EFFE EF effervescence EF longevity Pharma fájdalomcsillapító, lázcsillapító (5 buborékfólia x 4 tabletta)

Gyógyszerforma Pezsgőtabletta
Specifikáció 5 buborékcsomagolás x 4 tabletta dobozban
Összetevő Paracetamol
Javallat Láz, dysmenorrhoea, megfázás, fejfájás, migrén, testfájdalmak, gyulladás, fogfájás
Ellenjavallat Anémia

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	500 mg

Felhasználások

Javallatok

A paracetamolt tartalmazó Tovalgan EF buborékoló tabletta fájdalomcsillapító és redukálószer, amelyet a következő esetekben használnak:

Az enyhe és közepes enyhe fájdalom közé tartozik: fejfájás, megfázás vagy influenza, torokfájás, menstruációs fájdalom, izomfájdalmak, oltás vagy foghúzás utáni fájdalom, fogfájás, ízületi gyulladás okozta fájdalom, migrén.

láz.

Gyógyszertár

A paracetamol (acetaminofen vagy N - acetil - p - aminofenol) egy olyan anyag, amely a fenacetinben aktív, hatékony fájdalomcsillapító - lázcsillapító, amely helyettesítheti az aszpirint; Az aszpirinnel ellentétben azonban a paracetamol nem hatékony a gyulladás kezelésében. Egyenlő, grammban kifejezett dózisban a paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása hasonló az aszpirinhez.

A paracetamol láz esetén csökkenti a testhőmérsékletet, de ritkán csökkenti normál embereknél. A gyógyszer a hipotalamuszra hat, ami hűtést, értágulat következtében növeli a hőt és fokozza a perifériás véráramlást.

A paracetamol, kezelési adaggal, kevésbé befolyásolja a szív- és érrendszert és a légzőrendszert, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, fekélyt vagy gyomorvérzést, mint a szalicilát alkalmazásakor, mert a paracetamol nem hat az egész szervezet ciklooxigenázára, csak a központi idegrendszer cikloxigenáz/prosztaglandinjaira hat. A paracetamol nem befolyásolja a vérlemezkék számát vagy a vérzési időt.

A paracetamol túladagolásakor a metabolikus anyag az N-acetil-benzokinonimin, amely mérgező a májra. Normál adag, paracetamol jól tolerálható, nincs sok mellékhatása az aszpirinnek.

farmakokinetikai

felszívódás

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A plazma csúcskoncentrációja a kezelési adag bevétele után 30-60 percen belül érhető el.

Elosztás

A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% Paracetamol a vérben plazmafehérjével kombinálva.

Megszüntetés

A paracetamol plazma felezési ideje 1,25-3 óra, ami toxikus dózisok vagy májkárosodás esetén tarthat. A kezelési dózis után a vizelet 90-100%-a megtalálható az első napon, főleg a glükuronsavval (kb. 60%), kénsavval (kb. 35%) vagy ciszteinnel (kb. 3%) történő májkombináció után; kis mennyiségű hidroxil metabolitot is kimutatott - kémiai és redukáló acetil.

A gyerekek kevésbé hajlamosak glucuro-ra, mint a drogokra, mint a felnőttek. A paracetamol a citokróm P450 által végzett N-hidroxilezés során N-acetil-benzokinonimint hoz létre, ami egy köztes reakció. Ez a metabolikus anyag általában reakcióba lép a glutationban lévő szulfhidril-csoportokkal, és így levonja az aktivitást.

Ha azonban nagy dózisú paracetamolt szed, ez az anyagcsere elegendő mennyiségben képződik a máj glutationjának kimerítéséhez; Ebben a helyzetben fokozódik a májfehérje szulfhidril-csoportjára adott reakciója, ami májelhaláshoz vezethet.

Szedés előtt EFFE EF effervescence EF longevity Pharma fájdalomcsillapító, lázcsillapító (5 buborékfólia x 4 tabletta)

Hogyan kell használni

Oldjon fel 1-2 kapszulát legalább fél csésze vízben.

