadályozza, hogy az angiotenzin I átalakuljon angiotenzin II-vé (erős vaszkuláris összehúzódások), köszönhetően az angiotenzin konverziós enzimek (ACE) gátlásának. Az enalapril a szérum aldoszteronszintjét is csökkenti, ami csökkenti a nátrium-visszatartást, növeli a Kallikrein-Kinin értágító rendszert, és megváltoztathatja a prosztanoid metabolizmust és gátolhatja a szimpatikus idegrendszert.

    Mivel az enzim átalakítja az angiotenzint, fontos szerepet játszik a lebontásban, az enalapril a bradikinin lebomlását is gátolja. Mivel a bradikinin egyben erős értágító is, az Enalapril e két hatása magyarázatot adhat arra, hogy miért nincs arányos relevancia a Renin-koncentráció és az Enalapril-kezelésre adott klinikai válasz között.

    hidroklorotiazid

    A hidroklorotiazid és a tiazid diuretikumok fokozzák a nátrium-klorid és a víz szekrécióját, amely a klorid- és nátriumionok távoli reabszorpcióját gátló mechanizmushoz kapcsolódik. Más elektrolitok kiválasztódása is fokozódik, különösen a kálium és a magnézium, valamint csökken a kalcium.

    farmakokinetika

    enalapril

    Itatás után az Enalapril adagjának körülbelül 60%-a felszívódik a gyomor-bél traktusból. A szérum csúcskoncentrációja 0,5-1,5 órán belül érhető el. A gyógyszer felezési ideje körülbelül 11 óra. A vérzéses hatás körülbelül 24 óráig tart. Az étel nem befolyásolja a gyógyszerek felszívódását. Felszívódás után az enalapril a májban enalapriláttá hidrolizálódik.

    Az enalaprilát csúcskoncentrációja a szérumban 3-4 órán belül jelentkezik. Vegyen be egy Enalapril adagot a hipotenzió kezelésére általában körülbelül 1 órával az ivás után, majd csökkentse 4-6 órára, és általában 12-24 óráig tart. A vérnyomás lassan csökkenhet, és több hétig kell kezelni a megfelelő hatás eléréséhez.

    Az enalapril körülbelül 50-60%-a kötődik a plazmafehérjékhez.

    Az orális adag körülbelül 60%-a ürül ki a vizelettel enalaprilát és nem metabolikus formában, a gyógyszer többi része a széklettel ürül.

    hidroklorotiazid

    Bevétel után a hidroklorotiazid viszonylag gyors, az adag 65-75%-a, de szívelégtelenségben szenvedőknél ez az arány csökkenhet. A hidroklorotiazid felhalmozódott a vörösvértestekben. A gyógyszer főként a vesén keresztül választódik ki, többnyire nem metabolikus formában. A hidroklorotiazid élettartamának fele körülbelül 9,5-13 óra, de veseelégtelenség esetén ez eltarthat, ezért az adagot módosítani kell.

    • Szedés előtt EBITAC 25 10mg/25mg Farmak Magas vérnyomás kezelése (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Használat

    Szájon át alkalmazható.

    Adagolás

    Az EBITAC adagját főként az adagolás és az Enalapril Maleate összetevőivel való alkalmazás módja határozza meg. A gyógyszer adagját egyénenként kell módosítani.

    Felnőttek

    Hipertónia

    A szokásos adag egy tabletta, naponta egyszer. Ha szükséges, az adag napi egyszeri két tablettára emelhető.

    Egyidejű kezelés diuretikumokkal

    Az EBITAC kezdete után hipotenzió léphet fel. Ezért a vizelethajtó kezelést 2-3 nappal az EBITAC-kezelés megkezdése előtt le kell állítani.

    Adagolás veseelégtelenségben szenvedő betegek számára

    A tiazid nem alkalmas vesekárosodásban szenvedő betegeknél, akik 30 ml/perc vagy annál alacsonyabb kreatininszint mellett hatástalanok (azaz átlagos vagy súlyos veseelégtelenség esetén). Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance > 30 és A kezelés során más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva a speciális adagot módosítani kell. 4 héten belül, ha a kezelés nem éri el a kívánt eredményt, meg kell fontolni a dózis emelését vagy más vérnyomáscsökkentő szerek hozzáadását.

    szívelégtelenség

    az EBITAC-ot orvos felügyelete mellett kell használnia. Ha a betegnek súlyos szívelégtelensége (4. fokú), károsodott a veseműködése és/vagy rendellenes az elektrolitszint, akkor a kezelés kezdetétől gondosan ellenőrizni kell a kórházban. Ezt az elvet alkalmazzák az enalaprillel és értágítókkal kombinálva is.

    A megfelelő adag az első héten napi 2,5 mg enalapril az első 3 napban, a következő 4 napban naponta kétszer 2,5 mg enalapril. Az adag ezt követően a normál napi 20 mg-os (2 EBITAC tabletta) adagra emelhető, eldobható, vagy 2-szer osztva reggel és este. Ritka esetekben akár 4 EBITAC tabletta 25/nap adag is lehet. Módosítsa az adagot 2-4 hétig.

    Értelmezett bal kamrai elégtelenség funkció

    A kezdő adag 2,5 mg Enalapril naponta kétszer, reggel és este, az adagot folyamatosan a megfelelő adagra állítva a fent leírtak szerint a 2 EBITAC tabletta/nap adagig, 2 részre osztva, reggel és este alkalmazva. A magas vérnyomást és a veseműködést ellenőrizni kell a kezelés megkezdése előtt és után a súlyos hipotenzió és a veseelégtelenség elkerülése érdekében. Ha lehetséges, az enalapril-kezelés megkezdése előtt csökkenteni kell a diuretikumok adagját. Figyelemmel kell kísérnie a szérum káliumkoncentrációját, és be kell állítania a normál szintre.

    Idősek

    Hatékony klinikai vizsgálatokban és az Enalapril Maleatate és a Hydrochlorothiazide egyidejű toleranciája során, hasonlóan a magas vérnyomásos betegekhez időseknél és fiataloknál egyaránt.

    Gyermekek

    nem határozták meg hatékonyan és biztonságosan a kábítószerek gyermekeknél történő alkalmazásakor. Használat előtt kérdezze meg kezelőorvosát.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Az Enalapril-túladagolás kiemelkedő jellemzője a súlyos hipotenzió. Túladagolás esetén az Enalapril-kezelést le kell állítani, és a betegeket szorosan monitorozni kell, tüneti és szupportív kezeléseket kell alkalmazni, mint például hányás, gyomormosás, plazma intravénás és nátrium-klorid a vérnyomás fenntartása és az elektrolit-egyensúlyhiány kezelése érdekében. A Hemodiac eltávolíthatja az enalaprilt a keringésből.

    A hidroklorotiazid túladagolása főként a sok húgyúti rendszer miatti víz- és elektrolit-rendellenességekre vezethető vissza. Digitalis használata esetén a hipoglikémia fokozza az aritmiát.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

    Nincs rögzítve.

    Mellékhatások

    Az EBITAC használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Gyakori, ADR> 1/100

  • Idegrendszer: fejfájás, szédülés, fáradtság, álmatlanság, paresztézia, érzékiség.
    • Emésztési zavarok: ízérzési zavarok, hasmenés, hányinger, hányás és hasi fájdalom. Szív- és érrendszeri: angioödéma, súlyos hipotenzió, hipotenzió álló testhelyzettel, ájulás, mellkasi dob kefélése és mellkasi fájdalom.
  • DA: kiütés.
  • Légzőszervi: száraz köhögés, valószínűleg a szövetekben megnövekedett kinin vagy a tüdőben lévő prosztaglandin miatt.

    • Egyéb: veseelégtelenség.

    Nem gyakori, 1/1000

  • Hematológia: Hemoglobin és hematokrit, granulociták, neutropenia.
  • vizelet: proteinuria.
  • Központi idegrendszer: pánik, izgatottság, súlyos depresszió.

    • Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    Az EBITAC gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

  • Enalapril-maleatáttal, hidroklorotiaziddal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni allergia vagy túlérzékenység.

    • ACE-gátlókkal kapcsolatos vénák anamnézisében. Idiopátiás vagy genetikai eredetű angioödéma.

    Szűk veseartéria a vese mindkét oldalán vagy a veseartéria szűkülete egy személynél csak egy vese van.

  • Aortabillentyű szűkület és súlyos pangásos szívbetegség.
  • Korábban hipotenzió.

    • Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance

  • Anaturia.
  • Porfirin anyagcserezavarok.
  • Köszvény és súlyos cukorbetegség.
  • A szulfonamidból származó gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység.

    • Terhes nők 2. és 3. fázis (a 4. hónaptól kezdve).

    Legyen óvatos, ha használja

    Legyen óvatos, ha súlyos veseelégtelenségben, májelégtelenségben, köszvényben szenvedő betegeknél szedi a gyógyszert.

    Vese szűkületben szenvedő betegeknél a vér kreatininszintje szükséges a kezelés megkezdése előtt.

    Legyen óvatos, ha idősekkel szed gyógyszert, mert könnyen felborulhat az elektrolitok egyensúlya.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    Nincs információ az Enalapril and Hydrochlorothiazide-nak a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatásairól.

    terhesség

    enalapril

    Más ACE-gátlókhoz hasonlóan az Enalapril is betegségeket és halált okozhat a magzatban és a csecsemőben, ha a terhes anya használja a gyógyszert. A kábítószer-használat a terhesség középső 3 hónapjában és az utolsó 3 hónapban terhességhez vezető megbetegedéseket és újszülöttek károsodását okozhatja, beleértve a következőket: vérnyomáscsökkenés, veseelégtelenség vagy nem gyógyul, vagy halált. Az Enalapril szedését a terhesség észlelése után a lehető leghamarabb le kell állítani.

    hidroklorotiazid

    Számos bejelentés bizonyítja, hogy a tiazid diuretikumok a placentán keresztül a magzatba jutnak, elektrolitokat, vérlemezkéket és sárgaságot okozva az újszülötteknél. Ezért ne használja ezt a gyógyszercsoportot a terhesség utolsó 3 hónapjában.

    szoptatási időszak

    enalapril

    Az anyatejbe kiválasztódik. A szokásos adagú kezelés mellett a szoptatást károsító hatások kockázata nagyon alacsony.

    hidroklorotiazid

    A gyógyszer olyan mennyiségben kerül az anyatejbe, amely a gyermek számára káros és gátolja a tejelválasztást. Ezért fontolóra kell venni, hogy ne szedjen gyógyszert, vagy hagyja abba a szoptatást, attól függően, hogy az anya milyen mértékben igényel gyógyszert.

    gyógyszerkölcsönhatás

    enalapril

    Alkalmazza az enalaprilt egyidejűleg számos egyéb értágítóval (pl. nitráttal) vagy érzéstelenítő szerrel, amelyek súlyos hipotenziót okozhatnak. Az enalapril egyidejű alkalmazása lenin-felszabadító gyógyszerekkel: Az enalapril vérnyomáscsökkentő hatását fokozzák olyan gyógyszerek, amelyek vérnyomáscsökkentő hatású lenint szabadítanak fel (például diuretikumok). Az enalapril lítiummal történő egyidejű alkalmazása növelheti a vér lítiumszintjét, ami lítiummérgezést okozhat.

    hidroklorotiazid

    A következő gyógyszerekkel együtt alkalmazva kölcsönhatásba léphet a tiaziddal.

  • Alkohol, barbiturát vagy függőséget okozó altatók: A vertikális hipotenzió fokozott kockázata.
  • kortikoszteroid, ACTH: növeli az áramkimaradásokat, különösen a hipokalémiát.
  • amino-hipertónia (például noradrenalin): csökkentheti a magas vérnyomásra adott választ, de nem eléggé a használat megakadályozásához.
  • Izomrelaxánsok: fokozhatja az izomrelaxánsokra adott választ.
  • lítium: nem használható diuretikumokkal együtt, mert csökkenti a lítium kiürülését a vesékben és növeli az anyag toxicitását.
  • Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek: egyes betegeknél csökkenthetik a vizelethajtó, a nátrium-vizeletürítési hatást és csökkenthetik a vérnyomást.
  • kinidin: könnyen torziót, halálrezgést okoz.

    • Tárolás

    Legfeljebb 30 °C-on tárolandó, kerülje a fényt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak