EDNYT 5mg Gedeon ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง หัวใจล้มเหลว (3 แผล x 10 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ อีนาลาพริล
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| อีนาลาพริล | 5มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งใช้
ยา EDNYT 5 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:
ผู้ป่วยเชิงป้องกันที่มีอาการของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบและหัวใจล้มเหลวในผู้ป่วยที่มีกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้ายล้มเหลว
เภสัชวิทยา
enalapril Maleat เป็นตัวยับยั้งการเคลื่อนไหวของ angiotensin เคลือบฟันที่แปลง Angiotensin (ACE) เป็นปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยา peptidyl dipeptidase peptidyl เพื่อเปลี่ยน angiotensin I ให้เป็น angiotensin II vasoconstriction หลังจากการดูดซึม Enalapril จะถูกไฮโดรไลซ์เป็น Enalaprilate ซึ่งยับยั้ง ACE การยับยั้งของ ACE จะช่วยลด angiotensin II ในพลาสมาควรเพิ่มการทำงานของไลอินในพลาสมา (เนื่องจากการตอบสนองเชิงลบของการปล่อย renin) และลดการหลั่ง Aldosteron
ACE คล้ายกับ Kininase II ดังนั้น Enalapril Maleat ยังสามารถยับยั้งการสลายตัวของ Bradykinin ซึ่งเป็นเปปไทด์การหดตัวของหลอดเลือดที่รุนแรง อย่างไรก็ตาม ยังไม่ทราบบทบาทของมันต่อผลการรักษาของ Enalapril
แม้ว่ากลไกการลดความดันโลหิตของ Enalapril กล่าวกันว่ายับยั้งระบบ Renin Angiotensin-Aldosteron เป็นหลัก แต่ระบบนี้มีบทบาทสำคัญในการควบคุมความดันโลหิต ที่จริงแล้ว Enalapril มีฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูงแม้ในผู้ป่วยความดันโลหิตต่ำที่มีค่า Renin ต่ำ
การใช้ Enalapril กับผู้ป่วยความดันโลหิตสูงจะช่วยลดความดันโลหิตและยืนได้โดยไม่เพิ่มอัตราการเต้นของหัวใจอย่างมีนัยสำคัญ
อาการของภาวะความดันเลือดต่ำจากท่าทางมีโอกาสน้อย ในผู้ป่วยบางรายอาจต้องใช้เวลาสองสามสัปดาห์ในการรักษาเพื่อลดความดันโลหิตให้เหมาะสม หยุด Enalapril Maleat โดยไม่ทำให้ความดันโลหิตสูงขึ้นทันที
สารยับยั้งการทำงานของ ACE เกิดขึ้นภายใน 2-4 ชั่วโมงหลังจากรับประทาน Enalapril เพียงครั้งเดียว ฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูงจะปรากฏขึ้นหลังจากผ่านไป 1 ชั่วโมง ความดันโลหิตจะลดลงสูงสุดหลังจากดื่มไป 4-6 ชั่วโมง ช่วงเวลามีความเกี่ยวข้องกับขนาดยา อย่างไรก็ตาม ในขนาดที่แนะนำ ฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูงและการไหลเวียนโลหิตจะคงอยู่เป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง
ในการศึกษาการไหลเวียนโลหิตด้วย enalapril ในผู้ป่วยความดันโลหิตสูงที่ไม่ทราบสาเหตุ การลดความดันโลหิตมักจะมาพร้อมกับความต้านทานของหลอดเลือดแดงส่วนปลายที่ลดลง และปริมาณการเต้นของหัวใจที่เพิ่มขึ้นโดยไม่เปลี่ยนอัตราการเต้นของหัวใจหรือการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อย หลังจากรับประทาน Enalapril การไหลเวียนของเลือดผ่านไตจะเพิ่มขึ้น ความเร็วของการกรองไตจะคงที่ ไม่มีหลักฐานของการกักเก็บโซเดียมและน้ำ อย่างไรก็ตาม ในผู้ป่วยที่มีอัตราการกรองไตก่อนการรักษาต่ำ ความเร็วนี้มักจะเพิ่มขึ้น
ในการวิจัยทางคลินิกระยะสั้นในผู้ป่วยโรคเบาหวานและไม่มีโรคเบาหวานที่เป็นโรคไต หลังจากใช้ Enalapril ปริมาณการขับถ่ายของอัลบูมินูเรียและ IgG และปริมาณโปรตีนในปัสสาวะทั้งหมดลดลง
เมื่อใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะ thiazid ความดันโลหิตต่ำของ Ednyt จะเป็นสีบรอนซ์ Ednyt สามารถลดหรือป้องกันภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำที่เกิดจากยาได้ ในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวที่รักษาด้วยดิจิตัลและยาขับปัสสาวะ ยาอีนาลาพริลแบบรับประทานหรือแบบฉีดมักจะช่วยลดความต้านทานต่ออุปกรณ์ต่อพ่วงและความดันโลหิต ปริมาณหัวใจเพิ่มขึ้นในขณะที่อัตราการเต้นของหัวใจลดลง (อัตราการเต้นของหัวใจปกติเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว) ความดันเส้นเลือดฝอยในปอดก็ลดลงเช่นกัน ยานี้มีผลต่อการปรับปรุงความรุนแรงของภาวะหัวใจล้มเหลวเมื่อวัดตามมาตรฐาน NYHA (New York Heart Association) และการทดสอบการออกแรง ผลกระทบเหล่านี้จะคงอยู่ในระหว่างการรักษาระยะยาว
ในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง Enalapril ชะลอการขยายตัวของการขยายตัว และ/หรือภาวะหัวใจโตมากเกินไป และภาวะหัวใจล้มเหลว (แสดงโดยการลดลงในส่วนท้ายของช่วงหัวใจบีบตัวล่างและหัวใจห้องล่างซ้าย และปรับปรุงสัดส่วนของความดันโลหิต)
ยังคงจำกัดประสบการณ์ในเด็กอายุมากกว่า 6 ปีที่มีภาวะความดันโลหิตสูง ในการศึกษาทางคลินิก ผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูง 110 รายเป็นเด็กอายุตั้งแต่ 6 ถึง 16 ปีที่มีน้ำหนัก> 20 กก. และความเร็วของการกรองไต> 30 มล./นาที/1.73 ตารางเมตร ผู้ป่วย