Adagolás

Minden alkalommal, amikor 1-2 tablettát vesz fel 4 órás időközzel, legfeljebb 4 g/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Kifejezés:

A paracetamol mérgezés oka lehet egyszeri vagy nagy dózisú paracetamol (pl. 7,5-10 g naponta, 1-2 napig), vagy hosszú távú gyógyszeres kezelés. A dózistól függő májelhalás a túladagolás legsúlyosabb toxikus hatása, és halálos is lehet.

Hányinger, hányás és hasi fájdalom általában a mérgező gyógyszeradag bevétele után 2-3 órán belül jelentkezik. Methemoglobin - Vér, ami lila kék, nyálkahártya és köröm jellegzetes jele az akut mérgezés P - Aminofenol; Kis mennyiségű szulfhemoglobin is képződhet. A gyerekek a paracetamol bevétele után könnyebben termelnek methemoglobint, mint a felnőttek.

Súlyos mérgezés esetén a kártya kezdetben a központi idegrendszert stimulálta, izgatott és káprázatos volt. A következő lehet a központi idegrendszer gátlása; Kábult, alacsonyabb testhőmérséklet; fáradt; Légzés gyors, sekély; gyors, gyenge, egyenetlen áramkör; Alacsony vérnyomás; és keringés.

Érösszeomlás a relatív hipoxia és centrális gátló hatások miatt, ez a hatás csak hatalmas dózisokban jelentkezik. Sokk léphetnek fel, ha sok értágulat. Előfordulhatnak fulladásos görcsök. A kóma gyakran a hirtelen elhalálozás előtt vagy néhány napos kóma után következik be.

A májkárosodás klinikai tünetei a mérgező adagok bevételét követő 2-4 napon belül egyértelműen megjelennek. A plazma aminotranszferáz szintje megemelkedik (néha nagyon magas), és a plazma bilirubin koncentrációja is tovább nőhet, ha a májelváltozások továbbterjednek, a hosszú protrombin idő.

a kezeletlen mérgezésben szenvedő betegek 10%-a súlyos májkárosodásban szenvedhet; Közülük 10-20% végül májelégtelenségben hal meg. Néhány betegnél akut veseelégtelenség is előfordul. A májbiopszia a lebeny központi nekrózisát észleli, kivéve az ajtóvéna körüli területet. Nem elhalálozás esetén a májelváltozások hetek vagy hónapok után helyreállnak.

Kezelés:

A korai diagnózis fontos a paracetamol túladagolás kezelésében. Vannak módszerek a gyógyszerek plazmakoncentrációjának gyors meghatározására. Azonban ne késleltesse a kezelést, amíg a vizsgálati eredményekre vár, ha az anamnézis túladagolásra utal. Súlyos mérgezés esetén fontos a pozitív támogatás kezelése. A gyomrot minden esetben ki kell mosni, lehetőleg az ivás után 4 órán belül.

A fő méregtelenítés a szulfhidril-vegyületek használata, talán részben a májban lévő glutation tartalékok hozzáadásával.

Az n-acetilcisztein bevéve vagy intravénásan fejti ki hatását. Azonnal be kell adni a gyógyszert, ha kevesebb mint 36 órával a paracetamol bevétele után. Az N-acetilcisztein kezelés hatékonyabb, ha a gyógyszert a paracetamol bevétele után kevesebb mint 10 órán át adják.

Adott esetben hígítsa fel az N - Acetilcisztein oldatot vízzel vagy igyon alkohol nélkül, hogy 5%-os oldatot kapjon, és a keverést követő 1 órán belül be kell venni. Adjon N - Acetilciszteint az első 140 mg/kg-os adaggal, majd adjon további 17 adagot, mindegyik adag 70 mg/kg 4 órás időközzel. A kezelés abbahagyása, ha a plazma paracetamol tesztje alacsony májtoxicitás kockázatát mutatja.

Az N-acetilcisztein nemkívánatos hatásai közé tartozik a bőrkiütés (beleértve a csalánkiütést is, nem kell abbahagyni a gyógyszer szedését), hányinger, hányás, hasmenés és anafilaxiás reakció.

Ha nincs n-acetilcisztein, akkor metionin használható. Aktív szenet és/vagy sós fehérítőt is használhatnak, képesek csökkenteni a paracetamol felszívódását.

A nagy dózisú nátrium-hidrogén-karbonát tüneteket okozhat az emésztőrendszerben, például böfögést és hányingert. Ezenkívül a nagy dózisú nátrium-hidrogén-karbonát vér lúgosítását okozhatja, ezért szükséges az elektrolitok monitorozása és a betegek megfelelő kontrollja.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Tavagan EF használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Nincs jelentés.

Nem gyakori, 1/1000

Nincs jelentés.

Nincs meghatározva a gyakoriság

Bőr és mellékhatások: érzékeny, bőrkiütés, csalánkiütés.

Légzőrendszer: Erős hörgőgörcsről ismertek az aszpirinre és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekre érzékeny betegeknél.

Vérképző rendszer: szervek.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Tolvagan EF a következő esetekben ellenjavallt:

Sokszor vérszegénységben vagy szív-, tüdő-, vese- vagy májbetegségben szenvedő betegek.

Paracetamollal szembeni személyes túlérzékenység.

Glükózhiányban szenvedő betegek - 6 - Foszfát-dehidrogenáz.

Óvatosan kell eljárni a

A gyógyszer nátriumionokat tartalmaz, ezért nem alkalmazható a tovalgan EF olyan betegeknél, akik tartózkodnak a sózástól.

Ne használja más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel együtt.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Ha a tünetek továbbra is súlyosak, forduljon orvoshoz.

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven-Jonhson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut pustules szindróma (AGEP).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentős hatás.

Terhesség

A paracetamollal végzett, embereken és állatokon végzett vizsgálatok még nem mutatták ki a paracetamol terhes nőkre vagy embriófejlődésre gyakorolt kockázatát.

Szoptatási időszak

Humán vizsgálatok még nem tárták fel a paracetamol szoptatós anyák vagy szoptatott csecsemők kockázatát. A paracetamol átjutott a placenta kerítésén, és kiválasztódott az anyatejbe.

Gyógyszerkölcsönhatás

A nagy dózisú paracetamol hosszú adagjai növelik a COUMARIN és a vezető indandion véralvadásgátló hatását. Ez a hatás klinikailag kevésbé vagy nem fontosnak tűnik, ezért a paracetamol népszerűbb, mint a szalicilát, ha enyhe fájdalomcsillapításra vagy láz csökkentésére van szükség a kumarint vagy indandiont szedő betegeknél.

Figyelni kell a súlyos lázcsillapítók valószínűségére fenotiazin- és hűtőterápiában részesülő betegeknél.

A túl sok és hosszú ideig tartó alkoholfogyasztás növelheti a májra mérgező paracetamol kockázatát.

Görcsoldó szerek (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint), amelyek enzimindukciót okoznak a máj mikroszómájában, ami növelheti a paracetamol májtoxicitásának toxicitását a májban mérgező anyagokká történő megnövekedett metabolizmus miatt. Ezenkívül az izoniazid paracetamollal történő egyidejű alkalmazása a májtoxicitás kockázatának növekedéséhez is vezethet, de ennek a kölcsönhatásnak a pontos mechanizmusát nem határozták meg.

A paracetamol májtoxicitást okozó kockázata megéri azoknál a betegeknél, akiknél az ajánlott adagnál nagyobb paracetamolt szednek görcsoldó vagy Izoniazid szedése közben. Gyakran nem kell csökkenteni az adagot olyan betegeknél, akik egyidejűleg paracetamol-kezelést és görcsoldó kezelést kapnak; A betegeknek azonban korlátozniuk kell a paracetamol önhasználatát görcsoldó vagy izoniazid szedése közben.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.