ใช้อีนาลาพริลวันละครั้งจะช่วยลดความดันโลหิตในกรณีที่ต้องพึ่งขนาดยา ฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูงขึ้นอยู่กับปริมาณของ Enalapril ที่พิจารณาในกลุ่มย่อย (อายุตามการจำแนกประเภทของคนฟอกหนัง, เพศ, เชื้อชาติ) อย่างไรก็ตาม ด้วยขนาดยาต่ำสุดของการศึกษา ขนาดยา 0.625 มก. และขนาดยา 1.25 มก. สอดคล้องกับขนาดยาเฉลี่ย 0.02 มก./กก. วันละครั้ง การป้องกันความดันโลหิตสูงไม่ได้ผล ปริมาณสูงสุดของการวิจัยคือ 0.58 มก./กก. (ถึง 40 มก.) วันละครั้ง
ข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์สำหรับผู้ป่วยเด็กไม่แตกต่างจากผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่
เภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึม
Enalapril Maleat ดูดซึมได้อย่างรวดเร็ว โดยจะมีความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่มภายใน 1 ชั่วโมงหลังดื่ม จากการวิเคราะห์ปัสสาวะ ระดับการดูดซึมของ Enalapril หลังจากรับประทาน Enalapril Maleat อยู่ที่ประมาณ 60% การดูดซึมของ Ednyt ไม่ได้รับผลกระทบจากอาหารในระบบทางเดินอาหาร หลังจากการดูดซึม Enalapril จะถูกไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วและเข้มข้นเข้าสู่ Enalaprilate ซึ่งเป็นตัวยับยั้งเอนไซม์ที่แข็งแกร่ง ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดของ Enalaprilat ถึง 4 ชั่วโมงหลังจากรับประทาน Enalapril ในรูปแบบของยาเม็ด
ระยะเวลาการขายที่มีประสิทธิภาพสำหรับการสะสม enalaprilat หลังจากดื่ม enalapril หลายครั้งคือ I1 ชั่วโมง ในผู้ที่มีการทำงานของไตตามปกติ ความเข้มข้นของยาอีนาพรีลาตในซีรั่มจะคงที่หลังจากการรักษาเป็นเวลา 4 วัน
การกระจาย
ภายในความเข้มข้นของการรักษา Enalaprilate จะเกาะติดกับโปรตีนในซีรั่มไม่เกิน 60% Enalapril ผ่านรั้วรก
การเผาผลาญอาหาร
ยกเว้นการเปลี่ยนแปลงเป็น Enalaprilat ไม่มีหลักฐานว่ายังมีการเผาผลาญ Enalapril ที่มีนัยสำคัญอื่นๆ
การกำจัด
Enalaprilat ถูกขับออกทางไตเป็นส่วนใหญ่ ส่วนประกอบหลักในปัสสาวะคือ Enalaprilate ซึ่งคิดเป็นประมาณ 40% ของขนาดยา และ Enalapril ยังไม่ถูกเผาผลาญ (ประมาณ 20%) ระยะเวลาการขายที่มีประสิทธิภาพของ Enalaprilat หลังจากรับประทาน Enalapril Maleat หลายครั้งคือ 11 ชั่วโมง หลังจากถึงความเข้มข้นในพลาสมาเป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง ระยะเวลาการขายในพลาสมาจะแตกต่างกันไปตั้งแต่ 5.6-14.8 ชั่วโมง
ลักษณะเฉพาะของผู้ป่วยบางกลุ่ม
ไตวาย
การได้รับยา Enalapril และ Enalaprilate เพิ่มขึ้นสูงกว่าผู้ป่วยที่มีการทำงานของไต เมื่อใช้ขนาด 5 มก. วันละครั้ง ผู้ป่วยที่มีระดับเล็กน้อยถึงปานกลางถึงปานกลาง (การกวาดล้างครีเอตินีนคือ 40-60 มล./นาที) โดยมีค่า AUC ในสภาวะคงตัวของยาอีนาลาปรีลาต สูงกว่าผู้ป่วยไตปกติประมาณ 2 เท่า
ในคนไข้ที่มีความบกพร่องทางไตอย่างรุนแรง (การกวาดล้างครีเอตินีน
เด็กและวัยรุ่น
การวิจัยทางเภสัชจลนศาสตร์หลายขนาดดำเนินการกับเด็กที่มีความดันโลหิตสูงจำนวน 40 ราย รวมถึงชายและหญิงที่มีอายุตั้งแต่ 2 เดือนถึง
ข้อมูลแสดงค่า AUC (เมื่อข้อมูลถูกวัดตามอัตราส่วนปริมาณรังสี/น้ำหนักของร่างกาย) จะเพิ่มขึ้นตามอายุ แต่ไม่มี AUC เพิ่มขึ้นเมื่อข้อมูลถูกวัดในอัตราส่วนของพื้นที่ถังของร่างกาย ในสภาวะคงที่ เวลาขายที่มีประสิทธิภาพสำหรับการสะสม Enalaprilate คือ 14 ชั่วโมง
สตรีให้นมบุตร
หลังจากรับประทานยา 20 มก. ครั้งเดียวในผู้หญิง 5 คนหลังคลอด ความเข้มข้นสูงสุดโดยเฉลี่ยในนมของ Enalapril คือ 1.7 ไมโครกรัม/ลิตร (ระหว่าง 0.54 ถึง 5.9 ไมโครกรัม/ลิตร) ที่ 4 ถึง 6 ชั่วโมงหลังดื่ม ความเข้มข้นสูงสุดเฉลี่ยของ Enalaprilate คือ 1.7 ไมโครกรัม/ลิตร (ตั้งแต่ 1.2 ถึง 2.2 ไมโครกรัม/ลิตร) ความเข้มข้นสูงสุดจะเกิดขึ้นในเวลาที่ต่างกันในช่วงเวลา 24 ชั่วโมง เมื่อพิจารณาจากความเข้มข้นของน้ำนมสูงสุด ปริมาณการดูดซึมสูงสุดจะประมาณไว้ในทารกที่รับประทานนมแม่เท่านั้นคือประมาณ 0.16% ของขนาดยาที่มารดาปรับตามน้ำหนัก
ผู้หญิงที่รับประทานยา Enalapril ในขนาด 10 มก./วัน เป็นเวลา 11 เดือน มีความเข้มข้นสูงสุดของ Enalapril ในนมคือ 2 mcg/l หลังจากใช้ยาเป็นเวลา 4 ชั่วโมง และความเข้มข้นสูงสุดของ Enalapril คือ 0.75 mcg/l หลังจากให้ยา 9 ชั่วโมง ปริมาณ Enalapril และ Enalaprilat ทั้งหมดวัดในนมเป็นเวลา 24 ชั่วโมง 141.44 mcg/l และ 0.63 mcg/l ตามลำดับ ไม่สามารถตรวจพบ Enalaprilate ในนมได้ (
ไม่มีความเข้มข้นของอีนาลาพริลในนม (
ก่อนรับประทาน EDNYT 5mg Gedeon ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง หัวใจล้มเหลว (3 แผล x 10 เม็ด)
วิธีใช้เพราะอาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของ Ednyt สามารถรับประทานยาก่อน ระหว่าง หรือ หลังอาหารได้
ปริมาณ
ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 40 มก.
เวลาในการดื่ม Enalapril Maleat ไม่ได้ขึ้นอยู่กับมื้ออาหาร แต่ควรดื่มน้ำตามปริมาณที่เพียงพอ โดยปกติรับประทานยาทุกวันในตอนเช้า แต่สามารถแบ่งออกเป็นสองมื้อเช้าและเย็น
หมายเหตุ:
หลังจากรับประทานโดสแรก อาจมีความดันเลือดต่ำในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง (ผู้ป่วยที่มีการสูญเสียเกลือและ/หรือน้ำ เช่น หลังจากให้ปุ๋ย, อาเจียน, ท้องร่วง , การรักษาด้วยยาขับปัสสาวะ, ผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลว, ความดันโลหิตสูงร่วมกับไตอย่างรุนแรงหรือความดันโลหิตสูง)
ในผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูงขั้นรุนแรงหรือภาวะหัวใจล้มเหลวขั้นรุนแรง ต้องเริ่มขนาดยาและปรับขนาดยาในโรงพยาบาล
แนะนำให้ใช้ขนาดยาดังนี้:
ควรกำหนดขนาดยาขึ้นอยู่กับรูปแบบของผู้ป่วยและการตอบสนองของความดันโลหิต
ความดันโลหิตสูง
ขนาดยาเริ่มต้นคือตั้งแต่ 5 มก. จนถึงสูงสุด 20 มก. ขึ้นอยู่กับระดับความดันโลหิตสูงและสภาพของผู้ป่วย ใช้ Ednyt 1 ครั้งต่อวัน
ในกรณีที่มีความดันโลหิตสูงเล็กน้อย ปริมาณเริ่มต้นที่แนะนำคือ 5-10 มก./วัน ผู้ป่วยที่มีระบบ renin-ankiotensin-aldosteron (เช่น ความดันโลหิตสูงในไต เกลือและ/หรือน้ำ สูญเสียหัวใจ ความดันโลหิตสูงอย่างรุนแรง) อาจมีความดันเลือดต่ำรุนแรงหลังรับประทานครั้งแรก ขนาดยาเริ่มต้นควรเริ่มต้นที่ 5 มก. หรือต่ำกว่าสำหรับผู้ป่วยเหล่านี้ และต้องได้รับการดูแลจากแพทย์เมื่อผู้ป่วยเริ่มใช้ยา
การใช้ยาก่อนรับประทานยาอาจทำให้ปริมาตรการไหลเวียนโลหิตลดลง และเสี่ยงต่อภาวะความดันโลหิตต่ำเมื่อเริ่มรักษาอีนาลาพริล ขนาดเริ่มต้นควรเริ่มต้นที่ 5 มก. หรือต่ำกว่าในผู้ป่วยเหล่านี้ หากเป็นไปได้ควรหยุดยาขับปัสสาวะเป็นเวลา 2-3 วันก่อนเริ่มการรักษาด้วย Ednyt ควรติดตามการทำงานของไตและโพแทสเซียมในเลือด
ปริมาณการบำรุงรักษาปกติคือ 20 มก. วันละครั้ง วิลโลว์รักษาได้ถึง 40 มก. วันละครั้ง
หัวใจล้มเหลว
ในการรักษาอาการภาวะหัวใจล้มเหลว Enalapril ใช้เป็นยาเสริมสำหรับยาขับปัสสาวะและเมื่อเหมาะสม ร่วมกับดิจิทาลิสหรือเบต้าบล็อคเกอร์ ขนาดยาเริ่มต้นในผู้ป่วยที่มีอาการหรือความผิดปกติของกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้ายที่ไม่มีอาการคือ 2.5 มก. และควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดเพื่อพิจารณาผลกระทบเริ่มแรกต่อความดันโลหิต
ในกรณีที่ความดันเลือดต่ำไม่มีอาการหรือได้รับการควบคุมอย่างมีประสิทธิภาพหลังจากรับประทานยาอีนาลาพริลขนาดเริ่มต้นในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว หากผู้ป่วยสามารถทนต่อยาได้ดี ควรเพิ่มขนาดยาเป็นขนาดยาบำรุงรักษาตามปกติ (20 มก.) เพียงขนาดเดียว หรือแบ่งออกเป็น 2 ขนาด การปรับขนาดยาควรทำเป็นระยะเวลา 2 ถึง 4 สัปดาห์ ขนาดยาสูงสุดคือ 40 มก./วัน แบ่งเป็น 2 ครั้ง
การปรับขนาดยาที่แนะนำในผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว/ความผิดปกติของกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้ายผิดปกติ
สัปดาห์
ปริมาณ (มก./วัน)
สัปดาห์ที่ 1 วันที่ 1 ถึง 3: 2.5 มก./วัน * ใช้เพียง 1 ครั้ง 4 ถึง 7: 5 มก./วัน แบ่งเป็น 2 ครั้ง
สัปดาห์ที่ 2 10 มก./วัน ใช้ 1 ครั้ง หรือแบ่งเป็น 2 ครั้ง
สัปดาห์ที่ 3 และสัปดาห์ที่ 4 20 มก./วัน ใช้ 1 ครั้ง หรือแบ่งเป็น 2 ครั้ง
ขนาดยาในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไต
โดยรวมแล้ว ควรขยายระยะห่างระหว่างอีนาลาพริลและ/หรือการลดขนาดยา
การกวาดล้างครีเอตินีน (CrCl)
(มล./นาที)
ขนาดยาเริ่มต้น (มก./วัน)
5 - 10 มก 2.5 มก เลือดออก 2.5 มก./วัน *
ผู้สูงอายุ: ขนาดยาควรเหมาะสมกับการทำงานของไตของผู้ป่วยสูงอายุ
เด็ก
ยังมีการทดลองทางคลินิกอย่างจำกัดเกี่ยวกับการใช้ Ednyt ในเด็กที่มีความดันโลหิตสูง สำหรับผู้ป่วยที่สามารถกลืนยาได้ ควรปรับขนาดยาตามแต่ละบุคคล โดยขึ้นอยู่กับผู้ป่วยและตอบสนองต่อความดันโลหิต ขนาดเริ่มต้นคือ 2.5 มก. สำหรับผู้ป่วยที่มีน้ำหนักตั้งแต่ 20 ถึงน้อยกว่า 50 กก. และ 5 มก. สำหรับผู้ป่วย> = 50 กก. รับประทานยาวันละครั้ง ควรปรับขนาดยาตามความต้องการของผู้ป่วย โดยขนาดสูงสุดคือ 20 มก. ต่อวันสำหรับผู้ป่วยที่มีน้ำหนักตั้งแต่ 20 ถึงน้อยกว่า 50 กก. และ 40 มก. สำหรับผู้ป่วย> = 50 กก.
ไม่แนะนำให้ใช้ Ednyt สำหรับทารกและในเด็กที่มีอัตราส่วนการกรองไต
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ลักษณะเด่นของรายงานการใช้ยาเกินขนาดคือความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรง และด้วยระบบ Renin-Anotensin ที่ถูกบล็อกและเวียนศีรษะ เริ่มเกิดขึ้นประมาณ 6 ชั่วโมงหลังรับประทานยา
อาการที่มาพร้อมกับการใช้สารยับยั้งเอนไซม์เกินขนาดอาจรวมถึงการไหลเวียนโลหิตช็อก ความผิดปกติของอิเล็กโทรไลต์ ไตวาย การระบายอากาศของปอด หัวใจเต้นเร็ว หน้าอกเต้นแรง อัตราการเต้นของหัวใจช้า อาการวิงเวียนศีรษะ วิตกกังวล และไอ หลังจากรับประทานยา Enalapril ในขนาด 300 มก. และ 440 มก. ความเข้มข้นของยา Enalapril ในซีรั่มจะสูงกว่าการรักษาตามปกติถึง 100 และ 200 เท่า
การรักษาแนะนำให้ใช้ยาเกินขนาดโดยให้น้ำเกลือทางสรีรวิทยาทางหลอดเลือดดำ หากความดันเลือดต่ำ ผู้ป่วยควรอยู่ในบริเวณที่ทำการรักษาภาวะช็อก หากเป็นไปได้ ให้รักษาด้วย Angiotensin II หรือ catecholamine ทางหลอดเลือดดำ
หากผู้ป่วยเพิ่งรับประทานยาอาจใช้ถอน Enalapril Maleat ได้ (เช่น ทำให้อาเจียน ล้างลำไส้ ใช้สารดูดซับ และโซเดียมซัลเฟต) Enalaprilate สามารถลบออกจากการไหลเวียนได้ด้วยภาวะเม็ดเลือดแดงแตก การบำบัดด้วยจังหวะมีไว้สำหรับอัตราการเต้นของหัวใจแบบต้านการบำบัด จำเป็นต้องตรวจสอบสัญญาณแห่งชีวิต ระดับอิเล็กโทรไลต์ในซีรั่ม และระดับครีเอตินีนอย่างต่อเนื่อง
ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด
จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ยา คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
มีการบันทึกผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อไปนี้ ซึ่งมักจะไม่รุนแรงและเกิดขึ้นชั่วคราว ซึ่งเกี่ยวข้องกับ Enalapril Maleat หรือสารยับยั้งเอนไซม์อื่น ๆ:
ผลลัพธ์ที่ต้องการแสดงอยู่ในตารางต่อไปนี้ตามระบบอวัยวะและความถี่ของการประชุม
ระบบตัวแทน
ไม่ธรรมดา (สามารถพบได้ที่ 1/100)
หายาก (สามารถพบได้ที่ 1/1000)
หายากมาก (สามารถพบได้ในอัตราสูงถึง 1/10,000) และไม่ทราบ (ไม่ได้ประมาณจากข้อมูลที่มีอยู่)
โรคโลหิตจาง (รวมถึงโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกและโรคโลหิตจางในน้ำ) เม็ดเลือดขาวที่เป็นกลาง, การลดฮีโมโกลบิน, การลดลงของฮีมาโตคริต, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, มะเร็งเม็ดเลือดขาวในเมล็ดข้าว, ความล้มเหลวของไขกระดูก, ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ, โรคน้ำเหลือง, โรคภูมิต้านตนเอง
ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อ กลุ่มอาการการขับถ่ายของฮอร์โมนต่อต้านการปฏิบัติตามข้อกำหนด (SIADH) ระดับน้ำตาลในเลือดลดลง
ความผิดปกติทางจิต
ภาวะซึมเศร้า
ปวดหัว
สับสน นอนหลับ นอนไม่หลับ กระสับกระส่าย ผิดปกติ เวียนศีรษะ ความฝันผิดปกติ ความผิดปกติของการนอนหลับ ...
หูอื้อ
ความผิดปกติของหัวใจ โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ เจ็บหน้าอก หัวใจเต้นผิดจังหวะ หัวใจเต้นเร็ว การแปรงหน้าอก กล้ามเนื้อหัวใจตาย (ความสามารถในการลดความดันโลหิตทุติยภูมิ (ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง 3 ราย)
อาการวิงเวียนศีรษะ
เป็นลม ความดันเลือดต่ำ (รวมถึงความดันเลือดต่ำ)
หน้าแดง ความดันเลือดต่ำในท่าตั้งตรง โรคหลอดเลือดสมอง * (ความสามารถในการลดความดันเลือดต่ำทุติยภูมิในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง)
กลุ่มอาการเรย์เนาด์
โฮ่
หายใจลำบาก
น้ำมูกไหล เจ็บคอ เสียงแหบ หลอดลมหดเกร็ง/หอบหืด
การติดเชื้อในปอด โรคจมูกอักเสบ ถุงลมอักเสบจากภูมิแพ้/ปอดอักเสบจากมะเร็งเม็ดเลือดขาว
อาการคลื่นไส้
ท้องเสีย ปวดท้อง รสชาติเปลี่ยนไป ลำไส้อุดตัน อักเสบ อาเจียน อาหารไม่ย่อย ท้องผูก เบื่ออาหาร ระคายเคืองกระเพาะอาหาร ปากแห้ง แผลในกระเพาะอาหาร โรคกระเพาะ/แผลในกระเพาะอาหาร, ลิ้น
อาการบวมน้ำของหลอดเลือดในทางเดินอาหาร
โรคตับอักเสบ, ตับ VCNI (รูปแบบเซลล์น้ำดีหรือตับ), โรคตับอักเสบรวมถึงเนื้อร้าย, cholestasis (รวมถึงโรคดีซ่าน)
สีแดง ภาวะภูมิไวเกิน/การตรวจหลอดเลือด (มีรายงานเกี่ยวกับ angioed angio แขนขา ริมฝีปาก ลิ้น แถบ และ/หรือกล่องเสียง)
เหงื่อออก คัน ลมพิษ ผมร่วง
ดอกกุหลาบหลากหลายชนิด, สตีเวนส์-จอห์นสันซินโดรม, ผิวหนังอักเสบเป็นขุย, เนื้อร้ายของผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ, เพมฟิกุล, ผิวแดง **
ตะคริว
ความผิดปกติของไต, ไตวาย, โปรตีนในปัสสาวะ
หน้าอกใหญ่ในผู้ชาย
จุดอ่อน
เหนื่อย น่ารำคาญ เป็นไข้
การตรวจ ความดันเลือดต่ำ เพิ่มครีเอตินีนในเลือด ภาวะน้ำตาลในเลือดสูง ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ
เอนไซม์ตับ ซีรั่มบิลิรูบินเพิ่มขึ้น
** อาการเชิงซ้อนอาจรวมถึงอาการบางส่วนหรือทั้งหมดต่อไปนี้: ไข้ โรคบาอักเสบ หลอดเลือดอักเสบ กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ/กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ ปวดข้อ/ข้ออักเสบ แอนติบอดีเชิงบวก อัตราการเพิ่มขึ้นของการตั้งเซลล์เม็ดเลือดแดง eosinophilia eosinophilia เม็ดเลือดขาว อาจเกิดรอยแดง ไวต่อแสง หรืออาการทางผิวหนังอื่นๆ ได้
แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:
มีประวัติของอาการบวมน้ำที่เส้นประสาทหลอดเลือดเนื่องจากสารยับยั้งเอนไซม์ angiotensin ก่อนหน้านี้ อาการบวมน้ำของเส้นประสาทที่เกิดขึ้นเองหรือทางพันธุกรรม
การตั้งครรภ์
ข้อควรระวังเมื่อใช้
ภาวะความดันโลหิตต่ำพร้อมอาการ
อาการความดันโลหิตต่ำที่พบไม่บ่อยในผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูงโดยไม่มีภาวะแทรกซ้อน ในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูง enalapril ความดันเลือดต่ำมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นหากผู้ป่วยมีปริมาตรการไหลเวียนโลหิตลดลง เช่น เนื่องจากยาขับปัสสาวะ อาหารที่จำกัดเกลือ อุจจาระ ท้องเสีย หรืออาเจียน ในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว ไม่ว่าจะมีภาวะไตวายหรือไม่ก็ตาม ความดันเลือดต่ำพร้อมอาการก็จะถูกบันทึกไว้เช่นกัน
กรณีนี้มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง ซึ่งสะท้อนถึงขนาดยาที่สูง ช่วยลดโซเดียมในเลือดหรือความเสียหายของไต
ในผู้ป่วยเหล่านี้ ขอแนะนำให้เริ่มการรักษาภายใต้การติดตามทางการแพทย์และติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิดเมื่อปรับขนาดยา Enalapril และ/หรือยาขับปัสสาวะ
มาตรการที่คล้ายกันนี้ยังใช้ในผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจขาดเลือดหรือโรคหลอดเลือดสมอง ซึ่งในผู้ป่วยที่มีความดันเลือดต่ำมากเกินไปเหล่านี้สามารถนำไปสู่ภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือ โรคหลอดเลือดสมอง
หากเกิดแรงกดดัน ควรวางผู้ป่วยไว้ในท่านอนและให้น้ำเกลือทางสรีรวิทยาทางหลอดเลือดดำหากจำเป็น หากผู้ป่วยมีการตอบสนองของการตกเลือดชั่วคราว ไม่จำเป็นต้องหยุดยาและอาจรับประทานยาต่อไปเป็นประจำหลังจากที่ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นจากการให้ยา
ผู้ป่วยบางรายที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวซึ่งมีความดันโลหิตปกติหรือต่ำอาจมีความดันโลหิตในร่างกายเพิ่มเติมเมื่อใช้ Ednyt ผลกระทบนี้เป็นที่คาดการณ์ไว้และมักไม่ใช่สาเหตุของการหยุดการรักษา หากมีอาการความดันโลหิตต่ำเกิดขึ้น อาจจำเป็นต้องลดขนาดยาและ/หรือหยุดยาขับปัสสาวะ และ/หรือน้ำมูกไหล
หลอดเลือดเอออร์ตาตีบหรือ ไมทรัลตีบ /โรค กล้ามเนื้อหัวใจโตมากเกินไป
เช่นเดียวกับยาขยายหลอดเลือด ต้องใช้สารยับยั้งเอนไซม์แอนจิโอเทนซินอย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่เป็นโรคลิ้นหัวใจห้องล่างซ้าย หรือการอุดตันของหัวใจห้องล่างซ้าย และไม่ควรใช้ในกรณีของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะและการอุดตันของระบบไหลเวียนโลหิตอย่างมีนัยสำคัญ
การทำงานของไตบกพร่อง
ในกรณีที่การทำงานของไตบกพร่อง (การกวาดล้างครีเอตินีน
มีรายงานภาวะไตวายในการรักษาด้วย Enalapril และส่วนใหญ่จะพบในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวรุนแรงหรือเป็นโรคไต รวมถึงการตีบของหลอดเลือดแดงไต หากได้รับการรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ และเหมาะสม ภาวะไตวายในการรักษาด้วยอีนาลาพริลมักจะหายเป็นปกติ
ผู้ป่วยบางรายที่มีความดันโลหิตสูงและเป็นโรคไตโดยไม่มีอาการชัดเจน อาจมีภาวะปัสสาวะเกินและครีเอตินีนในเลือด เมื่อใช้อีนาลาพริลพร้อมกันและใช้ยาขับปัสสาวะ Enalapril และ/หรือยาขับปัสสาวะอาจลดลง กรณีนี้อาจต้องคำนึงถึงความเป็นไปได้ของผู้ป่วยที่มีภาวะหลอดเลือดแดงตีบที่ไต
ความดันโลหิตสูงในไต
ความเสี่ยงของภาวะความดันโลหิตต่ำและไตวายจะเพิ่มขึ้นเมื่อผู้ป่วยหลอดเลือดแดงไตตีบทั้งสองข้างของไต หรือไตตีบในมนุษย์มีไตเพียงข้างเดียวเมื่อได้รับการรักษาด้วยสารยับยั้งเอนไซม์แอนจิโอเทนซิน การสูญเสียการทำงานของไตอาจเกิดขึ้นได้หากมีการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในครีเอตินีนในเลือด ต้องติดตามทางการแพทย์อย่างใกล้ชิดเมื่อเริ่มการรักษาในขนาดต่ำ ใช้ยาอย่างระมัดระวัง และติดตามการทำงานของไต
การปลูกถ่ายไต
ไม่มีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ Ednyt ในผู้ป่วยที่เพิ่งปลูกถ่ายไต ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ Ednyt ในกรณีนี้
ตับวาย
มีรายงานไม่บ่อยนักที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายเทเอนไซม์แอนจิโอเทนซินที่มีอาการดีซ่าน โดยเริ่มจากโรคดีซ่านหรือโรคตับอักเสบ และลุกลามไปสู่เนื้อตายอย่างรุนแรง ซึ่งบางครั้งอาจทำให้เสียชีวิตได้ กลไกของโรคนี้ยังไม่เป็นที่เข้าใจกันดีนัก ผู้ป่วยที่ใช้สารยับยั้งการถ่ายโอนเอนไซม์แองจิโอเทนซินที่มีอาการดีซ่านหรือเอนไซม์ตับเพิ่มขึ้นจะต้องหยุดและตรวจสอบอย่างชัดเจนด้วยมาตรการที่เหมาะสม
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเป็นกลาง/มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเม็ด
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเป็นกลาง/มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเกรน เกล็ดเลือดลดลง และโรคโลหิตจาง ได้รับการบันทึกในผู้ป่วยที่ใช้สารยับยั้ง ACE พบนิวโทรฟิลได้ไม่บ่อยนักในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตเป็นปกติและไม่มีภาวะแทรกซ้อน
ควรใช้อีนาลาพริลอย่างระมัดระวังในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดซึ่งกำลังรักษาภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง กำลังใช้ยาอัลโลพูรินอลหรือโพรเซสอะมิด หรือมีภาวะแทรกซ้อนเหล่านี้ร่วมกัน โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตก่อนหน้านี้
ผู้ป่วยบางรายมีการติดเชื้อร้ายแรงโดยไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะเชิงบวก หากใช้ยาอีนาลาพริลในผู้ป่วยเหล่านี้ควรติดตามจำนวนเม็ดเลือดขาวเป็นระยะๆ และกำหนดให้ผู้ป่วยรายงานทันทีหากมีอาการของการติดเชื้อ
ความไว/แองจิโออีดีมา
พบสิ่งอำนวยความสะดวกบนใบหน้า แขนขา ริมฝีปาก ลิ้น ผู้รับการทดลอง และ/หรือลำคอ ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยสารยับยั้งเคลือบฟันที่ถ่ายโอนแอนจิโอเทนซิน รวมถึง Ednyt ผลข้างเคียงเหล่านี้สามารถเกิดขึ้นได้ตลอดเวลาระหว่างการรักษา
ในกรณีเหล่านี้ จะต้องหยุด Ednyt ทันทีและติดตามผู้ป่วยด้วยมาตรการที่เหมาะสมเพื่อให้แน่ใจว่าผู้ป่วยหายจากอาการทั้งหมดก่อนออกจากโรงพยาบาล แม้ในกรณีที่ลิ้นบวมหายไปโดยไม่หายใจไม่สะดวก ยังคงต้องติดตามผู้ป่วยต่อไป เนื่องจากการรักษาด้วยยาต้านฮิสตามีนและคอร์ติโคสเตียรอยด์อาจไม่ได้ผล
มีรายงานเกี่ยวกับหลอดเลือดดำที่เกี่ยวข้องกับอาการบวมน้ำที่กล่องเสียงหรืออาการบวมน้ำที่ลิ้น แต่พบได้น้อยมาก ผู้ป่วยที่มีอาการบวมน้ำที่ลิ้น แถบหรือกล่องเสียงอาจถูกอุดตันได้ โดยเฉพาะผู้ที่มีประวัติการผ่าตัดทางเดินหายใจ เมื่อมีปฏิกิริยาบนลิ้น แถบหรือกล่องเสียงทำให้เกิดการอุดตันของทางเดินหายใจ จำเป็นต้องใช้การรักษาที่เหมาะสมอย่างรวดเร็ว ซึ่งอาจรวมถึงสารละลายอะพิเนฟริน (1: 1,000) (0.3 มล. ถึง 0.5 มล.) และ/หรือใช้มาตรการเพื่อให้แน่ใจว่ามีการระบายอากาศ
ผู้ป่วยเชื้อชาติผิวดำใช้สารยับยั้งการถ่ายโอนแอนจิโอเทนซินที่มีอัตราแองจิโอที่สูงกว่าผู้ป่วยเชื้อชาติสีผิวอื่นๆ
ผู้ป่วยที่มีประวัติเป็นโรคโลหิตจางไม่เกี่ยวข้องกับสารยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอนด้วยสารแอนจิโอเทนซิน อาจเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจตีบด้วยสารยับยั้งเคลือบฟัน
ปฏิกิริยาอะนาไฟแลกติกในการกำจัดแมลงที่มีความไวต่อการกำจัด:
ปฏิกิริยาภูมิแพ้ที่หายากมากอาจคุกคามชีวิตในผู้ป่วยที่ใช้สารยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอนแอนจิโอเทนซินระหว่างความไวต่อพิษแมลงปีกในซีรั่ม ปฏิกิริยาเหล่านี้สามารถป้องกันได้โดยการหยุดตัวยับยั้งเอนไซม์ชั่วคราวก่อนเกิดอาการแพ้แต่ละครั้ง
ปฏิกิริยาอะนาไฟแล็กติกในการรักษาด้วยการฟอกไตแบบ LDL
ปฏิกิริยาภูมิแพ้ที่พบไม่บ่อยซึ่งคุกคามชีวิตผู้ป่วยที่ใช้สารยับยั้งเอนไซม์แองจิโอเทนซินในการฟอกไตด้วยไลโปโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (LDL) พร้อมเดกซ์แทรนซัลเฟต ปฏิกิริยาเหล่านี้สามารถป้องกันได้โดยการหยุดตัวยับยั้งเอนไซม์ชั่วคราวก่อนการฟอกไตแต่ละครั้ง
ผู้ป่วยภาวะเม็ดเลือดแดงแตก
มีรายงานปฏิกิริยาภูมิแพ้ในผู้ป่วยที่มีเยื่อสนสูง (เช่น an69) และได้รับการบำบัดพร้อมกันโดยใช้สารยับยั้งเอนไซม์ สำหรับผู้ป่วยเหล่านี้ จำเป็นต้องพิจารณาใช้แผ่นปุ๋ยประเภทต่างๆ หรือใช้ความดันโลหิตสูงอีกกลุ่มหนึ่ง
ลดระดับน้ำตาลในเลือด
ในผู้ป่วยโรคเบาหวานที่รักษาด้วยโรคเบาหวานในช่องปากหรืออินซูลิน เมื่อเริ่มการรักษาด้วยสารยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอนแองจิโอเทนซิน ควรได้รับคำแนะนำให้ติดตามระดับน้ำตาลในเลือดอย่างใกล้ชิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเดือนแรกของการใช้ยา
ho
มีอาการไอเมื่อใช้สารยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอนแอนจิโอเทนซิน อาการไอนี้มีลักษณะเป็นอาการไอแห้งๆ ต่อเนื่อง แต่หลังจากหยุดยาแล้ว การไอเนื่องจากสารยับยั้งเอนไซม์ที่ถูกถ่ายโอนควรถือเป็นส่วนหนึ่งของการวินิจฉัยอาการไอ
การผ่าตัด/การวางยาสลบ
Enalapril ป้องกันไม่ให้เกิด Angiotensin II ลำดับที่สองจากการปล่อยซ้ำในผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดหรือใช้ยาชาที่มีฤทธิ์ต้านความดันโลหิต หากผู้ป่วยมีความดันเลือดต่ำ ควรพิจารณากลไกนี้และควรปรับความดันเลือดต่ำด้วยการชดเชย
ภาวะตกเลือดเกิน
ภาวะเลือดออกผิดปกติอาจเกิดขึ้นในระหว่างการรักษาสารยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอนแองจิโอเทนซิน รวมถึงอีนาลาพริล Yếu tố nguy cơ bị tăng kali máu là: Bếnh nhân suy thến, suy giếm chức năng thến, tuổi tác (>70 tuổi), đái tháo đờng, các triếu chứng tái phát, bếnh nhân mất nước, mất bù tim cấp, nhiễm toan chuyển hóa và dùng đồng thời các thuốc lợi tiểu giữ kali (ví dụ: Spironolacton, eplerenon, triamteren hoặc amilorid), thuốc bù kali hoặc các chất thay thế muối chứa kali hoặc trên các bếnh nhân dùng thuốc có thể làm tăng โพแทสเซียมในเลือด (สำหรับ ตัวอย่าง: เฮปาริน)
การใช้โพแทสเซียม ยาขับปัสสาวะที่เก็บโพแทสเซียม เกลือที่มีเกลือซึ่งมีโพแทสเซียม ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไต อาจทำให้โพแทสเซียม โพแทสเซียมเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ภาวะโพแทสเซียมสูงเกินอาจทำให้เกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะอย่างรุนแรง ซึ่งบางครั้งอาจถึงแก่ชีวิตได้ หากใช้อีนาลาพริลพร้อมกันและเป็นหนึ่งในปัจจัยข้างต้น จำเป็นต้องระมัดระวังและติดตามโพแทสเซียมในเลือดอย่างสม่ำเสมอ
ลิเธียม
โดยทั่วไปไม่แนะนำให้ผสมลิเธียมและอีนาลาพริล
แลคโตส
EDNYT 10 มก. แต่ละเม็ดมีแลคโตส 100 มก. ดังนั้น ผู้ป่วยไม่สามารถทนต่อกาแลคโตสที่มีมา แต่กำเนิด การขาดแลคเตสหรือกลูโคสกาแลคโตสที่ดูดซับได้ไม่ควรใช้ยานี้
เด็ก
ยังคงจำกัดประสบการณ์ด้านความปลอดภัยและประสิทธิผลในเด็กอายุมากกว่า 6 ปีที่เป็นโรคความดันโลหิตสูง ไม่มีประสบการณ์ร่วมกับข้อบ่งชี้อื่นๆ วัสดุทางเภสัชจลนศาสตร์สำหรับเด็กอายุมากกว่า 2 เดือนมีจำนวนจำกัด นอกเหนือจากการสั่งความดันโลหิตสูงแล้ว ไม่แนะนำให้ใช้ EDNYT สำหรับเด็กเพื่อบ่งชี้อื่นๆ
ไม่แนะนำให้ใช้ Ednyt สำหรับทารกและเด็กที่มีความเร็วการกรองไตต่ำกว่า 30 มล./นาที/1.73 ตารางเมตร เนื่องจากไม่มีข้อมูล
ความแตกต่างทางเชื้อชาติ
เช่นเดียวกับสารยับยั้งเอนไซม์ Angiotensin Enalapril มีประสิทธิภาพในการลดความดันโลหิตของคนผิวสีน้อยกว่าอย่างเห็นได้ชัดเมื่อเทียบกับเชื้อชาติผิวอื่นๆ อาจเป็นเพราะสัดส่วนของคนผิวดำที่เป็นโรคความดันโลหิตสูงมีภาวะไตวายสูงกว่าเชื้อชาติผิวหนังอื่นๆ
ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร
ไม่มีการศึกษาผลของยานี้ต่อความสามารถในการขับขี่ เมื่อขับรถหรือใช้เครื่อง โปรดจำไว้ว่าบางครั้งยาทำให้เกิดอาการง่วงนอนและเหนื่อยล้า
การตั้งครรภ์
การใช้ Ednyt มีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
หลักฐานทางระบาดวิทยาไม่ได้รับการระบุหลังจากมีความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะทารกอวัยวะพิการหลังจากที่แม่ใช้สารยับยั้งเอนไซม์ Angiotensin ในการถ่ายโอนในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ แต่อัตราเล็กน้อยจะเพิ่มความเสี่ยงที่จะถูกละเว้น ยกเว้นการใช้สารยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอน angiotensin อย่างต่อเนื่อง ผู้ป่วยที่วางแผนจะตั้งครรภ์ ดังนั้นพวกเขาจึงควรเปลี่ยนไปใช้ยารักษาความดันโลหิตสูงตัวอื่นที่แสดงให้เห็นว่าปลอดภัยในระหว่างตั้งครรภ์ เมื่อได้รับการวินิจฉัยว่าตั้งครรภ์ แนะนำให้หยุดการรักษาด้วยสารยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอนแองจิโอเทนซินทันที และหากเหมาะสม จากนั้นจึงเริ่มการรักษาทางเลือกอื่น
การใช้สารยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอนแอนจิโอเทนซินในไตรมาสที่สองและไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์ทำให้เกิดความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ลดการทำงานของไต น้ำคร่ำน้อยลง สารเคมีในกะโหลกศีรษะช้าลง) และทารกเป็นพิษ (ไตวาย ความดันเลือดต่ำ ภาวะโพแทสเซียมสูง) หากคุณใช้สารยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอน Angiotensin ตั้งแต่ไตรมาสที่ 2 ของการตั้งครรภ์เป็นต้นไป จำเป็นต้องอัลตราซาวนด์ไตและกะโหลกศีรษะ
เมื่อมารดาใช้สารยับยั้งการถ่ายโอน Angiotensin จำเป็นต้องติดตามภาวะความดันเลือดต่ำในเด็กอย่างใกล้ชิด
ระยะเวลาให้นมบุตร
ข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิกที่จำกัด แสดงให้เห็นว่ายาที่มีความเข้มข้นต่ำในน้ำนมแม่ แม้ว่าความเข้มข้นเหล่านี้อาจไม่มีความสัมพันธ์กันทางคลินิก แต่มีข้อห้ามในการใช้ Ednyt กับสตรีที่ให้นมบุตรในกรณีที่คลอดก่อนกำหนดหรือในช่วงสองสามสัปดาห์แรกหลังคลอด เนื่องจากอาจมีความเสี่ยงต่อไตและโรคหลอดเลือดหัวใจ และเนื่องจากไม่มีประสบการณ์ทางคลินิก การตัดสินใจหยุดให้นมบุตรหรือการหยุด EDNYT ควรคำนึงถึงประโยชน์ของการให้นมบุตรและประโยชน์ของการรักษาของมารดา
ปฏิกิริยาระหว่างยา
ยาขับปัสสาวะเก็บโพแทสเซียมหรือยาชดเชยโพแทสเซียม
สารยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอน Angiotensin ช่วยลดการสูญเสียโพแทสเซียมเนื่องจากยาขับปัสสาวะ ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียมเช่น spironolacton , triamteren หรือ amilorid ยาชดเชยโพแทสเซียมหรือเกลือทดแทนที่มีเกลือสามารถเพิ่มโพแทสเซียมในเลือดได้อย่างมาก หากระบุร่วมกับ Spironolacton ควรใช้ยาอย่างระมัดระวังและติดตามโพแทสเซียมในเลือดอย่างสม่ำเสมอ
ยาขับปัสสาวะ (thiazid หรือยาขับปัสสาวะ):
การรักษาด้วยขนาดยาสูงอาจทำให้สูญเสียของเหลวและเสี่ยงต่อความดันเลือดต่ำในช่วงเริ่มต้นของการรักษาด้วยบิง อีนาลาพริล ผลกระทบของความดันโลหิตต่ำสามารถลดลงได้เมื่อหยุดยาขับปัสสาวะ เพิ่มของเหลว ใช้เกลือ หรือใช้การรักษาด้วยอีนาลาพริลในขนาดต่ำ
ยาต้านความดันโลหิตสูงอื่นๆ
การใช้ยาเหล่านี้อย่างเข้มข้นสามารถเพิ่มผลความดันโลหิตต่ำของ Enalapril Maleat โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ยาขับปัสสาวะ การใช้ไนโตรกลีเซอรีนและไนเตรตอื่น ๆ พร้อมกันหรือยาขยายหลอดเลือดสามารถลดความดันโลหิตได้ ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs): ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์สามารถลดความดันเลือดต่ำของสารยับยั้งเอนไซม์ในการถ่ายโอนแอนจิโอเทนซิน ยาต้านการอักเสบ nonsteroidal ร่วมกัน (รวมถึงสารยับยั้ง COX-2) และสารยับยั้ง angiotensin ที่เพิ่มโพแทสเซียมในเลือดและอาจทำให้ไตทำงาน ผลกระทบเหล่านี้มักจะฟื้นตัวได้
ภาวะไตวายเฉียบพลันอาจเกิดขึ้นได้แต่ไม่ค่อยเกิดขึ้นเป็นพิเศษกับผู้ป่วยที่มีความเสียหายจากไต (เช่น ผู้สูงอายุ ผู้ป่วยที่มีภาวะสูญเสียของเหลว รวมทั้งผู้ที่ได้รับการรักษาด้วยยาขับปัสสาวะ) ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับน้ำคืนอย่างเต็มที่และติดตามการทำงานของไตหลังจากเริ่มการรักษาแบบผสมผสานและการติดตามเป็นระยะ
ลิเธียม
มีรายงาน Hypermathy และการกู้คืนลิเธียม ลิเธียม เมื่อใช้ลิเธียมและสารยับยั้งเอนไซม์ Angiotensin พร้อมกัน การใช้ยาขับปัสสาวะ thiazid พร้อมกันอาจเพิ่มความเข้มข้นของลิเธียมและเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดพิษของลิเธียมด้วยสารยับยั้งเอนไซม์ถ่ายโอน angiotensin ไม่แนะนำให้ใช้อีนาลาพริลและลิเธียมร่วมกัน แต่หากจำเป็นต้องใช้ร่วมกัน ให้ติดตามลิเธียมในเลือดอย่างใกล้ชิด
แอลกอฮอล์
แอลกอฮอล์สามารถเพิ่มผลความดันเลือดต่ำของสารยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอนแอนจิโอเทนซินได้
ยาแก้ซึมเศร้า 3 รอบ/ยาต้านโรคจิต/ยาชา/ยาเสพติด
ความดันโลหิตลดลงอย่างรวดเร็ว (จึงต้องแจ้งแพทย์ดมยาสลบเพื่อรับการรักษาด้วย Enalapril Maleat) อาจเกิดภาวะความดันโลหิตต่ำได้เมื่อใช้ควบคู่ไปกับยาเสพติด/ยาแก้ซึมเศร้า
ยาสำหรับผู้ปกครอง
Paralges สามารถลดผลต้านความดันโลหิตสูงของสารยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอนแองจิโอเทนซินได้
ยาต้านเบาหวานในมหาสมุทร (เช่น Sulphonyl URE/ BiguanID) อินซูลิน การวิจัยทางระบาดวิทยาแสดงให้เห็นว่าการใช้เอนไซม์ถ่ายโอนแองจิโอเทนซินและยาต้านเบาหวาน (อินซูลิน ระดับน้ำตาลในเลือดในช่องปาก) อาจเพิ่มระดับน้ำตาลในเลือดซึ่งช่วยลดความเสี่ยงของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ปรากฏการณ์นี้อาจเกิดขึ้นได้ในสัปดาห์แรกๆ ร่วมกับการรักษาและในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไต
ทองคำ
มีรายงานการเกิดปฏิกิริยาไนไตรตอยด์ (อาการต่างๆ รวมถึงเฟอร์นิเจอร์บนใบหน้า คลื่นไส้ อาเจียน และความดันเลือดต่ำ) แต่ไม่ค่อยพบในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยการฉีดสีเหลือง (โซเดียม ยูโรโทมาเลท) และแอนจิโอเทนซินที่ถ่ายโอนสารยับยั้งเอนไซม์ รวมถึงอีนาลาพริล
กรด Acetvlsalicylic ยาที่ละลายได้ในเลือด และตัวปิดกั้นเบต้า
อีนาลาพริลปลอดภัยเมื่อใช้ควบคู่กับกรดอะซิติซาลิไซลิก (ในขนาดยารักษาหัวใจ) ยาที่ละลายลิ่มเลือด และเบต้าบล็อคเกอร์
ยาลดกรด
สามารถลดการดูดซึมของสารยับยั้งเอนไซม์ได้
การเก็บรักษา
ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C
ให้พ้นมือเด็ก
ยาอื่นๆ
- Azarga
- GLICLAZIDE 40MG TABLETS
- MOGADON 5MG TABLETS
- MEDABON: COMBIPACK OF MIFEPRISTONE 200 MG TABLET AND MISOPROSTOL 4 X 0.2 MG VAGINAL TABLETS
- NEOMERCAZOLE 5MG TABLETS
- Nivestim
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions